Қоңыр балдырлардың пигменттерін атаңыз. Балдырлардың бөлімдері. Табиғаттағы рөлі және пайдалану

Балдырлар, бентос балдырларының біржасушалы және көпжасушалы түрлері. Ризоподиальды біржасушалы және ірі көпжасушалы түрлерінен басқа талломның барлық морфологиялық түрлері осында кездеседі. күрделі құрылым. Көптеген жіп тәрізді жасыл балдырлардамудың бастапқы кезеңдерінде ғана субстратқа бекітіледі, содан кейін олар еркін өмір сүреді, төсеніштерді немесе шарларды құрайды.

Жасыл балдырлар қазіргі уақытта балдырлардың ең кең тарауы болып табылады: дөрекі бағалаулар бойынша бұл 13 000-нан 20 000-ға дейінгі түрді қамтиды. Олардың барлығы, ең алдымен, түске ұқсас таллидің таза жасыл түсімен ерекшеленеді жоғары сатыдағы өсімдіктержәне хлорофиллдің басқа пигменттерден басым болуынан туындаған.

Құрылым

Жасыл балдырлардың флагелла жасушалары изоконт болып табылады - жгутика ұзындығы әртүрлі болуы мүмкін болса да, ұқсас құрылымға ие. Әдетте екі флагелла бар, бірақ төрт немесе одан да көп болуы мүмкін. Жасыл балдырлардың флагеллаларында мастигонемалар жоқ (гетероконттардан айырмашылығы), бірақ жұқа түктері немесе қабыршақтары болуы мүмкін.

Өмірлік циклдар

Жасыл балдырлардың өмірлік циклдері өте алуан түрлі. Мұнда барлық түрлері бар.

Зиготикалық тотықсыздануы бар гаплобионт ( Гидродиктион торы, Еудорина). Бифлагеллярлы гаметалар ата-аналық жасушадан оның мембранасындағы кеуек арқылы шығарылады, гаметалардың қосылуы түтік арқылы жүзеге асырылады. Әрі қарай зигота тыныштықтағы зигоспораға айналады да, физиологиялық тыныштықтан кейін 4 зооспора түзіп (мейоздық бөліну нәтижесінде) өніп шығады. Әрбір зооспора көп қырлы пішінді түзеді де, жабысатын зооспоралардан шағын сфералық торлар түзеді.

Спораның азаюы бар гапло-диплобионт ( Улва, Улотрикс, кейбір түрлері Кладофора). Аналық жасушадан қос флагелляцияланған изогаметалар пайда болады, содан кейін әртүрлі жіптерден түзілген гаметалар суға қосылады. Суда белсенді түрде қалықтайтын төрт жалаушалы зигота түзіледі. Осыдан кейін ол қандай да бір субстратқа түсіп, тығыз қабықпен жабылады, осылайша клуб тәрізді жасушаға (кодиолум) айналады, содан кейін физиологиялық демалыс кезеңі өтеді. Қолайлы жағдай туындаған кезде ол 4-16 зооспораға немесе апланоспораға айналады, олар аздап жүзгеннен кейін субстратқа жабысып, жаңа жіптерге шығады. Ұйқысыз күйден шығуды белсендіретін әртүрлі факторлар: температураның жоғарылауы, қоршаған ортаның өзгеруі және т.б.

Гаметикалық азаюы бар диплобионт ( Бриопсис). Планозигота орналасып, үлкен ядросы бар жіп тәрізді талломға айналады, ядро ​​екіге бөлінеді, осылайша вегетативтік талломда өнетін стефаноконт зооспораларын түзеді.

Әсіресе, көктемде көптеген жасыл балдырлар дамиды, бұл кезде жағалаудағы барлық тастар жасыл балдырлардың үздіксіз изумруд жабынымен жабылған, бұл жағалаудағы тастарда жатқан ақ қарға күрт қарама-қайшы келеді. Тастардағы жүнді жасыл кілем дамып келе жатқан жіптерден пайда болады - ulotrix ( Улотрикс) және уроспора ( Уроспора). Жазда көп ээгропила жиі дамиды ( Aegagropila linnaei) (син. Cladophora aegagropila), көбінесе жасыл шырышты массаның көрінісі бар. Ашық жартасты жағалауда акросифония ашық жасыл бұтақталған бұталарды құрайды ( акросифония).

Табиғаттағы рөлі және пайдалану

Кейбір жасыл балдырлар (мысалы, ульва) кеңінен қолданылады. Хлорелла судың ластану деңгейінің көрсеткіші ретінде пайдаланылады және құрамында ғарыш кемелері, ауаны көмірқышқыл газынан тазарту үшін суасты қайықтары.

Белгілері бойынша (түсі, құрылысы, көбею тәсілдері, т.б.) балдырлар бірнеше түрге (бөлімдерге) бөлінеді: жасыл, көк-жасыл, алтын түсті, диатомды, сары-жасыл, пиррофиттер, эвглена, қызыл және қоңыр балдырлар.

әкелейік қысқаша сипаттаматүрлері.

Жасыл балдырлар - Chlorophyta

Біржасушалы, колониялық, көпжасушалы және жасушасыз түрлері. Көп жасушалы формалар негізінен жіп тәрізді балдырлармен ұсынылған. Кейбіреулері сыртқы жағынан жоғары өсімдіктерге ұқсайтын күрделі ішкі құрылымымен ерекшеленеді.

Балдырлардың таза жасыл түсі бар, алайда, жасыл хлорофиллден басқа, хроматофорлардың құрамында сары пигменттер – каротин мен ксантофил бар. Жасуша қабырғасы талшықтан тұрады. Пиреноидтары бар хроматофорлар.

Көбею вегетативті, жыныссыз және жынысты жолмен жүзеге асады. Вегетативті көбею денені бөліктерге бөлу арқылы жүреді. Жыныссыз көбеюді көлемі бірдей жікшесі бар қозғалмалы зооспоралар (әдетте олардың 2-4) немесе аплаиоспоралар – қозғалмайтын споралар арқылы жүзеге асырады.

Зооспоралардың көмегімен жасыл балдырлар көбейіп қана қоймайды, сонымен қатар шөгеді. Репродуктивті процесс әртүрлі. Жасыл балдырлардың өкілдері хламидомонас, спирогира, хлорелла, улотрпкс, кладофора, клостериум, т.б.

Көк-жасыл балдырлар - Cyanophyta

Біржасушалы, колониялық және жіп тәрізді формалар. Балдырлар көк-жасыл, сары-жасыл, зәйтүн-жасыл және басқа да түс түрлері. Түс көк-жасыл балдырларда төрт пигменттің болуымен түсіндіріледі: жасыл хлорофилл, көк фикоциан, қызыл фикоэритрит және сары каротин. Бұл балдырлардың жақсы қалыптасқан хроматофоры мен ядросы жоқ, жалауша кезеңдеріжәне жыныстық процесс жоқ. Көк-жасыл балдырларға: осциллятория, носток, глеотрихия, анабена және т.б.

Алтын балдырлар – Chrysophyta

Біржасушалы және колониялық формалар. Олардың құрамында хлорофилл және фикохризип бар, бұл балдырлардың осы тобының өкілдерінің түсінің себебі - бұл алтын немесе қоңыр-сары. Кейбір жағдайларда жасушалар жалаңаш немесе нашар дифференциацияланған протоплазмалық мембранада киінген, денесі қабықпен немесе үймен қоршалған алтын балдырлар кездеседі.

Кейбір формалар қозғалмалы және жілікшенің көмегімен қозғалады, басқа формалары вегетативтік күйде қозғалмайды. Олар бөліну немесе зооспоралар арқылы көбейеді.

Тасымалдау үшін кисталарды қалыптастыруға қабілетті қолайсыз жағдайлар. Жыныстық процесс өте сирек кездеседі. Балдырлардың бұл түрінің өкілдері - Малломонад, Динобрион, Хризамеба және т.б.

Диатомдылар - Bacillariophyta

Екі жартыдан тұратын кремнийленген қабығы бар біржасушалы және колониялық организмдер қақпақшалар деп аталады. Хроматофор i<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Сары-жасыл немесе көпжапырақты, балдырлар - Xanthophyta немесе Heterocontae

Оларға біржасушалы, колониялық, жіп тәрізді және жасушасыз формалар жатады. Бұл балдырлардың құрамында хлорофиллден басқа сары пигменттер – ксантофил және каротин бар; олардың түсі ашықтан қою сары-жасылға дейін өзгереді. Көбеюі жасушаның бойлық бөлінуімен, зооспоралармен (олар көлемі бірдей емес және құрылымы бірдей емес екі жгутиканың болуымен сипатталады), автоспоралармен жүреді. Жыныстық процесс белгілі. Өкілі: ботридий.

Пиррофит балдырлары – Pyrrophyta

Біржасушалы және колониялық формалар. Балдырларда хлорофиллден басқа пигмент пирофилл бар, ол балдырларға қоңыр және қоңыр-сары түс береді. Жасушалар жалаңаш немесе қабықшалармен жабылған. Олар бөліну, зоозиорлар, аутосиорлар арқылы көбейеді. Олар кисталар түзеді. Жыныстық көбею сирек кездеседі. Пиррофит балдырларына: перидиний, кераций және т.б.

Euglenophyta - Euglenophyta

Бір немесе екі жгутикасы бар, кейде оларсыз біржасушалы жылжымалы формалар; жасушалар жалаңаш, қабықтың рөлін протоплазманың сыртқы қабаты атқарады, кейде тіндер үйде орналасады. Балдырлардың көпшілігінің түсі жасыл, кейде ксаптофилдердің болуына байланысты ашық жасыл болады. Көбеюі бойлық бөліну арқылы жүреді, жыныстық процесс белгісіз. Эуглена балдырларының өкілдері эвглена және факус.

Қызыл балдырлар немесе күлгін балдырлар, Rhodophyta

Олар негізінен теңіздерде, аз ғана тұщы суларда өмір сүреді. Бұл қызыл түсті көп жасушалы балдырлар.

(әртүрлі реңктермен). Балдырлардың түсі оларда хлорофиллден басқа басқа пигменттердің - фикоэритрин мен фикоцианиннің болуымен байланысты.

Жыныссыз көбеюді апланоспоралар жүзеге асырады. Жыныстық процесс өте күрделі және аталық мүшелері – антеридийлер мен аналық – оогониялар немесе карпогондар болуымен сипатталады.

Өкілі – батрахоспермум.

Қоңыр балдырлар, Phaeophyta

Бұл атау жасыл хлорофиллдерден басқа көп мөлшерде қоңыр каротиноидты пигменттердің болуына байланысты талломның сары-қоңыр түсіне байланысты берілді. Көпжасушалы, негізінен макроскопиялық балдырлар (суда тіршілік ететін ең ірі организм – ұзындығы 60 м-ге жететін, тәулігіне 45 см өсетін қоңыр балдыр макроцистис).

Көбеюі вегетативті, жыныссыз және жынысты. Гаметалар мен зооспоралар ұзындығы мен морфологиясы бойынша әр түрлі екі жгутиканы бүйірлік жағынан алып жүреді. Қоңыр балдырлар планетаның барлық теңіздерінде кең таралған, көбінесе су асты ормандарын құрайды, қоңыржай және субполярлық ендіктер теңіздерінде ең үлкен дамуға жетеді, олар жағалау аймағындағы органикалық заттардың негізгі көзі болып табылады. Тропикалық ендіктерде қоңыр балдырлардың ең көп жинақталуы Саргассо теңізінде.Тұщыдандырылған және тұщы суларымызда бірнеше тектердің өкілдері өмір сүреді, мысалы, плеврокладиялар, стреблонемалар, литодермалар.

Жасыл балдырлар барлық балдырлар бөлімшелерінің ішіндегі ең кеңі болып табылады, әртүрлі бағалаулар бойынша 4-тен 13-ке дейін - 20 мың түрге дейін нөмірленген. Олардың барлығында таллидің жасыл түсі бар, бұл хлоропластарда хлорофиллдің басым болуына байланысты. аЖәне ббасқа пигменттерге қарағанда. Жасыл балдырлардың кейбір өкілдерінің жасушалары ( Хламидомонадалар, Трентеполиялар, Гематококктар) қызыл немесе қызғылт сары түсті, бұл хлоропласттың сыртында каротиноидты пигменттердің және олардың туындыларының жиналуымен байланысты.

Морфологиялық жағынан олар өте алуан түрлі. Жасыл балдырлардың ішінде біржасушалы, колониялық, көпжасушалы және жасушасыз, белсенді қозғалғыш және қозғалмайтын, бекінген және еркін тіршілік ететін өкілдері бар. Олардың өлшемдерінің диапазоны да өте үлкен - бірнеше микрометрден (мөлшері бактериялық жасушалармен салыстыруға болады) 1-2 метрге дейін.

Жасушалар бір ядролы немесе көп ядролы, құрамында хлорофилл және каротиноидтар бар бір немесе бірнеше хроматофорлар бар. Хлоропластар екі мембранамен жабылған және әдетте фоторецепторға көк және жасыл жарықты өткізетін стигма немесе сүзгі тесігі бар. Көз бірнеше қатарлы липидті түйіршіктерден тұрады. Тилакоидтар – фотосинтетикалық пигменттер локализацияланған құрылымдар – 2–6 стекаларға (ламелаларға) жиналады. Жақпаның өтпелі аймағында жұлдыз тәрізді түзіліс бар. Әдетте екі флагелла бар. Жасуша қабырғасының негізгі компоненті - целлюлоза.

Хлорофиттердің қоректену түрлері әртүрлі: фототрофты, миксотрофты және гетеротрофты. Жасыл балдырлардың резервтік полисахариді – крахмал хлоропласттың ішінде орналасады. Хлорофиттерде хлоропласт стромасында және цитоплазмада тамшылар түрінде орналасатын липидтер де жинақталуы мүмкін.

Көп жасушалы таллилер жіп тәрізді, түтік тәрізді, пластинкалы, бұталы немесе құрылымы әртүрлі және әртүрлі пішінді. Жасыл балдырлардағы талломды ұйымдастырудың белгілі түрлерінің ішінде тек амебоид жоқ.

Олар тұщы және теңіз суларында, топырақта және құрлықта (топырақта, тастарда, ағаш қабықтарында, үй қабырғаларында және т.б.) кең таралған. Түрлердің жалпы санының шамамен 1/10 бөлігі теңіздерде таралған, олар әдетте судың жоғарғы қабаттарында 20 м-ге дейін өседі.Олардың ішінде планктондық, перифитондық және бентостық формалар бар. Басқаша айтқанда, жасыл балдырлар тірі ағзалардың негізгі үш мекендеу ортасын игерді: су – жер – ауа.

Жасыл балдырлардың оң (жарық көзіне қарай жылжу) және теріс (жарық жарық көзінен алыстау) фототаксисі бар. Жарық қарқындылығынан басқа, температура фототаксиске де әсер етеді. 160°С температурада оң фототаксис тектес түрлердің зооспораларымен көрінеді. Гематококк, Улотрикс, Ульва, сондай-ақ жасушалардың қозғалысы қабықтағы тесіктер арқылы шырышты бөлу арқылы жүзеге асырылатын десмиді балдырлардың кейбір түрлері.

Көбею.Жасыл балдырлар көбеюдің барлық белгілі әдістерінің болуымен сипатталады: вегетативті, жыныссыз және жыныстық. .

Вегетативті көбеюбір клеткалы формаларда жасуша екіге бөлінеді. Хлорофиттің колониялық және көп жасушалы түрлері дене бөліктерімен (таллом немесе таллом) көбейеді.

жыныссыз көбеюжасыл балдырларда кең таралған. Оны көбінесе қозғалмалы зооспоралар, азырақ қозғалмайтын апланоспоралар мен гипноспоралар жүзеге асырады. Споралар (спорангиялар) түзілетін жасушалар көп жағдайда талломның қалған вегетативті жасушаларынан ерекшеленбейді, сирек жағдайда олардың пішіні басқаша және өлшемдері үлкенірек болады. Пайда болған зооспоралар жалаңаш немесе қатты жасуша қабырғасымен жабылған болуы мүмкін. Зооспоралардағы жілікшелердің саны 2-ден 120-ға дейін ауытқиды. Зооспоралар әртүрлі пішінді: сфералық, эллипсоид немесе алмұрт тәрізді, мононуклеарлы, жеке қабықшасы жоқ, алдыңғы жағында 2–4 жікшігі, ұшы үшкірленген және хлоропласт. кеңейтілген артқы ұшы. Оларда әдетте пульсирленген вакуольдер және стигма болады. Зооспоралар дара түзіледі немесе көбінесе аналық жасушаның бірнеше ішкі мазмұнының ішінен жалпы шырышты қабығына байланысты сирек жағдайда қабықта түзілген дөңгелек немесе саңылау тәрізді тесік арқылы сыртқа шығады. Аналық жасушадан шығу сәтінде зооспоралар кейде жұқа шырышты көпіршікпен қоршалып, көп ұзамай жайылып кетеді (Ulotrix тұқымдасы).

Көптеген түрлерде зооспоралардың орнына немесе олармен бірге қозғалыссыз споралар – апланоспоралар түзіледі. Апланоспоралар – жікшесі жоқ, бірақ жиырылғыш вакуольдері бар жыныссыз споралар. Апланоспоралар зооспоралардың одан әрі дамуы тоқтатылған жасушалар ретінде қарастырылады. Олар сондай-ақ бір немесе бірнеше жасушаның протопластарынан пайда болады, бірақ жгутика жасамайды, бірақ сфералық пішінді алып, өз қабығымен киінеді, оның қалыптасуына аналық жасушаның мембранасы қатыспайды. . Апланоспоралар аналық жасушалардың қабықшаларының жарылуы немесе шырышты қабығынан бөлініп, тыныштық кезеңінен кейін өніп шығады. Қабықшалары өте қалың апланоспоралар гипноспоралар деп аталады. Олар әдетте демалу сатысының функциясын алады. Қозғалмайтын вегетативтік жасушалардың кішірек көшірмелері болып табылатын автоспораларда жиырылғыш вакуольдер жоқ. Автоспоралардың пайда болуы су әрқашан жеткілікті мөлшерде бола алмайтын жер бетіндегі жағдайларды жеңумен байланысты.

жыныстық көбеюөзгермеген, шамалы өзгерген немесе айтарлықтай өзгерген жасушаларда болатын гаметалар арқылы жүзеге асады - гаметангия. Монадалық құрылымның қозғалғыш гаметалары, қос қабырғалы. Жасыл балдырлардағы жыныстық процесс әртүрлі формалармен ұсынылған: гологамия, конъюгация, изогамия, гетерогамия, оогамия. Изогамия кезінде гаметалар морфологиялық жағынан бір-біріне толығымен ұқсас және олардың арасындағы айырмашылықтар таза физиологиялық. Зигота қалың қабықпен киінген, көбінесе мүсіндік өсінділері бар, құрамында резервтік заттардың көп мөлшері болады және бірден немесе белгілі бір тыныштық кезеңнен кейін өніп шығады. Өндіру кезінде көптеген түрлердегі зиготаның құрамы төрт бөлікке бөлінеді, олар қабықшадан шығып, жаңа особьтарға айналады. Жиі гаметалар бірікпей, өздігінен, зигота түзілмей жаңа организмге айналады. Көбеюдің бұл түрі деп аталады партеногенез, және жеке гаметалардан түзілген споралар - партеноспоралар.

Гетерогамияда екі гамета да мөлшері, кейде пішіні бойынша ерекшеленеді. Үлкенірек гаметалар, көбінесе аз қозғалмалы, аналық, өлшемі кішірек және көбірек қозғалмалы - еркек болып саналады. Кейбір жағдайларда бұл айырмашылықтар аз, содан кейін олар жай ғана гетерогамия туралы айтады, басқаларында олар өте маңызды.

Егер аналық жыныс клеткасы қозғалмайтын болса және жұмыртқаға ұқсайтын болса, онда жылжымалы аталық сперматозоидқа айналады, ал жыныстық процесс оогамия деп аталады. Жұмыртқа түзілетін гаметангия деп аталады оогония,олар вегетативтік жасушалардан пішіні де, көлемі жағынан да ерекшеленеді. Сперматозоидтар түзілетін гаметангиялар деп аталады антеридиялар. Жұмыртқаны сперматозоидпен ұрықтандыру нәтижесінде пайда болатын зигота қалың қабықша түзеді және ол деп аталады. ооспора.

Типтік оогамия кезінде жұмыртқалар ірі, қозғалмайды және көбінесе оогонияда бірінен соң бірі дамиды, сперматозоидтар ұсақ, қозғалмалы және антеридийде көптеп түзіледі. Оогония мен антеридия бір дарада дамуы мүмкін, бұл жағдайда балдырлар бір тұқымды болады; егер олар әртүрлі дараларда дамитын болса, олар екіжүзді болады. Ұрықтанған жұмыртқа қалың қоңыр қабықта киінген; жиі оған іргелес жасушалар ооспораның үстінде өсетін қысқа бұтақтарды береді, оны бір қабатты қабықпен өреді.

Өмірлік циклдар. Жасыл балдырлардың өкілдерінің көпшілігінде зиготикалық қысқаруы бар гаплобионттық өмірлік цикл бар. Мұндай түрлерде тек зигота ғана диплоидты саты – жұмыртқаны сперматозоидпен ұрықтандыру нәтижесінде пайда болатын жасуша. Тіршілік циклінің тағы бір түрі – споралары азаюы бар гаплодиплобионт – Ульвада, Кладофорада және кейбір Трентеполиде кездеседі. Бұл балдырлар диплоидты спорофит пен гаплоидты гаметофиттің кезектесуімен сипатталады. Соматикалық қысқаруы бар гаплодиплобионттың өмірлік циклі тек белгілі Празиолдар. Бриопсидтер мен Дасикладиистерде диплобионтты өмірлік циклдің болуы күмән тудырады.

Кейбір улотриксте бір особь зооспораларды да, гаметаларды да тудыруы мүмкін. Басқа жағдайларда зооспоралар мен гаметалар әр түрлі дараларда түзіледі, яғни. Балдырлардың өмірлік циклі дамудың жыныстық (гаметофитті) және жыныссыз (спорофитті) формаларын қамтиды. Спорофит әдетте диплоидты болады; жасушаларында хромосомалардың қос жиынтығы бар, гаметофит гаплоидты, яғни. хромосомалардың бір жиынтығы бар. Бұл мейоз споралардың түзілуі кезінде (спораның азаюы) және балдырлардың өмірлік циклінің зиготадан спора түзілуіне дейінгі бөлігі диплофазада, ал спорадан гамета түзілуіне дейінгі бір бөлігі өтетін жағдайларда байқалады. гаплофазада. Мұндай даму циклі Ulva тұқымдасының түрлеріне тән.

Ulotrix балдырларының ішінде зиготаның өнуі кезінде мейоз пайда болған кезде зиготикалық редукция кең таралған. Бұл жағдайда тек зигота диплоидты болып шығады, қалған өмірлік цикл гаплофазада өтеді. Гаметалардың түзілуі кезінде мейоз пайда болған кезде гаметикалық редукция әлдеқайда аз кездеседі. Бұл жағдайда тек гаметалар гаплоидты, ал циклдің қалған бөлігі диплоидты болады.

Жүйелік

Әзірге жасыл балдырлардың бірыңғай, жақсы қалыптасқан жүйесі жоқ, әсіресе тапсырыстарды әртүрлі ұсынылған кластарға топтастыруға қатысты. Өте ұзақ уақыт бойы жасыл балдырлардағы тапсырыстарды бөлуде талломның дифференциация түріне бірінші кезектегі мән берілді. Дегенмен, соңғы жылдары жалауша жасушаларының ультрақұрылымдық ерекшеліктері, митоз және цитокинез типі және т.б. деректердің жинақталуына байланысты бұл қатарлардың көпшілігінің гетерогенділігі айқын байқалады.

Бөлімшеге 5 клас кіреді: Ульвофизділер – Ульвофиктер, Брипсоидтілер – Бриопсидофиктер, Хлорофицтілер – Хлорофиктер, Требуксиандар – Требоксиофиздер, Прасиндіктер – Празинофиктер.

Ulvofiaceae класы -Ulvophyceae

1000-ға жуық түрі белгілі. Класс атауы түр текінен шыққан Улва. Жіп тәрізді және пластинкалы талломы бар түрлерді қамтиды. Өмірлік циклдері әртүрлі. Түрлері негізінен теңіздік, сирек тұщы суда және құрлықта. Кейбіреулер қыналар құрамына кіреді. Теңіз өкілдерінде әк жасуша қабырғаларында тұндырылуы мүмкін.

Ulotrix тапсырысы -Ulotrichales.

Тұқым Улотрикс(Cурет 54). Түрлері Улотриксжиі тұщы суда, азырақ теңіз, тұщы су айдындарында және топырақта өмір сүреді. Олар су астындағы объектілерге бекітіліп, мөлшері 10 см немесе одан да көп ашық жасыл бұталарды құрайды. Тармақталмаған жіптер Улотрикс, қалың целлюлоза қабықшалары бар цилиндр пішінді жасушалардың бір қатарынан тұратын, субстратқа ризоид қызметін атқаратын түссіз конустық базальды жасуша арқылы бекітілген. Сипаттама - ашық белдеу немесе сақина (цилиндр) құрайтын париетальды пластина тәрізді хроматофордың құрылымы.

Күріш. 54. Улотрикв (: бойынша): 1 - жіп тәрізді таллом, 2 - зооспора, 3 - гамета, 4 - гаметалардың копуляциясы

жыныссыз көбею УлотриксОл келесі 2 жолмен жүзеге асады: жіпшенің жаңа жіпшеге айналатын қысқа бөліктерге ыдырауы немесе жасушаларда төрт жапсырмалы зооспоралардың пайда болуы. Зооспоралар аналық жасушадан шығып, жілікшелерді бірінен соң бірін түсіріп, субстратқа бүйірден бекініп, жұқа целлюлоза қабықшасымен жабылып, жаңа жіпке айналады. Жыныстық процесс изогамиялық. Ұрықтанғаннан кейін зигота алдымен жүзеді, содан кейін түбіне шөгеді, жіліктен айырылады, субстратқа жабысатын тығыз қабық пен шырышты сабақ дамиды. Бұл тыныштықтағы спорофит. Ұйқысыз кезеңнен кейін ядроның редукциялық бөлінуі жүреді және зигота зооспоралармен өнеді. Сонымен өмірлік циклде Улотриксұрпақ алмасуы немесе дамудың жыныстық және жыныссыз формаларының өзгеруі байқалады: жіп тәрізді көпжасушалы гаметофит (гаметалар түзетін ұрпақ) біржасушалы спорофитпен ауыстырылады - сабақта және зигота түрімен бейнеленген ұрпақ. спора түзуге қабілетті.

Тапсырыс Ulviaceae -Улвалес. Олардың пластинкалы, қап тәрізді, түтік тәрізді немесе сирек жасыл түстің әртүрлі реңктерінің жіп тәрізді талломы бар. Пластинаның шетінде олар толқынды немесе бүктелген болуы мүмкін, субстратқа бекіту үшін олар қысқа аяқпен немесе шағын базальды дискі бар негізмен жабдықталған. Теңіз және тұщы су түрлері. Қиыр Шығыс теңіздерінің жағалау суларында ең көп таралған тұқымдастардың түрлері Ульва, Монострома, КорнманияЖәне Ульвария.

Тұқым Улва(Cурет 55). Таллом - ашық жасыл немесе ашық жасыл түсті, жұқа екі қабатты, жиі тесілген пластина немесе негізі қысқа жапырақшаға тарылған субстратқа бекітілген бір қабатты қуыс түтік.

Күріш. 55. Улва: А- сыртқы түрі Ульва қорқып кетті, Б- талломның көлденең қимасы, IN- сыртқы түрі Ульва ішектері

Өмірлік циклдегі даму формаларының өзгеруі Улважыныссыз сатысы (спорофит) және жынысты сатысы (гаметофит) бір-біріне морфологиялық жағынан ұқсас болғанда изоморфтыға, ал морфологиялық жағынан өзгеше болғанда гетероморфтыға дейін төмендейді. Гаметофиті көп жасушалы, пластинкалы, спорофиті бір жасушалы. Гаметофиттерде қос жалаушалы гаметалар, спорофиттерде төртжүкті зооспоралар түзіледі.

Тұқымның түрлері барлық климаттық аймақтардың теңіздерінде кездеседі, бірақ олар жылы суларды жақсы көреді. Мысалы, Қара және Жапон теңіздерінің таяз суларында Ульва балдырлардың ең кең тараған тұқымдастарының бірі болып табылады. көптеген түрлері Улвасудың тұзсыздануына төтеп беру; олар өзен сағаларында жиі кездеседі.

Бриопсид класы–Bryopsidophyceae

500-ге жуық түрі белгілі. Таллом жасушалы емес. Күрделі құрылымдарды құрайтын қарапайым немесе біріктірілген сифон жіптері арқылы қалыптасады. Таллом көпіршіктер, бұталар, губка тәрізді, дихотомиялық тармақталған бұталар. Таллом бірнеше немесе көптеген ядролық жасушалардан көп жасушалыларға ұқсайтын сегменттелген. Жасыл немесе қоңыр түстің барлық реңктерінің жіптері мен бұталары.

Бриопсид тәртібі– Bryopsidales

Көптеген түрлер тұщы және тұщы суларда кездеседі. Олардың кейбіреулері топырақта, таста, құмда, кейде сортаңдарда өседі.

Тұқым бриопсис- биіктігі 6-8 см-ге жететін жіп тәрізді бұталар, түйіршіктелген немесе дұрыс емес тармақталған, түбінде тарылтулары бар жоғарғы бұтақтар. Сифонды жасушалық емес құрылым талломы. Жағалау аймағында дара бұталарда немесе ұсақ шоқтарда өседі, жылы және қоңыржай теңіздерде тіршілік етеді (Қосымша 7Б).

Тұқым Кодиум- 10–20 см биіктікте, жіп тәрізді екі тармақты бұталар. диск тәрізді табанмен бекітілген жұмсақ. Талломның ішкі бөлігі бір-бірімен күрделі өрілген сифон жіптерінен түзілген. Ол сублиторальды аймақта 20 м тереңдікке дейінгі жұмсақ және қатты топырақтарда дара өсімдіктер түрінде немесе шағын топтарда өседі (Қосымша, 7А, В).

Тұқым Каулерпатеңіз балдырларының 60-қа жуық түрін, ұзындығы бірнеше ондаған сантиметрге жететін тармақталған цилиндрлерге ұқсайтын талломның жер бетінде жайылған сусымалы бөліктерін қамтиды. Белгілі бір аралықтарда олардан өсімдікті жерге бекітетін мол тармақталған ризоидтар және хлоропластар шоғырланған жалпақ жапырақ тәрізді тік өркендер созылады.

Күріш. 56. Каулерпа: А - талломның пайда болуы; В - целлюлоза шоқтары бар талломды кесу

Caulerpa thallus, үлкен мөлшеріне қарамастан, жасушалық құрылымға ие емес - оның көлденең бөлімдері толығымен жоқ, ал формальды түрде бұл бір алып жасуша (56-сурет). Талломның бұл құрылымы деп аталады сифон. Каулерпа талломының ішінде көптеген ядролар мен хлоропласттардан тұратын цитоплазма қабатымен қоршалған орталық вакуоль бар. Олардың төбесінде талломның әртүрлі бөліктері өседі, онда цитоплазма жиналады. Талломның барлық бөліктеріндегі орталық қуысты балдыр денесіне механикалық беріктік беретін цилиндр тәрізді қаңқа баулары – целлюлоза арқалықтары кесіп өтеді.

Каулерпа вегетативті жолмен оңай көбейеді: талломның ескі бөліктері өлгенде, оның тік өсінділері бар кейбір бөлімдері тәуелсіз өсімдіктерге айналады. Бұл тұқымның түрлері негізінен тропикалық теңіздерде өмір сүреді, ал кейбіреулері субтропиктік ендіктерге енеді, мысалы, Жерорта теңізінде кең таралған. Каулерпаның өркені. Бұл балдырлар тыныш суы бар таяз суларды жақсы көреді, мысалы, маржан рифтерінің тұрақты серфингінің әсерінен қорғалған лагуналарды және әртүрлі қатты субстраттарға - тастарға, рифтерге, тастарға, құмды және сазды топырақтарға қоныстанады.

Хлорофицтілер класы–Хлорофиктер

2,5 мыңға жуық түрі белгілі. Таллом біржасушалы немесе колониялық монодты, еркін тіршілік етеді.

Volvox тапсырысы -Volvocales.

Тұқым Хламидомонадалар(57-сурет) біржасушалы балдырлардың 500-ден астам түрін қамтиды, олар тұщы, таяз, жақсы қызған және ластанған су қоймаларында: тоғандарда, шалшықтарда, арықтарда және т.б. Олардың жаппай көбеюімен су жасыл түске ие болады. Хламидомонадалартопырақ пен қарда да тіршілік етеді. Оның денесі сопақ, алмұрт немесе шар тәрізді. Жасуша тығыз қабықпен жабылған, көбінесе протопласттан артта қалады, алдыңғы ұшында екі бірдей жгутика болады; олардың көмегімен хламидомонас суда белсенді түрде қозғалады. Протопласта 1 ядро, тостаған тәрізді хроматофор, стигма және пульсирленген вакуольдер бар.

Күріш. 57. Хламидомонадалардың құрылысы мен дамуы: А – вегетативті дара; В – пальмелоидты кезең; В – көбею (аналық жасушаның ішіндегі жас особьтар)

Chlamydomonas негізінен жыныссыз жолмен көбейеді. Су қоймасы құрғаған кезде олар жасушаны екіге бөлу арқылы көбейеді. Жасушалар тоқтап, жіліктерін жоғалтады, олардың жасуша қабырғалары шырышты болады және бұл қозғалмайтын күйде жасушалар бөліне бастайды. Пайда болған енші жасушалардың қабырғалары да шырышты болады, нәтижесінде бір-біріне ұялаған шырышты қабықшалар жүйесі түзіледі, оларда қозғалмайтын жасушалар топ болып орналасады. Бұл пальмель балдырлар жағдайы. Суға түскенде жасушалар қайтадан жікше түзеді де, зооспора түрінде аналық жасушадан шығып, біртұтас монадалық күйге өтеді.

Қолайлы жағдайларда хламидомоналар басқа жолмен қарқынды түрде көбейеді - жасуша тоқтайды, ал оның протопласты қабырғадан біршама артта қалып, бойлық екі, төрт немесе сегіз бөлікке дәйекті түрде бөлінеді. Бұл енші жасушалар флагелла түзеді және зооспоралар түрінде пайда болады, олар көп ұзамай қайтадан көбейе бастайды.

Хламидомонада жыныстық процесс изогамиялық немесе оогамдық. Кішкентай гаметалар аналық жасушаның ішінде зооспоралар сияқты түзіледі, бірақ олардың саны көп (16, 32 немесе 64). Ұрықтану суда жүреді. Ұрықтанған жұмыртқа көп қабатты қабықпен жабылып, су қоймасының түбіне қонады. Ұйқысыз кезеңнен кейін зигота мейоздық жолмен бөлініп, 4 гаплоидты қыз хламидомонас түзеді.

Тұқым Volvox- отрядтың ең жоғары ұйымдасқан өкілдері жүздеген және мыңдаған жасушалардан тұратын алып колонияларды құрайды. Колониялар диаметрі 2 мм-ге дейінгі шырышты шар тәрізді болады, олардың шеткі қабатында шырышты бүйір қабырғаларымен бір-бірімен біріктірілген және плазмодесматалармен байланысқан жгутикасы бар 50 мыңға дейін жасушалар бар (58-сурет). Ішкі қуыс

Күріш. 58. Вольвокс колонияларының пайда болуы

доп сұйық шырышпен толтырылған. Колонияда жасушалардың мамандануы бар: оның шеткі бөлігі вегетативтік жасушалардан тұрады және олардың арасында үлкенірек көбею жасушалары шашыраңқы болады.

Колония жасушаларының он шақтысы гонидиялар, жыныссыз көбею жасушалары. Қайталанатын бөлу нәтижесінде олар ата-аналық доптың ішіне түсіп, оны жойғаннан кейін ғана босатылатын жас, қыз колонияларын тудырады. Жыныстық процесс - оогамия. Оогония мен антеридия да репродуктивті жасушалардан пайда болады. Колониялар бір және қос үйінді болып табылады. Тұқымның түрлері өзендердің тоғандары мен құймақтарында кездеседі, олар қарқынды көбею кезеңінде судың «гүлденуін» тудырады.

Trebux класы -Trebouxiophyceae

Класс тип тектес атымен аталған Требукс. Негізінен бір жасушалы кокоидты формаларды қамтиды. Сарциноидты және жіп тәрізді өкілдері бар. Тұщы су және құрлық, сирек теңіз формалары, көпшілігі симбиоздар құрайды. 170-ке жуық түрі.

Хлорелла тәртібі -Хлореллалар. Коккоидты автоспора өкілдерін біріктіреді.

Тұқым Хлорелла- қозғалыссыз шар тәрізді бір жасушалы балдырлар. Жасуша тегіс қабықпен киінген; құрамында бір ядро ​​және пиреноидты париетальды, тұтас, бөлшектелген немесе лобты хроматофор бар. Бірқатар түрлердің жасуша қабырғасында целлюлозамен бірге әртүрлі ферменттердің әсеріне өте төзімді зат – спорополленин бар, ол жоғары сатыдағы өсімдіктердің тозаң дәндері мен спораларында да кездеседі. Хлорелла жыныссыз жолмен көбейеді, 64-ке дейін қозғалмайтын автоспоралар түзеді. Жыныстық көбею жоқ. Хлореллаәртүрлі су қоймаларында жиі кездеседі, ылғалды топырақта, ағаш қабығында кездеседі, қыналар құрамына кіреді.

Trebux тәртібі - Trebouxiales . Қыналардың құрамына кіретін тектер мен түрлерді қамтиды.

Тұқым Требуксия- біржасушалы балдырлар. Сфералық жасушаларда бір пиреноидпен бір осьтік жұлдыз тәрізді хлоропласт бар. Жыныссыз көбеюді жалаңаш зооспоралар жүзеге асырады. Ол жер бетіндегі мекендеу орындарында (ағаштардың қабығында) немесе қыналар фотобионты түрінде еркін тіршілік етеді.

Сынып Празиновые -Prasinophyceae

Сынып атауы грек тілінен шыққан прасинос - жасыл. Жалаушалы немесе сирек кездесетін кокоидты немесе пальмелоидты біржасушалы организмдер.

Pyramimonadaceae тапсырысы - Pyramimonadales. Жасушаларда 4 немесе одан да көп жгутика, үш қабат қабыршақ болады. Митоз ашық, шпиндель телофазада қалады, бөліну борозының пайда болуына байланысты цитокинез жүреді.

Тұқым Пирамимоналар- біржасушалы организмдер (59-сурет). Жасушаның алдыңғы ұшынан 4-16 жгутика созылады, олар жасушадан бес есе ұзын болуы мүмкін. Хлоропласт әдетте жалғыз, бір пиреноидты және бір немесе бірнеше оцеллісі бар. Жасушалар мен жілікшелер бірнеше қабат қабыршақтармен жабылған. Тұщы, тұщы және теңіз суларында кең таралған. Планктон мен бентоста кездеседі, судың «гүлденуіне» әкелуі мүмкін.

Күріш. 59. Балдырлардың сыртқы түрі Пирамимоналар

Хлородендрозға тапсырыс беріңіз– Хлородендралес. Жасушалары қысылған, төрт жілікшелері бар, текамен жабылған, митоз тұйықталған, бөліну бороздасының пайда болуына байланысты цитокинез жүреді.

Тұқым ТетрасельмисҚозғалмалы төрт жапсырмалы жасушалар немесе шырышты сабақтармен бекітілген қозғалмайтын жасушалар түрінде болуы мүмкін. Жасушалар текамен жабылған. Жасушаның бөлінуі кезінде аналық теканың ішіндегі әрбір аналық жасушаның айналасында жаңа тека түзіледі. Жасушаның алдыңғы ұшында түк пен қабыршақпен жабылған текадағы саңылау арқылы жгутика шығады. Хлоропласт бір, негізгі пиренодтары бар. Жасушалар әдетте жасыл, бірақ кейде каротиноидтардың жинақталуына байланысты қызылға айналады. Теңіз өкілдері теңіз жалпақ құрттарында өмір сүре алады.

Экологиясы және маңызы

Жасыл балдырлар дүние жүзінде кеңінен таралған. Олардың көпшілігі тұщы суда кездеседі, бірақ көптеген тұзды және теңіз формалары бар. Диатомды және көк-жасыл балдырлармен бірге жабысқан немесе борпылдақ жіп тәрізді жасыл балдырлар континенттік суларда басым болып табылады. Олар әртүрлі трофикалық (дистрофиядан эвтрофтыға дейін) және құрамында органикалық заттар (ксено-дан полисапробқа дейін), сутегі иондары (сілтіліктен қышқылға дейін), әртүрлі температурада (термо-, мезо- және криофильдер) әртүрлі су айдындарында кездеседі. ).

Жасыл балдырлардың ішінде планктондық, перифитондық және бентостық формалар бар. Теңіз пикопланктондары, празин балдырлары тобында Актеококкең кішкентай эукариоттық еркін тіршілік ететін жасуша болып саналады. Жасыл балдырлардың топырақта және құрлықта тіршілік етуге бейімделген түрлері бар. Олар ағаштардың, тастардың, әртүрлі ғимараттардың қабығында, топырақ бетінде және ауа бағанасында кездеседі. Бұл мекендеу орындарында тұқымдастардың өкілдері әсіресе жиі кездеседі. ТрентепольЖәне Требуксия. Жасыл балдырлар ыстық бұлақтарда 35–52°С, ал кейбір жағдайларда 84°С және одан жоғары температурада өседі, көбінесе құрамында минералды тұздар немесе органикалық заттар (зауыттардан, фабрикалардан, электр қуатымен ластанған қатты ластанған ыстық ағынды сулармен) өседі. станциялар немесе атом электр станциялары). Олар сондай-ақ криофильді балдырлар түрлерінің арасында басым. Олар қардың немесе мұздың жасыл, сары, көк, қызыл, қоңыр, қоңыр немесе қара «гүлдеулерін» тудыруы мүмкін. Бұл балдырлар қардың немесе мұздың беткі қабаттарында кездеседі және шамамен 0 ° C температурада еріген суда қарқынды түрде көбейеді. Кейбір түрлерде ғана тыныштық кезеңдері бар, ал көпшілігінде төмен температураға арнайы морфологиялық бейімделулер жоқ.

Тұзданған су айдындарында жасушалары қабықсыз және тек плазмалеммамен қоршалған бір жасушалы жылжымалы жасыл балдырлар – гипергалобтар басым. Бұл балдырлар протоплазмадағы натрий хлоридінің жоғары болуымен, жасушаішілік осмостық қысымның жоғарылығымен, жасушаларда каротиноидтар мен глицериндердің жинақталуымен, ферменттік жүйелер мен зат алмасу процестерінің жоғары лабильділігімен ерекшеленеді. Тұзды су қоймаларында олар көбінесе көп мөлшерде дамып, тұзды су қоймаларының қызыл немесе жасыл «гүлін» тудырады.

Жасыл балдырлардың микроскопиялық біржасушалы, колониялық және жіп тәрізді түрлері ауадағы тіршілік етудің қолайсыз жағдайларына бейімделген. Ылғалдылық дәрежесіне қарай олар 2 топқа бөлінеді: тек атмосфералық ылғалдылық жағдайында өмір сүретін, демек, ылғалдылықтың тұрақты өзгеруін және кебуін бастан өткеретін ауа балдырлары; сумен тұрақты суаруға ұшыраған су балдырлары (сарқыраманың спрей астында, серфинг және т.б.). Аэрофильді қауымдастықтардағы балдырлардың өмір сүру жағдайлары өте ерекше және ең алдымен екі фактордың - ылғалдылық пен температураның жиі және күрт өзгеруімен сипатталады.

Топырақ қабатында жасыл балдырлардың жүздеген түрлері тіршілік етеді. Топырақ биотоп ретінде суда да, ауада да тіршілік ету ортасына ұқсас: оның құрамында ауа бар, бірақ су буымен қаныққан, ол кеуіп кету қаупінсіз атмосфералық ауаның тыныс алуын қамтамасыз етеді. Балдырлардың фототрофты организмдер ретінде қарқынды дамуы тек жарықтың ену шегінде мүмкін. Тың топырақтарда бұл қалыңдығы 1 см-ге дейінгі топырақтың беткі қабаты, мәдени топырақта ол сәл қалыңырақ. Бірақ, жарық түспейтін топырақтың қалыңдығында өміршең балдырлар тың топырақтарда 2 м-ге дейін, егістікте 3 м-ге дейін тереңдікте кездеседі. Бұл кейбір балдырлардың қараңғыда гетеротрофты қоректенуге ауысу қабілетімен түсіндіріледі. Көптеген балдырлар топырақта ұйықтап қалады.

Тіршілік белсенділігін сақтау үшін топырақ балдырларының кейбір морфологиялық және физиологиялық ерекшеліктері болады. Бұл топырақ түрлерінің салыстырмалы түрде шағын өлшемдері, сондай-ақ шырышты мол қалыптастыру қабілеті - шырышты колониялар, қабықтар және орауыштар. Шырыштың болуына байланысты балдырлар суланған кезде суды тез сіңіреді және оны сақтайды, кептіруді баяулатады. Топырақ балдырларына тән қасиет олардың өсімдік жамылғысының «эфемерлік сипаты» - тыныштық жағдайдан белсенді өмірге және керісінше тез ауысу мүмкіндігі. Олар сондай-ақ топырақ температурасының әртүрлі ауытқуларына төзе алады. Бірқатар түрлердің өмір сүру диапазоны -200-ден +84 °C және одан жоғары диапазонда жатыр. Құрлық балдырлары Антарктида өсімдіктерінің маңызды бөлігін құрайды. Олар дерлік қара түске боялған, сондықтан олардың дене температурасы қоршаған орта температурасынан жоғары. Топырақ балдырлары да жазда топырақ 60–80°С дейін қызатын құрғақ (құрғақ) аймақ биоценоздарының маңызды құрамдас бөлігі болып табылады. Жасушалардың айналасындағы күңгірт шырышты қабаттар шамадан тыс инсоляциядан қорғаныс ретінде қызмет етеді.

Ерекше топ кальцийлі субстратпен байланысты эндолитофильді балдырлармен ұсынылған. Біріншіден, бұл балдырларды бұрғылау. Мысалы, тұқымдас балдырлар Гомонтияолар арпа және тіссіз қабықшаларды бұрғылайды, олар тұщы судағы әкті субстратқа енгізіледі. Олар әк субстратын бос етеді, химиялық және физикалық факторлардың әртүрлі әсерлеріне оңай бейімделеді. Екіншіден, тұщы және теңіз су қоймаларындағы бірқатар балдырлар суда еріген кальций тұздарын ерімейтінге айналдырып, таллида тұндыруға қабілетті. Бірқатар тропикалық жасыл балдырлар, атап айтқанда Галимедталломда кальций карбонатын тұндырады. Олар рифтерді салуға белсенді қатысады. Қалдықтардың алып кен орындары Галимед, кейде биіктігі 50 м жетеді, Австралиядағы Үлкен тосқауыл рифімен байланысты континенттік қайраң суларында және басқа аймақтарда, 12-ден 100 м-ге дейінгі тереңдікте кездеседі.

Саңырауқұлақтармен симбиотикалық қатынасқа түсетін жасыл требукс балдырлары қыналар құрамына кіреді. Қыналардың шамамен 85%-ында фотобионт ретінде біржасушалы және жіп тәрізді жасыл балдырлар, 10%-да цианобактериялар, 4%-да (немесе одан да көп) көк-жасыл және жасыл балдырлар болады. Олар қарапайымдылардың, криптофиттердің, гидралардың, губкалардың және кейбір жалпақ құрттардың жасушаларында эндосимбионт ретінде болады. Тіпті жеке сифонды балдырлардың хлоропласттары, мысалы Кодиум, нудибранч моллюскалары үшін симбионттарға айналады. Бұл жануарлар балдырлармен қоректенеді, олардың хлоропласттары тыныс алу қуысының жасушаларында өміршеңдігін сақтайды және жарықта олар өте тиімді фотосинтез жасайды. Сүтқоректілердің жүнінде бірқатар жасыл балдырлар дамиды. Эндосимбионттар еркін тіршілік ететін өкілдерімен салыстырғанда морфологиялық өзгерістерге ұшырап, иесі жасушаларының ішінде фотосинтездеу және көбею қабілетін жоғалтпайды.

Экономикалық маңызы. Жасыл балдырлардың барлық жерде болуы олардың биосферадағы және адамның шаруашылық әрекетіндегі маңыздылығын анықтайды. Фотосинтездеу қабілетіне байланысты олар ірі өндірушілерорасан зор сома су қоймаларындағы органикалық заттаржануарлар мен адамдар кеңінен қолданылады. Судан көмірқышқыл газын сіңіре отырып, жасыл балдырлар оны барлық тірі организмдерге қажетті оттегімен қанықтырады. Олардың заттардың биологиялық айналымындағы рөлі зор. Жылдам көбею және өте жоғары ассимиляция жылдамдығы (құрлықтағы өсімдіктерге қарағанда шамамен 3-5 есе жоғары) балдырлар массасының тәулігіне 10 еседен астам өсуіне әкеледі. Сонымен бірге көмірсулар хлорелла жасушаларында (асыл тұқымды штамдарда олардың мөлшері 60%-ға жетеді), липидтерде (85%-ға дейін), В, С және К витаминдерінде жинақталады. жасушаның құрғақ массасы, барлық маңызды аминқышқылдары бар. Түрлердің бірегей қабілеті ХлореллаЖарық энергиясының 10-нан 18%-ға дейін ассимиляциялау (жердегі өсімдіктерде 1-2%-ға қарсы) бұл жасыл балдырды ұзақ мерзімді ғарыштық ұшулар мен аквалангпен жүзу кезінде адамның тіршілігін қамтамасыз етудің жабық биологиялық жүйелерінде ауаны қалпына келтіру үшін пайдалануға мүмкіндік береді.

ретінде жасыл балдырлардың бірқатар түрлері қолданылады индикаторлы организмдерсу экожүйелерінің мониторинг жүйесінде. Фототрофиялық қоректену тәсілімен қатар көптеген біржасушалы жасыл балдырлар (хламидомонадтар) суда еріген органикалық заттарды қабықша арқылы сіңіре алады, бұл осы түрлер дамитын ластанған суларды белсенді түрде тазартуға ықпал етеді. Сондықтан олар пайдаланылады Үшін тазалау және кейінгі өңдеуластанған сулар , сондай-ақ қалай жембалық шаруашылығы суларында.

Жасыл балдырлардың кейбір түрлерін бірқатар елдердің тұрғындары пайдаланады тамақ үшін. Тағамдық мақсатта, мысалы, Жапонияда, тұқымдас түрлері Улва. Бұл балдырлар әсіресе Оңтүстік-Шығыс Азия елдерінде теңіз салатының атымен кеңінен қолданылады. Құрамында ақуыз мөлшері (20% дейін) бойынша ульвалар балдырлардың басқа түрлеріне қарағанда айтарлықтай жоғары. Жасыл балдырлардың белгілі бір түрлері қолданылады физиологиялық белсенді заттардың продуценттері ретінде.Жасыл балдырлар әртүрлі биологиялық зерттеулер үшін жақсы үлгі нысаны болып табылады. Гематококктардың түрлері астаксантин алу үшін, ботриококктар - липидтер алу үшін өсіріледі. Сонымен қатар, балықтардың өлімі ботриококк тудырған Тайваньдағы көлдердің бірінің суының «гүлденуімен» байланысты.

Босану түрлері ХлореллаЖәне Хламидомонадалар - модельдік объектілерөсімдік жасушаларындағы фотосинтезді зерттеу. Хлорелла, өте жоғары көбею жылдамдығына байланысты әртүрлі салаларда пайдалану үшін жаппай өсіру объектісі болып табылады.

Жасыл балдырлардың беткі қабықшалары үлкен эрозияға қарсы құндылық. Көп шырышты бөлетін жасыл балдырлардың кейбір бір жасушалы түрлерінің міндетті маңызы бар. Жасуша қабықшаларының шырышты қабаттары топырақ бөлшектерін бір-біріне жабыстырады. Балдырлардың дамуы майда жердің құрылымына әсер етеді, оны береді суға төзімділікжәне беткі қабаттан кетіруге жол бермейді. Балдыр қабықшаларының астындағы топырақ ылғалдылығы әдетте олар жоқ жерлерге қарағанда жоғары болады. Сонымен қатар, пленкалар топырақтың су өткізгіштігін төмендетеді және судың булануын баяулатады, бұл топырақтың тұз режиміне де әсер етеді. Топырақтан оңай еритін тұздардың шайылуы азаяды; балдырлардың макроөсімдіктеріндегі олардың мөлшері басқа аймақтарға қарағанда жоғары. Бұл кезде топырақтың терең қабаттарынан тұздардың ағуы баяулайды.

Топырақ балдырлары жоғары сатыдағы өсімдіктердің өсуі мен дамуына да әсер етеді. Физиологиялық белсенді заттарды бөліп, олар көшеттердің, әсіресе олардың тамырларының өсуін тездетеді.

Ластанған су қоймаларында өмір сүретін жасыл балдырлардың ішінде әдетте көптеген улы заттардың ұзақ әсер етуіне төзімді хлорококк балдырлары басым.

Балдыр жасушалары судан әртүрлі химиялық элементтерді жинақтауға қабілетті және олардың жинақталу коэффициенттері айтарлықтай жоғары. Қуатты концентраторлар – тұщы су жасыл балдырлары, әсіресе жіп тәрізді балдырлар. Сонымен бірге оларда металдардың жинақталу қарқындылығы басқа тұщы су гидробионттарына қарағанда әлдеқайда жоғары. Балдырлардың радиоактивті элементтерді шоғырландыру қабілеті үлкен қызығушылық тудырады. Балдырлардың өлі жасушалары жинақталған элементтерді тіріден кем емес берік ұстайды, ал кейбір жағдайларда өлі жасушалардан десорбция тіріге қарағанда аз болады. Бірқатар тұқымдастардың қабілеті ( Хлорелла, Сценедемусжәне т. залалсыздандыруөнеркәсіптік ағынды сулар, мысалы, атом электр станцияларының төмен деңгейлі ағынды суларын қосымша тазарту үшін.

Кейбір жасыл балдырлар тұмау вирусының антагонистері, полиовирусжәне т.б.Балдырлар бөлетін биологиялық белсенді заттар маңызды рөл атқарады суды залалсыздандыружәне патогендік микрофлораның өмірлік белсенділігін басу.

Арнайы биологиялық тоғандарда балдырлар мен бактериялық қауымдастықтар пайдаланады гербицидтерді ыдырату және детоксикациялау үшін. Бірқатар жасыл балдырлардың бактериялармен тез жойылатын пропанил гербицидін гидролиздеу қабілеті дәлелденді.

Бақылау сұрақтары

Жасыл балдырлардың жасушалық құрылысына тән белгілерді атаңыз.

Жасыл балдырларда қандай пигменттер мен қоректену түрлері белгілі?

Жасыл балдырлар қалай көбейеді? Зооспоралар, апланоспоралар, автоспоралар дегеніміз не?

Жасыл балдырлар қандай кластарға бөлінеді?

Ulvophycia класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Бриопсида класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Хлорофицтер класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Требуксия класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Prasinaceae класының жасыл балдырларына тән белгілерді атаңыз.

Жасыл балдырлар қай жерде кездеседі? Олардың негізгі экологиялық топтарына сипаттама беріңіз.

Жасыл балдырлардың табиғаттағы рөлі мен маңызы.

Жасыл балдырлардың шаруашылық маңызы қандай?

«Су гүлі» дегеніміз не? Жасыл балдырлардың суды биологиялық тазартуға қатысуы.

Жасыл балдырлар энергияның дәстүрлі емес көздері ретінде.

СПЕКТРДІҢ КӨК БӨЛІГІНІҢ СӘУЛЕЛЕРІ НЕГЕ ҚЫЗЫЛДАН ҮЛКЕН ТЕРЕНДІКТЕРГЕ ЖЕТЕДІ?

Алгологиядан, балдырларға қатысты барлық нәрсеге арналған ботаника бөлімінен біз әртүрлі бөлімшелердегі балдырлардың су қоймаларының әртүрлі тереңдіктерінде өмір сүре алатынын білуге ​​болады. Сонымен, жасыл балдырлар әдетте бірнеше метр тереңдікте кездеседі. Қоңыр балдырлар 200 метрге дейінгі тереңдікте өмір сүре алады. Қызыл балдырлар - 268 метрге дейін.

Дәл сол жерде, алгология бойынша кітаптар мен оқулықтарда сіз балдырлар жасушаларының құрамындағы пигменттердің түсі мен тіршілік ету ортасының максималды тереңдігі арасындағы байланысты анықтай отырып, осы фактілердің түсіндірмесін таба аласыз. Түсіндіру келесідей.

Күн сәулесінің спектрлік компоненттері суға әртүрлі тереңдікке енеді. Қызыл сәулелер тек жоғарғы қабаттарға енеді, ал көк сәулелер әлдеқайда тереңірек енеді. Хлорофилл жұмыс істеуі үшін қызыл жарық қажет. Сондықтан жасыл балдырлар үлкен тереңдікте өмір сүре алмайды. Қоңыр балдырлардың жасушаларында фотосинтезді сары-жасыл жарықта жүргізуге мүмкіндік беретін пигмент бар. Сондықтан бұл бөлімнің тіршілік ету шегі 200 м-ге жетеді.Қызыл балдырларға келетін болсақ, олардың құрамындағы пигмент жасыл және көк түстерді пайдаланады, бұл оларға бәрінен де тереңірек өмір сүруге мүмкіндік береді.

Бірақ бұл түсініктеме рас па? Оны анықтауға тырысайық.

Жасыл бөлімнің балдырларының жасушаларында пигмент басым болады хлорофилл . Сондықтан балдырлардың бұл түрі әртүрлі жасыл реңктермен боялған.

Қызыл балдырлардың пигменттері көп фикоэритрин қызыл түспен сипатталады. Бұл пигмент осы өсімдіктердің осы бөліміне сәйкес түсті береді.

Қоңыр балдырларда пигмент бар фукоксантин - қоңыр.

Басқа түсті балдырлар туралы да айтуға болады - сары-жасыл, көк-жасыл. Әрбір жағдайда түс қандай да бір пигментпен немесе олардың комбинациясы арқылы анықталады.

Енді пигменттер дегеніміз не және олар жасушаға не үшін қажет екендігі туралы.

Фотосинтез үшін пигменттер қажет. Фотосинтез - бұл су мен көмірқышқыл газының ыдырау процесі, содан кейін сутегі, көміртегі және оттегіден органикалық қосылыстардың әртүрлі түрлерінің құрылысы. Пигменттер күн энергиясын жинақтайды (күн шыққан фотолар). Бұл фотондар су мен көмірқышқыл газын ыдырату үшін ғана қолданылады. Бұл энергияның байланысы молекулалардағы элементтердің түйіспелерін нүктелік қыздырудың бір түрі болып табылады.

Пигменттер Жерге жетіп, атмосфера арқылы өтетін күн фотондарының барлық түрлерін жинақтайды. Пигменттер тек көрінетін спектрдің фотондарымен ғана «жұмыс істейді» деп болжау қателік болар еді. Олар сондай-ақ инфрақызыл және радиофотондарды жинақтайды. Жарық сәулелері өз жолында әртүрлі тығыз және сұйық денелермен жабылмаған кезде, бұл сәулелердің құрамындағы фотондардың көбірек саны қыздырылған денеге, бұл жағдайда балдырларға жетеді. Фотондар (энергия) нүктелік қыздыру үшін қажет. Резервуардың тереңдігі неғұрлым үлкен болса, соғұрлым ол аз энергияға жетеді, соғұрлым жол бойында фотондар көбірек жұтылады.

Түрлі түсті пигменттер жарық сәулелерімен келетін фотондардың әртүрлі санын сақтай алады - өзіне жинақталады. Және тек сәулелермен келіп қана қоймай, планетаның тартылыс күшінің әсерінен диффузиялық – атомнан атомға, молекуладан молекулаға – төмен қарай қозғалады. Көрінетін диапазондағы фотондар тек «маркерлердің» бір түрі ретінде әрекет етеді. Бұл көрінетін фотондар бізге пигменттің түсін айтады. Сонымен бірге олар осы пигменттің Күш өрісінің ерекшеліктерін хабарлайды. Бұл туралы пигменттің түсі айтады. Анау. Тартымдылық өрісі басым немесе серпіліс өрісі және біреуінің немесе екіншісінің шамасы қандай. Осылайша, осы теорияға сәйкес, қызыл пигменттер ең үлкен Тартымды өріске, басқаша айтқанда, ең үлкен салыстырмалы массаға ие болуы керек. Өйткені қызыл фотондар, итеруші өрістерге ие болғандықтан, элементтің құрамында ұстау ең қиын - тарту арқылы. Заттың қызыл түсі бізге осы түстің фотондары оның элементтерінің бетінде жеткілікті мөлшерде жиналатынын көрсетеді - барлық басқа түстердің фотондарын айтпағанда. Бұл қабілет - бетінде көбірек энергия ұстау - бұрын аталған фикоэритрин пигментінің дәл осы қасиеті.

Басқа түстердің пигменттеріне келетін болсақ, олардың бетінде жинақталған күн радиациясының сапалық және сандық құрамы қызыл пигменттерге қарағанда біршама ерекшеленеді. Мысалы, жасыл түске ие хлорофилл фикоэритринге қарағанда өзінің құрамында күн энергиясын азырақ жинайды. Бұл факт бізге оның жасыл түсі арқылы ғана көрсетілген. Жасыл - күрделі. Ол көрінетін «ең ауыр» сары фотондардан және «ең жеңіл» көк түсті фотондардан тұрады. Олардың инерциялық қозғалысы барысында екеуі де тең жағдайда болады. Олардың инерция күшінің мәні тең. Міне, сондықтан олар қозғалыс барысында өздеріне тартылу өрістерімен бірдей объектілерге бағынады, оларға тартылулары арқылы әсер етеді. Бұл жасыл түсті құрайтын көк және сары түстердің фотондарында бір химиялық элементке қатысты бірдей Тарту күші пайда болатынын білдіреді.

Бұл жерде біз бір маңызды жайтты шегініп, нақтылауымыз керек.

Сыртқы әлемнен бізге таныс формадағы заттардың түсі - т.б. өйткені құлауға жауап ретінде көрінетін фотондардың шығарылуы (тек көрінетін фотондар ғана емес, фотондар ғана емес, сонымен қатар элементар бөлшектердің басқа түрлері де) өте ерекше құбылыс. Ол үлкенірек аспан денесімен (оны тудырған) қыздырылған аспан денесінің құрамында осы бос бөлшектердің барлығының шеткі перифериядан орталыққа тұрақты ағыны болуының арқасында ғана мүмкін болады. Мысалы, біздің Күн бөлшектерді шығарады. Олар Жер атмосферасына жетеді және төмен қарай - тікелей сәулелерде немесе диффузиялық (элементтен элементке) қозғалады. Диффузиялық таралатын бөлшектерді ғалымдар «электр» деп атайды. Мұның бәрі неліктен әртүрлі түсті фотондардың – көк пен сарының бірдей инерциялық күшке ие екендігін түсіндіру үшін айтылды. Бірақ тек қозғалыстағы фотондар ғана инерция күшіне ие бола алады. Ал бұл уақыттың әр сәтінде бос бөлшектер жарықтандырылған аспан денесінің құрамындағы кез келген химиялық элементтің бетімен қозғалатынын білдіреді. Олар транзитпен өтеді - аспан денесінің шетінен оның орталығына. Анау. кез келген химиялық элементтің беткі қабаттарының құрамы үнемі жаңартылып отырады .

Бұл басқа екі күрделі түстің фотондары үшін мүлдем дұрыс - күлгін және қызғылт сары.

Және бұл барлық түсініктеме емес.

Кез келген химиялық элемент кез келген аспан денесінің бейнесінде дәл орналасады. «Атомның планетарлық моделінің» шын мәні де осында, электрондар Күннің айналасындағы планеталар сияқты орбиталарда ұшады деген сөз емес. Элементтерде электрондар ұшпайды! Кез келген химиялық элемент - қарапайым (бөлінбейтін) және күрделі - қарапайым бөлшектердің қабаттарының жиынтығы. Кез келген аспан денесі сияқты, бұл химиялық элементтердің қабаттарының тізбегі. Анау. химиялық элементтердегі күрделі (тұрақсыз) элементар бөлшектер аспан денелерінің құрамындағы химиялық элементтер сияқты қызмет атқарады. Аспан денесінің құрамындағы ауыр элементтер орталыққа жақын, ал жеңілі шетке жақын орналасатыны сияқты, кез келген химиялық элементте бірдей. Шеткіге жақынырақ ауыр элементар бөлшектер. Ал орталыққа жақынырақ - ауыр. Дәл осындай ереже элементтердің бетінен өтетін бөлшектерге де қолданылады. Инерция күші азырақ ауырлар орталыққа қарай тереңірек сүңгиді. Ал жеңілірек және инерциялық күші үлкенірек сұйықтықтың үстіңгі қабаттарын құрайды. Бұл дегеніміз, егер химиялық элемент қызыл болса, онда оның көрінетін диапазондағы фотондардың жоғарғы қабаты қызыл фотондар арқылы түзіледі. Ал осы қабаттың астында барлық қалған бес түстің фотондары - кему ретімен - қызғылт сары, сары, жасыл, көк және күлгін.

Егер химиялық элементтің түсі жасыл болса, бұл оның көрінетін фотондарының үстіңгі қабаты жасыл түс беретін фотондармен бейнеленгенін білдіреді. Бірақ оның сары, қызғылт сары және қызыл түсті қабаттары жоқ немесе іс жүзінде жоқ.

Қайталап көрейік - ауыр химиялық элементтер жеңілірек элементар бөлшектерді ұстау қабілетіне ие - мысалы, қызыл.

Сонымен, кейбір балдырлардың фотосинтезі үшін бір түсті шкала, ал басқаларының фотосинтезі үшін басқасы қажет деп айту мүлде дұрыс емес. Дәлірек айтқанда, пигменттердің түсі мен максималды мекендеу тереңдігі арасындағы байланыс дұрыс қадағаланды. Дегенмен, түсініктеме толығымен дұрыс емес. Балдырлардың фотосинтезге қажет энергиясы тек көрінетін фотондардан тұрмайды. ИК және радиофотондар, сондай-ақ ультракүлгін сәулелер туралы ұмытпау керек. Бөлшектердің барлық осы түрлері (фотондар) фотосинтез кезінде өсімдіктерге қажет және пайдаланылады. Бірақ бұл мүлдем олай емес - хлорофиллге негізінен қызыл көрінетін фотондар қажет, фукоксантин - сары және жасыл түс түзетін, фикоэритрин - көк және жасыл. Мүлдем жоқ.

Ғалымдар көк және жасыл түстердің жарық сәулелері сары сәулелерге, тіпті қызылға қарағанда үлкен сандық құрамда үлкен тереңдікке жетуге қабілетті екенін дұрыс анықтады. Себебі бір – фотондардың инерция күші шамасы бойынша әр түрлі.

Физикалық жоспардың бөлшектерінің ішінде, өздеріңіз білетіндей, тек қызылда ғана тыныштық күйде серпілу өрісі бар. Қозғалыс күйінен тыс сары және көк үшін - Тартымдылық өрісі. Сондықтан тек қызылдардың инерциялық қозғалысы шексіз созылуы мүмкін. Уақыт өте келе сары және көк түс тоқтайды. Инерция күші неғұрлым аз болса, тоқтау соғұрлым тезірек болады. Яғни, сары жарық ағыны жасылға қарағанда баяу баяулайды, ал жасыл көк түске қарағанда тез баяулайды. Алайда, белгілі болғандай, монохроматикалық жарық табиғи жағдайда болмайды. Жарық сәулесінде әртүрлі сапалы бөлшектер араласады - Физикалық жоспардың әртүрлі ішкі деңгейлері және әртүрлі түстер. Және мұндай аралас жарық сәулесінде Ян бөлшектері Инь бөлшектерінің инерциялық қозғалысын қолдайды. Ал Инь бөлшектері, сәйкесінше, Янды тежейді. Кез келген сапалы бөлшектердің үлкен пайызы жарық ағынының жалпы жылдамдығына және инерция күшінің орташа мәніне әсер ететіні сөзсіз.

Фотондар су бағанына еніп, диффузиялық немесе түзу сызықты қозғалады. Диффузиялық қозғалыс – қоршаған ортада қозғалыс болатын химиялық элементтердің Тарту күштерінің әсерінен болатын қозғалыс. Анау. фотондар элементтен элементке беріледі, бірақ олардың қозғалысының жалпы бағыты өзгеріссіз қалады - аспан денесінің ортасына қарай. Сонымен бірге олардың қозғалысының инерциялық құрамдас бөлігі сақталады. Дегенмен, олардың қозғалыс траекториясы үнемі қоршаған элементтермен бақыланады. Қозғалатын фотондардың бүкіл жиынтығы (күн) химиялық элементтердің газ тәрізді атмосферасын құрайды - аспан денелеріндегі сияқты - планеталар. Химиялық элементтердің не екенін түсіну үшін астрономия кітаптарына жиі жүгіну керек. Өйткені аспан денелері мен элементтер арасындағы ұқсастық толық. Фотондар осы «газ қабықтарында» сырғанап, бір-бірімен үнемі соқтығысады, тартады және итереді - т. Жер атмосферасындағы газдар сияқты әрекет етеді.

Осылайша, фотондар олардағы екі Күштің – Инерция мен Тартымдылықтың (аспан денесінің центріне және қоршаған ортада қозғалатын элементтерге) әсерінен қозғалады. Кез келген фотонның қозғалыс уақытының әр сәтінде жалпы күштің бағыты мен шамасын білу үшін Параллелограмм ережесін қолдану керек.

Қызыл фотондар қозғалатын ортада әлсіз жұтылады. Мұның себебі - олардың тыныштықтағы серпілу өрістері. Осыған байланысты оларда үлкен инерция күші бар. Химиялық элементтермен соқтығысқанда олар тартылудан гөрі секіру ықтималдығы жоғары. Сондықтан қызыл фотондардың саны басқа түстердің фотондарымен салыстырғанда су бағанына енеді. Олар көрініс табады.

Көк фотондар, керісінше, басқа түстердің фотондарына қарағанда тереңірек енуге қабілетті. Олардың инерция күші ең кіші. Олар химиялық элементтермен соқтығысқанда баяулайды – олардың инерция күші төмендейді. Олар баяулайды және элементтермен тартылады - олар сіңіріледі. Дәл осы – шағылысудың орнына сіңіру – бұл көбірек көк фотондардың су бағанына тереңірек енуіне мүмкіндік береді.

Қорытынды жасайық.

Алгологияда дұрыс байқалған факт пигменттердің түсі мен тіршілік ету ортасының тереңдігі арасындағы байланысты түсіндіру үшін қате қолданылады - әртүрлі түсті фотондардың су бағанына ену қабілетінің әртүрлілігі.

Гүлдерге келетін болсақ, Қызыл түске боялған заттардың кез келген басқа түске боялған заттарға қарағанда массасы көбірек (күшті тартылады). Күлгін түсті заттар ең аз массаға ие (ең аз тартылыс).

Қызыл балдырлардың жасушаішілік құрылымының ерекшелігі кәдімгі жасушалық компоненттердің ерекшеліктерінен де, ерекше жасушаішілік қосындылардың болуынан да тұрады.

Жасуша мембраналары.Қызыл балдырлардың жасушалық қабықшаларында екі қабат айқын ажыратылады: ішкі целлюлозадан тұратын және сыртқы пектин қосылыстарымен салынған. Дөрекі, қатты талломы бар формаларда жасуша қабырғаларының сыртында жұқа кутикула қабаты дамиды. Құрамы мен құрылысы жағынан күлгін өсімдіктердің кутикуласы жоғары сатыдағы өсімдіктердің кутикуласынан ерекшеленеді. Мәселен, мысалы, порфиритте ол манноза моносахаридінің молекулаларының конденсациялануы нәтижесінде түзіледі. Жұмсақ шырышты формаларда кутикула болмайды.

Қызыл балдырлардың пектикалық заттары арнайы пектин қышқылдарының кальций және магний тұздары болып табылады. Олар қайнаған суда еритін, шырышты ерітінділер түзетін қасиетке ие. Пектиндік заттар тобына сондай-ақ көптеген қызыл түстің жасушалық қабықшалары мен жасушааралық кеңістіктерінде болатын арнайы коллоидты заттар кіреді. Олар күкірті бар полисахаридтердің күрделі қоспасы және оларды жалпы түрде фикоколлоидтар деп атайды. Фикоколлоидтар суық суда ерімейді, бірақ қайнаған суда жақсы ериді, коллоидтық жүйелер түзеді. Қазіргі уақытта қызыл балдырлардың фикоколлоидтары, сондай-ақ қоңыр балдырлар теңіз балдырларынан алынатын ең маңызды өнімдер болып табылады. Бұл заттар адамның шаруашылық өмірінде кеңінен қолданылатындықтан, олардың химиялық құрамы жақсы зерттелген. Фикоколлоидтар көптеген түрлерден алынады, нәтижесінде олардың бірнеше сорттары қалыптасқан. Ең танымал агар, карагена, нори, агароидтар. Бұл заттар бір-бірінен құрамы мен қасиеттері бойынша ерекшеленеді, бірақ жалпы гельдік қабілетке ие.

Коллоидты заттардың болуы жасуша мембраналарының өлгеннен кейін қатты ісіну қабілетін анықтайды, осыған байланысты зерттеу кезінде бояу қиын.

Қызыл балдырлардың ішінде қабықшалары кальциленген пішіндер бар. Біріншіден, әк ортаңғы пластинаға, қабықтың сыртқы және ішкі қабаттарының арасына түседі, бірте-бірте целлюлоза қабатына еніп, оны азды-көпті қатты сіңдіреді. Бірақ күшті кальцинация кезінде де, әксіз және плазманы әк қабатынан бөлетін жұқа мембрана әрқашан ішінде қалады.

Әк қосылыстарының құрамы бірдей емес. Кораллинде кальцит, ал кейбір беймалияларда арагонит шөгеді. Сонымен қатар, кальций мен магний карбонаттары, сондай-ақ темір бар.

Қабықтар келесі жолмен өседі. Оның жаңа қабаттары апикальды жасушаның протопластының жоғарғы жағында орналасады, ал сыртқы қабаттары жасуша өскен сайын бірте-бірте жарылады. Нәтижесінде, бүкіл қабық қабатталған құрылымға ие және жаңа қабаттар белгілі бір бұрышта тұндырылғандықтан, ол шұңқырға ұқсайды.

Қызыл балдырлардың цитоплазмасы жоғары тұтқырлықпен ерекшеленеді және жасуша қабырғаларына тығыз жабысады. Ол өте оңай плазмолизге ұшырайды, сондықтан қызыл балдырлар қоршаған орта жағдайларының өзгеруіне, атап айтқанда тұзсыздандыруға өте сезімтал.

Негізгі.Қызыл балдырлардың ішінде мононуклеарлы жасушалары бар пішіндердің көп саны бар. Әдетте, бұл ең қарапайым ұйымдастырылған формалар. Жоғары ұйымдасқан қызыл түсті жасушаларда талломның жас жасушаларын қоспағанда, әдетте көп ядролы болады – апикальды, қыртыстық және т.б. шектелген өсу тармақтарының мононуклеарлы жасушалары белгілі бір жағдайларда көп ядролы болады. Дегенмен, балдырларды да табуға болады, оларда орталық жіптердің ескі жасушалары бір ядролы, ал оларды қоршап тұрған жас жасушалар, керісінше, бірнеше ядролардан тұрады. Репродуктивті жасушалар - сперматозоидтар, карпоспоралар, тетраспоралар - әрқашан бір ядролы болады, бірақ жұмыртқалар көбінесе көп ядролы жасушалармен қоршалған, тіпті бүкіл талломы бір ядролы жасушалардан тұратын формаларда. Қызыл балдырлардың ядросы ұсақ, айқын ядролық қабықшасы және ядрошықтары бар.

Хлоропласттар.Қызыл балдырлардың жасушаларында бір немесе бірнеше хлоропласт бар. Banguiaceae класының өсімдіктері және ең төменгі ұйымдасқан малиандық емес топтың қарабайыр өкілдері бір пиреноидпен бір жұлдыз тәрізді хлоропластқа ие. Ол әдетте ұяшықта осьтік позицияны алады, содан кейін орталық денеден және одан барлық бағытта таралатын процестерден тұрады (149, 2-сурет). Осьтік хлоропласттағы пиреноид оның ортасында орналасқан. Орталық хлоропласттан пайда болатын процестер шетке кеңейіп, бір-бірімен қосылып, дұрыс емес немесе таспа тәрізді париетальды хлоропласт түзе алады. Көптеген күлгін түстің париетальды хлоропласт орталық бөлігін жоғалту нәтижесінде осьтіктен шыққан болуы мүмкін.

Пиреноидтың қызыл балдырлардағы рөлі онша анық емес. Кейбір жағдайларда оның болуы крахмал дәндерінің тұндыруымен байланысты; басқаларында пиреноид ассимиляция процестеріне қатыспайтын жасушаларда кездеседі. Неғұрлым жоғары ұйымдасқан формаларда пиреноид жоғалады; бұл процесті малилік емес тәртіпте байқауға болады.

Пиреноидтары жоқ қызыл балдырларда хлоропласттардың екі негізгі түрі бар - таспа тәрізді және лентикулярлы (немесе диск тәрізді) олардың арасында көптеген өткелдері бар (154-сурет). Эволюцияның төменгі сатысындағы түрлерде әдетте таспа тәрізді хлоропласт болады; жоғары ұйымдасқан формалар үшін, керісінше, линза тәрізді хлоропластар көбірек тән. Хлоропласттардың саны туралы да айтуға болады - олардың саны ұйымның күрделілігіне қарай артады. Хлоропласттың пішіні тұрақты нәрсе емес, ол жасына, жарықтандыру жағдайларына, жасуша мөлшерінің өзгеруіне байланысты өзгеруі мүмкін, дегенмен жиі қызыл түстің үлкен топтары белгілі бір пішіндегі хлоропластпен сипатталады. Керамийде түйін аралықтардың үлкен жасушаларында хлоропластар ұзартылған, таспа тәрізді, ал түйіндердегі қысқа өзек жасушаларында бұл қысқа, дұрыс емес лоблы пластиналар. Хлоропластардың көбеюі жоғары сатыдағы өсімдіктердегідей қарапайым байлау арқылы жүреді.

Электрондық микроскопта ғана көрінетін майда құрылымы бойынша қызыл балдырлардың хлоропласттары басқа балдырлардың хлоропластарынан дерлік ерекшеленбейді.

Пигменттер.Күлгін түстер пигменттердің күрделі жиынтығымен ерекшеленеді. Қызыл балдырлардың хлоропласттарында жасыл өсімдіктерге тән спиртте еритін хлорофилл, каротин және ксантофилден басқа суда еритін билипротеинді пигменттер де болады. Бұл фикоэритрин және фикоцианин. Жасыл өсімдіктерде, балдырларда да, жер бетінде де хлорофиллдің екі модификациясы бар - көк-жасыл хлорофилл а және сары-жасыл хлорофилл b. Қызыл балдырларда тек хлорофилл а табылды - барлық өсімдіктерге тән әмбебап пигмент. Сонымен қатар, хлорофилл d кейбір қып-қызыл түсте табылған, бірақ оның табиғаты әлі анықталмаған. Жоғары сатыдағы өсімдіктермен салыстырғанда пурпураларда жасыл пигменттер аз және олар әдетте қосымша билипротеиндермен маскирленеді. Жарық мөлшеріне байланысты хлорофилл мөлшерінің өзгеруінде белгілі бір заңдылық байқалды. Полярлық теңіздердегі аз жарықта тіршілік етуге бейімделген балдырлар әдетте оңтүстік теңіз балдырларына қарағанда хлорофиллге бай. Сол сияқты терең теңіз балдырлары су бетіне жақын өсетіндерге қарағанда хлорофиллге бай.

Қызыл балдырлардың каротиноидтары α- және β-каротинмен және ксантофилдермен лютеинмен, зеаксантинмен және, мүмкін, тараксантинмен ұсынылған. Қызыл фикоэритрин және көк фикоцианин күлгін түсті билипротеидтер болып табылады. Олар көк-жасыл балдырлардың пигменттеріне жақын, бірақ олармен бірдей емес, өйткені олар химиялық құрамы бойынша ерекшеленеді. Көптеген тәжірибелерде көрсетілгендей, қызыл түсті пигменттердің мөлшері тереңдікке қарай артады; ал фикоэритрин мөлшері хлорофилл мөлшеріне қарағанда көбірек өседі. Табиғатта осы балдырларды жинағандардың бәрі қызыл қызыл қызыл түстің тереңдікте өсетінін және таяз суда олардың түсі өзгеретінін біледі. Жарық мөлшері артқан сайын олар бозғылт қызылға, содан кейін сары-жасылға, сабанға айналады және соңында толығымен түссізденеді.

Хроматикалық бейімделу деп аталатын теория бар, оған сәйкес балдырлардың белгілі бір тереңдікке енуі су бағанынан өтетін жарықтың сапасымен байланысты. Өздеріңіз білетіндей, спектрдің жасыл және көк бөліктерінің сәулелері ең тереңге енеді. Қып-қызыл түстің қызыл пигменттері оларға көгілдір жарықта фотосинтез жасауға мүмкіндік береді, сондықтан осы теорияға сәйкес олар басқа балдырлар үшін қол жетпейтін тереңдікке енеді. Алайда іс жүзінде бұл үлгі әрдайым байқалмайды. Қызыл балдырлардың фотосинтезінде билипротеидтердің рөлі қандай? Тәжірибелерде олар аз жарықта жарықты жақсы сіңіруге қатысатыны анықталды. Сондықтан оларды оптикалық сенсибилизаторлар деп санауға болады. Осылайша, қызыл балдырлардың айтарлықтай тереңдікке енуі олардың аз мөлшердегі жарықты сіңіру қабілетімен дұрысырақ түсіндіріледі. Жалпы, күлгін балдырлар көлеңкеге төзімді организмдер: олар басқа балдырларға қарағанда әлсіз жарықты жақсы пайдалана алады. Әлсіз жарықта балдырлардың қызыл түсі артықшылықтарға ие болса, күшті жарықпен, керісінше, қызыл пигменттердің болуына байланысты қызыл түстің фотосинтезінің қарқындылығы басқа балдырларға қарағанда төмен болады. Күшті жарықтан қорғау үшін таяз тереңдікте, әсіресе тропиктік және субтропиктік теңіздерде тұратын қызыл түстің ерекше иридесцентті денелері бар. Бұл бұлтты сары дұрыс емес пішінді денелер талломның беткі жасушаларының вакуольдерінде түзілген және белоктық сипаттағы ұсақ түйіршіктерден тұрады. Олардың өздеріне түсетін күн сәулелерін шашыратып, шағылыстыратын қабілеттері бар. Өте күшті жарықта иридесцентті денелер жасушаның сыртқы қабырғасының астында орналасса, хлоропласт ішкі немесе бүйір жағында орналасады және хлоропласт үшін өзіндік перде қызметін атқарады. Өсімдік шашыраңқы жарық жағдайына енгенде, өзара қозғалыс пайда болады және хлоропласт сыртқы қабырғасында болады.

Ирисцентті денелері бар балдырлар түскен жарықта әдетте көкшіл болат жылтырға ие болады. Кейбір түрлерде жасушаларда үлкен линза тәрізді денелер пайда болады, олар жарықтың төмендеуімен жоғалады.

қосалқы заттар.Ассимиляция өнімі ретінде қызыл балдырлар күлгін крахмал деп аталатын полисахаридті тұндырады. Химиялық табиғаты бойынша ол амилопектин мен гликогенге жақын және кәдімгі крахмал мен гликоген арасында аралық орынды алады. Қып-қызыл крахмал әртүрлі пішіндер мен түстердегі ұсақ жартылай қатты денелер түрінде тұнбаға түседі. Бұл денелер конус немесе кең бетінде ойығы бар жалпақ сопақ пластиналар түрінде болуы мүмкін. Көбінесе оларда концентрлік аймақтарды көруге болады. Күлгін крахмал дәндері ішінара цитоплазмада, ішінара хлоропласттардың бетінде түзіледі, бірақ жасыл өсімдіктердің кәдімгі крахмалынан айырмашылығы олар ешқашан пластидтердің ішінде түзілмейді. Пиреноиды бар формаларда соңғысы белгілі бір дәрежеде крахмал синтезіне қатысады.

Қызыл балдырлар қызыл крахмалдан басқа қанттарды, мысалы, трегалоза, флоридозид, сахароза т.б резервтік заттар ретінде сақтайды.Кейбір формаларда көп атомды спирттер көп кездеседі. Майлардан холестерин, силостерин, фукостерол белгілі. Майдың мөлшері қоршаған орта жағдайына байланысты өзгереді.

безді жасушалар.Қызыл балдырлардың ерекшелігі флорид класының кейбір өкілдерінде жарықты қатты сындыратын түссіз құрамы бар арнайы жасушалардың болуы болып табылады (155-сурет). Әдебиеттерде олар везикулярлы немесе безді жасушалар ретінде белгілі. Бұл жасушалардың әртүрлі балдырлардағы мазмұны әртүрлі сипатта болады; олар йодпен, сирек броммен, қосылыстармен толтырылған. Көбінесе безді жасушалар керамикалық тәртіпте кездеседі. Жіп тәрізді тармақталған балдырға қарсы антитамнионда олар бүйірлік бұтақтардың жоғарғы жағында отырады (155, 2-сурет). Олардың дамуы кезінде алдымен шағын линза тәрізді жасуша бөлінеді, оның құрамында аз мөлшерде плазма және кішкентай қызыл хлоропластар бар. Ядроны тек дамудың ең ерте сатысында ғана байқауға болады. Көп ұзамай бұл жасушаның түбінде түссіз жарықты сындыратын көпіршік пайда болады. Оп өседі және онымен бірге бүкіл жасуша мөлшері артады. Түзілген жасушада оның көп бөлігін көпіршік алып жатыр, тек жоғарғы бөлігінде ұсақ хлоропластары бар тар плазма қабаты қалады (155-сурет, 2-5). Везикулярлы жасушалардың рөлі түсіндірілмеген, дегенмен бұл көрсеткіш бойынша әртүрлі болжамдар бар. Олар дамымаған спорангиялар, қосалқы заттарды сақтау, «жүзу қуықтары» т.б.

Безді жасушалар балдырлардың кейбір топтарына тән, сондықтан маңызды таксономиялық белгі қызметін атқарады.

шаштар.Шаштың пайда болуы Florideaceae класында кең таралған құбылыс. Күлгіннің шынайы шаштары шаш тәрізді бұтақтардан немесе жалған шаштардан ерекшеленуі керек. Бір қатарлы жіп тәрізді талломы бар түрлерде бүйір тармақтарының соңғы жасушаларының шаш тәрізді құрылымға ие болып, қалай ұзарып, түсі өзгеретінін көруге болады (151, 7-сурет). Бұл жалған шаштар. Қызыл балдырлардың нағыз түктері біржасушалы және көпжасушалы болып екіге бөлінеді. Бір жасушалы шаштар ешқашан бұтақтанбайды. Бір қатарлы жіп тәрізді формаларда бұтақтардың апикальды жасушаларынан, көп қатарлыларында қыртыстың беткі жасушаларынан түзіледі. Болашақ шаштың жасушасы аналық жасушадан көлденең перде арқылы бөлінеді және қатты ұзартылған, көбінесе ұзындығы миллиметрге немесе одан да көпке жетеді (156-сурет). Оның құрамында ядро ​​және аздаған цитоплазма бар. Шаш өскен сайын хлоропласт жоғалады, ал түктер түссізденеді. Әдетте, шаштың аналық жасушасы көрші вегетативті жасушалардан ерекшеленбейді, бірақ кейде ол әлдеқайда үлкен болады және шаш түскеннен кейін анық көрінеді. Кораллдық түктерде олар тәуелсіз жасушалар емес, тек қана арнайы жасушалардың өсінділері болып табылады, олардан қалқамен бөлінбейді. Бұл жасушалар қалғандарынан әлдеқайда үлкен және трихоциттер немесе гетероцисталар деп аталады (172, 2, 3-сурет). Флоридтер класында біржасушалы түктер жиі кездесетін болса, Бангия тұқымдасында мүлдем жоқ.

,

Көп жасушалы шаштар әдетте азды-көпті күшті тармақталған. Олар Ceramiaceae отрядының кейбір балдырларында ғана кездеседі. Тәжірибелерде көрсетілгендей, түктердің негізгі рөлі - олар қоршаған ортадан қоректік заттардың сіңуіне ықпал етеді.

Кеуектер.Қызыл балдырлардың ең қызықты ерекшеліктерінің бірі - талломды құрайтын жасушалар бір-бірімен ойық деп аталатын арнайы түзілістердің көмегімен байланысады. Аналық жасушалардың, яғни бір анадан алынған жасушалардың арасындағы байланыс біріншілік кеуектер арқылы жүзеге асады (157-сурет, 2-3). Олар жаңадан пайда болған екі жасуша арасындағы толық емес бөліну нәтижесінде пайда болады. Бастапқы кеуектер қалқаншаның ортасында орналасады, ол арқылы еншілес жасушалардың ядроларын байланыстыратын сызық жүргізілуі мүмкін және жұқа пластинаны білдіреді. Бұл пластинка арқылы көрші жасушалардың цитоплазмасын байланыстыратын жіптер өтеді. Соңғы уақытқа дейін бастапқы кеуектер тек флоридтіктерге тән және Bangiaceae класында жоқ деп есептелді - бұл осы екі классты да ажырататын негізгі белгілердің бірі болды. Бірақ жақында бастапқы кеуектер Banguiaceae класының өкілдерінде де табылды.

Өсімдік өмірі: 6 томда. - М.: Ағарту. А.Л.Тахтаджянның редакциясымен, бас редактор корр. КСРО Ғылым академиясы, проф. А.А. Федоров. 1974 . Биологиялық энциклопедия

Сыртқы жағынан қызыл балдырлардың таллилері өте алуан түрлі, көбінесе әдемі және таңқаларлық (20-23 кесте). Мұнда сіз әртүрлі дәрежеде жіп тәрізді және пластинкалы пішіндерді, цилиндрлік және қыртыс тәрізді, көпіршікті және маржан тәрізді пішіндерді таба аласыз ... ... Биологиялық энциклопедия

Жасуша балдырлар денесінің негізгі құрылымдық бірлігі болып табылады, ол біржасушалы немесе көп жасушалы формалармен ұсынылған. Толығымен ерекше топ сифонды балдырлардан тұрады: олардың таллилері жасушаларға бөлінбейді, бірақ циклде ... ... Биологиялық энциклопедия

Балдырларда өз түрінің көбеюі вегетативті, жыныссыз және жынысты көбею арқылы жүреді. Бір жасушалы балдырлардың вегетативті көбеюі особьтарды екіге бөлуден тұрады. Көп жасушалы балдырларда... Биологиялық энциклопедия

Құрылымның бір жапырақ-сабақ түрімен толық және толық сипатталатын жоғары сатыдағы өсімдіктерден айырмашылығы (олардағы басқа құрылым екінші реттік жеңілдетуден туындаған), құрылымның жапырақты типіндегі балдырлар ерекше ... ... көрсетеді. Биологиялық энциклопедия

Rhodomonas salina ... Уикипедия

- (түсті тасымалдаушылар) бұл атау өсімдік жасушаларындағы барлық түсті денелерді атау үшін пайдаланылуы мүмкін, бірақ хлорофилл дәндерінен (қараңыз) және хромопластардан (қараңыз) айырмашылығы, балдырлар жасушаларында (қараңыз) барлар деп аталады. .… Энциклопедиялық сөздік Ф.А. Брокхаус және И.А. Эфрон

Bangiaceae класы паренхималық құрылымның бір жасушалы, колониялық және көп жасушалы түрлерін біріктіреді. Олардың өсуі диффузды, талломның барлық жасушаларының бөлінуі нәтижесінде. Бангия жасушалары бір жұлдызды хлоропласт және бір ... ... бар мононуклеарлы. Биологиялық энциклопедия

Жер планетасының жалпы ауданы 510 млн км2. Құрлық үлесі 149 млн км2, Дүниежүзілік мұхит 361 млн км2 алып жатыр. Құрлықта да, мұхитта да өсімдіктер мен жануарлар мекендейді. Екеуінің де әртүрлілігі өте керемет. Қазір орнатылған... Биологиялық энциклопедия