Қызыл балдырлардың көк пигменттері деп аталады. Жасыл балдырлар отряды: қысқаша сипаттама. теңіз балдыры сорпасы

ішіндегі түпнұсқалық жасушалық құрылымқызыл балдырлар кәдімгі жасушалық компоненттердің ерекшеліктерінен де, арнайы жасушаішілік қосындылардың болуынан да тұрады.

Жасуша мембраналары.Қызыл балдырлардың жасушалық қабықшаларында екі қабат айқын ажыратылады: ішкі целлюлозадан тұратын және сыртқы пектин қосылыстарымен салынған. бар пішіндер дөрекі қаттыжасуша қабырғаларының сыртындағы талломда кутикуланың жұқа қабаты дамиды. Құрамы мен құрылысы жағынан күлгін өсімдіктердің кутикуласы жоғары сатыдағы өсімдіктердің кутикуласынан ерекшеленеді. Мәселен, мысалы, порфиритте ол манноза моносахаридінің молекулаларының конденсациялануы нәтижесінде түзіледі. Жұмсақ шырышты формаларда кутикула болмайды.

Қызыл балдырлардың пектикалық заттары арнайы пектин қышқылдарының кальций және магний тұздары болып табылады. Олар қайнаған суда еритін, шырышты ерітінділер түзетін қасиетке ие. Пектиндік заттар тобына сондай-ақ көптеген қызыл түстің жасушалық қабықшалары мен жасушааралық кеңістіктерінде болатын арнайы коллоидты заттар кіреді. Олар күкірті бар полисахаридтердің күрделі қоспасы және оларды жалпы түрде фикоколлоидтар деп атайды. Фикоколлоидтар суық суда ерімейді, бірақ қайнаған суда жақсы ериді, коллоидтық жүйелер түзеді. Қазіргі уақытта қызыл балдырлардың фикоколлоидтары, сондай-ақ қоңыр балдырлар теңіз балдырларынан алынатын ең маңызды өнімдер болып табылады. Бұл заттар адамның шаруашылық өмірінде кеңінен қолданылатындықтан, олардың химиялық құрамы жақсы зерттелген. Фикоколлоидтар көптеген түрлерден алынады, нәтижесінде олардың бірнеше сорттары қалыптасқан. Ең танымал агар, карагена, нори, агароидтар. Бұл заттар бір-бірінен құрамы мен қасиеттері бойынша ерекшеленеді, бірақ жалпы гельдік қабілетке ие.

Коллоидты заттардың болуы жасуша мембраналарының өлгеннен кейін қатты ісіну қабілетін анықтайды, осыған байланысты зерттеу кезінде бояу қиын.

Қызыл балдырлардың ішінде қабықшалары кальциленген пішіндер бар. Біріншіден, әк ортаңғы пластинаға, қабықтың сыртқы және ішкі қабаттарының арасына түседі, бірте-бірте целлюлоза қабатына еніп, оны азды-көпті қатты сіңдіреді. Бірақ күшті кальцинация кезінде де, әксіз және плазманы әк қабатынан бөлетін жұқа мембрана әрқашан ішінде қалады.

Әк қосылыстарының құрамы бірдей емес. Кораллинде кальцит, ал кейбір беймалияларда арагонит шөгеді. Сонымен қатар, кальций мен магний карбонаттары, сондай-ақ темір бар.

Қабықтың өсуі орын алады келесідей. Оның жаңа қабаттары апикальды жасушаның протопластының жоғарғы жағында орналасады, ал сыртқы қабаттары жасуша өскен сайын бірте-бірте жарылады. Нәтижесінде, бүкіл қабық қабатталған құрылымға ие және жаңа қабаттар белгілі бір бұрышта тұндырылғандықтан, ол шұңқырға ұқсайды.

Қызыл балдырлардың цитоплазмасы жоғары тұтқырлықпен ерекшеленеді және жасуша қабырғаларына тығыз жабысады. Ол өте оңай плазмолизге ұшырайды, сондықтан қызыл балдырлар қоршаған орта жағдайларының өзгеруіне, атап айтқанда тұзсыздандыруға өте сезімтал.

Негізгі.Қызыл балдырлардың арасында кездеседі үлкен санмононуклеарлы жасушалармен түзіледі. Әдетте, бұл ең қарапайым ұйымдастырылған формалар. Жоғары ұйымдасқан қызыл түсті жасушаларда талломның жас жасушаларын қоспағанда, әдетте көп ядролы болады – апикальды, қыртыстық және т.б. шектелген өсу тармақтарының мононуклеарлы жасушалары белгілі бір жағдайларда көп ядролы болады. Дегенмен, балдырларды да табуға болады, оларда орталық жіптердің ескі жасушалары бір ядролы, ал оларды қоршап тұрған жас жасушалар, керісінше, бірнеше ядролардан тұрады. Репродуктивті жасушалар - сперматозоидтар, карпоспоралар, тетраспоралар - әрқашан бір ядролы болады, бірақ жұмыртқалар көбінесе көп ядролы жасушалармен қоршалған, тіпті бүкіл талломы бір ядролы жасушалардан тұратын формаларда. Қызыл балдырлардың ядросы ұсақ, айқын ядролық қабықшасы және ядрошықтары бар.

Хлоропласттар.Қызыл балдырлардың жасушаларында бір немесе бірнеше хлоропласт бар. Banguiaceae класының өсімдіктері және ең төменгі ұйымдасқан малиандық емес топтың қарабайыр өкілдері бір пиреноидпен бір жұлдыз тәрізді хлоропластқа ие. Ол әдетте ұяшықта осьтік позицияны алады, содан кейін орталық денеден және одан барлық бағытта таралатын процестерден тұрады (149, 2-сурет). Осьтік хлоропласттағы пиреноид оның ортасында орналасқан. Орталық хлоропласттан пайда болатын процестер шетке кеңейіп, бір-бірімен қосылып, дұрыс емес немесе таспа тәрізді париетальды хлоропласт түзе алады. Көптеген күлгін түстің париетальды хлоропласт орталық бөлігін жоғалту нәтижесінде осьтіктен шыққан болуы мүмкін.

Пиреноидтың қызыл балдырлардағы рөлі онша анық емес. Кейбір жағдайларда оның болуы крахмал дәндерінің тұндыруымен байланысты; басқаларында пиреноид ассимиляция процестеріне қатыспайтын жасушаларда кездеседі. Неғұрлым жоғары ұйымдасқан формаларда пиреноид жоғалады; бұл процесті малилік емес тәртіпте байқауға болады.

Пиреноидтары жоқ қызыл балдырларда хлоропласттардың екі негізгі түрі бар - таспа тәрізді және лентикулярлы (немесе диск тәрізді) олардың арасында көптеген өткелдері бар (154-сурет). Эволюцияның төменгі сатысындағы түрлерде әдетте таспа тәрізді хлоропласт болады; жоғары ұйымдасқан формалар үшін, керісінше, линза тәрізді хлоропластар көбірек тән. Хлоропласттардың саны туралы да айтуға болады - олардың саны ұйымның күрделілігіне қарай артады. Хлоропласттың пішіні тұрақты емес, ол жасына, жарықтандыру жағдайларына, жасуша өлшеміне байланысты өзгеруі мүмкін, бірақ жиі үлкен топтарқызыл-қызыл белгілі бір пішіндегі хлоропластпен сипатталады. Керамийде түйін аралықтардың үлкен жасушаларында хлоропластар ұзартылған, таспа тәрізді, ал түйіндердегі қысқа өзек жасушаларында бұл қысқа, дұрыс емес лоблы пластиналар. Хлоропластардың көбеюі жоғары сатыдағы өсімдіктердегідей қарапайым байлау арқылы жүреді.

Электрондық микроскопта ғана көрінетін майда құрылымы бойынша қызыл балдырлардың хлоропласттары басқа балдырлардың хлоропластарынан дерлік ерекшеленбейді.

Пигменттер.Күлгін түстер пигменттердің күрделі жиынтығымен ерекшеленеді. Қызыл балдырлардың хлоропласттарында жасыл өсімдіктерге тән спиртте еритін хлорофилл, каротин және ксантофилден басқа суда еритін билипротеинді пигменттер де болады. Бұл фикоэритрин және фикоцианин. Жасыл өсімдіктерде, балдырларда да, жер бетінде де хлорофиллдің екі модификациясы бар - көк-жасыл хлорофилл а және сары-жасыл хлорофилл b. Қызыл балдырларда тек хлорофилл а табылды - барлық өсімдіктерге тән әмбебап пигмент. Сонымен қатар, хлорофилл d кейбір қып-қызыл түсте табылған, бірақ оның табиғаты әлі анықталмаған. салыстырғанда қызыл түсті жасыл пигменттер жоғары сатыдағы өсімдіктерқұрамында аз, әдетте олар қосымша билипротеиндермен маскирленеді. Жарық мөлшеріне байланысты хлорофилл мөлшерінің өзгеруінде белгілі бір заңдылық байқалды. Поляр теңіздеріндегі жарық аз жағдайда тіршілік етуге бейімделген балдырлар әдетте балдырларға қарағанда хлорофиллге бай. оңтүстік теңіздер. Сол сияқты терең теңіз балдырлары су бетіне жақын өсетіндерге қарағанда хлорофиллге бай.

Қызыл балдырлардың каротиноидтары α- және β-каротинмен және ксантофилдермен лютеинмен, зеаксантинмен және, мүмкін, тараксантинмен ұсынылған. Қызыл фикоэритрин және көк фикоцианин күлгін түсті билипротеидтер болып табылады. Олар көк-жасыл балдырлардың пигменттеріне жақын, бірақ олармен бірдей емес, өйткені олар бір-бірінен ерекшеленеді. химиялық құрамы. Көптеген тәжірибелерде көрсетілгендей, қызыл түсті пигменттердің мөлшері тереңдікке қарай артады; ал фикоэритрин мөлшері хлорофилл мөлшеріне қарағанда көбірек өседі. Табиғатта осы балдырларды жинағандардың бәрі қызыл қызыл қызыл түстің тереңдікте өсетінін және таяз суда олардың түсі өзгеретінін біледі. Жарық мөлшері артқан сайын олар бозғылт қызылға, содан кейін сары-жасылға, сабанға айналады және соңында толығымен түссізденеді.

Хроматикалық бейімделу деп аталатын теория бар, оған сәйкес балдырлардың белгілі бір тереңдікке енуі су бағанынан өтетін жарықтың сапасымен байланысты. Өздеріңіз білетіндей, спектрдің жасыл және көк бөліктерінің сәулелері ең тереңге енеді. Қып-қызыл түстің қызыл пигменттері оларға көгілдір жарықта фотосинтез жасауға мүмкіндік береді, сондықтан осы теорияға сәйкес олар басқа балдырлар үшін қол жетпейтін тереңдікке енеді. Алайда іс жүзінде бұл үлгі әрдайым байқалмайды. Қызыл балдырлардың фотосинтезінде билипротеидтердің рөлі қандай? Тәжірибелерде олар аз жарықта жарықты жақсы сіңіруге қатысатыны анықталды. Сондықтан оларды оптикалық сенсибилизаторлар деп санауға болады. Осылайша, қызыл балдырлардың айтарлықтай тереңдікке енуі олардың аз мөлшердегі жарықты сіңіру қабілетімен дұрысырақ түсіндіріледі. Жалпы, күлгін балдырлар көлеңкеге төзімді организмдер: олар басқа балдырларға қарағанда әлсіз жарықты жақсы пайдалана алады. Әлсіз жарықта балдырлардың қызыл түсі артықшылықтарға ие болса, күшті жарықпен, керісінше, қызыл пигменттердің болуына байланысты қызыл түстің фотосинтезінің қарқындылығы басқа балдырларға қарағанда төмен болады. Күшті жарықтан қорғау үшін, таяз тереңдікте, әсіресе тропиктік және субтропиктік теңіздерде өмір сүретін қызыл түстің арнайы иридесцентті денелері бар. Бұл бұлтты сары дұрыс емес пішінденелер талломның беткі жасушаларының вакуольдерінде түзіліп, белоктық сипаттағы ұсақ түйіршіктерден тұрады. Олардың өздеріне түсетін күн сәулелерін шашыратып, шағылыстыратын қабілеттері бар. Өте күшті жарықта иридесцентті денелер жасушаның сыртқы қабырғасының астында орналасады, ал хлоропласт ішкі немесе бүйір жағында орналасады және хлоропласт үшін өзіндік перде қызметін атқарады. Өсімдік шашыраңқы жарық жағдайына енгенде, өзара қозғалыс пайда болады және хлоропласт сыртқы қабырғасында болады.

Ирисцентті денелері бар балдырлар түскен жарықта әдетте көкшіл болат жылтырға ие болады. Кейбір түрлерде жасушаларда үлкен линза тәрізді денелер пайда болады, олар жарықтың төмендеуімен жоғалады.

қосалқы заттар.Ассимиляция өнімі ретінде қызыл балдырлар күлгін крахмал деп аталатын полисахаридті тұндырады. Химиялық табиғаты бойынша ол амилопектин мен гликогенге жақын және кәдімгі крахмал мен гликоген арасында аралық орынды алады. Қып-қызыл крахмал ұсақ жартылай қатты денелер түрінде шөгеді әртүрлі пішіндержәне бояулар. Бұл денелер конус немесе кең бетінде ойығы бар жалпақ сопақ пластиналар түрінде болуы мүмкін. Көбінесе оларда концентрлік аймақтарды көруге болады. Күлгін крахмал дәндері ішінара цитоплазмада, ішінара хлоропласттардың бетінде түзіледі, бірақ жасыл өсімдіктердің кәдімгі крахмалынан айырмашылығы олар ешқашан пластидтердің ішінде түзілмейді. Пиреноиды бар формаларда соңғысы белгілі бір дәрежеде крахмал синтезіне қатысады.

Қызыл балдырлар қызыл крахмалдан басқа қанттарды, мысалы, трегалоза, флоридозид, сахароза т.б резервтік заттар ретінде сақтайды.Кейбір формаларда көп атомды спирттер көп кездеседі. Майлардан холестерин, силостерин, фукостерол белгілі. Майдың мөлшері қоршаған орта жағдайына байланысты өзгереді.

безді жасушалар.Қызыл балдырлардың ерекшелігі флорид класының кейбір өкілдерінде жарықты қатты сындыратын түссіз құрамы бар арнайы жасушалардың болуы болып табылады (155-сурет). Әдебиеттерде олар везикулярлы немесе безді жасушалар ретінде белгілі. Бұл жасушалардың әртүрлі балдырлардағы мазмұны әртүрлі сипатта болады; олар йодпен, сирек броммен, қосылыстармен толтырылған. Көбінесе безді жасушалар керамикалық тәртіпте кездеседі. Жіп тәрізді тармақталған балдырға қарсы антитамнионда олар бүйірлік бұтақтардың жоғарғы жағында отырады (155, 2-сурет). Олардың дамуы кезінде құрамында жоқ шағын линза тәрізді жасуша көп саныплазма және ұсақ қызыл хлоропластар. Ядроны тек дамудың ең ерте сатысында ғана байқауға болады. Көп ұзамай бұл жасушаның түбінде түссіз жарықты сындыратын көпіршік пайда болады. Оп өседі және онымен бірге бүкіл жасуша мөлшері артады. Жетілген жасушада көп бөлігікөпіршік алып жатыр, тек жоғарғы бөлігінде ұсақ хлоропластары бар плазманың тар қабаты қалады (155, 2-5-сурет). Везикулярлы жасушалардың рөлі түсіндірілмеген, дегенмен бұл көрсеткіш бойынша әртүрлі болжамдар бар. Олар дамымаған спорангиялар, қосалқы заттарды сақтау, «жүзу қуықтары» т.б.

Безді жасушалар балдырлардың кейбір топтарына тән, сондықтан маңызды таксономиялық белгі қызметін атқарады.

шаштар.Шаштың пайда болуы Florideaceae класында кең таралған құбылыс. Күлгіннің шынайы шаштары шаш тәрізді бұтақтардан немесе жалған шаштардан ерекшеленуі керек. Бір қатарлы жіп тәрізді талломы бар түрлерде бүйір тармақтарының соңғы жасушаларының шаш тәрізді құрылымға ие болып, қалай ұзарып, түсі өзгеретінін көруге болады (151, 7-сурет). Бұл жалған шаштар. Қызыл балдырлардың нағыз түктері біржасушалы және көпжасушалы болып екіге бөлінеді. Бір жасушалы шаштар ешқашан бұтақтанбайды. Бір қатарлы жіп тәрізді формаларда бұтақтардың апикальды жасушаларынан, көп қатарлыларында қыртыстың беткі жасушаларынан түзіледі. Болашақ шаштың жасушасы аналық жасушадан көлденең перде арқылы бөлінеді және қатты ұзартылған, көбінесе ұзындығы миллиметрге немесе одан да көпке жетеді (156-сурет). Оның құрамында ядро ​​және аздаған цитоплазма бар. Шаш өскен сайын хлоропласт жоғалады, ал түктер түссізденеді. Әдетте, шаштың аналық жасушасы көрші вегетативті жасушалардан ерекшеленбейді, бірақ кейде ол әлдеқайда үлкен болады және шаш түскеннен кейін анық көрінеді. Коралл шаштары жоқ тәуелсіз жасушалар, бірақ олар аралық қалқанмен бөлінбеген арнайы жасушалардың өсінділері ғана. Бұл жасушалар қалғандарынан әлдеқайда үлкен және трихоциттер немесе гетероцисталар деп аталады (172, 2, 3-сурет). Флоридтер класында біржасушалы түктер жиі кездесетін болса, Бангия тұқымдасында мүлдем жоқ.

,

Көп жасушалы шаштар әдетте азды-көпті күшті тармақталған. Олар Ceramiaceae отрядының кейбір балдырларында ғана кездеседі. Тәжірибелерде көрсетілгендей, түктердің негізгі рөлі - олар қоршаған ортадан қоректік заттардың сіңуіне ықпал етеді.

Кеуектер.Қызыл балдырлардың ең қызықты ерекшеліктерінің бірі - талломды құрайтын жасушалар бір-бірімен ойық деп аталатын арнайы түзілістердің көмегімен байланысады. Аналық жасушалардың, яғни бір анадан алынған жасушалардың арасындағы байланыс біріншілік кеуектер арқылы жүзеге асады (157-сурет, 2-3). Олар жаңадан пайда болған екі жасуша арасындағы толық емес бөліну нәтижесінде пайда болады. Бастапқы кеуектер перденің ортасында орналасады, ол арқылы еншілес жасушалардың ядроларын байланыстыратын сызық жүргізілуі мүмкін және жұқа пластинаны білдіреді. Бұл пластинка арқылы көрші жасушалардың цитоплазмасын байланыстыратын жіптер өтеді. Соңғы уақытқа дейін бастапқы кеуектер тек флоридтіктерге тән және Bangiaceae класында жоқ деп есептелді - бұл осы екі классты да ажырататын негізгі белгілердің бірі болды. Бірақ жақында бастапқы кеуектер Banguiaceae класының өкілдерінде де табылды.

Өсімдік өмірі: 6 томда. - М.: Ағарту. А.Л.Тахтаджянның редакциясымен, бас редактор корр. КСРО Ғылым академиясы, проф. А.А. Федоров. 1974 . Биологиялық энциклопедия

Сыртқы жағынан қызыл балдырлардың таллилері өте алуан түрлі, көбінесе әдемі және таңқаларлық (20-23 кесте). Мұнда сіз әртүрлі дәрежеде жіп тәрізді және пластинкалы пішіндерді, цилиндрлік және қыртыс тәрізді, көпіршікті және маржан тәрізді пішіндерді таба аласыз ... ... Биологиялық энциклопедия

Жасуша балдырлар денесінің негізгі құрылымдық бірлігі болып табылады, ол біржасушалы немесе көп жасушалы формалармен ұсынылған. Толығымен ерекше топ сифонды балдырлардан тұрады: олардың таллилері жасушаларға бөлінбейді, бірақ циклде ... ... Биологиялық энциклопедия

Балдырларда өз түрінің көбеюі вегетативті, жыныссыз және жынысты көбею арқылы жүреді. Бір жасушалы балдырлардың вегетативті көбеюі особьтарды екіге бөлуден тұрады. Көп жасушалы балдырларда... Биологиялық энциклопедия

Құрылымның бір жапырақ-сабақ түрімен толық және толық сипатталатын жоғары сатыдағы өсімдіктерден айырмашылығы (олардағы басқа құрылым екінші реттік жеңілдетуден туындаған), құрылымның жапырақты типіндегі балдырлар ерекше ... ... көрсетеді. Биологиялық энциклопедия

Rhodomonas salina ... Уикипедия

- (түсті тасымалдаушылар) бұл атауды өсімдік жасушаларындағы барлық түсті денелерді атау үшін қолдануға болады, бірақ ол хлорофилл дәндерінен (қараңыз) және хромопластардан (қараңыз) айырмашылығы балдырлар жасушаларында (қараңыз) деп аталады. .… энциклопедиялық сөздікФ. Брокхаус және И.А. Эфрон

Bangiaceae класы паренхималық құрылымның бір жасушалы, колониялық және көп жасушалы түрлерін біріктіреді. Олардың өсуі диффузды, талломның барлық жасушаларының бөлінуі нәтижесінде. Бангия жасушалары бір жұлдызды хлоропласт және бір ... ... бар мононуклеарлы. Биологиялық энциклопедия

Жер планетасының жалпы ауданы 510 млн км2. Құрлық үлесі 149 млн км2, Дүниежүзілік мұхит 361 млн км2 алып жатыр. Құрлықта да, мұхитта да өсімдіктер мен жануарлар мекендейді. Екеуінің де әртүрлілігі өте керемет. Қазір орнатылған... Биологиялық энциклопедия

Жасыл балдырлар барлық балдырлар бөлімшелерінің ішіндегі ең кеңі болып табылады, әртүрлі бағалаулар бойынша 4-тен 13-ке дейін - 20 мың түрге дейін нөмірленген. Олардың барлығында бар жасыл түсталлом, бұл хлоропластарда хлорофиллдің басым болуына байланысты аЖәне ббасқа пигменттерге қарағанда. Жасыл балдырлардың кейбір өкілдерінің жасушалары ( Хламидомонадалар, Трентеполиялар, Гематококктар) қызыл немесе қызғылт сары түсті, бұл хлоропласттың сыртында каротиноидты пигменттердің және олардың туындыларының жиналуымен байланысты.

Морфологиялық жағынан олар өте алуан түрлі. Жасыл балдырлардың ішінде біржасушалы, колониялық, көпжасушалы және жасушасыз, белсенді қозғалғыш және қозғалмайтын, бекінген және еркін тіршілік ететін өкілдері бар. Олардың өлшемдерінің диапазоны да өте үлкен - бірнеше микрометрден (оны өлшемі бойынша салыстыруға болады бактериялық жасушалар) 1-2 метрге дейін.

Жасушалар бір ядролы немесе көп ядролы, құрамында хлорофилл және каротиноидтар бар бір немесе бірнеше хроматофорлар бар. Хлоропластар екі мембранамен жабылған және әдетте фоторецепторға көк және жасыл жарықты өткізетін стигма немесе сүзгі тесігі бар. Көз бірнеше қатарлы липидті түйіршіктерден тұрады. Тилакоидтар – фотосинтетикалық пигменттер локализацияланған құрылымдар – 2–6 стекаларға (ламелаларға) жиналады. Жақпаның өтпелі аймағында жұлдыз тәрізді түзіліс бар. Әдетте екі флагелла бар. Жасуша қабырғасының негізгі компоненті - целлюлоза.

Хлорофиттердің қоректену түрлері әртүрлі: фототрофты, миксотрофты және гетеротрофты. Жасыл балдырлардың резервтік полисахариді – крахмал хлоропласттың ішінде орналасады. Хлорофиттерде хлоропласт стромасында және цитоплазмада тамшылар түрінде орналасатын липидтер де жинақталуы мүмкін.

Көп жасушалы таллилер жіп тәрізді, түтік тәрізді, пластинкалы, бұталы немесе құрылымы әртүрлі және әртүрлі пішінді. Жасыл балдырлардағы талломды ұйымдастырудың белгілі түрлерінің ішінде тек амебоид жоқ.

Олар тұщы және теңіз суларында, топырақта және құрлықта (топырақта, тастарда, ағаш қабықтарында, үй қабырғаларында және т.б.) кең таралған. Түрлердің жалпы санының шамамен 1/10 бөлігі теңіздерде таралған, олар әдетте судың жоғарғы қабаттарында 20 м-ге дейін өседі.Олардың ішінде планктондық, перифитондық және бентостық формалар бар. Басқаша айтқанда, жасыл балдырлар тірі ағзалардың негізгі үш мекендеу ортасын игерді: су – жер – ауа.

Жасыл балдырлардың оң (жарық көзіне қарай жылжу) және теріс (жарық жарық көзінен алыстау) фототаксисі бар. Жарық қарқындылығынан басқа, температура фототаксиске де әсер етеді. 160°С температурада оң фототаксис тектес түрлердің зооспораларымен көрінеді. Гематококк, Улотрикс, Ульва, сондай-ақ жасушалардың қозғалысы қабықтағы тесіктер арқылы шырышты бөлу арқылы жүзеге асырылатын десмиді балдырлардың кейбір түрлері.

Көбею.Жасыл балдырлар көбеюдің барлық белгілі әдістерінің болуымен сипатталады: вегетативті, жыныссыз және жыныстық. .

Вегетативті көбеюбір клеткалы формаларда жасуша екіге бөлінеді. Хлорофиттің колониялық және көп жасушалы түрлері дене бөліктерімен (таллом немесе таллом) көбейеді.

жыныссыз көбеюжасыл балдырларда кең таралған. Оны көбінесе қозғалмалы зооспоралар, азырақ қозғалмайтын апланоспоралар мен гипноспоралар жүзеге асырады. Споралар (спорангиялар) түзілетін жасушалар көп жағдайда талломның қалған вегетативті жасушаларынан ерекшеленбейді, сирек жағдайда олардың пішіні басқаша және өлшемдері үлкенірек болады. Пайда болған зооспоралар жалаңаш немесе қатты жасуша қабырғасымен жабылған болуы мүмкін. Зооспоралардағы жілікшелердің саны 2-ден 120-ға дейін ауытқиды. Зооспоралар әртүрлі пішінді: сфералық, эллипсоид немесе алмұрт тәрізді, мононуклеарлы, жеке қабықшасы жоқ, алдыңғы жағында 2–4 жікшігі, ұшы үшкірленген және хлоропласт. кеңейтілген артқы ұшы. Оларда әдетте пульсирленген вакуольдер және стигма болады. Зооспоралар дара түзіледі немесе көбінесе аналық жасушаның бірнеше ішкі мазмұнының ішінен жалпы шырышты қабығына байланысты сирек жағдайда қабықта түзілген дөңгелек немесе саңылау тәрізді тесік арқылы сыртқа шығады. Аналық жасушадан шығу сәтінде зооспоралар кейде жұқа шырышты көпіршікпен қоршалып, көп ұзамай жайылып кетеді (Ulotrix тұқымдасы).

Көптеген түрлерде зооспоралардың орнына немесе олармен бірге қозғалыссыз споралар – апланоспоралар түзіледі. Апланоспоралар – жікшесі жоқ, бірақ жиырылғыш вакуольдері бар жыныссыз споралар. Апланоспоралар зооспоралардың одан әрі дамуы тоқтатылған жасушалар ретінде қарастырылады. Олар сондай-ақ бір немесе бірнеше жасушаның протопластарынан пайда болады, бірақ жгутика жасамайды, бірақ сфералық пішінді алып, өз қабығымен киінеді, оның қалыптасуына аналық жасушаның мембранасы қатыспайды. . Апланоспоралар аналық жасушалардың қабықшаларының жарылуы немесе шырышты қабығынан бөлініп, тыныштық кезеңінен кейін өніп шығады. Қабықшалары өте қалың апланоспоралар гипноспоралар деп аталады. Олар әдетте демалу сатысының функциясын алады. Қозғалмайтын вегетативтік жасушалардың кішірек көшірмелері болып табылатын автоспораларда жиырылғыш вакуольдер жоқ. Автоспоралардың пайда болуы су әрқашан жеткілікті мөлшерде бола алмайтын жер бетіндегі жағдайларды жеңумен байланысты.

жыныстық көбеюөзгермеген, шамалы өзгерген немесе айтарлықтай өзгерген жасушаларда болатын гаметалар арқылы жүзеге асады - гаметангия. Монадалық құрылымның қозғалғыш гаметалары, қос қабырғалы. Жасыл балдырлардағы жыныстық процесс әртүрлі формалармен ұсынылған: гологамия, конъюгация, изогамия, гетерогамия, оогамия. Изогамия кезінде гаметалар морфологиялық жағынан бір-біріне толығымен ұқсас және олардың арасындағы айырмашылықтар таза физиологиялық. Зигота қалың қабықпен киінген, көбінесе мүсіндік өсінділері бар, құрамында резервтік заттардың көп мөлшері болады және бірден немесе белгілі бір тыныштық кезеңнен кейін өніп шығады. Өндіру кезінде көптеген түрлердегі зиготаның құрамы төрт бөлікке бөлінеді, олар қабықшадан шығып, жаңа особьтарға айналады. Жиі гаметалар бірікпей, өздігінен, зигота түзілмей жаңа организмге айналады. Көбеюдің бұл түрі деп аталады партеногенез, және жеке гаметалардан түзілетін споралар - партеноспоралар.

Гетерогамияда екі гамета да мөлшері, кейде пішіні бойынша ерекшеленеді. Үлкенірек гаметалар, көбінесе аз қозғалмалы, аналық, өлшемі кішірек және көбірек қозғалмалы - еркек болып саналады. Кейбір жағдайларда бұл айырмашылықтар аз, содан кейін олар жай ғана гетерогамия туралы айтады, басқаларында олар өте маңызды.

Егер аналық жыныс клеткасы қозғалмайтын болса және жұмыртқаға ұқсайтын болса, онда жылжымалы аталық сперматозоидқа айналады, ал жыныстық процесс оогамия деп аталады. Жұмыртқа түзілетін гаметангия деп аталады оогония,олар вегетативтік жасушалардан пішіні де, көлемі жағынан да ерекшеленеді. Сперматозоидтар түзілетін гаметангиялар деп аталады антеридиялар. Жұмыртқаны сперматозоидпен ұрықтандыру нәтижесінде пайда болатын зигота қалың қабықша түзеді және ол деп аталады. ооспора.

Типтік оогамия кезінде жұмыртқалар ірі, қозғалмайды және көбінесе оогонияда бірінен соң бірі дамиды, сперматозоидтар ұсақ, қозғалмалы және антеридийде көптеп түзіледі. Оогония мен антеридия бір дарада дамуы мүмкін, бұл жағдайда балдырлар бір тұқымды болады; егер олар әртүрлі дараларда дамитын болса, олар екіжүзді болады. Ұрықтанған жұмыртқа қалың қоңыр қабықта киінген; жиі оған іргелес жасушалар ооспораның үстінде өсетін қысқа бұтақтарды береді, оны бір қабатты қабықпен өреді.

Өмірлік циклдар. Жасыл балдырлардың өкілдерінің көпшілігінде зиготикалық қысқаруы бар гаплобионттық өмірлік цикл бар. Мұндай түрлерде тек зигота ғана диплоидты саты – жұмыртқаны сперматозоидпен ұрықтандыру нәтижесінде пайда болатын жасуша. Тіршілік циклінің тағы бір түрі – споралары азаюы бар гаплодиплобионт – Ульвада, Кладофорада және кейбір Трентеполиде кездеседі. Бұл балдырлар диплоидты спорофит пен гаплоидты гаметофиттің кезектесуімен сипатталады. Соматикалық қысқаруы бар гаплодиплобионттың өмірлік циклі тек белгілі Празиолдар. Бриопсидтер мен Дасикладиистерде диплобионтты өмірлік циклдің болуы күмән тудырады.

Кейбір улотриксте бір особь зооспораларды да, гаметаларды да тудыруы мүмкін. Басқа жағдайларда зооспоралар мен гаметалар әр түрлі дараларда түзіледі, яғни. Балдырлардың өмірлік циклі дамудың жыныстық (гаметофитті) және жыныссыз (спорофитті) формаларын қамтиды. Спорофит әдетте диплоидты болады; жасушаларында хромосомалардың қос жиынтығы бар, гаметофит гаплоидты, яғни. хромосомалардың бір жиынтығы бар. Бұл мейоз споралардың түзілуі кезінде (спораның азаюы) және балдырлардың өмірлік циклінің зиготадан спора түзілуіне дейінгі бөлігі диплофазада, ал спорадан гамета түзілуіне дейінгі бір бөлігі өтетін жағдайларда байқалады. гаплофазада. Мұндай даму циклі Ulva тұқымдасының түрлеріне тән.

Ulotrix балдырларының ішінде зиготаның өнуі кезінде мейоз пайда болған кезде зиготикалық редукция кең таралған. Бұл жағдайда тек зигота диплоидты болып шығады, қалған өмірлік цикл гаплофазада өтеді. Гаметалардың түзілуі кезінде мейоз пайда болған кезде гаметикалық редукция әлдеқайда аз кездеседі. Бұл жағдайда тек гаметалар гаплоидты, ал циклдің қалған бөлігі диплоидты болады.

Жүйелік

Әзірге жасыл балдырлардың бірыңғай, жақсы қалыптасқан жүйесі жоқ, әсіресе тапсырыстарды әртүрлі ұсынылған кластарға топтастыруға қатысты. Өте ұзақ уақыт бойы жасыл балдырлардағы тапсырыстарды бөлуде талломның дифференциация түріне бірінші кезектегі мән берілді. Дегенмен, в Соңғы уақытжалауша жасушаларының ультрақұрылымдық ерекшеліктері, митоз және цитокинез типі және т.б. деректердің жинақталуына байланысты бұл қатарлардың көпшілігінің гетерогенділігі айқын көрінеді.

Бөлімшеге 5 клас кіреді: Ульвофизділер – Ульвофиктер, Брипсоидтілер – Бриопсидофиктер, Хлорофицтілер – Хлорофиктер, Требуксиандар – Требоксиофиздер, Прасиндіктер – Празинофиктер.

Ulvofiaceae класы -Ulvophyceae

1000-ға жуық түрі белгілі. Класс атауы түр текінен шыққан Улва. Жіп тәрізді және пластинкалы талломы бар түрлерді қамтиды. Өмірлік циклдері әртүрлі. Түрлері негізінен теңіздік, сирек тұщы суда және құрлықта. Кейбіреулер қыналар құрамына кіреді. Теңіз өкілдерінде әк жасуша қабырғаларында тұндырылуы мүмкін.

Ulotrix тапсырысы -Ulotrichales.

Тұқым Улотрикс(Cурет 54). Түрлері Улотриксжиі тұщы суда, азырақ теңіз, тұщы су айдындарында және топырақта өмір сүреді. Олар су астындағы объектілерге бекітіліп, мөлшері 10 см немесе одан да көп ашық жасыл бұталарды құрайды. Тармақталмаған жіптер Улотрикс, қалың целлюлоза қабықшалары бар цилиндр пішінді жасушалардың бір қатарынан тұратын, субстратқа ризоид қызметін атқаратын түссіз конустық базальды жасуша арқылы бекітілген. Сипаттама - ашық белдеу немесе сақина (цилиндр) құрайтын париетальды пластина тәрізді хроматофордың құрылымы.

Күріш. 54. Улотрикв (: бойынша): 1 - жіп тәрізді таллом, 2 - зооспора, 3 - гамета, 4 - гаметалардың копуляциясы

жыныссыз көбею УлотриксОл келесі 2 жолмен жүзеге асады: жіпшенің жаңа жіпшеге айналатын қысқа бөліктерге ыдырауы немесе жасушаларда төрт жапсырмалы зооспоралардың пайда болуы. Зооспоралар аналық жасушадан шығып, жілікшелерді бірінен соң бірін түсіріп, субстратқа бүйірден бекініп, жұқа целлюлоза қабықшасымен жабылып, жаңа жіпке айналады. Жыныстық процесс изогамиялық. Ұрықтанғаннан кейін зигота алдымен жүзеді, содан кейін түбіне шөгеді, жіліктен айырылады, субстратқа жабысатын тығыз қабық пен шырышты сабақ дамиды. Бұл тыныштықтағы спорофит. Ұйқысыз кезеңнен кейін ядроның редукциялық бөлінуі жүреді және зигота зооспоралармен өнеді. Сонымен өмірлік циклде Улотриксұрпақ алмасуы немесе дамудың жыныстық және жыныссыз формаларының өзгеруі байқалады: жіп тәрізді көпжасушалы гаметофит (гаметалар түзетін ұрпақ) біржасушалы спорофитпен ауыстырылады - сабақта және зигота түрімен бейнеленген ұрпақ. спора түзуге қабілетті.

Тапсырыс Ulviaceae -Улвалес. Олардың пластинкалы, қап тәрізді, түтік тәрізді немесе сирек жасыл түстің әртүрлі реңктерінің жіп тәрізді талломы бар. Пластинаның шетінде олар толқынды немесе бүктелген болуы мүмкін, субстратқа бекіту үшін олар қысқа аяқпен немесе шағын базальды дискі бар негізмен жабдықталған. Теңіз және тұщы су түрлері. Қиыр Шығыс теңіздерінің жағалау суларында ең көп таралған тұқымдастардың түрлері Ульва, Монострома, КорнманияЖәне Ульвария.

Тұқым Улва(Cурет 55). Таллом - ашық жасыл немесе ашық жасыл түсті, жұқа екі қабатты, жиі тесілген пластина немесе негізі қысқа жапырақшаға тарылған субстратқа бекітілген бір қабатты қуыс түтік.

Күріш. 55. Улва: А – сыртқы түрі Ульва қорқып кетті, Б- талломның көлденең қимасы, IN- сыртқы түрі Ульва ішектері

Өмірлік циклдегі даму формаларының өзгеруі Улважыныссыз сатысы (спорофит) және жынысты сатысы (гаметофит) бір-біріне морфологиялық жағынан ұқсас болғанда изоморфтыға, ал морфологиялық жағынан өзгеше болғанда гетероморфтыға дейін төмендейді. Гаметофиті көп жасушалы, пластинкалы, спорофиті бір жасушалы. Гаметофиттерде қос жалаушалы гаметалар, спорофиттерде төртжүкті зооспоралар түзіледі.

Тұқымның түрлері барлық климаттық аймақтардың теңіздерінде кездеседі, бірақ олар жылы суларды жақсы көреді. Мысалы, Қара және Жапон теңіздерінің таяз суларында Ульва балдырлардың ең кең тараған тұқымдастарының бірі болып табылады. көптеген түрлері Улвасудың тұзсыздануына төтеп беру; олар өзен сағаларында жиі кездеседі.

Бриопсид класы–Bryopsidophyceae

500-ге жуық түрі белгілі. Таллом жасушалы емес. Күрделі құрылымдарды құрайтын қарапайым немесе біріктірілген сифон жіптері арқылы қалыптасады. Таллом көпіршіктер, бұталар, губка тәрізді, дихотомиялық тармақталған бұталар. Таллом бірнеше немесе көптеген ядролық жасушалардан көп жасушалыларға ұқсайтын сегменттелген. Жасыл немесе қоңыр түстің барлық реңктерінің жіптері мен бұталары.

Бриопсид тәртібі– Bryopsidales

Көптеген түрлер тұщы және тұщы суларда кездеседі. Олардың кейбіреулері топырақта, таста, құмда, кейде сортаңдарда өседі.

Тұқым бриопсис- биіктігі 6-8 см-ге жететін жіп тәрізді бұталар, түйіршіктелген немесе дұрыс емес тармақталған, түбінде тарылтулары бар жоғарғы бұтақтар. Сифонды жасушалық емес құрылым талломы. Жағалау аймағында дара бұталарда немесе ұсақ шоқтарда өседі, жылы және қоңыржай теңіздерде тіршілік етеді (Қосымша 7Б).

Тұқым Кодиум- 10–20 см биіктікте, жіп тәрізді екі тармақты бұталар. диск тәрізді табанмен бекітілген жұмсақ. Талломның ішкі бөлігі бір-бірімен күрделі өрілген сифон жіптерінен түзілген. Ол сублиторальды аймақта 20 м тереңдікке дейінгі жұмсақ және қатты топырақтарда дара өсімдіктер түрінде немесе шағын топтарда өседі (Қосымша, 7А, В).

Тұқым Каулерпатеңіз балдырларының 60-қа жуық түрін, ұзындығы бірнеше ондаған сантиметрге жететін тармақталған цилиндрлерге ұқсайтын талломның жер бетінде жайылған сусымалы бөліктерін қамтиды. Белгілі бір аралықтарда олардан өсімдікті жерге бекітетін мол тармақталған ризоидтар және хлоропластар шоғырланған жалпақ жапырақ тәрізді тік өркендер созылады.

Күріш. 56. Каулерпа: А - талломның пайда болуы; В - целлюлоза шоқтары бар талломды кесу

Caulerpa thallus, үлкен мөлшеріне қарамастан, жасушалық құрылымға ие емес - оның көлденең бөлімдері толығымен жоқ, ал формальды түрде бұл бір алып жасуша (56-сурет). Талломның бұл құрылымы деп аталады сифон. Каулерпа талломының ішінде көптеген ядролар мен хлоропласттардан тұратын цитоплазма қабатымен қоршалған орталық вакуоль бар. Олардың төбесінде талломның әртүрлі бөліктері өседі, онда цитоплазма жиналады. Талломның барлық бөліктеріндегі орталық қуысты балдыр денесіне механикалық беріктік беретін цилиндр тәрізді қаңқа баулары – целлюлоза арқалықтары кесіп өтеді.

Каулерпа вегетативті жолмен оңай көбейеді: талломның ескі бөліктері өлгенде, оның тік өсінділері бар кейбір бөлімдері тәуелсіз өсімдіктерге айналады. Бұл тұқымның түрлері негізінен тропикалық теңіздерде өмір сүреді, ал кейбіреулері субтропиктік ендіктерге енеді, мысалы, Жерорта теңізінде кең таралған. Каулерпаның өркені. Бұл балдырлар тыныш суы бар таяз суларды жақсы көреді, мысалы, маржан рифтерінің тұрақты серфингінің әсерінен қорғалған лагуналарды және әртүрлі қатты субстраттарға - тастарға, рифтерге, тастарға, құмды және сазды топырақтарға қоныстанады.

Хлорофицтілер класы–Хлорофиктер

2,5 мыңға жуық түрі белгілі. Таллом біржасушалы немесе колониялық монодты, еркін тіршілік етеді.

Volvox тапсырысы -Volvocales.

Тұқым Хламидомонадалар(57-сурет) біржасушалы балдырлардың 500-ден астам түрін қамтиды, олар тұщы, таяз, жақсы қызған және ластанған су қоймаларында: тоғандарда, шалшықтарда, арықтарда және т.б. Олардың жаппай көбеюімен су жасыл түске ие болады. Хламидомонадалартопырақ пен қарда да тіршілік етеді. Оның денесі сопақ, алмұрт немесе шар тәрізді. Жасуша тығыз қабықпен жабылған, көбінесе протопласттан артта қалады, алдыңғы ұшында екі бірдей жгутика болады; олардың көмегімен хламидомонас суда белсенді түрде қозғалады. Протопласта 1 ядро, тостаған тәрізді хроматофор, стигма және пульсирленген вакуольдер бар.

Күріш. 57. Хламидомонадалардың құрылысы мен дамуы: А – вегетативті дара; В – пальмелоидты кезең; В – көбею (аналық жасушаның ішіндегі жас особьтар)

Chlamydomonas негізінен жыныссыз жолмен көбейеді. Су қоймасы құрғаған кезде олар жасушаны екіге бөлу арқылы көбейеді. Жасушалар тоқтап, жіліктерін жоғалтады, олардың жасуша қабырғалары шырышты болады және бұл қозғалмайтын күйде жасушалар бөліне бастайды. Пайда болған енші жасушалардың қабырғалары да шырышты болады, нәтижесінде бір-біріне ұялаған шырышты қабықшалар жүйесі түзіледі, оларда қозғалмайтын жасушалар топ болып орналасады. Бұл пальмель балдырлар жағдайы. Суға түскенде жасушалар қайтадан жікше түзеді де, зооспора түрінде аналық жасушадан шығып, біртұтас монадалық күйге өтеді.

Қолайлы жағдайларда хламидомоналар басқа жолмен қарқынды түрде көбейеді - жасуша тоқтайды, ал оның протопласты қабырғадан біршама артта қалып, бойлық екі, төрт немесе сегіз бөлікке дәйекті түрде бөлінеді. Бұл енші жасушалар флагелла түзеді және зооспоралар түрінде пайда болады, олар көп ұзамай қайтадан көбейе бастайды.

Хламидомонада жыныстық процесс изогамиялық немесе оогамдық. Кішкентай гаметалар аналық жасушаның ішінде зооспоралар сияқты түзіледі, бірақ олардың саны көп (16, 32 немесе 64). Ұрықтану суда жүреді. Ұрықтанған жұмыртқа көп қабатты қабықпен жабылып, су қоймасының түбіне қонады. Ұйқысыз кезеңнен кейін зигота мейоздық жолмен бөлініп, 4 гаплоидты қыз хламидомонас түзеді.

Тұқым Volvox- отрядтың ең жоғары ұйымдасқан өкілдері жүздеген және мыңдаған жасушалардан тұратын алып колонияларды құрайды. Колониялар диаметрі 2 мм-ге дейінгі шырышты шар тәрізді болады, олардың шеткі қабатында шырышты бүйір қабырғаларымен бір-бірімен біріктірілген және плазмодесматалармен байланысқан жгутикасы бар 50 мыңға дейін жасушалар бар (58-сурет). Ішкі қуыс

Күріш. 58. Вольвокс колонияларының пайда болуы

доп сұйық шырышпен толтырылған. Колонияда жасушалардың мамандануы бар: оның шеткі бөлігі вегетативтік жасушалардан тұрады және олардың арасында үлкенірек көбею жасушалары шашыраңқы болады.

Колония жасушаларының он шақтысы гонидиялар, жыныссыз көбею жасушалары. Қайталанатын бөлу нәтижесінде олар ата-аналық доптың ішіне түсіп, оны жойғаннан кейін ғана босатылатын жас, қыз колонияларын тудырады. Жыныстық процесс - оогамия. Оогония мен антеридия да репродуктивті жасушалардан пайда болады. Колониялар бір және қос үйінді болып табылады. Тұқымның түрлері өзендердің тоғандары мен құймақтарында кездеседі, олар қарқынды көбею кезеңінде судың «гүлденуін» тудырады.

Trebux класы -Trebouxiophyceae

Класс тип тектес атымен аталған Требукс. Негізінен бір клеткалы кокоидты формаларды қамтиды. Сарциноидты және жіп тәрізді өкілдері бар. Тұщы су және құрлық, сирек теңіз формалары, көпшілігі симбиоздар құрайды. 170-ке жуық түрі.

Хлорелла тәртібі -Хлореллалар. Коккоидты автоспора өкілдерін біріктіреді.

Тұқым Хлорелла- қозғалыссыз шар тәрізді бір жасушалы балдырлар. Жасуша тегіс қабықпен киінген; құрамында бір ядро ​​және пиреноидты париетальды, тұтас, бөлшектелген немесе лобты хроматофор бар. Бірқатар түрлердің жасуша қабырғасында целлюлозамен бірге әртүрлі ферменттердің әсеріне өте төзімді зат – спорополленин бар, ол жоғары сатыдағы өсімдіктердің тозаң дәндері мен спораларында да кездеседі. Хлорелла жыныссыз жолмен көбейеді, 64-ке дейін қозғалмайтын автоспоралар түзеді. Жыныстық көбею жоқ. Хлореллаәртүрлі су қоймаларында жиі кездеседі, ылғалды топырақта, ағаш қабығында кездеседі, қыналар құрамына кіреді.

Trebux тәртібі - Trebouxiales . Қыналардың құрамына кіретін тектер мен түрлерді қамтиды.

Тұқым Требуксия- біржасушалы балдырлар. Сфералық жасушаларда бір пиреноидпен бір осьтік жұлдыз тәрізді хлоропласт бар. Жыныссыз көбеюді жалаңаш зооспоралар жүзеге асырады. Ол жер бетіндегі мекендеу орындарында (ағаштардың қабығында) немесе қыналар фотобионты түрінде еркін тіршілік етеді.

Сынып Празиновые -Prasinophyceae

Сынып атауы грек тілінен шыққан прасинос - жасыл. Жалаушалы немесе сирек кездесетін кокоидты немесе пальмелоидты біржасушалы организмдер.

Pyramimonadaceae тапсырысы - Pyramimonadales. Жасушаларда 4 немесе одан да көп жгутика, үш қабат қабыршақ болады. Митоз ашық, шпиндель телофазада қалады, бөліну борозының пайда болуына байланысты цитокинез жүреді.

Тұқым Пирамимоналар – біржасушалы организмдер(Cурет 59). Жасушаның алдыңғы ұшынан 4-16 жгутика созылады, олар жасушадан бес есе ұзын болуы мүмкін. Хлоропласт әдетте жалғыз, бір пиреноидты және бір немесе бірнеше оцеллісі бар. Жасушалар мен жілікшелер бірнеше қабат қабыршақтармен жабылған. Тұщы, тұщы және теңіз суларында кең таралған. Планктон мен бентоста кездеседі, судың «гүлденуіне» әкелуі мүмкін.

Күріш. 59. Балдырлардың сыртқы түрі Пирамимоналар

Хлородендрозға тапсырыс беріңіз– Хлородендралес. Жасушалар қысылған, төрт жілікшелері бар, текамен жабылған, митоз тұйықталған, бөліну борозының түзілуіне байланысты цитокинез жүреді.

Тұқым ТетрасельмисҚозғалмалы төрт жапсырмалы жасушалар немесе шырышты сабақтармен бекітілген қозғалмайтын жасушалар түрінде болуы мүмкін. Жасушалар текамен жабылған. Жасушаның бөлінуі кезінде аналық теканың ішіндегі әрбір аналық жасушаның айналасында жаңа тека түзіледі. Жасушаның алдыңғы ұшында түк пен қабыршақпен жабылған текадағы саңылау арқылы жгутика шығады. Хлоропласт бір, негізгі пиренодтары бар. Жасушалар әдетте жасыл, бірақ кейде каротиноидтардың жинақталуына байланысты қызылға айналады. Теңіз өкілдері теңіз жалпақ құрттарында өмір сүре алады.

Экологиясы және маңызы

Жасыл балдырлар дүние жүзінде кеңінен таралған. Олардың көпшілігі тұщы суда кездеседі, бірақ көптеген тұзды және теңіз формалары бар. Диатомды және көк-жасыл балдырлармен бірге жабысқан немесе борпылдақ жіп тәрізді жасыл балдырлар континенттік суларда басым болып табылады. Олар әртүрлі трофикалық (дистрофиялықтан эвтрофтыға дейін) және құрамында органикалық заттар (ксено-дан полисапробқа дейін), сутегі иондары (сілтіліден қышқылға дейін), әртүрлі температурада (термо-, мезо- және криофильдер) әртүрлі су айдындарында кездеседі. ).

Жасыл балдырлардың ішінде планктондық, перифитондық және бентостық формалар бар. Теңіз пикопланктондары, празин балдырлары тобында Актеококкең кішкентай эукариоттық еркін тіршілік ететін жасуша болып саналады. Жасыл балдырлардың топырақта және құрлықта тіршілік етуге бейімделген түрлері бар. Олар ағаштардың, тастардың, әртүрлі ғимараттардың қабығында, топырақ бетінде және ауа бағанасында кездеседі. Бұл мекендеу орындарында тұқымдастардың өкілдері әсіресе жиі кездеседі. ТрентепольЖәне Требуксия. Жасыл балдырлар ыстық бұлақтарда 35–52°С, ал кейбір жағдайларда 84°С және одан жоғары температурада өседі, көбінесе құрамында минералды тұздар немесе органикалық заттар (зауыттардан, фабрикалардан, электр қуатымен ластанған қатты ластанған ыстық ағынды сулармен) өседі. станциялар немесе атом электр станциялары). Олар сондай-ақ криофильді балдырлар түрлерінің арасында басым. Олар қардың немесе мұздың жасыл, сары, көк, қызыл, қоңыр, қоңыр немесе қара «гүлдеулерін» тудыруы мүмкін. Бұл балдырлар қардың немесе мұздың беткі қабаттарында кездеседі және шамамен 0 ° C температурада еріген суда қарқынды түрде көбейеді. Кейбір түрлерде ғана тыныштық кезеңдері бар, ал көпшілігінде төмен температураға арнайы морфологиялық бейімделулер жоқ.

Тұзданған су айдындарында жасушалары қабықсыз және тек плазмалеммамен қоршалған бір жасушалы жылжымалы жасыл балдырлар – гипергалобтар басым. Бұл балдырлар протоплазмадағы натрий хлоридінің жоғары болуымен, жасушаішілік осмостық қысымның жоғарылығымен, жасушаларда каротиноидтар мен глицериндердің жинақталуымен, ферменттік жүйелер мен зат алмасу процестерінің жоғары лабильділігімен ерекшеленеді. Тұзды су қоймаларында олар көбінесе көп мөлшерде дамып, тұзды су қоймаларының қызыл немесе жасыл «гүлін» тудырады.

Жасыл балдырлардың микроскопиялық біржасушалы, колониялық және жіп тәрізді түрлері ауадағы тіршілік етудің қолайсыз жағдайларына бейімделген. Ылғалдылық дәрежесіне қарай олар 2 топқа бөлінеді: тек атмосфералық ылғалдылық жағдайында өмір сүретін, демек, ылғалдылықтың тұрақты өзгеруін және кебуін бастан өткеретін ауа балдырлары; сумен тұрақты суаруға ұшыраған су балдырлары (сарқыраманың спрей астында, серфинг және т.б.). Аэрофильді қауымдастықтардағы балдырлардың өмір сүру жағдайлары өте ерекше және ең алдымен екі фактордың - ылғалдылық пен температураның жиі және күрт өзгеруімен сипатталады.

Топырақ қабатында жасыл балдырлардың жүздеген түрлері тіршілік етеді. Топырақ биотоп ретінде суда да, ауада да тіршілік ету ортасына ұқсас: оның құрамында ауа бар, бірақ су буымен қаныққан, ол кеуіп кету қаупінсіз атмосфералық ауаның тыныс алуын қамтамасыз етеді. Балдырлардың фототрофты организмдер ретінде қарқынды дамуы тек жарықтың ену шегінде мүмкін. Тың топырақтарда бұл қалыңдығы 1 см-ге дейінгі топырақтың беткі қабаты, мәдени топырақта ол сәл қалыңырақ. Бірақ, жарық түспейтін топырақтың қалыңдығында өміршең балдырлар тың топырақтарда 2 м-ге дейін, егістікте 3 м-ге дейін тереңдікте кездеседі. Бұл кейбір балдырлардың қараңғыда гетеротрофты қоректенуге ауысу қабілетімен түсіндіріледі. Көптеген балдырлар топырақта ұйықтап қалады.

Тіршілік белсенділігін сақтау үшін топырақ балдырларының кейбір морфологиялық және физиологиялық ерекшеліктері болады. Бұл топырақ түрлерінің салыстырмалы түрде шағын өлшемдері, сондай-ақ шырышты мол қалыптастыру қабілеті - шырышты колониялар, қабықтар және орауыштар. Шырыштың болуына байланысты балдырлар суланған кезде суды тез сіңіреді және оны сақтайды, кептіруді баяулатады. Топырақ балдырларына тән қасиет олардың өсімдік жамылғысының «эфемерлік сипаты» - тыныштық жағдайдан белсенді өмірге және керісінше тез ауысу мүмкіндігі. Олар сондай-ақ топырақ температурасының әртүрлі ауытқуларына төзе алады. Бірқатар түрлердің өмір сүру диапазоны -200-ден +84 °C және одан жоғары диапазонда жатыр. Құрлық балдырлары Антарктида өсімдіктерінің маңызды бөлігін құрайды. Олар дерлік қара түске боялған, сондықтан олардың дене температурасы қоршаған орта температурасынан жоғары. Топырақ балдырлары да жазда топырақ 60–80°С дейін қызатын құрғақ (құрғақ) аймақ биоценоздарының маңызды құрамдас бөлігі болып табылады. Жасушалардың айналасындағы күңгірт шырышты қабаттар шамадан тыс инсоляциядан қорғаныс ретінде қызмет етеді.

Ерекше топ кальцийлі субстратпен байланысты эндолитофильді балдырлармен ұсынылған. Біріншіден, бұл балдырларды бұрғылау. Мысалы, тұқымдас балдырлар Гомонтияолар арпа және тіссіз қабықшаларды бұрғылайды, олар тұщы судағы әкті субстратқа енгізіледі. Олар әк субстратын бос етеді, химиялық және физикалық факторлардың әртүрлі әсерлеріне оңай бейімделеді. Екіншіден, тұщы және теңіз су қоймаларындағы бірқатар балдырлар суда еріген кальций тұздарын ерімейтінге айналдырып, таллида тұндыруға қабілетті. Бірқатар тропикалық жасыл балдырлар, атап айтқанда Галимедталломда кальций карбонатын тұндырады. Олар рифтерді салуға белсенді қатысады. Қалдықтардың алып кен орындары Галимед, кейде биіктігі 50 м жетеді, Австралиядағы Үлкен тосқауыл рифімен байланысты континенттік қайраң суларында және басқа аймақтарда, 12-ден 100 м-ге дейінгі тереңдікте кездеседі.

Саңырауқұлақтармен симбиотикалық қатынасқа түсетін жасыл требукс балдырлары қыналар құрамына кіреді. Қыналардың шамамен 85%-ында фотобионт ретінде біржасушалы және жіп тәрізді жасыл балдырлар, 10%-да цианобактериялар, 4%-да (немесе одан да көп) көк-жасыл және жасыл балдырлар болады. Эндосимбионт ретінде олар қарапайымдылардың, криптофитті балдырлардың, гидралардың, губкалардың және кейбіреулерінің жасушаларында болады. жалпақ құрттар. Тіпті жеке сифонды балдырлардың хлоропласттары, мысалы Кодиум, нудибранч моллюскалары үшін симбионттарға айналады. Бұл жануарлар балдырлармен қоректенеді, олардың хлоропласттары тыныс алу қуысының жасушаларында өміршеңдігін сақтайды және жарықта олар өте тиімді фотосинтез жасайды. Сүтқоректілердің жүнінде бірқатар жасыл балдырлар дамиды. Эндосимбионттар еркін тіршілік ететін өкілдерімен салыстырғанда морфологиялық өзгерістерге ұшырап, иесі жасушаларының ішінде фотосинтездеу және көбею қабілетін жоғалтпайды.

Экономикалық маңызы. Жасыл балдырлардың барлық жерде болуы олардың биосферадағы және адамның шаруашылық әрекетіндегі маңыздылығын анықтайды. Фотосинтездеу қабілетіне байланысты олар ірі өндірушілерорасан зор сома су қоймаларындағы органикалық заттаржануарлар мен адамдар кеңінен қолданылады. Судан көмірқышқыл газын сіңіре отырып, жасыл балдырлар оны барлық тірі организмдерге қажетті оттегімен қанықтырады. Олардың заттардың биологиялық айналымындағы рөлі зор. Жылдам көбею және өте жоғары жылдамдықассимиляция (құрлықтағы өсімдіктерге қарағанда шамамен 3-5 есе жоғары) балдырлар массасының тәулігіне 10 еседен астам артуына әкеледі. Сонымен бірге көмірсулар хлорелла жасушаларында (асыл тұқымды штамдарда олардың мөлшері 60%-ға жетеді), липидтерде (85%-ға дейін), В, С және К витаминдерінде жинақталады. жасушаның құрғақ массасы, барлық маңызды аминқышқылдары бар. Түрлердің бірегей қабілеті ХлореллаЖарық энергиясының 10-нан 18%-ға дейін ассимиляциялау (жердегі өсімдіктерде 1-2%-ға қарсы) бұл жасыл балдырды ұзақ мерзімді ғарыштық ұшулар мен аквалангпен жүзу кезінде адамның тіршілігін қамтамасыз етудің жабық биологиялық жүйелерінде ауаны қалпына келтіру үшін пайдалануға мүмкіндік береді.

ретінде жасыл балдырлардың бірқатар түрлері қолданылады индикаторлы организмдерсу экожүйелерінің мониторинг жүйесінде. Фототрофиялық қоректену режимімен қатар көптеген біржасушалы жасыл балдырлар (хламидомонадтар) суда еріген суды қабық арқылы сіңіруге қабілетті. органикалық заттар, бұл осы түрлер дамитын ластанған суларды белсенді түрде тазартуға ықпал етеді. Сондықтан олар пайдаланылады Үшін тазалау және кейінгі өңдеуластанған сулар , сондай-ақ қалай жембалық шаруашылығы суларында.

Жасыл балдырлардың кейбір түрлерін бірқатар елдердің тұрғындары пайдаланады тамақ үшін. Тағамдық мақсатта, мысалы, Жапонияда, тұқымдас түрлері Улва. Бұл балдырлар әсіресе Оңтүстік-Шығыс Азия елдерінде теңіз салатының атымен кеңінен қолданылады. Құрамында ақуыз мөлшері (20% дейін) бойынша ульвалар балдырлардың басқа түрлеріне қарағанда айтарлықтай жоғары. Жасыл балдырлардың белгілі бір түрлері қолданылады физиологиялық белсенді заттардың продуценттері ретінде.Жасыл балдырлар әртүрлі биологиялық зерттеулер үшін жақсы үлгі нысаны болып табылады. Гематококктардың түрлері астаксантин алу үшін, ботриококктар - липидтер алу үшін өсіріледі. Сонымен қатар, балықтардың өлімі ботриококк тудырған Тайваньдағы көлдердің бірінің суының «гүлденуімен» байланысты.

Босану түрлері ХлореллаЖәне Хламидомонадалар - модельдік объектілерөсімдік жасушаларындағы фотосинтезді зерттеу. Хлорелла, өте жоғары көбею жылдамдығына байланысты әртүрлі салаларда пайдалану үшін жаппай өсіру объектісі болып табылады.

Жасыл балдырлардың беткі қабықшалары үлкен эрозияға қарсы құндылық. Көп шырышты бөлетін жасыл балдырлардың кейбір бір жасушалы түрлерінің міндетті маңызы бар. Жасуша қабықшаларының шырышты қабаттары топырақ бөлшектерін бір-біріне жабыстырады. Балдырлардың дамуы майда жердің құрылымына әсер етеді, оны береді суға төзімділікжәне беткі қабаттан кетіруге жол бермейді. Балдыр қабықшаларының астындағы топырақ ылғалдылығы әдетте олар жоқ жерлерге қарағанда жоғары болады. Сонымен қатар, пленкалар топырақтың су өткізгіштігін төмендетеді және судың булануын баяулатады, бұл топырақтың тұз режиміне де әсер етеді. Топырақтан оңай еритін тұздардың шайылуы азаяды; балдырлардың макроөсімдіктеріндегі олардың мөлшері басқа аймақтарға қарағанда жоғары. Бұл кезде топырақтың терең қабаттарынан тұздардың ағуы баяулайды.

Топырақ балдырлары жоғары сатыдағы өсімдіктердің өсуі мен дамуына да әсер етеді. Физиологиялық белсенді заттарды бөліп, олар көшеттердің, әсіресе олардың тамырларының өсуін тездетеді.

Ластанған су қоймаларында өмір сүретін жасыл балдырлардың ішінде әдетте көптеген улы заттардың ұзақ әсер етуіне төзімді хлорококк балдырлары басым.

Балдырлардың жасушалары әртүрлі жинақтауға қабілетті химиялық элементтер, ал олардың жинақтау коэффициенттері айтарлықтай жоғары. Қуатты концентраторлар – тұщы су жасыл балдырлары, әсіресе жіп тәрізді балдырлар. Сонымен бірге оларда металдардың жинақталу қарқындылығы басқа тұщы су гидробионттарына қарағанда әлдеқайда жоғары. Балдырлардың радиоактивті элементтерді шоғырландыру қабілеті үлкен қызығушылық тудырады. Балдырлардың өлі жасушалары жинақталған элементтерді тіріден кем емес берік ұстайды, ал кейбір жағдайларда өлі жасушалардан десорбция тіріге қарағанда аз болады. Бірқатар тұқымдастардың қабілеті ( Хлорелла, Сценедемусжәне т. залалсыздандыруөнеркәсіптік ағынды сулар, мысалы, атом электр станцияларының төмен деңгейлі ағынды суларын қосымша тазарту үшін.

Кейбір жасыл балдырлар тұмау вирусының антагонистері, полиовирусжәне т.б.Балдырлар бөлетін биологиялық белсенді заттар маңызды рөл атқарады суды залалсыздандыружәне патогендік микрофлораның өмірлік белсенділігін басу.

Арнайы биологиялық тоғандарда балдырлар мен бактериялық қауымдастықтар пайдаланады гербицидтерді ыдырату және детоксикациялау үшін. Бірқатар жасыл балдырлардың бактериялармен тез жойылатын пропанил гербицидін гидролиздеу қабілеті дәлелденді.

Бақылау сұрақтары

аты мінез ерекшеліктеріжасыл балдырлардың жасушалық құрылымы.

Жасыл балдырларда қандай пигменттер мен қоректену түрлері белгілі?

Жасыл балдырлар қалай көбейеді? Зооспоралар, апланоспоралар, автоспоралар дегеніміз не?

Жасыл балдырлар қандай кластарға бөлінеді?

Ulvophycia класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Бриопсида класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Хлорофицтер класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Требуксия класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Prasinaceae класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Жасыл балдырлар қай жерде кездеседі? Олардың негізгі экологиялық топтарына сипаттама беріңіз.

Жасыл балдырлардың табиғаттағы рөлі мен маңызы.

Жасыл балдырлардың шаруашылық маңызы қандай?

«Су гүлі» дегеніміз не? Жасыл балдырлардың суды биологиялық тазартуға қатысуы.

Жасыл балдырлар энергияның дәстүрлі емес көздері ретінде.

Балдырлар, бентос балдырларының біржасушалы және көпжасушалы түрлері. Ризоподиальды біржасушалы және ірі көпжасушалы түрлерінен басқа талломның барлық морфологиялық түрлері осында кездеседі. күрделі құрылым. Көптеген жіп тәріздес жасыл балдырлар субстратқа дамудың бастапқы кезеңінде ғана бекітіледі, содан кейін олар еркін тіршілік етеді, төсеніштер немесе шарлар түзеді.

Жасыл балдырлар қазіргі уақытта балдырлардың ең кең тарауы болып табылады: дөрекі бағалаулар бойынша бұл 13 000-нан 20 000-ға дейінгі түрді қамтиды. Олардың барлығы бірінші кезекте жоғары сатыдағы өсімдіктердің түсіне ұқсас және хлорофиллдің басқа пигменттерден басым болуынан туындаған таллилерінің таза жасыл түсімен ерекшеленеді.

Құрылым

Жасыл балдырлардың флагелла жасушалары изоконт болып табылады - жгутика ұзындығы әртүрлі болуы мүмкін болса да, ұқсас құрылымға ие. Әдетте екі флагелла бар, бірақ төрт немесе одан да көп болуы мүмкін. Жасыл балдырлардың флагеллаларында мастигонемалар жоқ (гетероконттардан айырмашылығы), бірақ жұқа түктері немесе қабыршақтары болуы мүмкін.

Өмірлік циклдар

Жасыл балдырлардың өмірлік циклдері өте алуан түрлі. Мұнда барлық түрлері бар.

Зиготикалық тотықсыздануы бар гаплобионт ( Гидродиктион торы, Еудорина). Бифлагеллярлы гаметалар ата-аналық жасушадан оның мембранасындағы кеуек арқылы шығарылады, гаметалардың қосылуы түтік арқылы жүзеге асырылады. Әрі қарай зигота тыныштықтағы зигоспораға айналады да, физиологиялық тыныштықтан кейін 4 зооспора түзіп (мейоздық бөліну нәтижесінде) өніп шығады. Әрбір зооспора көп қырлы пішінді түзеді де, жабысатын зооспоралардан шағын сфералық торлар түзеді.

Спораның азаюы бар гапло-диплобионт ( Улва, Улотрикс, кейбір түрлері Кладофора). Аналық жасушадан қос флагелляцияланған изогаметалар пайда болады, содан кейін әртүрлі жіптерден түзілген гаметалар суға қосылады. Суда белсенді түрде қалықтайтын төрт жалаушалы зигота түзіледі. Осыдан кейін ол қандай да бір субстратқа түсіп, тығыз қабықпен жабылады, осылайша клуб тәрізді жасушаға (кодиолум) айналады, содан кейін физиологиялық демалыс кезеңі өтеді. Қолайлы жағдай туындаған кезде ол 4-16 зооспораға немесе апланоспораға айналады, олар аздап жүзгеннен кейін субстратқа жабысып, жаңа жіптерге шығады. Ұйқысыз күйден шығуды белсендіретін әртүрлі факторлар: температураның жоғарылауы, қоршаған ортаның өзгеруі және т.б.

Гаметикалық азаюы бар диплобионт ( Бриопсис). Планозигота орналасып, үлкен ядросы бар жіп тәрізді талломға айналады, ядро ​​екіге бөлінеді, осылайша вегетативтік талломда өнетін стефаноконт зооспораларын түзеді.

Әсіресе, көктемде көптеген жасыл балдырлар дамиды, бұл кезде жағалаудағы барлық тастар жасыл балдырлардың үздіксіз изумруд жабынымен жабылған, бұл жағалаудағы тастарда жатқан ақ қарға күрт қарама-қайшы келеді. Тастардағы жүнді жасыл кілем дамып келе жатқан жіптерден пайда болады - ulotrix ( Улотрикс) және уроспора ( Уроспора). Жазда көп ээгропила жиі дамиды ( Aegagropila linnaei) (син. Cladophora aegagropila), көбінесе жасыл шырышты массаның көрінісі бар. Ашық жартасты жағалауда акросифония ашық жасыл бұтақталған бұталарды құрайды ( акросифония).

Табиғаттағы рөлі және пайдалану

Кейбір жасыл балдырлар (мысалы, ульва) кеңінен қолданылады. Хлорелла судың ластану деңгейінің көрсеткіші ретінде пайдаланылады және құрамында ғарыш кемелері, ауаны көмірқышқыл газынан тазарту үшін суасты қайықтары.

Тақырып.Қоңыр балдырлар. Қызыл балдырлар немесе қызыл.
Мақсат:оқушыларды қоңыр және қызыл балдырлардың құрылыс ерекшеліктерімен, тіршілік процестерімен және алуан түрлілігімен таныстыру, олардың табиғаттағы маңызын көрсету; Әрі қарай, генералды жасаңыз оқу дағдыларыжәне микроскоппен, микропрепараттармен және оқулықпен жұмыс істеу дағдылары, мәтіннен сұрақтарға жауап табу, салыстыру, жалпылау, қорытынды жасау.
Жабдық:«Балдырлар» кестесі, «Өсімдіктер эволюциясы» стенді.
I.Мотивация оқу іс-әрекеттері. / Әңгіме /
1. Өсімдіктерге қандай белгілер тән?
2. Өсімдіктер неге жасыл?
3. Өсімдіктерге қандай қоректену тән?
II.Негізгі білімді жаңарту. / Әңгіме /
1. Диатомдарға тән белгілерді ата. Олардың құрылымы қандай?
2.Диатомдарда қоректену түрі қандай?
3. Диатомдылар қандай ортада тіршілік етеді? Олардың қандай тіршілік формалары бар?
4. Диатомдылар қандай белгілері бойынша ажыратылады? Диатомдар қалай қозғалады?
5. Диатомдарда қоректік заттардың сақталуының ерекшеліктері қандай?
6. Диатомдарда көбею процесі қандай?
7. Диатомдардың табиғаттағы және адам әрекетіндегі рөлі қандай?
III. Жаңа материалды меңгерту.
1. Қоңыр балдырлар. / Әңгіме, әңгіме, оқушы хабарламалары, кесте толтыру/
Қоңыр балдырлар қоңыржай және суық ендіктердің теңіздерінде жиі кездесетін көп жасушалы өсімдіктер. Қоңыр түс жасыл, сары және қоңыр пигменттердің болуына байланысты. Өсімдіктердің негізгі құрамдас бөлігі ламинарин заты, майлар, крахмал және йод та шөгеді. Көбеюдің барлық түрлері бар: вегетативті – таллом бөліктері арқылы жүзеге асады, жыныссыз – аналық бүршіктердің көмегімен,
споралар мен зооспоралар және жыныстық жолмен гаметалардың көмегімен гаметангияда түзіледі. Жыныстық және жыныссыз ұрпақтардың айқын алмасуы тән. орташа 20 - 30 м тереңдікте өмір сүреді, олар жасыл және көк сәулелерді сіңіреді. жоғары тармақталған талломы бар. Бекіту мүшелері – ризоидтар
Ұяшықтар бірнеше қатарға орналастырылған. Жасуша қабаттары екі қабатпен ұсынылған. Сыртқы қабаты шырышты (пектиндер мен альгинат тұздары), ал іші целлюлозадан түзілген.

Қоңыр балдырлардың табиғаттағы құндылығы- олар органикалық заттардың көп мөлшерін жасауға қабілетті, ал адамдар үшін - бағалы заттардың болуы химиялық заттар: ламинарин, альгинаттар, қоректік заттар, витаминдер, йод, бром, тыңайтқыш ретінде пайдаланылады. Өкілдері: балдырлар немесе балдырлар, тістеу, накроцистис, саргассум, цистосейра.

2. Қызыл балдырлар немесе күлгін. / Әңгіме, әңгіме, оқушы хабарламалары, кесте толтыру/
Қызыл балдырлар 200 – 250 м тереңдікте тіршілік етеді.Ол негізінен көп жасушалы организмдер, бұл балдырлардың кейбір түрлері ғана біржасушалы немесе колониялық.
Олардың таломы кесілген және бұталарға немесе тақталарға ұқсайды. ризоидтардың немесе табандардың көмегімен субстратқа бекітіледі. жасуша жамылғысы
Ол целлюлоза, пектин және агарды қамтитын бірнеше қабаттармен ұсынылған, кейбір түрлерде минералды тұздар шөгеді. Қызыл балдырларда жасыл пигменттерден басқа қызыл, көк және сары пигменттер бар. Қызыл және көк пигменттер фикобилиндер болып табылады. Фикобилиндердің сары және жасыл пигменттері бар басқа комбинациясы қызғылт, қызыл, қызғылт сары-сары, күлгін немесе дерлік қара түсті береді. олардағы жасушалар бір және көп ядролы. Негізгі зат - күлгін крахмал.
Көбею вегетативті – таллом бөліктерімен және қосымша «өркендермен», жыныссыз – споралармен, поло – гаметалардың қатысуымен жүзеге асады. Ал қызыл түстің спораларында да, гаметаларында да жгутика болмайды. Олар жетіспейді жалауша кезеңдері. Қызыл балдырлар негізінен теңіз ағзалары, тек аз ғана түрі тұщы суда және құрлықтағы ылғалды топырақта кездеседі. Қызыл балдырлар тамақ көзі болып табылады
теңіз жануарлары, су қоймаларын оттегімен байытады, өзін-өзі тазартуға қатысады
су. Олардың экономикалық маңызы зор. Оларды тамаққа, мал азығына, тыңайтқыш ретінде, медицинада пайдаланады, йод алынады. Өкілдері: порфирит, коралин, филлофора.

I В. Оқығанды ​​жалпылау және жүйелеу.Әңгімелесу
1.Қоңыр балдырларға тән белгілер қандай?
2. Қызыл балдырларға тән белгілер қандай?
3. Қоңыр балдырлар, олардың құрылысы қандай? Оларда қандай пигменттер бар?
4. Қызыл балдырлардың құрылысы қандай? Оларда қандай пигменттер бар?
5. Дауылдар мен қызыл балдырлар қалай көбейеді?
6. Қоңыр балдырлардың табиғаттағы және адамның шаруашылық әрекетіндегі маңызы қандай?
тестілеу
1. Қоңыр балдырлардың түсі келесі пигменттермен анықталады: а) қызыл; б) қоңыр; в) жасыл; г) сары д) көк.
2. Қызыл балдырлардың түсі келесі пигменттермен анықталады: а) қызыл; б) сары; в) дауылдар; г) көк; д) жасыл.
3. Тек көп жасушалы организмдер: а) жасыл балдырлар; б) диатомдар; V) қоңыр балдырлар; г) қызыл балдырлар.
4. Тамақ өнеркәсібі үшін ламинарин заты мыналардан алынады: а) қоңыр; б) диатомдар; в) жасыл; г) қызыл балдырлар.
5. Жыныстық гаметалар гаметангияның ерекше мүшелерінде түзіледі а) жасыл; б) қоңыр; в) диатомдар; г) қызыл балдырлар.
6. Көбею процесінде жалауша кезеңдері болмайды: а) жасыл; б) қоңыр; в) диатомдар; г) қызыл балдырлар.
7. Ұрпақтардың айқын алмасуы мыналарға тән: а) жасыл; б) диатомдар; в) қоңыр; г) қызыл балдырлар.
8. Ұялы қабық екі қабатпен бейнеленген: а) жасыл; б) диатомдар; в) қоңыр; г) қызыл балдырлар.
9. Күлгін крахмал затының қоры жасушаларда жиналады: а) жасыл; б) диатомдар; в) қоңыр; г) қызыл балдырлар.
10. 20 - 30 м тереңдікте суық теңіздерде тіршілік етуге бейімделген а) жасыл; б) диатомдар; в) қызыл балдырлар; г) дауылдар.
11. Фикобилиндер осындай пигменттердің қосындысы а) қоңыр және сары; б) қызыл және көк; в) сары және қоңыр.
12. Қызыл балдырлардың талломы жасушаларының құрамына келесі заттар кіреді: а) агар және минералды тұздар; б) пектиндер мен альгинаттар.
жауаптар:

v. Сабақты қорытындылау
Кері байланыс Бүгінгі сабақта мен түсіндім... білдім... Сабақтағы оқушы жұмысын бағалау
VI. Үй жұмысы:
1. §30, §31 реферат оқу;
2. 130, 134 беттердегі тапсырмаларды пысықтау.
3. «Өсімдіктердің құрлықта пайда болуына әкелген табиғаттағы оқиғалар», «Жоғары сатыдағы споралы өсімдіктер» хабарлама дайындаңыз.

Мұнда балдырлар ретінде қарастырылатын организмдердің бөлінуі өте алуан түрлі және бір таксонды білдірмейді. Бұл организмдер құрылысы мен шығу тегі жағынан біртекті емес.

Балдырлар - автотрофты өсімдіктер, олардың жасушаларында хлорофиллдің әртүрлі модификациялары және фотосинтезді қамтамасыз ететін басқа пигменттер болады. Балдырлар тұщы және теңізде, сондай-ақ құрлықта, жер бетінде және топырақтың қалыңдығында, ағаштардың, тастардың және басқа субстраттардың қабығында өмір сүреді.

Балдырлар екі патшалықтың 10 бөліміне жатады: 1) көк-жасыл, 2) қызыл, 3) пирофиттер, 4) алтын, 5) диатомдылар, 6) сары-жасыл, 7) қоңыр, 8) эвгленоидтар, 9) жасыл және 10 ) Чаровье. Бірінші бөлім прокариоттар патшалығына, қалғандары өсімдіктер патшалығына жатады.

Көк-жасыл балдырлар бөлімі немесе цианобактериялар (Cyanophyta)

150-ге жуық тұқымдастарға біріккен 2 мыңға жуық түрі бар. Бұл ең көне организмдер, олардың іздері кембрийге дейінгі шөгінділерде табылған, олардың жасы шамамен 3 миллиард жыл.

Көк-жасыл балдырлардың арасында біржасушалы формалар бар, бірақ түрлерінің көпшілігі колониялық және жіп тәрізді организмдер. Олардың басқа балдырлардан айырмашылығы – жасушаларында қалыптасқан ядросы жоқ. Оларда митохондриялар, жасуша шырыны бар вакуольдер, түзілген пластидтер жоқ, фотосинтез жүретін пигменттер фотосинтездік пластинкаларда – ламеллаларда орналасады. Көк-жасыл балдырлардың пигменттері өте алуан түрлі: хлорофилл, каротиндер, ксантофилдер, сонымен қатар фикобилин тобындағы спецификалық пигменттер – көк фикоцианин және қызыл фикоэритрин, олар цианобактериялардан басқа тек қызыл балдырларда кездеседі. Бұл организмдердің түсі көбінесе көк-жасыл. Дегенмен, әртүрлі пигменттердің сандық қатынасына байланысты бұл балдырлардың түсі тек көк-жасыл емес, сонымен қатар күлгін, қызыл, сары, ақшыл көк немесе қара дерлік болуы мүмкін.

Көк-жасыл балдырлар жер шарында таралған және әртүрлі ортада кездеседі. Олар тіпті төтенше өмір сүру жағдайында өмір сүре алады. Бұл организмдер ұзаққа созылған қараңғылық пен анаэробиозға шыдайды, үңгірлерде, әртүрлі топырақтарда, күкіртсутекке бай табиғи лай қабаттарында, термалды суларда және т.б.

Колониялық және жіп тәрізді балдырлардың жасушаларының айналасында шырышты қабықшалар түзіледі, олар жасушаларды кептіруден қорғайтын және жарық сүзгісі болып табылатын қорғаныш орауыш қызметін атқарады.

Көптеген жіп тәрізді көк-жасыл балдырларда ерекше жасушалар – гетероцисталар болады. Бұл жасушаларда жақсы анықталған екі қабатты мембрана бар және олар бос көрінеді. Бірақ бұл мөлдір мазмұнмен толтырылған тірі жасушалар. Гетероцисталары бар көк-жасыл балдырлар атмосфералық азотты бекітуге қабілетті. Көк-жасыл балдырлардың кейбір түрлері қыналар құрамына кіреді. Оларды жоғары сатыдағы өсімдіктердің ұлпалары мен мүшелерінде симбионт түрінде кездестіруге болады. Олардың атмосфералық азотты бекіту қабілетін жоғары сатыдағы өсімдіктер пайдаланады.

Су қоймаларында көк-жасыл балдырлардың жаппай дамуы теріс салдарға әкелуі мүмкін. Судың және органикалық заттардың ластануының жоғарылауы «судың гүлденуін» тудырады. Бұл суды адам тұтынуға жарамсыз етеді. Кейбір тұщы судағы цианобактериялар адамдар мен жануарлар үшін улы.

Көк-жасыл балдырлардың көбеюі өте қарабайыр. Біржасушалы және көптеген колониялық формалар жасушаларды екіге бөлу арқылы ғана көбейеді. Көптеген жіп тәрізді формалар гормоногония арқылы көбейеді (бұл аналық жіптен бөлініп, ересектерге айналатын қысқа бөліктер). Көбеюді споралардың көмегімен де жүзеге асыруға болады - қолайсыз жағдайларға төтеп бере алатын, содан кейін жаңа жіптерге айнала алатын шамадан тыс қалың қабырғалы жасушалар.

Қызыл балдырлар бөлімі (немесе Багрянка) (Rhodophyta)

Қызыл балдырлар () - негізінен теңіз өмірінің үлкен (600-ден астам тұқымдастардың 3800-ге жуық түрі) тобы. Олардың өлшемдері микроскопиялықтан 1-2 м-ге дейін өзгереді.Сыртқы жағынан қызыл балдырлар өте алуан түрлі: жіп тәрізді, пластинкалы, маржан тәрізді пішіндері бар, әртүрлі дәрежеде бөлшектенген және тармақталған.

Қызыл балдырларда пигменттердің өзіндік жиынтығы бар: хлорофилл а және b-дан басқа, тек осы өсімдіктер тобына белгілі хлорофилл d бар, каротиндер, ксантофилдер және фикобилин тобынан пигменттер бар: көк пигмент - фикоцианин, қызыл - фикоэритрин. Бұл пигменттердің басқа комбинациясы балдырлардың түсін анықтайды - ашық қызылдан көкшіл-жасыл және сарыға дейін.

Қызыл балдырлар вегетативті, жыныссыз және жынысты жолмен көбейеді. Вегетативті көбею тек қана нашар ұйымдастырылған қызыл қоңырға (біржасушалы және колониялық формалар) тән. Жоғары ұйымдасқан көп жасушалы формаларда талломның үзілген бөліктері өледі. Жыныссыз көбею үшін споралардың әртүрлі түрлері қолданылады.

Жыныстық процесс оогамдық. Гаметофит өсiмдiгiнде жалаушасы жоқ аталық және аналық жыныс жасушалары (гаметалар) түзiледi. Ұрықтану кезінде әйел жыныс жасушалары босатылмайды қоршаған орта, бірақ зауытта қалады; аталық гаметалар лақтырылып, су ағындарымен пассивті түрде тасымалданады.

Диплоидты өсімдіктер – спорофиттердің сыртқы түрі гаметофиттерге ұқсайды (гаплоидты өсімдіктер). Бұл ұрпақтардың изоморфты ауысуы. Жыныссыз көбею мүшелері спорофиттерде түзіледі.

Көптеген қызыл балдырларды адамдар кеңінен пайдаланады, олар жеуге жарамды және пайдалы. Тамақ және медицина өнеркәсібінде қызыл түстің әртүрлі түрлерінен (30-ға жуық) алынған полисахаридті агар кеңінен қолданылады.

Бөлім Pyrophyta (немесе Dinophyta) балдырлар (Pyrrophyta (Dinophyta))

Бөлімге эукариоттардың біржасушалы (соның ішінде бифлагелла), коккоидты және жіп тәрізді түрлерін біріктіретін 120 тұқымдастың 1200-ге жуық түрі кіреді. Топ өсімдіктер мен жануарлардың ерекшеліктерін біріктіреді: кейбір түрлерінде шандыр, псевдоподия және шаншу жасушалары бар; кейбіреулерінде жұтқыншақпен қамтамасыз етілген жануарларға тән қоректену түрі бар. Көбінде стигма немесе көз тесігі бар. Жасушалар жиі қатты қабықпен жабылған. Хроматофорлар қоңыр және қызғылт түсті, құрамында а және с хлорофиллдері, сонымен қатар каротиндер, ксантофилдер (кейде фикоцианин және фикоэритрин) болады. Крахмал резервтік заттар, кейде мұнай ретінде тұндырылады. Жалауша тәрізді жасушалардың дорсальды және вентральды жақтары айқын. Жасушаның бетінде және жұтқыншағында ойықтар бар.

Олар қозғалмалы немесе қозғалмайтын күйде (вегетативті), зооспоралар мен автоспоралар арқылы бөліну арқылы көбейеді. Жыныстық көбею бірнеше формада белгілі; изогаметтердің бірігуі түрінде өтеді.

Пирофитті балдырлар ластанған су объектілерінің: тоғандардың, тұндырғыштардың, кейбір су қоймаларының және көлдердің қарапайым тұрғындары болып табылады. Көптеген теңіздерде фитопланктон түзеді. Қолайсыз жағдайда олар қалың целлюлоза қабықшалары бар кисталар түзеді.

Cryptomonas (Cryptomonas) тұқымдасы ең кең таралған және түрге бай.

Алтын балдырлар бөлімі (Chrysophyta)

Жер шарындағы тұзды және тұщы су қоймаларында өмір сүретін микроскопиялық немесе кішкентай (ұзындығы 2 см-ге дейін) алтын сары организмдер. Бір жасушалы, колониялық және көп жасушалы түрлері бар. Ресейде 70 тұқымдастың 300-ге жуық түрі белгілі. Хроматофорлар әдетте алтын сары немесе қоңыр болады. Олардың құрамында а және с хлорофиллдері, сондай-ақ каротиноидтар мен фукоксантин бар. Қосалқы заттар ретінде хризоламинарин мен мұнай шөгеді. Кейбір түрлері гетеротрофты. Пішіндердің көпшілігінде 1-2 жгутика болады, сондықтан жылжымалы. Олар негізінен жыныссыз жолмен – бөліну немесе зооспоралар арқылы көбейеді; жыныстық процесс бірнеше түрлерде ғана белгілі. Олар әдетте таза тұщы суларда (сфагнум батпақтарының қышқылды сулары), сирек - теңіздерде және топырақта кездеседі. Типтік фитопланктон.

Диатомдылар бөлімі (Bacillariophyta (Diatomea))

Диатомдар (диатомдар) 300-ге жуық тұқымдасқа жататын 10 мыңға жуық түрді құрайды. Бұл негізінен су қоймаларында өмір сүретін микроскопиялық организмдер. Диатомдылар - басқа балдырлардан ерекшеленетін бір жасушалы организмдердің ерекше тобы. Диатомды жасушалар кремний диоксиді қабықпен жабылған. Жасушада жасуша шырыны бар вакуольдер болады. Ядро орталықта орналасқан. Хроматофорлар үлкен. Олардың түсі сары-қоңыр түсті әртүрлі реңктерге ие, өйткені пигменттердің арасында сары және қоңыр реңктері бар каротиндер мен ксантофилдер және маска хлорофиллдері а және с басым.

Диатомдардың қабықшалары құрылымның геометриялық заңдылығымен және контурларының алуан түрлілігімен сипатталады. Қабық екі жартыдан тұрады. Қақпақтың қорапты жабатыны сияқты үлкені эпитек, кішісін гипотеканы жабады.

Екі жақты симметриялы диатомдардың көпшілігі субстрат бетінде қозғалуға қабілетті. Қозғалыс деп аталатын тігістің көмегімен жүзеге асырылады. Тігіс - белбеу қабырғасын кесіп өтетін саңылау. Цитоплазманың саңылауларға жылжуы және оның субстратқа үйкелісі жасушаның қозғалуын қамтамасыз етеді. Радиальды симметриялы диатомды жасушалар қозғалысқа қабілетсіз.

Диатомдылар әдетте жасушаны екі жартыға бөлу арқылы көбейеді. Протопласт көлемі ұлғаяды, нәтижесінде эпитек пен гипотек алшақтайды. Протопласт екі тең бөлікке бөлінеді, ядро ​​митоздық жолмен бөлінеді. Бөлінген жасушаның әрбір жартысында қабық эпитека рөлін атқарады және қабықтың жетіспейтін жартысын аяқтайды, әрқашан гипотека. Көптеген бөлінулердің нәтижесінде популяцияның бір бөлігінде жасуша мөлшерінің біртіндеп төмендеуі орын алады. Кейбір жасушалар бастапқыдан шамамен үш есе кіші. Ең төменгі мөлшерге жеткенде, жасушалар аукспораларды («өсетін споралар») дамытады. Аукспоралардың түзілуі жыныстық процеске байланысты.

Вегетативтік күйдегі диатомдылардың жасушалары диплоидты болады. Жыныстық көбею алдында ядроның редукциялық бөлінуі (мейоз) жүреді. Екі диатомды жасушалар бір-біріне жақындап, қақпақшалары бір-бірінен алыстап, гаплоидты (мейоздан кейін) ядролар жұп болып бірігіп, бір немесе екі аукспора түзіледі. Аукспора біраз уақыт өседі, содан кейін қабықша дамып, вегетативтік дараға айналады.

Диатомдардың ішінде жарық сүйгіш және көлеңке сүйгіш түрлері бар, олар әртүрлі тереңдіктегі су қоймаларында тіршілік етеді. Диатомдар топырақта, әсіресе ылғалды және батпақты жерлерде де өмір сүре алады. Басқа балдырлармен қатар диатомдар қардың гүлденуіне себеп болуы мүмкін.

Диатомдар табиғат экономикасында үлкен рөл атқарады. Олар көптеген адамдар үшін тұрақты қоректік база және қоректік тізбектің бастапқы буыны ретінде қызмет етеді су организмдері. Көптеген балықтар олармен қоректенеді, әсіресе жасөспірімдер.

Миллиондаған жылдар бойы түбіне шөгетін диатомдардың қабықшалары шөгінді геологиялық тау жынысын – диатомиттерді құрайды. Ол жоғары жылу және дыбыс оқшаулау қасиеттері бар құрылыс материалы ретінде, тамақ, химия және медицина салаларында сүзгілер ретінде кеңінен қолданылады.

Сары-жасыл балдырлар бөлімі (Xanthophyta)

Балдырлардың бұл тобында 550-ге жуық түрі бар. Олар негізінен тұщы сулардың тұрғындары, теңіздерде және ылғалды топырақта сирек кездеседі. Олардың ішінде біржасушалы және көпжасушалы формалар, жікшелі, коккоидты, жіп тәрізді және пластинкалы, сонымен қатар сифонды организмдер бар. Бұл балдырлар сары-жасыл түспен сипатталады, бұл бүкіл топқа атау берді. Хлоропластар диск тәрізді. Сипаттамалық пигменттер – хлорофиллдер а және с, а және б каротиноидтар, ксантофилдер. Қосалқы заттар – глюкан,. Жыныстық көбею оогамды және изогамды. Бөліну арқылы вегетативті көбейеді; жыныссыз көбеюді мамандандырылған жылжымалы немесе қозғалмайтын жасушалар – зоо- және апланоспоралар жүзеге асырады.

Бөлім Қоңыр балдырлар (Phaeophyta)

Қоңыр балдырлар теңіздерде тіршілік ететін жоғары ұйымдасқан көп жасушалы организмдер. 250-ге жуық тұқымдастардың 1500-ге жуық түрі бар. Қоңыр балдырлардың ең үлкені ұзындығы бірнеше ондаған метрге (60 м-ге дейін) жетеді. Дегенмен бұл топта микроскопиялық түрлер де кездеседі. Таллидің пішіні өте әртүрлі болуы мүмкін.

Бұл топқа жататын барлық балдырлардың ортақ белгісі - сарғыш-қоңыр түсті. Ол а және с хлорофиллдердің жасыл түстерін бүркемелейтін каротин және ксантофил (фукоксантин және т.б.) пигменттеріне байланысты. Жасуша мембранасы күшті шырышқа қабілетті сыртқы пектин қабаты бар целлюлоза болып табылады.

Қоңыр балдырларда көбеюдің барлық түрлері кездеседі: вегетативті, жыныссыз және жыныстық. Вегетативті көбею талломның бөлінген бөліктері арқылы жүреді. Жыныссыз көбею зооспоралардың көмегімен жүзеге асады (жұқадан қозғалатын споралар). Қоңыр балдырлардағы жыныстық процесс изогамиямен (сирек, анизогамия және оогамия) ұсынылған.

Көптеген қоңыр балдырларда гаметофит пен спорофит пішіні, көлемі және құрылымы бойынша ерекшеленеді. Қоңыр балдырларда ұрпақ алмасуы немесе даму циклінде ядролық фазалардың өзгеруі байқалады. Қоңыр балдырлар дүние жүзінің барлық теңіздерінде кездеседі. Жағалау маңындағы қоңыр балдырлардың қопаларында көптеген жағалау жануарлары баспана, өсу және қоректену орындарын табады. Қоңыр балдырларды адам кеңінен пайдаланады. Олардан тамақ өнеркәсібінде ерітінділер мен суспензиялар үшін тұрақтандырғыш ретінде қолданылатын алгинаттар (альгин қышқылының тұздары) алынады. Олар пластмассаларды, майлау материалдарын және т.б. өндірісте қолданылады. Кейбір қоңыр балдырлар (ламинария, алярия және т.б.) тағамға қолданылады.

Euglenophyta бөлімі (Euglenophyta)

Бұл топта шамамен 40 тұқымдастың 900-ге жуық түрі бар. Бұл негізінен тұщы суларды мекендейтін біржасушалы флагельді организмдер. Хлоропласттардың құрамында а және b хлорофиллдері және каротиноидтар тобынан көмекші пигменттердің үлкен тобы бар. Бұл балдырларда жарықта фотосинтез жүреді, ал қараңғыда олар гетеротрофты қоректенуге ауысады.

Бұл балдырлардың көбеюі тек жасушаның митоздық бөлінуіне байланысты болады. Олардағы митоз басқа организмдер топтарындағы бұл процестен ерекшеленеді.

Жасыл балдырлар бөлімі (Chlorophyta)

Жасыл балдырлар балдырлардың ең үлкен бөлімі болып табылады, әртүрлі бағалаулар бойынша 400-ге жуық тұқымдастардың 13-тен 20 мыңға дейін түрі бар. Бұл балдырлар жоғары сатыдағы өсімдіктердегідей таза жасыл түспен ерекшеленеді, өйткені пигменттердің арасында хлорофилл басым болады. Хлоропластарда (хроматофорларда) жоғары сатыдағы өсімдіктердегідей хлорофиллдің а және b екі модификациясы, сондай-ақ басқа пигменттер – каротиндер мен ксантофилдер болады.

Жасыл балдырлардың қатты жасуша қабырғаларын целлюлоза және пектин заттары түзеді. Қосалқы заттар – крахмал, азырақ май. Жасыл балдырлардың құрылысы мен тіршілігінің көптеген ерекшеліктері олардың жоғары сатыдағы өсімдіктермен байланысын көрсетеді. Жасыл балдырлар басқа бөлімдермен салыстырғанда ең көп әртүрлілігімен ерекшеленеді. Олар бір жасушалы, колониялық, көп жасушалы болуы мүмкін. Бұл топ балдырларға белгілі морфологиялық дене дифференциациясының барлық алуан түрін білдіреді - монадық, коккоидты, пальмелоидты, жіп тәрізді, пластинкалы, жасушалық емес (сифональды). Олардың өлшемдерінің диапазоны өте үлкен - микроскопиялық жалғыз жасушалардан ұзындығы ондаған сантиметрлік үлкен көп жасушалы формаларға дейін. Көбеюі вегетативті, жыныссыз және жынысты. Даму формаларындағы өзгерістердің барлық негізгі түрлері кездеседі.

Жасыл балдырлар тұщы су қоймаларында жиі өмір сүреді, бірақ көптеген тұзды және теңіз формалары, сондай-ақ судан тыс жердегі және топырақ түрлері бар.

Volvox класына жасыл балдырлардың ең қарабайыр өкілдері кіреді. Әдетте бұл жалаушасы бар, кейде колонияларға біріктірілген бір жасушалы организмдер. Олар өмір бойы мобильді. Таяз тұщы су қоймаларында, батпақтарда, топырақта таралған. Бір жасушалылардан Chlamydomonas тұқымдасы кеңінен таралған. Хламидомоналардың сфералық немесе эллипсоидты жасушалары гемицеллюлоза мен пектин заттарынан тұратын қабықшамен жабылған. Жасушаның алдыңғы ұшында екі жгутик бар. Жасушаның барлық ішкі бөлігін тостаған тәрізді хлоропласт алып жатыр. Тостаған тәрізді хлоропластты толтыратын цитоплазмада ядро ​​орналасқан. Жақпақ түбінде екі пульсирленген вакуоль болады.

Жыныссыз көбею бифлагеллетті зооспоралардың көмегімен жүреді. Хламидомонадалардың жасушаларында жыныстық көбею кезінде қос қабырғалы гаметалар түзіледі (мейоздан кейін).

Chlamydomonas түрлеріне изо-, гетеро- және оогамия тән. Бастапқыда қолайсыз жағдайлар(қойманың құрғауы), хламидомонас жасушалары жгутикасын жоғалтады, шырышты қабықпен жабылады және бөліну арқылы көбейеді. Қолайлы жағдайлар туындаған кезде олар флагелла түзіп, мобильді өмір салтына көшеді.

Автотрофты тамақтану әдісімен (фотосинтез) хламидомонас жасушалары мембрана арқылы суда еріген органикалық заттарды сіңіруге қабілетті, бұл ластанған сулардың өзін-өзі тазарту процестеріне ықпал етеді.

Колониялық формалардың жасушалары (пандорина, вольвокс) хламидомоналардың түріне сәйкес салынған.

Протококк класында вегетативтік дененің негізгі формасы тығыз қабықшасы бар қозғалмайтын жасушалар және осындай жасушалардың колониялары болып табылады. Хлорококк пен хлорелла бір жасушалы протококктардың мысалы болып табылады. Хлорококктың жыныссыз көбеюі қос қабырғалы қозғалмалы зооспоралардың көмегімен жүзеге асады, ал жыныстық процесс жылжымалы қос қабырғалы изогаметтердің қосылуы (изогамия). Хлорелла жыныссыз көбею кезінде жылжымалы кезеңдері болмайды, жыныстық процесс болмайды.

Ulotrix класы тұщы және теңіз суларында өмір сүретін жіп тәрізді және пластинкалы пішіндерді біріктіреді. Улотрикс - ұзындығы 10 см-ге дейінгі жіп, су астындағы заттарға бекітілген. Жіп жасушалары бірдей, пластинкалы париетальды хлоропластарымен (хроматофорлар) қысқа цилиндр тәрізді. Жыныссыз көбеюді зооспоралар (төрт жалаушасы бар жылжымалы жасушалар) жүзеге асырады.

Жыныстық процесс изогамиялық. Әрбір гаметада екі жгутиктің болуына байланысты гаметалар қозғалады.

Конъюгаттар класы (муфталар) біржасушалы және жіп тәрізді формаларды жыныстық процестің ерекше түрі – конъюгациямен біріктіреді. Бұл балдырлардың жасушаларындағы хлоропластар (хроматофорлар) пластинкалы және пішіні өте алуан түрлі. Тоғандарда және баяу ағып жатқан су қоймаларында жасыл лайдың негізгі массасын жіп тәрізді формалар (спирогира, зигнема және т.б.) құрайды.

Екі іргелес жіптің қарама-қарсы жасушаларынан конъюгацияланған кезде арнаны құрайтын процестер өседі. Екі жасушаның мазмұны біріктіріліп, қалың қабықпен жабылған зигота пайда болады. Ұйқысыз кезеңнен кейін зигота өніп, жаңа жіп тәрізді организмдер пайда болады.

Сифондар класына талломның (таллом) жасушалық емес құрылымы бар, оның мөлшері біршама үлкен және күрделі бөлшектелген балдырлар жатады. Сифонды теңіз балдыры каулерпа сыртқы жағынан жапырақты өсімдікке ұқсайды: оның өлшемі шамамен 0,5 м, ол жерге ризоидтармен бекінген, таллиі жер бойымен жылжиды, жапырақтарға ұқсайтын тік түзілімдерде хлоропластар болады. Ол талломның бөліктері арқылы вегетативті түрде оңай көбейеді. Балдырлардың денесінде жасуша қабырғалары болмайды, оның көптеген ядролары бар үздіксіз протоплазмасы бар, хлоропластар қабырғаларға жақын орналасқан.

Шаров балдырлары бөлімі (Charophyta)

Бұл ең күрделі балдырлар: олардың денесі түйіндерге және түйін аралықтарға бөлінеді, түйіндерде жапырақтарға ұқсайтын қысқа бұтақтардың бұтақтары бар. Өсімдіктердің мөлшері 20-30 см-ден 1-2 м-ге дейін.Олар тұщы немесе аздап тұзды су қоймаларында тамыр тәрізділермен жерге бекініп, үздіксіз қопалар құрайды. Сырттай олар жоғары өсімдіктерге ұқсайды. Бірақ бұл балдырлардың тамырға, сабаққа және жапыраққа нақты бөлінуі жоқ. Харофиттердің 7 тұқымдасқа жататын 300-ге жуық түрі бар. Олардың пигменттік құрамы, жасуша құрылысы, көбею ерекшеліктері бойынша жасыл балдырлармен ұқсастықтары бар. Сондай-ақ жоғары сатыдағы өсімдіктермен көбею ерекшеліктері (оогамия) және т.б. ұқсастығы бар. Белгіленген ұқсастық харацеялар мен жоғары сатыдағы өсімдіктерде ортақ атаның болуын көрсетеді.

Қарақұйрықтардың вегетативті көбеюі ризоидтерде және сабақтардың төменгі бөліктерінде түзілген түйіндер деп аталатын арнайы құрылымдар арқылы жүзеге асырылады. Түйіндердің әрқайсысы оңай өніп, протонеманы, содан кейін тұтас өсімдікті құрайды.

Бүкіл балдырлар бөлімі, онымен бірінші танысқаннан кейін, ойша түсіну және әр бөлімге жүйеде өзінің дұрыс орнын беру өте қиын. Балдырлар жүйесі ғылымда көп ұзамай және көптеген сәтсіз әрекеттерден кейін ғана дамыды. Қазіргі уақытта біз кез келген жүйеге филогенетикалық болуы туралы негізгі талап қоямыз. Бастапқыда мұндай жүйе өте қарапайым болуы мүмкін деп ойлады; бүйірлік бұтақтары көп болса да біртұтас шежіре ағашы ретінде елестеткен. Қазір біз оны қатарлас дамып келе жатқан көптеген шежірелік жолдар түрінде ғана тұрғызып жатырмыз. Прогрессивті өзгерістермен қатар регрессивті өзгерістер де байқалып, шешуге қиын міндет қоятындығымен - сол немесе басқа белгі немесе орган болмаған жағдайда, оның әлі пайда болмаған немесе бұрыннан бар екенін шешу мәселесі одан әрі қиындайды. жоғалып кетті?

Ұзақ уақыт бойы А.Энглердің редакциясымен жарық көрген өсімдіктердің сипаттамалық систематикасы туралы негізгі еңбектің 236-шы санында Вильге берілген жүйе ең кемел деп саналды. Мұнда негізгі топ ретінде флагеллалар немесе флагеллата танылады.

Бұл схема жасыл балдырлардың негізгі тобын ғана қамтиды. Қалғандары үшін біз Розеннің схемасын аламыз, оларды сипаттау кезінде жоғарыда қабылданғандарға сәйкес топтардың атауларын ғана өзгертеміз.