Эмбриональды даму кезеңі. Эмбриональды кезеңнің кезеңдері мен кезеңдері. Эмбриональды дамудың негізгі кезеңдері Эмбриональды даму реттілігі

Эмбриональды даму кезеңі жоғары сатыдағы жануарларда өте күрделі және бірнеше кезеңнен тұрады:

1. Зиготаның түзілуі

2. Ұсақтау

3. Бластула түзілуі

4. Гаструляция

5. Гисто- және органогенез

Эмбриональды кезеңнің бірінші кезеңі - зиготаның түзілуі . Зигота – бір жасушалы эмбрион немесе организм дамуының бір жасушалы кезеңі.

Зиготада бірқатар процестер жүреді:

а) цитоплазманың қозғалысы (цитоплазмалық құрылымдар) – бұл екі жақты симметрия мен полярлықтың пайда болуына әкеледі.

б) КПМ қайта құрылымдау. Беткей (кортикальды) қабат пайда болады.Бұл зиготаның басқа аталық жыныс жасушаларымен бірігуін жоққа шығарады.

в) біріктірілген ядролардың айналасында ядролық мембрананың түзілуі (синкарион)

г) РНҚ синтезі, белок синтезі жүзеге асады.

Бөліну митозбен бірге жүреді, нәтижесінде біржасушалы эмбрион көпжасушалы болады. Бірақ эмбрион көлемі ұлғаймайды, жасуша өспейді, эмбрионның көлемі өзгермейді, интерфаза өте қысқа, G1 жоқ.

Бөліну кезінде пайда болатын жасушалар бластомерлер деп аталады. Әрбір бөліну кезінде жасушалардың мөлшері кішірейеді.

Ұсақтау сипаты әртүрлі жануарларда бірдей емес және сарыуыздың мөлшеріне және оның цитоплазмада таралуына байланысты. Сарыуыз неғұрлым көп болса, цитоплазманың бұл бөлігі соғұрлым баяу бөлінеді.

Толық ұсақтауды ажыратыңыз – зигота цитоплазмасы бластомерлерге толығымен бөлінгенде. Толық ұсақтау келесідей болуы мүмкін:

Біркелкі, онда барлық түзілген бластомерлердің мөлшері мен пішіні бірдей дерлік болады. Ол изолецитальды жұмыртқаларға (ланцлет) тән.

Біркелкі емес, онда өлшемдері бірдей емес бластомерлер түзіледі, ол орташа телолецитальді жұмыртқаларға (қосмекенділерге) тән, ал ұсақ бластомерлер жануарлар полюсінде, үлкендері эмбрионның вегетативтік полюсінде пайда болады.

Толық біркелкі емес бөліну плацентарлы сүтқоректілердің және адамдардың екіншілік изолецитальды ооциттеріне де тән.

Толық ұсақтау нәтижесінде көп жасушалы эмбриондар қалыптасады, алдымен қуысы жоқ жасушалардың тығыз жиналуы түрінде морула (бұл бластуланың бір түрі), содан кейін ұрық түрінде болады. шағын қуысы бар бір қабатты эмбрион – бластула.

Толық емес ұсақтау, зигота цитоплазмасы бластомерлерге толық бөлінбеген кезде. Бұл сарысы көп жүктелген жұмыртқаларға тән. Толық емес ұсақтау келесідей болуы мүмкін:

дискоидты,онда ұсақтау цитоплазманың сарысы жоқ бөлігінде, ядро ​​орналасқан жануар полюсінде жүреді. Бұл аймақ герминальды диск деп аталады. Ұсақтаудың бұл түрі сарысы жоғары жұмыртқаларға (рептилиялар, құстар) тән.

беті -зиготаның бүкіл беті бөлінеді. Центролецитальды жұмыртқаларға тән (артроподтарда)

Жұмыстың аяқталуы -

Бұл тақырып мыналарға жатады:

Биология ғылымына кіріспе

Мемлекет оқу орны.. жоғары кәсіптік білім беру.. Рязань мемлекеттік медицина университеті..

Егер сізге осы тақырып бойынша қосымша материал қажет болса немесе сіз іздеген нәрсені таба алмасаңыз, біз жұмыстардың дерекқорындағы іздеуді пайдалануды ұсынамыз:

Алынған материалмен не істейміз:

Егер бұл материал сізге пайдалы болып шықса, оны әлеуметтік желілердегі парақшаңызға сақтауға болады:

Осы бөлімдегі барлық тақырыптар:

Биология
орыс тілінде оқитын студенттерге арналған дәрістер курсы Рязань

Биология
орыс Рязань қаласында оқитын студенттерге арналған дәрістер курсы Автор-құрастырушылар: доцент, ф.ғ.к. Калыгина Т.А.

Биологияны зерттеу әдістері
Қолданылатын негізгі әдістер биология ғылымдары, мыналар: 1) бақылау және сипаттау – биологияның ең көне (дәстүрлі) әдісі. Бұл әдіс бүгінде кеңінен қолданылады

Тіршіліктің негізгі қасиеттері
Тірі организмдер жансыз денелерден бірқатар қасиеттерімен ерекшеленеді. Тірі заттардың негізгі қасиеттеріне мыналар жатады: Ерекше ұйымдасу. Тірі организмдерде бар

Тірі ағзалардың ұйымдасу деңгейлері
Жердегі өмір толық жүйеәртүрлілерден тұрады құрылымдық деңгейлербиологиялық тіршілік иелерін ұйымдастыру. Ұйымдастырудың бірнеше негізгі деңгейлері бар (бөлу бар

жасуша теориясы
1665 ж Р.Гук алғаш рет ашқан өсімдік жасушалары. 1674 ж А.Левенгук жануар жасушасын ашты. 1839 жылы Т.Шванн мен М.Шлейден жасуша теориясын тұжырымдады. Жасуша теориясының негізгі ұстанымы

Жасуша құрылымы
Құрылысы бойынша жасушалардың 2 түрі бөлінеді: - прокариоттар - эукариоттар Прокариоттарға бактериялар мен көк-жасыл балдырлар жатады. Прокариоттардың эукариоттардан айырмашылығы бар

сыртқы жасуша мембранасы
1 - фосфолипид молекуласының полярлы басы 2 - фосфолипид молекуласының май қышқылының құйрығы 3 - int

жасуша эволюциясы
Жасуша эволюциясының екі кезеңі бар: 1. Химиялық. 2. Биологиялық. Химиялық кезең шамамен 4,5 миллиард жыл бұрын басталды. Ультракүлгін сәулеленудің, сәулеленудің әсерінен

Жасуша ядросының құрылысы мен қызметі
Ядро эукариоттық жасушаның маңызды бөлігі болып табылады. Ядроның негізгі қызметі – генетикалық материалды ДНҚ түрінде сақтау және жасушаның бөлінуі кезінде оны еншілес жасушаларға беру. Сонымен қатар

Хроматин және хромосома
Хроматин - хромосомалардың бар болуының деспирализацияланған түрі. Деспирализацияланған күйде хроматин бөлінбейтін жасушаның ядросында орналасады. Хроматин мен хромосома бір-біріне өтеді

Жасушаның өмірлік циклі
G1 - синтетикаға дейінгі кезең S - синтетикалық кезең G2 - синтетикалық кезең

жасуша пролиферациясы
Пролиферация – ұлпаның өсуі мен жаңаруына әкелетін митоз жолымен жасушалар санының көбеюі. Пролиферация қарқындылығы жасушалардың ішінде де түзілетін заттармен реттеледі,

Тірі ағзалардың көбею формалары
Көбею – тірі ағзалардың өз түрін көбейту қасиеті. Көбеюдің екі негізгі формасы бар: жыныссыз және жыныстық. Жыныссыз көбею ең үлкенінің сақталуына ықпал етеді

сперматогенез
Аталық бездің бұралған түтікшесінің көлденең қимасының бөлімі (27-бетті қараңыз) Cellules germinales

Онтогенездің түрлері мен кезеңдері
Онтогенез - жыныстық көбею кезінде (немесе жыныссыз көбею кезінде аналық дара пайда болуы) өмірінің соңына дейін зиготадан дара тұлғаның жеке дамуы процесі. «Онтогенез» термині 1866 ж. неміс ғалымдары ұсынған

Жұмыртқалардың құрылысы мен түрлерінің ерекшеліктері
Жұмыртқалар (немесе жұмыртқалар) салыстырмалы түрде үлкен және қозғалмайтын жоғары мамандандырылған аналық репродуктивті жасушалар болып табылады. Жұмыртқа мен соматикалық жасушалардың құрылымында түбегейлі айырмашылықтар жоқ.

Хордалылардағы бөліну
А - ланцлет (толық форма) В - қосмекенділер (толық біркелкі емес) С - құстар (толық емес дискотека)

Гистогенез және органогенез
Гистогенез – эмбриогенездегі ұлпалардың түзілу процесі.Органогенез – эмбриогенездегі мүшелер жүйесінің түзілу процесі. Эмбриональды дамудың осы кезеңінде екі фаза бөлінеді.

Эмбриональды индукция
Даму механизмдерін түсіндіру биология ғылымының күрделі мәселелерінің бірі болып табылады. Тұтастай алғанда эмбриогенез жасушалардың тұқым қуалайтын аппаратымен анықталады (жоғарыда айтылғандай, онтогенез барысында,

Құстардың эмбрионалдық дамуы
Құстардың жұмыртқасы күрт телолецитальді, вегетативтік полюсте сарысы көп. Ұрықтану нәтижесінде бір клеткалы эмбрион – зигота түзіледі, ол

Эмбрионнан тыс уақытша мүшелер
Омыртқалы жануарлардың эмбриональды дамуында эмбрионда жұмыс істейтін және ересек күйде жоқ уақытша мүшелер маңызды рөл атқарады. Оларға: сарыуыз қапшық, амнион, сероз жатады

Постэмбриональды дамудың сипаттамасы
Постэмбриональды (постнатальды) онтогенез туылған сәттен бастап эмбриональды мембраналардан шыққан кезде (құрсақішілік даму кезінде) немесе жұмыртқа қабығынан шыққан кезде басталып, өліммен аяқталады.

Күш. Клиникалық және биологиялық өлім
Қартаю – барлық тіршілік иелеріне тән организмнің жойылуының жалпы биологиялық заңдылығы. Қарттық – онтогенездің өліммен аяқталатын соңғы табиғи кезеңі.

Мүшелер мен ұлпалардың регенерациясы, оның түрлері
Регенерация - бұл жоғалған немесе зақымдалған тіндерді немесе мүшелерді қалпына келтіру процесі. Регенерацияның екі түрі бар: - физиологиялық - репаративті Физиологиялық

Трансплантация
Трансплантация - бұл трансплантацияланған тіндердің жаңа орынға енуі және дамуы. Трансплантация материалы алынатын ағзаны донор, ал трансплантация жасалатын организм деп аталады

Тірі организмдердегі гомеостаз
Гомеостаз - факторлардың өзгермелілігіне қарамастан тірі ағзалардың ішкі ортасының тұрақтылығын сақтау қасиеті қоршаған ортаЕлеулі ауытқуларға қарамастан

биологиялық ырғақтар. Хронобиология
Биологиялық ырғақтар – қарқындылықтың үнемі қайталанатын өзгерістері биологиялық процестер. Биологиялық ырғақ барлық тіршілік иелерінде кездеседі, олар тұқым қуалайтын тұрақты және факторлар болып табылады

қауымдастық
Кез келген ұйымдасқан тіршілік иелері және кез келген популяция басқа тіршілік иелерінен бөлек өмір сүрмейді, бірақ биотикалық қауымдастық деп аталатын күрделі және қарама-қайшылықты бірлік құрайды. Ара

моногибридті кросс
Мендельдің тәжірибелері бұршаққа жасалды. Бұршақ сорттарын сары және жасыл тұқымдармен кесіп өткенде (айқастырылған гомозиготалы организмдер немесе таза сызықтар), барлық ұрпақтар (яғни бірінші ұрпақ будандары

бөлу ережесі. Мендельдің екінші заңы
Егер бірінші ұрпақтың будандары бір-бірімен қиылысқан болса, екінші ұрпақта доминантты және рецессивті белгілері бар даралар пайда болады, яғни. бөліну белгілі бір жерде болады

Ди- және полигибридті кресттер. Мендельдің үшінші заңы
Дигибридті крестте ата-аналық ағзалар альтернативті белгілердің екі жұбы бойынша талданады. Мендель тұқымның түсі мен пішіні сияқты ерекшеліктерді зерттеді. Бұршақтарды сарымен кесіп өткенде

Жыныс тұқым қуалайтын қасиет ретінде
Көптеген тірі ағзалардағы белгілердің бірі - жыныс (еркек және аналық). Гендер морфологиялық, физиологиялық, биохимиялық және қосындысы мінез-құлық белгілеріорганизмге,

Жынысты анықтау
Көптеген организмдерде жыныс ұрықтану кезінде анықталады (сингамно) және зиготаның хромосомалық жиынтығымен реттеледі, оны жынысты анықтаудың хромосомалық түрі деп атайды. Адамдарда және сүтқоректілерде

Жыныспен байланысты және жыныстық шектелген белгілердің тұқым қуалауы
Жыныспен байланысқан белгілерді белгілер деп атайды, олардың дамуы жыныстық хромосомаларда орналасқан гендерге байланысты. Егер ген Y хромосомасында болса, онда ол адамдарда, сүтқоректілерде тұқым қуалайды

Гендердің байланысы. Тәжірибелер және Морган ережесі
Жыныспен байланысты тұқым қуалаушылықты зерттеу аутосомаларда орналасқан гендер арасындағы байланысты зерттеуді ынталандырды. Кез келген организмге кариотиптегі хромосомалардың түр тұрақтылығы тән.

Тұқым қуалаушылықтың хромосомалық теориясының негізгі ережелері
Негізгі нүктелер хромосома теориясытұқым қуалаушылық келесіге дейін төмендейді: - тұқым қуалайтын ақпаратты тасымалдаушылар хромосомалар және оларда орналасқан гендер;

Молекулалық генетиканың даму кезеңдері
Молекулалық генетикабиохимиядан бөлініп, өткен ғасырдың 50-жылдары дербес ғылым ретінде қалыптасты. Бұл ғылымның пайда болуы бірқатар маңызды биологиялық жаңалықтармен байланысты: 1

Генетикалық код және оның қасиеттері
Генетикалық кодДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер тізбегін пайдалана отырып, белоктардағы аминқышқылдарының орналасу реті туралы ақпаратты жазуға арналған жүйе. Генетикалық қасиеттер

Гендердің функционалдық белсенділігі немесе ген экспрессиясы
Прокариоттарда ол екі кезеңде жүзеге асады: транскрипция және трансляция.Эукариоттарда да өңдеу сатысы болады. Геннің экспрессиясы ДНҚ молекуласындағы мРНҚ молекулаларының синтезінен тұрады,

Прокариоттарда ген экспрессиясының реттелуі
Репрессия түріне қарай прокариоттық жасушаның құрылымдық гендерінің транскрипциясын реттеу схемасы

Өзгергіштіктің анықтамасы және формалары
Генетика тірі жандардың екі негізгі қасиетін – тұқымқуалаушылық пен өзгергіштікті зерттейді. Өзгергіштік – организмдердің жеке дамудың жаңа белгілері мен белгілеріне ие болу қасиеті

Мутагендік факторлар
Мутация тудыратын факторлар мутагендік факторлар (мутагендер) деп аталады және бөлінеді: 1. Физикалық; 2. Химиялық; 3. Биологиялық. физикалық

Генетикалық материалдың тұрақтылығы және жөндеуі
Генетикалық материалдағы өзгерістерге төзімділік мыналармен қамтамасыз етіледі: 1. Хромосомалардың диплоидты жиынтығы. 2. қос спиральДНҚ. 3. Дегенерация (артықшылық

Н.И.Вавиловтың тұқым қуалайтын өзгергіштіктің гомологиялық қатарының заңы
Мутацияның әртүрлі бағытта жүретіні белгілі. Бірақ бұл әртүрлілік 1920 жылы Н.И.Вавилов ашқан белгілі бір заңдылыққа бағынады. Ол гомол заңын тұжырымдаған

генеалогиялық әдіс
Тұқым қуалау түрлері мен адамдардағы генетикалық бейімділіктердің көріну формалары өте алуан түрлі және оларды саралау үшін арнайы талдау әдістері қажет, ең алдымен, генеалогиялық,

егіз зерттеу әдісі
Егіздерді зерттеу адам генетикасының негізгі әдістерінің бірі болып табылады. Бір сперматозоидпен ұрықтандырылған бір жұмыртқадан пайда болатын бірдей егіздер бар. Оларға байланысты пайда болады

Дерматоглифика әдісі
Бұл адамның саусақ ұшында, алақанында және табанында тері сызығын түзетін өрнектердің тұқым қуалайтын шарттылығын зерттейтін ғылым. Әр ұлт болып шықты

Цитогенетикалық әдіс
Бұл әдіс микроскоптың көмегімен жасуша құрылымын – хромосомаларды зерттеуге мүмкіндік береді. Микроскопия әдісін қолдана отырып, адам денесінің кариотипі (дене жасушаларының хромосома жиынтығы) зерттелді. Орнатылған

Соматикалық жасушалардың гибридтенуі
Гибридті жасушалар геннің локализациясын немесе геннің байланысын анықтауға мүмкіндік беретін белгілі бір қасиеттерге ие. Гибридті жасушалардың кейбір түрлерінен адам хромосомаларының жоғалуы клонды алуға мүмкіндік береді

онтогенетикалық әдіс
Жеке даму процесінде қандай да бір симптомның немесе аурудың көріну заңдылықтарын зерттеуге мүмкіндік береді. Адам дамуының бірнеше кезеңдері бар. Антенатальды (туғанға дейінгі даму

Популяциялық-статистикалық зерттеу әдісі
Бұл белгілі бір популяциялардағы белгілі бір гендер мен сәйкес белгілерді математикалық есептеу әдісі. Теориялық негізіБұл әдіс Харди-Вайнберг заңы болып табылады.

Модельдеу әдісі
Заң гомологтық қатарВавилова Н.И.

Иммунологиялық зерттеу әдісі
Бұл әдіс адам ағзасының жасушалары мен сұйықтықтарының – қанның, сілекейдің, асқазан сөлінің және т.б. антигендік құрамын зерттеуге негізделген. Көбінесе қан жасушаларының антигендері зерттеледі: эритро

Биохимиялық әдіс
Бір жағынан, қалыпты және патологиялық жағдайларда адам жасушаларындағы ДНҚ мөлшерін зерттеуге, екінші жағынан, тұқым қуалайтын метаболикалық ақауларды анықтауға мүмкіндік береді: 1) нормадан тыс анықтау

Генетикалық аурулар
1) Тұқым қуалаудың аутосомды доминантты түрімен синтездің бұзылуы тән құрылымдық белоктарнемесе белгілі бір функцияларды орындайтын белоктар (мысалы, гемоглобин). Фенотиптік тұрғыдан алғанда

Аутосомалардың ауытқуларынан туындаған хромосомалық аурулар
Хромосомалық аурулар – хромосома санының өзгеруінен немесе олардың құрылымының бұзылуынан туындайтын тұқым қуалайтын патологиялық жағдайлар тобы. Ең жиі кездесетін трисомиялар

Жыныс хромосомаларының аномалиясынан туындаған хромосомалық аурулар
Жыныс хромосомалары жыныстың дамуын бақылайтын гендердің негізгі тасымалдаушылары болып табылады, сондықтан олардың сандық немесе құрылымдық бұзылыстары жыныстық дамудағы әртүрлі ауытқуларды анықтайды.

Дж.Б.Ламарктың эволюциялық теориясы
Дж.Б.Ламарк өзінің «Зоология философиясында» (1809), біртұтас эволюциялық концепцияның негіздері алғаш рет тұжырымдалып, екі заңды тұжырымдады: 1) мүшені пайдалану мен пайдаланбаудың оның ағзасына әсері туралы.

Ч.Дарвиннің эволюциялық теориясы
1858 жылы Чарльз Дарвин және оған тәуелсіз А.Р.Уоллес табиғи сұрыпталу принципін және осы сұрыпталудың механизмі ретінде тіршілік үшін күрес тұжырымдамасын негіздеді. Тамақтану арқылы эволюция теориясы

Микроэволюция. Түрдің критерийлері мен құрылымы. халық
Микроэволюция популяцияның эволюциялық түрленуінің бастапқы кезеңі: тұқым қуалайтын өзгерістердің пайда болуынан бейімделудің қалыптасуына және олардың негізінде жаңа түрлердің пайда болуына дейін. оқу

Эволюция факторлары
Популяциялардың генотиптік құрамының өзгеруі сол немесе басқа жолмен популяцияларды түрлендіруге қабілетті көптеген оқиғалардың әсерінен болады. Дегенмен, мыналарды ажыратуға болады

Жаңа түрлердің қалыптасуы
Табиғатта жаңа түрлердің пайда болуы микроэволюцияның соңғы кезеңі болып табылады. Эволюциялық факторлардың әсерінен табиғи сұрыпталудың жетекші рөлімен генетикалық ашық түрлену процесі жүреді.

Микроэволюциялық процестің механизмі
Элементарлы эволюциялық факторлар (мутация процесі, популяциялық толқындар, оқшаулау, табиғи іріктеу) элементар эволюциялық материалға (мутацияларға) элементар эволюция деңгейінде әсер етеді

Адамның жануарлардың шығу тегі туралы түсінік
Негізінде заманауи идеяларадамның шығу тегі туралы ұғым, оған сәйкес адам жануарлар әлемінен шыққан және бірінші болып табылады ғылыми дәлелосы тұжырымдаманың пайдасына

Адамдар мен жануарлардың айырмашылығы
Адамның жануарлардан айтарлықтай айырмашылығы бар, оны ежелгі адамдар да атап өткен, мысалы, Анаксагор (б.з.д. 500-428 ж.) мен Сократ (б.з.д. 469-399 ж.) sp.

Антропогенездің қозғаушы факторлары
Антропогенездің әлеуметтік және биологиялық факторлары бар. Антропогенез – қоғамның қалыптасу процесінде адамның пайда болуы және оның түр ретінде қалыптасуы. Адамда бірқатар ерекшеліктер болады

Әрбір организмнің жеке дамуы зиготаның түзілуінен басталып, организм өлгенше жалғасатын үздіксіз процесс.

Онтогенез туралы түсінік

Онтогенез - әрбір организмнің жеке дамуының циклі, ол тіршіліктің барлық кезеңдерінде тұқым қуалайтын ақпаратты жүзеге асыруға негізделген. Сонымен бірге қоршаған орта факторларының әсері маңызды рөл атқарады.

Онтогенез ұзақ уақытқа байланысты тарихи дамуыәрбір нақты түрі. Ғалымдар Мюллер мен Геккель тұжырымдаған биогенетикалық заң жеке және тарихи даму арасындағы байланысты көрсетеді.

Онтогенез кезеңдері

Егер биология тұрғысынан қарастыратын болсақ, онда барлық нәрседегі ең маңызды оқиға жеке дамукөбею қабілеті болып табылады. Дәл осы қасиет табиғатта түрлердің болуын қамтамасыз етеді.

Көбею қабілетіне қарай бүкіл онтогенезді бірнеше кезеңдерге бөлуге болады.

1. Репродуктивті.
2. Репродуктивті.
3. Пострепродуктивті.

Бірінші кезеңде тұқым қуалайтын ақпараттың жүзеге асуы жүреді, ол организмнің құрылымдық және қызметтік өзгерістерінде көрінеді. Бұл кезеңде жеке адам барлық әсерлерге жеткілікті сезімтал болады.

Репродуктивті кезең әрбір организмнің ең маңызды мақсаты - ұрпақты болуды жүзеге асырады.

Соңғы кезең әрбір жеке адамның жеке дамуында сөзсіз, ол қартаюмен және барлық функциялардың жойылуымен көрінеді. Ол әрқашан организмнің өлуімен аяқталады.

Репродуктивті кезеңді әлі де бірнеше кезеңге бөлуге болады:

• дернәсіл;
• метаморфоз;
• кәмелетке толмаған.

Барлық кезеңдердің организмнің белгілі бір түрге жататындығына байланысты көрінетін өзіндік ерекшеліктері бар.

Эмбриональды кезеңнің кезеңдері

Эмбрионның даму ерекшеліктері мен зақымдаушы факторларға реакциясын ескере отырып, барлық жатырішілік дамуды келесі кезеңдерге бөлуге болады:

Бірінші кезең жұмыртқаның ұрықтану сәтінен басталып, жатырдың шырышты қабатына бластоцисттің енуімен аяқталады. Бұл зигота пайда болғаннан кейін шамамен 5-6 күннен кейін орын алады.

ұсақтау кезеңі

Жұмыртқа мен сперматозоид қосылғаннан кейін бірден онтогенездің эмбрионалды кезеңі басталады. Зигота пайда болады, ол ұсақталуға көшеді. Бұл жағдайда бластомерлер түзіледі, олардың саны неғұрлым көп болса, көлемі де азаяды.

Әртүрлі түрлердің өкілдерінде ұсақтау процесі бірдей жүрмейді. Бұл қоректік заттардың мөлшеріне және олардың жасуша цитоплазмасында таралуына байланысты. Сарыуыз неғұрлым көп болса, бөліну баяулайды.

Ұсақтау біркелкі және біркелкі емес, сонымен қатар толық немесе толық емес болуы мүмкін. Адамдарға және барлық сүтқоректілерге толық біркелкі емес бөлшектену тән.

Осы процестің нәтижесінде ішінде шағын қуысы бар көп жасушалы бір қабатты эмбрион түзіледі, оны бластула деп атайды.

Бластула

Бұл кезең организмнің эмбриональды дамуының бірінші кезеңін аяқтайды. Бластула жасушаларында белгілі бір түрге тән ядро ​​мен цитоплазманың арақатынасын қазірдің өзінде байқауға болады.

Осы сәттен бастап эмбрионның жасушаларында эмбриондық атау бар. Бұл кезең кез келген түрдегі барлық организмдерге тән. Сүтқоректілер мен адамдарда сарыуыз мөлшері аз болғандықтан бөліну біркелкі емес.

Әртүрлі бластомерлерде бөліну әр түрлі қарқынмен жүреді және жарық жасушалардың түзілуін байқауға болады, олар шеткі жағында орналасқан, ал орталықта тізілген қараңғы жасушалар.

Трофобласт жеңіл жасушалардан түзіледі, оның жасушалары:

• тіндерді ерітеді, сондықтан эмбрион жатырдың қабырғасына ену мүмкіндігін алады;
• эмбрионның жасушаларынан қабыршақтанып, сұйықтық толтырылған көпіршікті құрайды.

Эмбрионның өзі трофобласттың ішкі қабырғасында орналасқан.

гаструляция

Барлығы бластуладан кейін көп жасушалы организмдеркелесі эмбриональды кезең басталады - бұл гаструланың қалыптасуы. Гаструляция процесінің екі кезеңі бар:

• эктодермадан және эндодермадан тұратын екі қабатты эмбрионның қалыптасуы;
• үш қабатты эмбрионның пайда болуы, үшінші ұрық қабаты – мезодерма түзіледі.

Гаструляция инвагинация арқылы жүреді, бір полюстен бластула жасушалары ішке қарай томпайып шыға бастайды. Жасушалардың сыртқы қабатын эктодерма, ал ішкі қабатын эндодерма деп атайды. Пайда болған қуысты гастрокоэль деп атайды.

Үшінші ұрық қабаты – мезодерма – эктодерма мен эндодерма арасында түзіледі.

Ұлпалар мен мүшелердің түзілуі

Кезеңнің соңында пайда болған үш ұрық қабаты болашақ ағзаның барлық мүшелері мен тіндерін береді. Келесі эмбриональды даму кезеңі басталады.

Эктодермадан дамиды:

• жүйке жүйесі;
• былғары;
• тырнақтар мен шаштар;
• май және пот бездері;
• сезім мүшелері.

Эндодерма келесі жүйелерді тудырады:

• ас қорыту;
• тыныс алу;
• зәр шығару жолдарының бөліктері;
• бауыр және ұйқы безі.

Туындылардың көпшілігін үшінші ұрық қабаты – мезодерма береді, одан түзіледі:

• қаңқа бұлшықеттері;
• жыныс бездері және көп бөлігі шығару жүйесі;
• шеміршек;
• қан айналымы жүйесі;
• бүйрек үсті бездері және жыныс бездері.

Ұлпалар пайда болғаннан кейін онтогенездің келесі эмбрионалды кезеңі - мүшелердің қалыптасуы басталады.

Мұнда екі кезеңді бөліп көрсетуге болады.

1. Нейруляция. Жүйке түтігі, хорда және ішектерді қамтитын осьтік мүшелер кешені түзіледі.
2. Басқа органдардың құрылысы.Дененің бөлек бөліктері өздерінің тән пішіндері мен контурларына ие болады.

Толық органогенез эмбриональды кезең аяқталғанда аяқталады. Айта кету керек, даму мен дифференциация туғаннан кейін де жалғасады.

Эмбриональды дамуды бақылау

Эмбриондық кезеңнің барлық кезеңдері ата-анадан алынған тұқым қуалайтын ақпаратты жүзеге асыруға негізделген. Іске асырудың табыстылығы мен сапасы сыртқы және ішкі факторлардың әсеріне байланысты.

Онтогенетикалық процестердің схемасы бірнеше кезеңнен тұрады.

1. Гендер белсенді күйге келу үшін барлық ақпаратты көрші жасушалардан, гормондардан және басқа факторлардан алады.
2. Транскрипция және трансляция кезеңдерінде белок синтезін жүзеге асыру үшін гендердің ақпараты.
3. Ағзалар мен тіндердің түзілуін ынталандыру үшін ақуыз молекулаларынан алынған ақпарат.

Жұмыртқаны сперматозоидпен біріктіргеннен кейін бірден организмнің эмбриональды дамуының бірінші кезеңі басталады - жұмыртқадағы ақпаратпен толығымен реттелетін ұсақтау.

Бластула сатысында сперматозоид гендерінің белсенділенуі жүреді, ал гаструляция бақыланады. генетикалық ақпаратжыныс жасушалары.

Тіндер мен мүшелердің пайда болуы эмбрион жасушаларында болатын ақпаратқа байланысты болады. Әртүрлі ұлпалар мен мүшелерді тудыратын дің жасушаларының бөлінуі басталады.

Адамның эмбриональды кезеңінде организмнің сыртқы белгілерінің қалыптасуы тек тұқым қуалаушылық ақпаратқа ғана емес, сонымен қатар сыртқы факторлардың әсеріне де байланысты.

Эмбриональды дамуға әсер ететін факторлар

Баланың дамуына теріс әсер етуі мүмкін барлық әсерлерді екі топқа бөлуге болады:

• қоршаған орта факторлары;
• ананың аурулары мен өмір салты.

Факторлардың бірінші тобына мыналар жатады.

1. радиоактивті сәулелену.Егер мұндай әсер эмбриональды кезеңнің бірінші кезеңінде, имплантация әлі болмаған кезде орын алса, онда көбінесе өздігінен түсік болады.
2. Электромагниттік сәулелену.Мұндай әсер жұмыс істейтін электр құрылғыларының жанында болған кезде мүмкін.
3. Әсер химиялық заттар, бұған бензол, тыңайтқыштар, бояғыштар, химиотерапия кіреді.

Болашақ ана эмбриональды дамудың бұзылуын тудыруы мүмкін, келесі қауіпті факторларды атауға болады:

• хромосомалық және генетикалық аурулар;
• есірткі, алкогольдік сусындарды қолдану, эмбриональды кезеңнің кез келген кезеңдері осал болып саналады;
• жүктілік кезінде ананың қызамық, мерез, тұмау, герпес сияқты жұқпалы аурулары;
• жүрек жеткіліксіздігі, бронх демікпесі, семіздік - бұл аурулармен эмбрионның тіндерін оттегімен қамтамасыз етудің бұзылуы мүмкін;
• дәрі қабылдау; эмбриональды кезеңнің ерекшеліктері, бұл жағынан ең қауіпті дамудың алғашқы 12 аптасы болып табылады;
• синтетикалық витаминдік препараттарға шамадан тыс құмарлық.

Төмендегі кестеге қарасаңыз, дәрумендердің жетіспеуі ғана емес, олардың артық болуы да зиянды екенін көруге болады.

Эмбриональды дамудың соңғы кезеңдеріндегі ұрықтың аурулары

Дамудың соңғы апталарында баланың өмірлік маңызды органдары жетіліп, босану кезінде пайда болуы мүмкін барлық бұзылуларды тасымалдауға дайындалады.

Туылғанға дейін ұрықтың денесі жасайды жоғары деңгейпассивті иммундау. Бұл кезеңде ұрықтың алуы мүмкін әртүрлі аурулар да мүмкін.

Осылайша, баланың іс жүзінде қалыптасқан денесіне қарамастан, кейбір жағымсыз факторларауыр бұзылулар мен туа біткен ауруларды тудыруға әбден қабілетті.

Эмбриональды дамудың қауіпті кезеңдері

Эмбриональды дамудың барлық кезеңінде ең қауіпті және осал деп саналатын кезеңдерді ажыратуға болады, өйткені осы уақытта өмірлік маңызды органдардың қалыптасуы жүреді.

1. 2-11 апта, өйткені мидың қалыптасуы жүреді.
2. 3-7 апта - көру және жүрек мүшелерінің төселуі бар.
3. 3-8 апта - аяқ-қолдардың қалыптасуы орын алады.
4. 9 апта - асқазан төселеді.
5. 4-12 апта - жыныс мүшелерінің қалыптасуы жүріп жатыр.
6. 10-12 апта - аспан төсеу.

Эмбриональды кезеңнің қарастырылған сипаттамасы ұрықтың дамуы үшін ең қауіпті кезеңдердің 10 күннен 12 аптаға дейін қарастырылатынын тағы бір рет растайды. Дәл осы уақытта болашақ ағзаның барлық негізгі мүшелерінің қалыптасуы жүреді.

Қорғасын салауатты өмір салтыөмір, өзіңізді сыртқы факторлардың зиянды әсерінен қорғауға тырысыңыз, ауру адамдармен қарым-қатынастан аулақ болыңыз, сонда сіз балаңыздың дені сау туылатынына сенімді бола аласыз.

Көбею әдісіне қарамастан, бір жасушадан тұқым қуалайтын бейімділіктері бар және бүкіл ағзаға тән барлық белгілер мен қасиеттерге ие жаңа организм пайда болады.

Жеке тұлғаның дамуы ата-анадан алынған тұқым қуалайтын ақпаратты біртіндеп жүзеге асырудан тұрады.

Эволюциялық эмбриологияның бастауын орыс ғалымдары А.О. Ковалевский мен И.И.Мечников. Олар алдымен үш ұрық қабатын ашып, омыртқасыздар мен омыртқалылардың даму принциптерін бекітті. Онтогенез немесе индивидуалды даму - зигота пайда болғаннан бастап организм өлгенге дейінгі жеке адамның өмірінің бүкіл кезеңі. Онтогенез екі кезеңге бөлінеді:

Эмбриондық кезең: зиготаның пайда болуынан туғанға дейін немесе жұмыртқа қабығынан шыққанға дейін;
- постэмбриональды кезең: жұмыртқа қабықшасынан шыққаннан немесе туғаннан организм өлгенге дейін.

Хордалылардың эмбриональды дамуы бірнеше кезеңдерде өтеді:
бөліну;
гаструляция;
осьтік мүшелерді төсеу және невруляция;
гисто- және органогенез

Кесте көрсетеді салыстырмалы талдаухордалылардың әртүрлі топтарындағы эмбриогенездің барлық кезеңдері.

Ұсақтау кезеңі жұмыртқаның құрылымдық ерекшеліктеріне байланысты.

Жұмыртқаның құрамындағы сарыуыз мөлшері айтарлықтай өзгереді, ол жұмыртқаның мөлшерін және зиготаның ұсақталу түрін анықтайтын негізгі фактор болып табылады:

A)олиголецитальды жұмыртқалар - құрамында сарысы аз, ядролар, әдетте, жұмыртқаның ортасында орналасады; жұмыртқалардың бұл түрі ланцлет пен адамдарға тән, өйткені сарысы аз мөлшерде цитоплазмада біркелкі таралады, сондықтан жұмыртқалардың бұл түрі изолецитальды деп те аталады.

б)мезолецитальды жұмыртқаларда сарыуыздың қалыпты мөлшері болады, көбінесе цитоплазмада біркелкі таралмайды. Мезолецитальдық жұмыртқалар қарабайыр су формаларында жиі кездеседі, бұл олардың тектік омыртқалыларға тән болғанын көрсетеді. Анамниялардың көпшілігі су пішіндері болғандықтан, олардың жұмыртқаларында жұмыртқаның төменгі жартысында орналасқан сарысы бар, мұндай жұмыртқалар телолецитил деп аталады.

V)Бір жағынан акулалар мен сәулелер, екінші жағынан бауырымен жорғалаушылар мен құстардың жұмыртқалары үлкен. Оларды полилецитальды деп атайды, өйткені жасушаның көп бөлігін сарыуыз алып жатыр, ал салыстырмалы түрде шағын цитоплазма бір полюсте шоғырланған. Бұл жұмыртқаларда полярлық айқын болғандықтан, бұл жасушаларды күрт телолецитальды деп те атайды.

Бөліну - бластуланың пайда болуына әкелетін бөліну процесі.

Жұмыртқаны ұсақтау сипаты жұмыртқаның сарысы мөлшеріне байланысты. Сарыуыз инертті бола отырып, жасушаның ядросы мен цитоплазмасы арқылы жүзеге асырылатын ұсақтауда белсенді рөл атқармайды, бұл процесті механикалық тежеу ​​арқылы жергілікті баяулататын әсер көрсетеді.

Бөлінудің келесі түрлері ажыратылады: толық – голобластикалық, зиготаның цитоплазмасы түгел ыдыраған және меробласттық немесе толық емес, цитоплазма жануарлар полюсінде ғана жарылғанда – бөлінудің мұндай түрі (өткір телолецитальді жұмыртқалар) дискоидты деп аталады. Ұсақтау уақыты бойынша біркелкі және біркелкі емес болып бөлінеді. Изолецитальды жұмыртқалары бар жануарларда ыдырау голобластикалық типке сәйкес келеді.

Анамнияларға құстар мен бауырымен жорғалаушылардың толық емес бөлінулері, дискоидтық бөліну тән; толық, біркелкі, асинхронды – сүтқоректілерде.

Эмбриональды дамудың келесі кезеңі - гаструляция. Бұл кезде тез бөлінуін жалғастыратын бластомерлер қозғалыс белсенділігіне ие болып, бір-біріне қатысты қозғалып, жасуша қабаттарын – ұрық қабаттарын түзеді. Гаструляция бластула қабырғаларының біреуінің бластокоэль қуысына енуі (инвагинация), жеке жасушалардың иммиграциясы, эпиболия (бұзылу) немесе деламинация (екі пластинкаға бөлінуі) арқылы болуы мүмкін.

Нәтижесінде сыртқы ұрық қабаты – эктодерма, ал ішкі – эндодерма түзіледі. Көп жасушалы жануарлардың көпшілігінде олардың арасында үшінші, ортаңғы ұрық қабаты – сыртқы және ішкі парақтардың шекарасында жатқан жасушалардан түзілген мезодерма түзіледі.

Гаструляциядан кейінгі невруляция кезеңіндегі эмбрион нейрола деп аталады. Нейруляция эмбрионның дорсальды жағындағы эктодерманың - гаструляция кезеңінде хордомезодерманың индукциялық әсерінен анықталатын жүйке пластинкасының қалыңдалуынан басталады. Жүйке пластинасының шеттері бойынша қатпарлар көтеріледі - жүйке қатпарлары, оның ортаңғы бөлігі бірте-бірте тереңдейді, ролик жақындайды, ортаңғы дорсальды сызық бойымен біріктіріледі және т.б. жүйке пластина жүйке түтігіне айналады. Соңғысы эктодерманың қалған бөлігінен бөлініп, қабық эпителийіне айналады; жүйке түтігінің дорсальды жағы мен ішкі эпителий арасында жүйке қатпарларының туындысы – жүйке қыртысы орналасқан.

Нейруляция кезеңінде түзілу процестері басқа ұрық қабаттарында да жүреді. Толық ыдырауы бар жануарларда эндодерма осы кезеңде түпкі ішектің қуысына айналатын гастрокоэльді толығымен қоршайды. Эмбрионның бөліктері арасындағы индуктивті өзара әрекеттесу невруляция кезінде жалғасады, жүйке түтігінің одан әрі ОЖЖ бөлімдеріне бөлінуін, сондай-ақ мезодермальды және эндодермиялық мүшелердің одан әрі дифференциациясын анықтайды.
Невруляцияның соңында эмбрион ересек организмнің құрылымдық жоспарын алады: дорсальды жағында эпителий астында жүйке түтігі, оның астында нотохорд, ішектің астында дененің алдыңғы және артқы ұштары болады. ерекшеленетін. Эмбриологияда – эмбриональды индукция – эмбриональды организм бөліктерінің өзара әсер етуі деген термин бар.

Содан кейін эмбрионда (эмбрионда) гистогенез (тіндердің түзілуі) және органогенез (мүшелердің түзілуі) процестері басталады. Жыныс қабаттарының жасушалық дифференциациясының нәтижесінде дамушы организмнің әртүрлі ұлпалары мен мүшелері түзіледі. Эктодермадан тіндер мен жүйке жүйесі түзіледі. Эндодерманың арқасында ішек түтігі, бауыр, ұйқы безі, өкпе пайда болады. Мезодерма барлық басқа жүйелерді жасайды: тірек-қимыл аппараты, қан айналымы, экскреторлық, жыныстық. Барлық дерлік жануарларда үш ұрық қабатының гомологиясының (ұқсастығы) ашылуы олардың шығу тегі бірлігі туралы көзқарастың пайдасына маңызды дәлел болды.

Эмбриондық кезеңнің соңына қарай эмбрионның сыртқы ортада өміршеңдігін қамтамасыз ететін барлық негізгі органдар мен жүйелер бар.
Эмбриональды кезең тәуелсіз өмір сүруге қабілетті жаңа жеке тұлғаның туылуымен аяқталады.

Адам ағзасының дамуы жұмыртқаны сперматозоидпен ұрықтандырудың алғашқы күнінен басталады. Эмбриогенез кезеңдері жасуша дами бастаған сәттен бастап есептеледі, ол кейіннен эмбрионды құрайды және одан толыққанды эмбрион пайда болады.

Эмбрионның толық дамуы ұрықтандырудан кейінгі екінші аптада ғана басталады, ал 10-шы аптадан бастап ананың денесінде ұрық кезеңі басталады.

Зиготаның бірінші кезеңі

Барлық соматикалық жасушаларАдам денесінде хромосомалардың қос жиынтығы бар, ал тек жыныстық гаметалардың бір жиынтығы бар. Бұл аталық және аналық жыныс жасушаларының ұрықтануы мен бірігуінен кейін хромосомалардың жиынтығы қалпына келтіріліп, қайтадан екі еселенетініне әкеледі. Алынған жасуша зигота деп аталады.

Эмбриогенездің ерекшелігі зиготаның дамуы да бірнеше кезеңдерге бөлінеді. Бастапқыда жаңадан пайда болған жасуша морула деп аталатын әртүрлі мөлшердегі жаңа жасушаларға бөліне бастайды. Аралық сұйықтық та біркелкі емес бөлінеді. Эмбриогенездің бұл кезеңінің ерекшелігі – бөліну нәтижесінде түзілген морулалар көлемі жағынан өспейді, тек саны артады.

Екінші кезең

Жасушаның бөлінуі аяқталғаннан кейін олардан бластула түзіледі. Бұл жұмыртқаның көлеміндей бір қабатты эмбрион. Бластула қазірдің өзінде барлық қажетті ДНҚ ақпаратын алып жүреді және жасушалардың өлшемдері бірдей емес. Бұл ұрықтандырудан кейінгі 7-ші күні орын алады.

Осыдан кейін бір қабатты эмбрион гаструляция кезеңінен өтеді, бұл бар жасушалардың бірнеше ұрық қабаттарына - қабаттарға қозғалысы. Алдымен олар 2 құрайды, содан кейін олардың арасында үшінші пайда болады. Бұл кезеңде бластулада бастапқы ауыз деп аталатын жаңа қуыс пайда болады. Бұрын бар қуыс толығымен жоғалады. Гаструляция болашақ эмбрионға барлық органдар мен жүйелердің одан әрі қалыптасуы үшін жасушаларды анық бөлуге мүмкіндік береді.

Алғашқы қалыптасқан сыртқы қабаттан болашақта барлық тері жамылғылары, дәнекер тіндері және жүйке жүйесі қалыптасады. Төменгі, қалыптасқан екінші қабат тыныс алу жүйесінің, экскреторлық жүйенің қалыптасуына негіз болады. Соңғы, ортаңғы жасуша қабаты қаңқаның, қан айналымы жүйесінің, бұлшықеттердің және басқа ішкі органдардың негізі болып табылады.

Ғылыми ортадағы қабаттар сәйкесінше аталады:

• эктодерма;
• эндодерма;
• мезодерма.

Үшінші кезең

Эмбриогенездің жоғарыда аталған барлық кезеңдері аяқталғаннан кейін эмбрион мөлшері өсе бастайды. Қысқа уақыт ішінде ол басы мен құйрық ұштары анық бөлінген цилиндрлік ағзаға айнала бастайды. Дайын эмбрионның өсуі ұрықтанғаннан кейін 20-шы күнге дейін жалғасады. Бұл кезде жүйке жүйесінің прекурсоры болып табылатын жасушалардан бұрын пайда болған пластинка кейінірек жұлынды бейнелейтін түтікке айналады. Одан бірте-бірте басқа жүйке ұштары өсіп, бүкіл эмбрионды толтырады. Бастапқыда процестер дорсальды және абдоминальды болып бөлінеді. Сондай-ақ осы уақытта жасушалар бұлшықет тіндері, тері және арасында одан әрі бөлу үшін бөлінеді ішкі органдар, олар барлық жасуша қабаттарынан түзіледі.

Эмбрионнан тыс даму

Эмбриогенездің барлық бастапқы кезеңдері эмбрионнан тыс бөліктердің дамуымен қатар жүреді, олар болашақта эмбрион мен ұрықтың қоректенуін қамтамасыз етеді және өмірлік белсенділікті қамтамасыз етеді.

Эмбрион толығымен қалыптасып, түтіктерден шыққан кезде эмбрион жатырға бекітіледі. Бұл процесс өте маңызды, өйткені болашақта ұрықтың өмірі плацентаның дұрыс дамуына байланысты. Дәл осы кезеңде ЭКҰ кезінде эмбриондарды тасымалдау жүзеге асырылады.

Процесс эмбрионның айналасында жасушалардың қос қабаты болып табылатын түйіннің пайда болуымен басталады:

• эмбриопласт;
• трофобласт.

Соңғысы - сыртқы қабық, сондықтан эмбрионды жатырдың қабырғаларына бекітудің тиімділігіне жауап береді. Оның көмегімен эмбрион әйел органының шырышты қабығына еніп, олардың қалыңдығына тікелей имплантацияланады. Эмбрионның жатырға сенімді бекітілуі ғана дамудың келесі кезеңін - баланың орнын қалыптастыруды тудырады. Плацентаның дамуы оның қоқыстан бөлінуімен қатар жүреді. Процесс қабырғаларды эмбрионның денесінен ығыстыратын магистральдық қатпардың болуымен қамтамасыз етіледі. Эмбрионның дамуының осы кезеңінде кіндік сабағы плацентамен жалғыз байланысқа айналады, ол кейінірек сымды құрайды және оның өмірінің қалған бөлігінде нәрестенің қоректенуін қамтамасыз етеді.

Бір қызығы, эмбриогенездің алғашқы кезеңдерінде кіндік сабағы аймағында да сарыуыз өзегі мен сарыуыз қапшығы болады. Плацентарлы емес жануарларда, құстар мен бауырымен жорғалаушыларда бұл қап жұмыртқаның сарысы болып табылады, ол арқылы эмбрион қабылданады. қоректік заттарқалыптасуы кезінде. Адамдарда бұл орган, ол қалыптасқанымен, ағзаның одан әрі эмбриональды дамуына әсер етпейді және уақыт өте келе ол жай ғана азаяды.

Кіндік бауында эмбрионнан плацентаға және артқа қан тасымалдайтын қан тамырлары бар. Осылайша, ұрық анадан қоректік заттарды алады және метаболикалық өнімдерді алып тастайды. Байланыстың бұл бөлігі аллантоистен немесе несеп қапшығының бөлігінен түзіледі.

Плацентаның ішінде дамып келе жатқан эмбрион екі мембранамен қорғалған. Ішкі қуыста болады ақуыз сұйықтығы, бұл су қабығы. Бала туғанға дейін сонда жүзеді. Бұл қапшық амнион деп аталады, ал оны толтыру амниотикалық сұйықтық деп аталады. Барлығы басқа қабықпен қоршалған - хорион. Оның беткі қабаты бар және эмбрионды тыныс алуды және қорғауды қамтамасыз етеді.

Қадамдық шолу

Адамның эмбриогенезін көпшілікке түсінікті тілде толығырақ талдау үшін оның анықтамасынан бастау керек.

Сонымен, бұл құбылыс ұрықтың ұрықтандыру күнінен бастап туғанға дейін құрсақішілік дамуын білдіреді. Бұл процесс ұрықтандырудан кейін 1 апта өткеннен кейін, жасушалар бөлінуді аяқтағаннан кейін және дайын эмбрион жатыр қуысына ауысқанда басталады. Дәл осы уақытта бірінші сыни кезең басталады, өйткені оны имплантациялау ананың денесі үшін де, эмбрионның өзі үшін де мүмкіндігінше ыңғайлы болуы керек.

Бұл процесс 2 кезеңде жүзеге асырылады:

• тығыз бекіту;
• жатырға ену.

Эмбрионды жатырдың төменгі бөлігін қоспағанда, кез келген бөлігіне бекітуге болады. Бұл бүкіл процесс кем дегенде 40 сағатқа созылатынын түсіну маңызды, өйткені тек бірте-бірте әрекеттер екі ағза үшін де толық қауіпсіздік пен жайлылықты қамтамасыз ете алады. Бекітілгеннен кейін эмбрионның бекінетін жері бірте-бірте қанға толып, өсіп кетеді, содан кейін болашақ адамның дамуындағы ең маңызды кезең - эмбриондық кезең басталады.

Алғашқы мүшелер

Жатырға бекітілген эмбрионның басы мен құйрығын еске түсіретін органдары бар. Эмбрион сәтті бекітілгеннен кейін ең бірінші қорғаныс органы - хорион дамиды. Оның не екенін дәлірек елестету үшін біз тауық жұмыртқасының қабықтың астында орналасқан және оны ақуыздан бөлетін жұқа қорғаныш пленкасымен ұқсастығын жасай аламыз.

Бұл процестен кейін үгінділерді одан әрі қоректендіруді қамтамасыз ететін органдар қалыптасады. Жүктіліктің екінші аптасынан кейін аллантоис немесе кіндік сымының пайда болуын байқауға болады.

Үшінші апта

Эмбриондарды ұрық кезеңіне ауыстыру оның қалыптасуы аяқталғаннан кейін ғана жүзеге асырылады, бірақ үшінші аптада сіз болашақ аяқ-қолдардың айқын контурларының пайда болуын байқай аласыз. Дәл осы кезеңде эмбрионның денесі бөлінеді, торс қатпары байқалады, басы ерекшеленеді және ең бастысы болашақ нәрестенің өз жүрегі соға бастайды.

Қуатты өзгерту

Бұл даму кезеңі басқа кезеңмен ерекшеленеді белес. Өмірдің үшінші аптасынан бастап эмбрион ескі жүйеге сәйкес тамақтануды тоқтатады. Өйткені, жұмыртқаның қоры осы сәтте таусылады және одан әрі даму үшін эмбрион ананың қанынан одан әрі қалыптасуы үшін қажетті заттарды алуы керек. Осы кезде бүкіл процестің тиімділігін қамтамасыз ету үшін аллантоис кіндік пен плацентаға айнала бастайды. Дәл осы органдар ұрықты қоректендіреді және жатырішілік уақыттың қалған бөлігінде оны қалдық өнімдерден шығарады.

Төртінші апта

Осы уақытта болашақ аяқ-қолдарды және тіпті көз ұяларының орындарын нақты анықтауға болады. Сыртқы жағынан эмбрион аздап өзгереді, өйткені дамудың негізгі екпіні ішкі мүшелердің қалыптасуына беріледі.

жүктіліктің алтыншы аптасы

Бұл уақытта болашақ ана өз денсаулығына ерекше назар аударуы керек, өйткені осы кезеңде болашақ нәрестенің тимус безі қалыптасады. Дәл осы орган болашақта иммундық жүйенің жұмысына жауап береді. Баланың тәуелсіз өмір бойы сыртқы ынталандыруға төтеп беру қабілеті ананың денсаулығына байланысты болатынын түсіну өте маңызды. Сіз жұқпалы аурулардың алдын алуға назар аударып қана қоймай, өзіңізді жүйке жағдайлардан ескертуіңіз керек, бақылаңыз эмоционалдық күйжәне қоршаған орта.

Сегізінші жеті күн

Тек осы уақыт табалдырығынан бастап болашақ ана баласының жынысын біле алады. Тек 8-ші аптада ұрықтың жыныстық ерекшеліктері мен гормондардың өндірісі қалыптаса бастайды. Әрине, егер баланың өзі қаласа және ультрадыбыстық зерттеуде оң жаққа бұрылса, жынысты білуге ​​болады.

Соңғы кезең

9-шы аптадан бастап ұрықтың кезеңі аяқталады және басталады. Осы уақытқа дейін дені сау нәрестенің барлық мүшелері қалыптасқан болуы керек - олар тек өсуі керек. Бұл уақытта баланың дене салмағы белсенді түрде артады, оның бұлшықет тонусы жоғарылайды, қан түзетін органдар белсенді түрде дамиды; ұрық кездейсоқ қозғала бастайды. Бір қызығы, мишық әдетте осы сәтте әлі қалыптаспаған, сондықтан ұрықтың қозғалысын үйлестіру уақыт өте келе пайда болады.

Даму кезіндегі қауіптер

Эмбриогенездің әртүрлі кезеңдерінің әлсіз жақтары бар. Мұны түсіну үшін оларды толығырақ қарастыру керек. Сонымен, кейбір кезеңдерде адам эмбриогенезі ананың жұқпалы ауруларына, ал басқаларында - сыртқы ортаның химиялық немесе радиациялық толқындарына сезімтал болады. Осындай қиын кезеңде проблемалар туындаса, ұрықтың туа біткен ақауларының даму қаупі артады.

Бұл құбылысты болдырмау үшін эмбрионның дамуының барлық кезеңдерін және олардың әрқайсысының қауіптілігін білу керек. Сонымен, бластула кезеңі барлық сыртқы және ішкі тітіркендіргіштерге ерекше сезімталдық болып табылады. Осы уақытта ұрықтанған жасушалардың көпшілігі өледі, бірақ бұл кезең алғашқы 2-де өтетіндіктен, әйелдердің көпшілігі бұл туралы білмейді. Осы уақытта өлетін эмбриондардың жалпы саны 40% құрайды. қазіргі уақытта бұл өте қауіпті, өйткені ананың денесі эмбрионнан бас тарту қаупі бар. Сондықтан, осы кезеңде мүмкіндігінше өзіңізге қамқорлық жасау керек.

Эмбриондардың жатыр қуысына ауысуы эмбрионның ең осал кезеңінің басталуын білдіреді. Қазіргі уақытта бас тарту қаупі соншалықты үлкен емес, бірақ жүктіліктің 20-нан 70-ші күніне дейін барлық өмірлік маңызды органдар кез келген теріс әсерлеріананың денесінде осы уақытта болашақ нәрестенің денсаулығының туа біткен ауытқуларының пайда болу ықтималдығы артады.

Әдетте, 70-ші күннің соңында барлық органдар қалыптасып үлгерді, бірақ дамудың кешігуі де бар. Мұндай жағдайларда ұрық кезеңінің басталуымен бұл органдарға қауіп төнеді. Әйтпесе, ұрық қазірдің өзінде толық қалыптасып, мөлшерін белсенді түрде ұлғайта бастайды.

Егер сіз туылмаған балаңыздың патологиясыз туылғанын қаласаңыз, жүктілікке дейін де, одан кейін де денсаулығыңызды бақылаңыз. Дұрыс өмір салтын ұстаныңыз. Содан кейін ешқандай проблемалар болмауы керек.

Эмбриональды даму кезеңі жоғары сатыдағы жануарларда өте күрделі және бірнеше кезеңнен тұрады:

1. Зиготаның түзілуі

2. Ұсақтау

3. Бластула түзілуі

4. Гаструляция

5. Гисто- және органогенез

Эмбриональды кезеңнің бірінші кезеңі - зиготаның түзілуі. Зигота – бір жасушалы эмбрион немесе организм дамуының бір жасушалы кезеңі.

Зиготада бірқатар процестер жүреді:

а) цитоплазманың қозғалысы (цитоплазмалық құрылымдар) – бұл екі жақты симметрия мен полярлықтың пайда болуына әкеледі.

б) КПМ қайта құрылымдау. Беткей (кортикальды) қабат пайда болады.Бұл зиготаның басқа аталық жыныс жасушаларымен бірігуін жоққа шығарады.

в) біріктірілген ядролардың айналасында ядролық мембрананың түзілуі (синкарион)

г) РНҚ синтезі, белок синтезі жүзеге асады.

Бөліну митозбен бірге жүреді, нәтижесінде біржасушалы эмбрион көпжасушалы болады. Бірақ эмбрион көлемі ұлғаймайды, жасуша өспейді, эмбрионның көлемі өзгермейді, интерфаза өте қысқа, G1 жоқ.

Бөліну кезінде пайда болатын жасушалар бластомерлер деп аталады. Әрбір бөліну кезінде жасушалардың мөлшері кішірейеді. Ұсақтау сипаты әртүрлі жануарларда бірдей емес және сарыуыздың мөлшеріне және оның цитоплазмада таралуына байланысты. Сарыуыз неғұрлым көп болса, цитоплазманың бұл бөлігі соғұрлым баяу бөлінеді.

Бөліну бластуланың пайда болуымен аяқталады. БластулаБұл көп жасушалы, бір қабатты эмбрион.

Бластуланың қабырғасы (жасуша қабаты) – бластодерма болады. Бластуланың ішінде қуыс – бластокоэль немесе сұйықтықпен толтырылған біріншілік дене қуысы болады. Сұйықтықты бластомерлер бөліп шығарады. Бластулада төбе (жұмыртқаның жануар полюсі болған жерде) және түбі (жасушаның вегетативті полюсі) және олардың арасындағы шеткі аймақ ерекшеленеді.

Гаструляция – ұрық қабаттарының түзілу кезеңі. Гаструляция – жасушаның бөлінуімен, жасушаның өсуімен, бағытты қозғалысымен және жасушаның дифференциациясымен бірге жүретін күрделі химиялық және морфологиялық өзгерістер процесі. Осы процестердің нәтижесінде алдымен сыртқы ұрық қабаты – эктодермадан және ішкі – эндодермадан тұратын екі қабатты эмбрион – гаструла түзіледі. Бұл кезең ерте гаструла деп аталады. Кеш гаструла сатысында үшінші ұрық қабаты, мезодерма түзіледі.

Ұрық қабаттары бір-бірінен тек орналасуымен ғана емес, жасушаларының мөлшерімен және пішінімен де ерекшеленеді. Әрбір ұрық қабаты кейіннен белгілі бір ұлпалар мен мүшелерді береді. Дәл гаструляция сатысында алғаш рет ересек организмнің жасушалық дифференциациясының белгілі бір аймақтарына тән белоктарды жоғары концентрацияда анықтау мүмкін болды (мысалы, бұлшықет тінінің ақуызы - миозин).

Гистогенез- эмбриогенездегі ұлпалардың түзілу процесі. Органогенез -эмбриогенездегі мүшелер жүйесінің қалыптасу процесі.

Эмбриональды дамудың осы кезеңінде екі фаза бөлінеді.

1. Нейруляция – осьтік мүшелердің түзілуі: жүйке түтігі, хордалар. Бұл кезеңдегі эмбрион неврула деп аталады.

Бұл кезең орындалады келесідей: эмбрионның дорсальды жағындағы эктодермадан жасушалар тобы тегістеліп, жүйке пластинкасы түзіледі. Жүйке пластинкасының шеттері көтеріліп, жүйке қатпарлары түзіледі. Авторы ортаңғы сызықжүйке пластинасы, жасушалар қозғалады және тереңдеу пайда болады - жүйке ойығы. Нерв пластинкасының шеттері жабық.

Осы процестердің нәтижесінде қуысы бар жүйке түтігі - жүйке целомы пайда болады. Нерв түтігі эктодерманың астына батырылады. Алдыңғы жүйке түтігі миды, ал қалған жүйке түтігі жұлынды құрайды.

Шартты түрде жүйке түтігінің қалыптасу процесін 3 кезеңге бөлуге болады:

Нерв пластинкасының қалыптасуы

Нейрондық ойықтың қалыптасуы

Нерв түтігін қалыптастыру үшін жүйке пластинасының шеттерінің бірігуі.

Эмбрионның дорсальды бөлігінің эктодерма жасушаларының бір бөлігі жүйке түтігінің бөлігі болып табылмайды және жүйке түтігінің бойында ганглиональды пластинка деп аталатын жасушалардың жинақталуын құрайды. Қайдан тері эпидермисінің пигментті жасушалары, шаш, қауырсын, жұлынның жүйке жасушалары және симпатикалық ганглиондар түзіледі.

Нотохордтың қалыптасуы сонымен қатар бастапқы ішек қабырғасының энтомезодермальды (энтодерма және мезодермаға ортақ) рудиментінен невруляцияның ерте сатысында жүреді. Нотохорд жүйке түтігінің астында орналасқан

Эмбриональды дамудың гисто- және органогенезінің екінші кезеңі жеке мүшелер мен ұлпалардың дамуымен байланысты.

Эндодерма материалынан өңештің, асқазан мен ішектің эпителийі, бауыр жасушалары, ұйқы безі жасушаларының бір бөлігі, өкпе және тыныс алу жолдарының эпителийі, гипофиз бен қалқанша бездің секрециялық жасушалары түзіледі.

Терінің эпидермисі және оның туындылары эктодерма материалынан – қауырсын, тырнақ, шаш, сүт бездері, тері бездері (май және тер), көру, есту, иіс сезу мүшелерінің жүйке жасушаларынан, ауыз қуысы эпителийінен дамиды. , тіс эмалы.