Care alge nu au stadii flagelare. Plante inferioare sau alge. Forme solitare de viață liberă

Celulele vegetative monadice și etapele monadice din ciclul de viață (zoospori și gameți) al algelor sunt echipate cu flageli - excrescențe lungi și destul de groase ale celulelor, acoperite extern cu plasmalemă. Numărul lor, lungimea, morfologia, locul de atașare, natura mișcării sunt destul de diverse la alge, dar sunt constante în cadrul grupurilor înrudite.

Flagelii pot fi atașați la capătul anterior al celulei (apical) sau pot fi ușor deplasați în lateral (subapical); atașarea lor este posibilă pe partea laterală a celulei (lateral) și pe partea ventrală a celulei (ventral). Flagele care sunt identice ca morfologie sunt numite izomorfă dacă diferă - heteromorfe. Isocont- acestea sunt flageli de aceeași lungime, heterocontact- lungimi diferite.

Flagelele au un singur plan structural. Este posibil să se distingă partea liberă (undulipodia), zona de tranziție, corpul bazal (kinetozom). Diferite părți ale flagelului diferă prin numărul și dispunerea microtubulilor care formează scheletul (Fig. 2).

Orez. Fig. 2. Schema structurii flagelilor de alge (după: L.L. Velikanov și colab., 1981): 1 - secțiune longitudinală a flagelilor; 2, 3 - secțiune transversală prin vârful flagelului; 4 - secțiune transversală prin undulipodia; 5 - zona de tranzitie; 6 - secțiune transversală prin baza flagelului - kinetozom

Undulipodium(tradus din latinescul „waveleg”) este capabil să efectueze mișcări ritmice de tip val. Undulipodium este un axonem acoperit cu membrană. axonem constă din nouă perechi de microtubuli dispuși în cerc și o pereche de microtubuli în centru (Fig. 2). Flagelii pot fi netezi sau acoperiți cu solzi sau mastigoneme (pări), în timp ce la dinofite și criptofite sunt acoperiți atât cu solzi, cât și cu fire de păr. Flagelele primeziofitelor, criptofitelor și algelor verzi pot fi acoperite cu solzi de diferite forme și dimensiuni.

zonă de tranziție. Din punct de vedere funcțional, joacă un rol în întărirea flagelului la locul de ieșire din celulă. La alge se disting mai multe tipuri de structuri ale zonei de tranziție: placă transversală (dinofite), structură stelata (verde), spirală de tranziție (heterocont), cilindru de tranziție (primnezofite și dinofite).

Corp bazal sau kinetozom. Această parte a flagelului are o structură sub forma unui cilindru gol, al cărui perete este format din nouă triplete de microtubuli. Funcția cinetozomului este legătura flagelului cu plasmalema celulei. Corpurile bazale dintr-un număr de alge pot lua parte la fisiunea nucleară și pot deveni centre de organizare a microtubulilor.

Sfârșitul lucrării -

Acest subiect aparține:

Alge

Universitatea de Pescuit.. Institutul de Biologie Marină numit după un v Zhirmunsky Dvor.

Dacă aveți nevoie de material suplimentar pe această temă, sau nu ați găsit ceea ce căutați, vă recomandăm să utilizați căutarea în baza noastră de date de lucrări:

Ce vom face cu materialul primit:

Dacă acest material s-a dovedit a fi util pentru dvs., îl puteți salva pe pagina dvs. de pe rețelele sociale:

Toate subiectele din această secțiune:

Capace de celule
Învelișurile celulare oferă rezistență conținutului intern al celulelor la influențele externe și conferă celulelor o anumită formă. Capacele sunt permeabile la apă și moleculele scăzute dizolvate în ea

Mitocondriile
Mitocondriile se găsesc în celulele algelor eucariote. Forma și structura mitocondriilor din celulele de alge sunt mai diverse decât în ​​mitocondriile superioare ale plantelor. Ele pot fi rotunde.

Pigmenti
Toate algele se disting bine prin setul de pigmenți fotosintetici. Astfel de grupuri din taxonomia plantelor au statut de departamente. Pigmentul principal al tuturor algelor este pigmentul verde.

plastide
Pigmentii din celulele algelor eucariote sunt localizați în plastide, ca în toate plantele. Există două tipuri de plastide în alge: cloroplaste colorate (cromatofore) și leucoplaste incolore (ami

Nucleul și aparatul mitotic
Nucleul algelor are o structură tipică eucariotelor. Numărul de nuclee dintr-o celulă poate varia de la unul la mai mulți. În exterior, nucleul este acoperit cu o membrană formată din două membrane, membrana exterioară

Tip monadic (flagelat) de structură a talului
Cea mai caracteristică trăsătură care determină acest tip de structură este prezența flagelilor, cu ajutorul cărora organismele monadice se mișcă activ în mediul acvatic (Fig. 9, A). mobil w

Structura de tip rizopodial (amoeboid).
Cele mai semnificative caracteristici ale structurii de tip ameboid sunt absența învelișurilor celulare puternice și capacitatea de mișcare a ameboidului, cu ajutorul qi-ului format temporar pe suprafața celulei.

Tipul de structură palmelloid (hemimonas).
Caracteristic acestui tip de structură este combinarea unui stil de viață al plantelor imobile cu prezența organelelor celulare caracteristice organismelor monadice: vacuole contractile, stigmatizare, garou.

Tipul structurii cocoid
Acest tip combină algele unicelulare și coloniale, imobile în stare vegetativă. Celulele de tip cocoid sunt acoperite cu o membrană și au un protoplast de tip vegetal (tonoplast fără socrate).

Tipul de structură Trichaly (filamentos).
O trăsătură caracteristică a structurii de tip filamentos este aranjamentul filamentos al celulelor imobile, care se formează vegetativ ca urmare a diviziunii celulare, care are loc predominant.

Structura de tip heterotrical (multifilar).
Tipul multifilamentos a apărut pe baza tipului filamentos. Talul multifilamentos este format în principal din filamente orizontale care se răspândesc de-a lungul substratului, care îndeplinesc funcția de atașare, și filamente verticale de-a lungul substratului.

Tipul de structură parenchimatos (țesut).
Una dintre direcțiile de evoluție a talului multifilamentos a fost asociată cu apariția talilor parenchimatoase. Capacitatea de creștere și diviziune nelimitată a celulelor în direcții diferite a dus la formare

Structura tip sifon
Structura de tip sifonală (necelulară) se caracterizează prin absența unui talus în interior, care atinge dimensiuni relativ mari, de obicei macroscopice și un anumit grad de diferențiere, celulele

Tip de structură placată cu sifon
Caracteristica principală a structurii tip sifon este capacitatea de a forma tali complexe din talul primar necelular, constând din segmente multinucleare primare. ÎN

reproducere asexuată
Reproducerea asexuată a algelor se realizează cu ajutorul celulelor specializate - spori. Sporularea este de obicei însoțită de divizarea protoplastei în părți și eliberarea de produse de fisiune din

împărțire simplă
Această metodă de reproducere se găsește numai în formele unicelulare de alge. Cea mai simplă diviziune are loc în celulele care au o structură a corpului de tip ameboid. Divizarea formelor amiboide

Fragmentare
Fragmentarea este inerentă tuturor grupelor de alge multicelulare și se manifestă în forme diferite: formarea hormogoniei, regenerarea părților detașate ale talului, căderea spontană a ramurilor, recreștere

Reproducere prin lăstari, stoloni, muguri de puiet, noduli, akinete
În formele tisulare ale algelor verzi, brune și roșii, înmulțirea vegetativă capătă forma sa completă, care diferă puțin de propagarea vegetativă a plantelor superioare. Păstrând drumul

reproducere sexuală
reproducere sexuală la alge, este asociat cu procesul sexual, care constă în fuziunea a două celule, rezultând formarea unui zigot care crește într-un nou individ sau dă zoospori.

Schimbarea fazelor nucleare
În timpul procesului sexual, ca urmare a fuziunii gameților și a nucleilor acestora, numărul de cromozomi din nucleu se dublează. Într-un anumit stadiu al ciclului de dezvoltare, în timpul meiozei, are loc o reducere a numărului de cromozomi, ca urmare

Endofite / endozoiți sau endosimbioți
Endosimbioții sau simbioții intracelulari sunt alge care trăiesc în țesuturile sau celulele altor organisme (nevertebrate sau alge). Ei formează un fel de grup ecologic.

Departamentul de alge albastre-verzi (cianobacterii) - cyanophyta
Numele departamentului (din grecescul cyanos - albastru) reflectă o trăsătură caracteristică a acestor alge - culoarea talului, asociată cu un conținut relativ ridicat de pigment albastru ficocianină. Cianogen

Ordine - Chroococcales
Ele apar ca indivizi „simpli” unicelulari sau formează mai des colonii mucoase. Când celulele se divid în două planuri, apar colonii lamelare cu un singur strat. Împărțire în trei n

Departamentul de alge roșii - rhodophyta
Numele departamentului provine de la cuvânt grecesc rhodon ("radon") - roz. Culoarea algelor roșii se datorează unei combinații diferite de pigmenți. Ea vine din gri și violet

Ordinul Bangiaceae–Bangials
Genul Porphyra are un talus sub forma unei plăci subțiri, strălucitoare, cu margini netede sau pliate, constând din unul sau două straturi de celule strâns legate. Baza plăcii intră de obicei în

Ordinul Rhodimeniales - Rhodymeniales
Genul Sparlingia (Rhodimenia) - plăci plate de până la 45 cm înălțime, în formă de frunză și în formă de pană, expandate și disecate palmat în partea de sus, de la roz deschis sau portocaliu deschis până la

Comanda Coralline - Corallinales
Genul Corallina - tufișuri ramificate în formă de evantai îmbinate până la 10 cm înălțime, ramificate, calcaroase, de la roz-liliac până la aproape alb. Se reproduce asexuat și sexual. Spo

Comanda Gigartine - Gigartinales
Rod Chondrus - tufișuri cartilaginoase dense de piele de până la 20 cm înălțime, de 3-4 ori ramificate, galben deschis, roz deschis, violet-roșu închis. Crește în partea inferioară a litoralului și

Ordinul Ceramiaceae - Ceramiales
Genul Ceramium - tufișuri fragede, pufoase, articulate, de până la 10 cm înălțime, ramificate dihotomic sau alternativ, galben închis cu o tentă rozalie. Ramificarea de la două până la patru ordine, finită

Departamentul de diatomee - bacillariophyta
Departamentul se numește Diatoms (din grecescul di - doi, tome - tăiat, disecție) sau Bacillaria (bacillum - stick). Include org unicelulare solitare sau coloniale

Departamentul de alge heterokont (multi-flagelate) - heterokontophyta
Toți heteroconții par să aibă un aparat flagelar. Există 2 flageli, iar pe unul dintre ei există excrescențe pinnate tubulare cu trei membri foarte caracteristice sau fire de păr - mastigoneme. Este numerar

Sistematică
Cocoliții fosili sunt cunoscuți din depozitele mezozoice și au fost abundenți în cea mai mare parte a Jurasicului și în Cretacic. Primesiofitele au atins diversitatea maximă în Cretacicul târziu,

Departamentul de alge criptofite (cryptomonas) - cryptophyta
Departamentul este numit după genul tip Cryptomonas (din greacă kryptos - ascuns, monas - individ). Include organisme unicelulare, mobile, monadice. Celulele criptofite

A B C D E
Orez. 53. Aspect alge criptofite (conform: G.A. Belyakova et al., 2006): A - Rhodomonas, B - Chroomonas, C - Cryptomonas, D - Hylomonas, E - Goniomonas se pot forma

Departamentul de alge verzi - chlorophyta
Algele verzi sunt cea mai extinsă dintre toate diviziunile de alge, numărând, conform diverselor estimări, de la 4 la 13 - 20 de mii de specii. Toate au o culoare verde a talilor, care se datorează predominanței clorului

Comanda Ulotrix - Ulotrichales
Genul Ulotrix (Fig. 54). Speciile de Ulotrix trăiesc mai des în apă dulce, mai rar în corpurile de apă marine, salmastre și în sol. Se atașează de obiecte subacvatice, formând tufișuri de un verde strălucitor.

Ordinul briopsidelor – Bryopsidales
Cele mai multe specii se găsesc în apele dulci și salmastre. Unele dintre ele cresc pe sol, roci, nisip și, uneori, mlaștini sărate. Genul Briopsis - tufișuri filiforme până la 6-8 s

Comanda Volvox - Volvocales
Genul Chlamydomonas (Fig. 57) cuprinde peste 500 de specii de alge unicelulare care trăiesc în corpuri de apă proaspete, puțin adânci, bine încălzite și poluate: iazuri, bălți, șanțuri etc. etc

Departamentul Charophytes (Characeae) - Charophyta
Charophytes - o linie de alge verzi de apă dulce care a dus la plante superioare. Acestea sunt forme predominant cu talus filamentos. Adesea, talul este vertical, disecat și transportat

Departamentul de dinofite (dinoflagelate) - dinophyta
1. Denumirea departamentului provine din greacă. dineo - roti. Combină predominant monade unicelulare, mai rar cocoide, ameboide sau palmelloide, uneori coloniale

Diviziunea euglenozoare - euglenoide
Împărțirea numelui în funcție de genul tip este Euglena (din greacă eu - bine dezvoltat, glene - pupilă, ochi). Combină reprezentanți singuri monadici sau ameboizi. Rareori găsit în

Glosar de termeni
Autogamie - reproducere sexuală, în care doi nuclei haploizi surori se îmbină într-o citoplasmă comună. Autospore este o structură de reproducere asexuată, care este

Toți heteroconții par să aibă un aparat flagelar. Există 2 flageli, iar pe unul dintre ei există excrescențe pinnate tubulare cu trei membri foarte caracteristice sau fire de păr - mastigoneme. Prezența a doi flageli inegale a servit drept bază pentru denumirea acestui grup vast de organisme acvatice. multiflagelatalge, sau heterocontami. Pe lângă diferențele de lungime, flagelul diferă și morfologic: flagelul principal este format dintr-un ax și fire de păr ciliate situate pinnat pe el, flagelul lateral este neted și flagelat. Compoziția pigmenților este, de asemenea, similară - clorofilele AȘi Cuși numeroase carotenoide, precum și structura cloroplastelor. Cloroplastele sunt înconjurate de patru membrane, cele două membrane exterioare fiind conectate la reticulul endoplasmatic al celulei.

Ca parte a departamentului de alge Heterocont (Diversificat), mai multe grupuri de alge sunt unite în rangul claselor: maro, auriu, galben-verde, rafidofite, sinura, feotamnia, eustigma, unele erau considerate anterior ca departamente independente.

Clasa Alge brune– Phaeophyceae (Fucophyceae)

numele clasei " alge brune„reflectează culoarea talului lor (din greacă. Rhaios- brunet). Culoarea se datorează prezenței unui număr mare de pigmenți maro și galben - pe lângă clorofile AȘi CuȘi β -carotenul in cloroplastele lor exista un exces de xantofile, in special fucoxantina.

Alge pluricelulare, predominant mari, răspândite în special în apele reci ale ambelor emisfere. În rândul algelor brune, nu sunt cunoscute forme unicelulare sau coloniale. Sunt cunoscute aproximativ 1,8 mii de specii.

Structura celulară. Celula din speciile de alge brune este eucariotă: a format organele cu membrane proprii: nucleu, mitocondrii, plastide etc. Pigmenți verzi - clorofile AȘi Cu- mascat de altele: caroteni portocalii si xantofile galben-brun; dintre acestea din urmă predomină fucoxantina. În celulele algelor brune se găsesc una până la multe plastide. Pe partea superioară a membranei celulare exterioare, celulele de alge brune dezvoltă de obicei un perete celular rigid.

Nucleul este cel mai adesea unul, dar uneori există mai multe nuclee. La unii reprezentanți, pe măsură ce vârsta celulei crește, numărul de nuclee crește. Există întotdeauna un nucleol în nucleu.

Cloroplastele celulelor vegetative ale algelor brune au un ochi (stigmat) și pirenoizi, care pot fi unul sau mai mulți; unor specii le lipsesc pirenoizii. Ocelul, format din 30-40 de globule lipidice, funcționează ca o lentilă care concentrează lumina asupra umflăturii flagelare, care este un fotoreceptor. Zoosporii și gameții de alge brune de obicei nu au ochi. Substanțele de rezervă se depun în pirenoizi. Cloroplastele sunt cel mai adesea mici, discoide, parietale. Forma lor poate fi stelata, ca o panglică sau lamelară. Forma cloroplastelor din celulele de alge brune se poate schimba pe măsură ce celulele îmbătrânesc. Învelișul cloroplastic este compus din patru membrane, cele două membrane exterioare fiind asociate cu RE. - reticul endoplasmatic celule.

Celuloza care alcătuiește peretele celular al algelor brune - numită uneori alguloză - diferă ca proprietăți de celuloza plantelor superioare. În afara peretelui celulozei se află un strat de pectină foarte mucilaginos, format în principal din acid alginic și sărurile sale și compușii cu substanțe proteice. Acid alginic se găsește și numai în algele brune.

Caracteristici generale.

Toate algele brune sunt fototrofe. Produse ale fotosintezei - carbohidrat specific crisolaminarina,alcool manitolȘi lipide. Lipidele se acumulează sub formă de picături de ulei. Crisolaminarina se depune în afara cloroplastei: este situată în vacuole speciale din citoplasmă în apropierea pirenoidului. Manitolul îndeplinește o funcție de rezervă, precum și o funcție de osmoreglare; concentrația sa în interiorul celulei depinde de modificările salinității apei.

Celulele tinere ale algelor brune conțin vacuole mici și numeroase, care devin mai mari cu vârsta datorită fuziunii. În citoplasmă există formațiuni speciale - fizode, care conțin florotanini. Aceste substanțe sunt cunoscute numai la speciile de alge brune. Funcția florotaninilor poate fi asociată cu protecția talilor algelor împotriva consumului de animale, cum ar fi moluștele. Florotaninii algelor brune probabil inhibă așezarea algelor epifitice și a animalelor pe suprafața talului. Se presupune că florotaninii sunt implicați în protecția împotriva daunelor radiațiilor și în absorbția selectivă din mediu acvatic ioni de metale grele. Florotaninii incolori sunt oxidați în aer pentru a forma pigmentul ficofeină, care conferă algelor brune uscate culoarea lor închisă caracteristică.

Structura talului. Printre speciile de alge brune, nu există forme unicelulare și coloniale, toți indivizii sunt multicelulari. Forma talilor algelor brune este cea mai diversă. Acestea sunt fire, târâtoare sau vertical, cu un singur rând sau cu mai multe rânduri; cruste și cruste masive solide sau plăci; plăci mucoase subțiri sau plăci dense corioase pe tulpină, simple sau disecate; bule și pungi; tuburi si corzi; tufișuri subțiri ramificate variat sau tufe puternice. Atașarea talilor se realizează cu ajutorul rizoizilor sau tălpilor. Pentru a le menține într-o poziție verticală, formele bentonice mari de alge brune formează bule de aer (de înot) umplute cu gaz (Fig. 29).

Orez. 29. Aspectul algelor brune: 1 - Fucus; 2 - Zaharină; 3 - Alaria; 4 - Sargassum

Taliile reprezentanților ordinelor Laminaria și Fucus sunt cele mai complexe dintre speciile de alge brune. Au semne de diferențiere tisulară cu specializarea celulelor talusului (Fig. 30). În talii lor se pot distinge latra format din celule intens colorate şi miez, constând din celule incolore, care sunt adesea colectate în filamente. În Laminaria, în miez se formează, de asemenea, tuburi de sită și filamente tubulare. Miezul îndeplinește nu numai o funcție de transport, ci și una mecanică, deoarece conține fire cu pereți longitudinali groși. Între scoarța și miezul multor alge brune, poate exista un strat intermediar de celule mari incolore.

Înălţime talul la reprezentanții algelor brune este cel mai adesea intercalar (intercalar) și apical (apical), rar bazal. Creșterea intercalară poate fi difuză sau poate exista o zonă de creștere. În formele mari, meristemul intercalar (intercalar), sau un grup de celule care se divide activ, este situat în punctul de tranziție al „pețiolului” în lama „frunzei”. Algele mari au și o zonă meristematică pe suprafața talului, așa-numitul meristoderm (un fel de analog al cambiului plantelor superioare).

reproducereîn alge brune, vegetative, asexuate și sexuale. Gameții se formează în gametangii multicelulare, zoospori - în

Orez. 30. Structura internă Laminaria(conform: L.L. Velikanov et al., 1991): A- sectiune longitudinala a tulpinii; B- sectiunea transversala a tulpinii; ÎN- felie de farfurie cu sori de zoosporangii

sporangii uniloculare.

Înmulțirea vegetativă într-un număr de specii de alge brune poate fi efectuată prin situri de talus; în specii drăguț Sphacelaria- crengute de puiet (muguri de puiet); la speciile din gen Fucus- un grup de celule de pe talpă care sunt capabile să se diferențieze într-un nou talus.

Reproducerea asexuată a algelor brune are loc de obicei cu ajutorul zoosporilor. Unele specii se reproduc prin tetraspori sau monospori imobili. Sporii reproducerii asexuate se formează ca urmare a meiozei și mitozelor ulterioare în sporangii uniloculare. Procesul sexual este izogamie, heterogamie și oogamie. Gameții se formează în poliedricăaceste gametangii- grupuri speciale de celule. În fiecare „cuib” al gametangiului se formează câte un gamet.

Pentru algele brune, feromonii sexuali- substante solubile care coordoneaza activitatea celulelor in timpul reproducerii. Feromonii, dintre care cel puțin zece sunt cunoscuți, fie pot stimula deschiderea anteridiilor, fie pot atrage gameți masculini către cei feminini. De asemenea, sunt implicați în izolarea speciilor. Se crede că feromonii se formează în majoritatea speciilor de alge brune care au un proces sexual.

Ciclu de viață. Algele brune au două tipuri principale de cicluri de viață. Un tip este haplodiplobiont. Sporofitele sunt diploide, adică. Toate celulele conțin un set complet de cromozomi. Sporii reproducerii asexuate se formează în sporangiile uniloculare. În timpul formării sporilor, are loc o diviziune de reducere - meioză. O astfel de reducere se numește sporică. Celulele (sporii) formate după meioză sunt haploide; conţin jumătate din numărul de cromozomi. Zoosporii și tetrasporii haploizi germinează într-un gametofit haploid, pe care se formează gameți în gametangia multicelulară. Zigotul diploid format după fuziunea gameților crește într-un sporofit diploid.

Un alt tip este diplobiont; sporofitele, sporii și gametofitele sunt diploide; diviziunea de reducere are loc în timpul formării gameţilor. O astfel de reducere se numește gametică. După fuziunea gameților haploizi, se formează un zigot diploid și germinează într-un sporofit diploid. Acest tip este comun la speciile de alge (Fig. 31).

Orez. 31. Ciclu de viață Zaharine(după: L.L. Velikanov și colab., 1991): 1 – sporofit, 2 – sori de zoosporangi, 3 – zoospori , 4 - gametofit, 5 - anteridiu, 6 - oogonium, 7 - anterozoid, 8 - zigot (ou fertilizat)

Pe un sporofit macroscopic Zaharine, în partea de sus a plăcii se dezvoltă dungi sori(grupuri) de zoosporangii. În zoosporangii, după diviziunea de reducere, se formează zoospori cu doi flageli inegali. Ele cresc în gametofite microscopice: mascul cu anteridii și femela cu oogonie. Oul fertilizat de anterozoizi imediat, fără perioadă de repaus, germinează și formează un sporofit. Pe acest ciclu de viață Zaharine se termină.

Algele Fucus nu au sporofite. La Fukusa organele genitale masculine și feminine - anteridii cu spermatozoizi și conceptacles cu oogonie și ouă - sunt situate în adânciturile talului - scafide, scafidiile masculine și feminine pot fi pe aceeași priză sau în diferite rețete. Oogonia stă pe un picior de cușcă , apărând pe perete conceptcula(Fig. 32, C, D). Celula oogonium suferă trei diviziuni

Orez. 32. Reproducerea Fukusa(conform: B. Fott, 1971; W. Braune et al., 1974): A – fragment de talus (1 – bule de aer, 2 - reteta); B– incizie prin recipiente; ÎN– secțiunea unei scafidii feminine; G- oogonie; D- eliberarea ouălor; E– secțiunea unui scafid mascul; ȘI– ramură cu anteridii; 3 – producția de spermatozoizi

nuclei, primul dintre care este reducerea, în urma căreia se formează 8 ouă în oogonium.

Anteridiile se formează de obicei pe filamente ramificate care le susțin - parafize(Fig. 32, E,ȘI). Ca urmare a mai multor diviziuni, se formează 64 de spermatozoizi. spermatozoizi Fukusa au un ochi situat în interiorul unui cloroplast redus. La capătul anterior al spermatozoizilor se formează 13 microtubuli vagabondactual- o structură specială, care ar trebui să participe la definirea atractantului sexual feminin.

Spermatozoizii sunt atrași de ou Fukusa fucoserraten, un feromon nespecific secretat de ou. Recunoașterea la nivel de specie este asociată cu oligozaharide specifice pe ovul și spermatozoizi. Pe suprafața oului există diverse zone, fiecare dintre ele conține compuși organici speciali - glicoproteine. Spermatozoizii conțin glicoproteine ​​organizate în locuri pe membrană și excrescențe ale flagelului anterior, precum și pe suprafața spermatozoidului însuși. La întâlnirea cu ovulul, spermatozoizii se deplasează peste coaja ovulului, ca și cum ar fi examinat-o cu ajutorul flagelului său anterior. Dacă glicoproteinele spermatozoidului sunt complementare cu glicoproteinele ovulului, atunci are loc doar recunoașterea spermatozoidului de către ovul.

Sistematică

Descoperirile de fosile care pot fi legate de algele brune sunt cunoscute din Silurianul mijlociu (aproximativ 425 Ma). Dar aceste descoperiri sunt, de asemenea, similare cu unele alge verzi și roșii moderne. Descoperirile de fosile care pot fi asociate cu siguranță cu algele brune moderne datează din Miocen (5-25 milioane de ani). Aceste alge amintind de Dictiota modernă. Vârsta algelor brune determinată prin metode moleculare este de 155–200 de milioane de ani.

Tipul de organizare a talului, prezența sau absența unui pirenoid, modul de creștere, tipul de reproducere sexuală (izogamie, heterogamie, oogamie) și ciclul de viață sunt folosite pentru a distinge ordinele algelor brune. În ultimii ani, sistemul de alge brune a fost revizuit activ. În diferite scheme de clasificare, ca parte a clasei de alge brune, se disting de la 7 la 14 ordine.

ordinul desmarestian–Desmarestiales. Algele sunt stufoase, multi-ramificate, cu talul terete, plat sau turtit. Se ataseaza de substrat cu o talpa bine dezvoltata. Firele de păr se dezvoltă pe suprafața talului.

Gen Desmarestia (Fig. 33). Tufe brune sau măsline cu lăstar principal bine definit, până la 0,8–1 m înălțime. Se atașează cu o talpă în formă de con. Ramificarea 3-4 comenzi, alternative sau opuse. Ramurile ultimelor ordine sunt plate sau, mai rar, filiforme. Speciile sunt marine, trăiesc în latitudini arctice și temperate, la o adâncime de 1–20 m, formând desișuri sau crescând individual.

Orez. 33. Desmarestia (r. Desmarestia)

Ordinul Ralphsian–Ralfsiales. Reprezentanții ordinului au un talus sub formă de cruste structură diferită sau constau dintr-o crustă bazală și lăstari verticali.

Gen Analipus. Talul este alcătuit dintr-o porțiune bazală perenă asemănătoare crustei și lăstari anuali, brun-măslinii, verticali, care se extind de până la 40 cm înălțime, sporangiile multicelulare sunt de formă cilindrice și de structură pe două rânduri. Sporangiile uniloculare sunt ovale și se dezvoltă printre ramurile de asimilare. Speciile din genul sunt răspândite în mările latitudinilor temperate, formând centuri în zona mareelor.

Comanda Dictyota–Dictiotale.Pentru speciile din ordin, cresterea apicala este caracteristica. Celulele vegetative conțin numeroase cloroplaste în formă de disc fără pirenoizi. Talul parenchimatos, alternanța izomorfă a generațiilor este caracteristică. Procesul sexual este oogam, reproducere asexuată prin spori imobili, spermatozoizii au un singur flagel. Flagelul este lung, cu excrescențe pinnate și îndreptat înainte. Reprezentanții ordinului se găsesc în principal în mările tropicale și, mai rar, în mările temperate.

Gen Dictyota (Anexa, 4A). Are un talus sub formă de tufișuri plate ramificate dihotomic de culoare maro-măslin, de până la 11–15 cm înălțime. Ramurile sunt liniare, înguste, fără nervuri, cu vârfuri bifurcate. Tetrasporangiile formează sori pe suprafața talului, care au o formă nedefinită sau inelară. Distribuit în apele mării de latitudini temperate și calde.

Comanda Laminaria–Laminariale. Laminarii au un talus format dintr-o placă, tulpină și organe de atașare - talpa sau rizoizi. Placa este uniformă sau încrețită, întreagă sau disecată, cu găuri, cute, bule sau fără ele, de la câteva zeci de centimetri până la 20–40 m. Tulpina este ramificată sau mai des neramificată. Sporofitele sunt anuale sau perene, unele specii au vârsta de 11-18 ani. Canalele mucoase sunt situate în scoarța multor alge.

Cei mai populari reprezentanți ai algelor brune sunt algele (tipuri de genuri Laminaria sau Saccharina), sau „alge marine”, care sunt distribuite în principal în Oceanul Pacific. Se găsesc de la suprafața (marginea) apei până la o adâncime de 200 m. Laminarii cresc de preferință la o adâncime de 2–20 (30) m, în locuri cu mișcare constantă a apei, atașându-se de pietre și roci. Laminarii formează centuri de alge de-a lungul coastei mărilor din Orientul Îndepărtat. Cele mai puternice desișuri se găsesc în apropiere de Insulele Kuril și cam. Hokkaido, unde sunt concentrate aproximativ jumătate din resursele de laminare ale lumii. Recolta mondială anuală de alge alge atinge 2 milioane de tone de greutate proaspătă, în timp ce mai mult de 1 milion de tone provine din producția mariculturii sale în China.

Gen Zaharină (Laminaria). Talul are o lungime de la 0,5 la 5–10 m, are o placă groasă și strălucitoare, o tulpină elastică și rizoizi dens împletite, care sunt atașate de diferite substraturi solide. Marginile plăcii sunt netede sau ondulate; deseori există umflături și pliuri pe suprafața plăcii. Acumulări de sporangi - sori - se formează pe ambele părți ale plăcii, după eliberarea sporilor, partea superioară a plăcii este distrusă. Trăiește de la doi la câțiva ani. Zaharinele sunt o materie primă industrială valoroasă și un obiect al mariculturii. Saccharina japoneză formează desișuri în jumătatea de nord a Mării Japoniei, precum și în apropierea coastei de sud și de sud-est a Sahalinului și a Insulelor Kuril de Sud. Saccharina japoneză este cea mai valoroasa specie comerciala, are un gust excelent si se foloseste la prepararea unei varietati de preparate, conserve, produse de cofetarie.

Ordinul Sphacelariae–Sphacelariales.

Algele brune aparținând acestui ordin au un talus ramificat cu creștere apicală. Ramuri păroase. Celulele vegetative au numeroase cloroplaste fără pirenoizi. Ciclul de viață al majorității cu o schimbare izomorfă a generațiilor, procesul sexual este izogamie sau heterogamie. Algele formează mici ciorchini bruni de până la 3 cm înălțime și tufe ramificate de până la 20 cm înălțime pe pietre sau alte alge; sunt reprezentanţi endofitici.

Gen Sphacelaria. Are talul subțire. Filamentele ramificate formează smocuri mici, de până la 0,5–3 cm înălțime, maro. Reproducerea vegetativă se realizează prin ramuri specializate, adesea cu trei grinzi - propagule. Procesul sexual este izogam. Gameții feminini secretă feromonii ectocarpen și multifiden. Speciile din genul sunt distribuite în mările atât la latitudini polare, cât și la cele tropicale.

Comanda Scytosiphon–Scytosiphonales. Reprezentanți cu talus intestinal, vezicular, lamelar sau sacular, adesea gol până la 25 cm lungime. Scoarța este pe un singur rând sau pe două rânduri, partea interioară (peretele) a talului este formată din mai multe straturi de celule mari. Pe suprafața talului se dezvoltă sporangi multicelulare, care sunt colectate în sori care le susțin firele - parafizeși smocuri de păr.

Gen Scytosiphon este un tub maro cu pereți subțiri de 4–25 cm lungime (Anexa 4B). Talul este atașat cu o talpă mică și are constricții transversale rare. Apare în zona de coastă a mărilor la diferite latitudini, formează adesea centuri în zona mareelor.

Ordinul Fucus–Fucales. Au un talus peren sub formă de tufișuri mari, ramificate neregulat sau dihotomic, de până la 1–3 m lungime. Ele sunt atașate de substrat cu o talpă în formă de con. Talul are lăstari, filoizi (formațiuni asemănătoare frunzelor), recipiente (recipiente ale gameților) și vezici de înot (aer). Se găsesc în zona de maree a tuturor mărilor temperate și arctice, unde formează desișuri puternice - centuri.

Gen sargasum(Fig. 34, ÎN). Tufișuri abundent ramificate de culoare maro-măslin sau maro, de 0,5–1,5 m înălțime.Atașate cu talpa conică. Filoizii se dezvoltă pe lăstarii laterali care se extind de la tulpina cilindrică în părțile inferioare și medii ale talului. Filoizii sunt piele, cu o coastă centrală, de 0,2–2 cm lungime. Vezicile de înot sunt ovale sau rotunjite, cu sau fără excrescențe. Sargasurile sunt larg răspândite în latitudinile temperate și subtropicale de la litoralul inferior până la o adâncime de 10 m, unde formează desișuri dese sau rare. În Oceanul Pacific de Sud - așa-numita Mare Sargasso - formează vaste acumulari plutitoare în care se reproduc doar vegetativ.

Gen Fucus (Fig. 32).Talus piele, stufoasă, ramuri dihotomice, înălțime de 25–50 cm.Lângă coasta mărilor din Orientul Îndepărtat, crește de câțiva ani, trăiește în zona litoralului. Formează adesea desișuri mari în ape puțin adânci. Speciile acestui gen sunt caracterizate prin dihotomie

Orez. 34. Apariția algelor fucus: A – Ascophyllum; B – Cystoseira; ÎN – sargasum; 1 - recipient, 2 - vezica natatoare

un talus ramificat cu ramuri plate având o nervură longitudinală, care este atașat de pietre cu talpa conică. Fucusurile sunt folosite ca îngrășăminte, ca hrană pentru animale, pentru producția de făină furajeră, alginați, folosiți în medicină pentru tratamentul gușii, corectarea greutății etc.

Comanda Ectocarps–Ectocarpale. Algele care sunt incluse aici sunt microscopice, cu viață liberă, epifite, epizoite sau endofite. Organele de reproducere sunt reprezentate de sporangii uniloculare (sporangii) și multiloculare (gametangii); sunt lung-cilindrice, scurt-cilindrice sau în formă de păstaie.

Gen ectocarpus. Talul sub formă de tufe maro moi de până la 2 cm înălțime. Tufele sunt formate din fire cu un singur rând, alternativ, dihotomic sau ramificate incorect. Sporangiile multicelulare sunt asemănătoare păstăilor, formate pe partea laterală a ramurilor laterale pe o tulpină cu 1-3 celule. Speciile sunt distribuite în mările de diferite latitudini, în ape curate și poluate, în litoral și în partea superioară a sublitoralului. Epifitele se găsesc și în murdărirea substraturilor antropice.

Ecologie

Marea majoritate a algelor brune trăiesc în apele marine. Doar 8 specii se găsesc în apele dulci. Există atât specii anuale, cât și perene, a căror vârstă poate ajunge la 15-18 ani. Alge laminare NereocistisȘi Macrocystis, care trăiesc de-a lungul coastei Pacificului Americii de Nord, au dimensiunea maximă pentru toate algele - până la 30–40 m lungime. Ei formează păduri subacvatice uriașe în mările Orientului Îndepărtat. Algele brune se atașează la o mare varietate de substraturi - roci, pietre, pietriș, scoici și cochilii de animale marine și alte alge. Unele forme mici de alge brune trăiesc în țesuturile altor alge ca endofite. Majoritatea speciilor maro trăiesc într-o stare atașată. Talul smuls din pământ este dus de curent în locuri calme cu fundul noroios și continuă să existe acolo. Speciile cu bule de aer pe talus, desprinzându-se de sol, plutesc la suprafață, formând grupuri mari plutitoare, mai ales în zonele cu un curent circular stabil, ca în Marea Sargasilor. Ele există în astfel de grupuri de o perioadă destul de lungă și se reproduc doar vegetativ.

Algele brune sunt răspândite în toate mările, dar ating cea mai mare dezvoltare în mările de latitudini temperate și subpolare. Talii lor mari cresc atașați de roci și pietre, iar în locuri liniștite de lângă coastă și la adâncimi mari pot fi ținute chiar și pe valvele cochiliilor de moluște și pietrișului. Le puteți întâlni la diferite adâncimi - din zona litoralului, unde la marea joasă sunt în afara apei ore în șir, până la 40–200 m. În zona insulelor Hawaii, la o adâncime de 180 m, speciile a genului sargasum, A Varec V Marea Adriatică a fost găsită la o adâncime de 200 m. Cele mai abundente desișuri de alge brune se observă la o adâncime de 6–15 m, unde cele mai bune condiții de iluminare și mișcarea constantă a apei, care aduce nutrienți la talii și limitele lor. așezarea animalelor erbivore - fitofage.

Clasa alge aurii -Chrysophyceae

Organisme unicelulare, coloniale sau multicelulare, având de obicei un stadiu flagelar în ciclul lor de viață. Celulele sunt mononucleare, cu unul sau mai multe cloroplaste. Stigmatul este de obicei prezent (Fig. 36). Flageli 1–2, inegale. Vacuola contractilă este situată în partea anterioară a celulei. Învelișurile exterioare ale celulelor acestor organisme sunt foarte diverse. La speciile cele mai primitive, celula este îmbrăcată într-un periplast delicat, care permite formarea de proeminențe de diverse forme (rizopodii, pseudopodii), la altele, plasmalema este acoperită cu o membrană celulozică tare, uneori puternic mucilaginoasă. Casele din alge aurii vin în diferite forme: în formă de vază, sferice, ovoidale, cilindrice; cu una sau mai multe orificii. Cușca este atașată la baza casei cu un picior flexibil sau poate fi liberă. La unele crizofite, pe suprafața celulei se depun formațiuni calcaroase - cocoliți - de diverse forme și dimensiuni, iar flagelații de siliciu au un schelet intern de siliciu. Diversitatea structurii acestor schelete face posibilă utilizarea rămășițelor diferitelor forme de silicoflagelate fosile pentru a determina vârsta rocilor geologice care le conțin. La reprezentanții mai dezvoltati ai departamentului de alge de aur, celulele sunt îmbrăcate într-o coajă formată din solzi de siliciu (uneori purtând vârfuri) sau închise în case, prin deschiderile cărora ies flageli sau pseudopodii.

Casele din specii de alge aurii sunt în formă de vază, sferice, ovoide, cilindrice, cu una sau mai multe orificii. Cușca este atașată la baza casei cu un picior flexibil sau poate fi liberă.

Pigmenti - clorofile AȘi Cu, fucoxantina. Crizofitele se caracterizează prin cel mai mare conținut de fucoxantina dintre heteroconți (55-93% din toți carotenoizii).

Majoritatea speciilor sunt fototrofe de apă dulce, dar se găsesc și heterotrofe și fagotrofe.

Substanțe de rezervă - crisolaminarina și uleiuri.

Dintre formele unicelulare de alge aurii predomină speciile planctonice de apă dulce, iar dintre formele pluricelulare cele bentonice sau epifitice. Ele se găsesc în principal în marea rece și corpurile de apă dulce. Sunt cunoscute aproximativ 360 de specii.

Orez. 36. Alge aurii (după: C. Hoek van den et al., 1995): A- structura celulara; B- sistemul radicular; ÎN- mastigonemul tripartit; G- secțiunea unei părți a cloroplastului; 1 - corp bazal; 2 - tumefacție bazală; 3 - flagel scurt; 4 - stigmatizarea; 5 - rizoplast; 6 - miez; 7 - membrana nucleara; 8 - nucleol; 9 - mitocondrie; 10 - vacuole; 11 - mucus; 12 - plasmalema; 13 - vezicule; 14 - corp mucos; 15 - lipide; 16 - cloroplast; 17 - Aparat Golgi; 18 - vacuola contractilă; 19 - flagel lung: 20 - 1-a rădăcină; 21 - coloana a 2-a; 22 - a 3-a coloană vertebrală; 23 - a 4-a rădăcină; 24 - nucleoid cloroplast; 25 - HES; 26 - înveliș de cloroplast; 27 - lamelă centură; 28 - lamelă; 29 - filament lateral lung; 30 - filament lateral scurt; 31 - filament terminal; 32 - partea tubulară a mastigonemului

structura talului la algele aurii este cel mai adesea monadic, dar poate fi foarte divers: cocoid, palmelloid, plasmoidal, ameboid, filamentos, parenchimatos (Fig. 37).

Orez. 37. Alge aurii (după: L.L. Velikanov et al., 1981): A – Ochromonas: 1 - aspect, 2 - chist; B – Cromulina: 1 - aspect, 2 - chist, 3 - schema de formare a unui film din chisturi; ÎN – Dinobrion: 1 - vedere generală a coloniei, 2 - chist; G – Chrysameba; D – gibberdia; E – Hydrurus: 1 - vedere generală a coloniei, 2 - vârful ramurilor, 3 - zoospor

reproducere. În algele aurii, există trei metode de reproducere: vegetativă, asexuată și sexuală.

Reproducerea vegetativă apare prin diviziunea celulară longitudinală sau defalcarea unei colonii în părți datorită diviziunii celulare în una, două sau trei direcții.

proces sexual(celulele de alge aurii sunt diploide) - izogamie sau conjugare. Ca rezultat al procesului sexual, precum și în condiții nefavorabile, se formează chisturi cu o coajă groasă care conține siliciu.

reproducere asexuată efectuat de zoospori cu unul sau doi flagelați, care se dezvoltă în celule vegetative obișnuite sau zoosporangi. Procesul sexual: holo-, izo- și autogamie. Hologamia este un tip de proces sexual în care două celule asemănătoare cu celulele vegetative se contopesc la capetele anterioare într-un zigot binuclear, care apoi se transformă într-un chist silicificat.

Sistematică

Din algele aurii la sfârșitul secolului trecut, pe baza rezultatelor studiilor genetice moleculare, a fost izolată clasa Sinuraceae. Se distinge și clasa Feotamniaceae - de algele galben-verzi și aurii. Prin urmare, sfera de aplicare a clasei Chrysophyceae a fost redusă și include în prezent aproximativ 360 de specii repartizate la trei ordine: Chromulinales, Hibberdiales și Hydrurales. Forma, structura și numărul flagelilor, precum și compoziția pigmentului și structura corpului, sunt caracteristici sistematice importante.

Ordinul cromulinei - Chromulinales. Acest ordin include organisme cu tipuri de diferențiere a talului monadic, palmelloid și amoeboid. Celule monadice cu un flagel vizibil la microscop cu lumină.

Gen Chrysameba(Fig. 37, A) - alge ameboide de apă dulce, au un stadiu flagelar în ciclul lor de viață. Zigotul se dezvoltă într-un stomatochist.

Gen Cromulina(Fig. 37, ÎN) - organisme unicelulare care înot liber care trăiesc în principal în apele dulci. Celulele sunt goale; există una sau două plastide aurii.

Gen Dinobrion(Fig. 37 , G)- reprezentanți unicelulari și coloniali, flotanți sau atașați. Monadele sunt situate în case în formă de vază formate din microfibrile de celuloză. Pe lângă celuloză, casa conține și un număr mare de aminoacizi. Forma stufoasă a coloniilor este asociată cu metoda diviziunii celulare vegetative, când una dintre celulele fiice, părăsind casa părintească, se atașează de gaura sa. Rotindu-se în jurul axei sale, își formează propria casă. Ambele celule copil pot părăsi și casa părinte. Celulele conțin 1-2 cloroplaste; un ochi și 2 vacuole contractile sunt vizibile la capătul anterior al celulei. Crisolaminarina este situată într-o vacuolă la capătul posterior al celulei. Reproducerea este vegetativă și sexuală.

Ordinul Gibberdiae–Hibberdiales. Reprezentanții acestui ordin se caracterizează printr-o compoziție unică de pigment. În plus față de fucoxantina, au un pigment carotenoid suplimentar, anteraxantină.

Include nasterea Gibberdia, Chromophyton, Styloceras, Chrysopixis, Platyteka si altii.

Gen gibberdia are două etape în ciclul vieții: palmeloid colonial imobil și mobilul monadic unicelular. La microscopia cu lumină, doar un flagel este vizibil în stadiul monadic. Pe lângă fucoxantina, este caracteristică prezența unui alt pigment carotenoid adițional, anteraxantină.

Comanda Hydrorus–Hydrurales. Reprezentanții acestui ordin au un talus cu tipuri de structură palmelloid și pseudoparenchimatos. Prezența zoosporilor tetraedrici unici este caracteristică. Nu există ochi. Mitoza este semiînchisă.

Include nasterea Hydrorus, Celloniella, Federmatium, Chrysonebula si altii.

Gen Hydrurus(Fig. 37, E) este cea mai diferențiată dintre algele palmelloide. Talul său este mare, cu o lungime de până la 30 cm, colonii slimoase care arată ca niște cordoane maro ramificate, deseori emanând un miros foarte neplăcut. În colonii, se poate distinge între trunchiul principal și ramurile laterale. Celulele scufundate în mucus comun conțin un cromatofor în formă de cupă și mai multe vacuole contractile. Celulele sunt situate liber de-a lungul periferiei coloniei și mai dense la mijloc. Talul poate crește doar prin divizarea celulelor apicale. În timpul reproducerii asexuate, zoosporii se formează în celulele ramurilor laterale ale coloniei. Formează chisturi sferice. Apare în pâraiele de munte și râurile cu apă rece, unde se atașează de substraturi dure.

Clasa Sinura alge -Sinurophyceae

sin- împreună și ura- coada. Acest grup de organisme a fost izolat în 1987 din algele aurii. Ea unește organisme monadice unice și coloniale, uneori cu alternanță în ciclul de viață al stadiilor monadice și palmelloid. Suprafața învelișurilor de pectină este acoperită cu o înveliș de fulgi de siliciu. Mitocondriile cu criste tubulare sunt de obicei localizate în citoplasma din jurul cloroplastei. Nucleul este unul, cloroplaste înconjurate de patru membrane, de obicei două. Lamelele sunt tritilacoide, există o lamelă de centură. Principalii pigmenți sunt clorofilele AȘi Cu, β -caroten si fucoxantina. Nu există stigmatizare. Celule de obicei cu 2 flageli inegale. Flagelul lung pinnat este îndreptat înainte. Flagel scurt, neted, uneori puternic redus, îndreptat posterior.

Celulele se reproduc în principal prin diviziune longitudinală. Coloniile, despărțindu-se, dau naștere la colonii tinere. La unele specii, procesul sexual este descris sub formă de izogamie. În același timp, spre deosebire de algele aurii, fuziunea izogameților în algele sinurice are loc nu la capetele anterioare, ci la capetele lor posterioare. Chisturile silicificate cu pori se formează endogen, asemănătoare cu cele ale crizofitelor.

Formele predominant planctonice, stadiile palmelloide fac parte din bentos. Majoritatea speciilor de alge sinura sunt organisme fototrofe de apă dulce.

Sistematică.

Clasa de alge Sinura include 7 ordine: Chloramoebales, Synurales, Rhizochloridales, Ochromonadales, Heterogloeales, Parmales și Thallochrysidales.

Comanda Sinura - Synurales. Formele monadice, membranele celulare pectinice sunt de obicei acoperite cu o înveliș de fulgi de silice, cimentați cu materie organică într-o singură carcasă. Cloroplaste unul sau două.

Gen Sinura(Fig. 38) - forme monadice de apă dulce cu doi flageli inegale și două cloroplaste parietale. Nucleul este în formă de pară, situat în partea anterioară a celulei. În spatele nucleului există o vacuola mare, iar în spatele celulei există mai multe vacuole contractile mici. Celulele sunt acoperite cu solzi, ca țiglele.Reproducția este cel mai adesea vegetativă, pentru unii fiind cunoscut procesul sexual. Formează colonii (Fig. 39, A). Adesea, chisturile apar în toate celulele coloniei. Cu dezvoltarea în masă Sinura poate da apei un miros neplăcut.

Orez. 38. Aspectul celulelor Sinura

Comanda Rhizochloride - Rhizochloridales. Predominant organisme de apă dulce, cu o diferențiere a talului de tip rizopodial, care trăiesc în principal în corpurile de apă dulce.

Gen Mallomonas(Fig. 39, B-D) – monada unicelulară cu un flagel bine marcat și un cloroplast bifurcat.

Orez. 39. Aspectul algelor sinurice (conform: G.A. Belyakova et al., 2006): A – colonie fisionabilă Sinura; B, C – formarea statosporilor şi G – aspect Mallomonas

Celula este acoperită cu solzi de gresie și spirală, unele dintre ele poartă tepi ca de ac (Fig. 39, G). Prezența statosporilor este caracteristică (Fig. 39, B, C). Pentru un număr de reprezentanți, este descris procesul sexual, hologamia.

Gen Mixochloris trăiește în celulele frunzelor mușchilor sphagnum, are aspectul unui mare plasmodiu multinucleat. Formează chisturi toamna, care germinează primăvara. Din ele ies zoospori sau ameba, pătrunzând în celulele goale ale frunzelor și fuzionandu-se acolo în plasmodiu.

Ordinul Chloramoebaceae - Chloramoebales. Include reprezentanți ai monadei. Se găsește în apele sărate și proaspete.

Gen heterochloris – celulele sale își pot schimba forma, formând pseudopode. Acest fenomen este inerent multor reprezentanți ai ordinului, precum și tendința către modul de alimentație animal. În celulă există mai multe cloroplaste, picături de ulei și crisolaminarina. În fața celulei există vacuole contractile, în centru - un nucleu. Se reproduce vegetativ prin diviziune celulară.

Comanda Ochromonadales - Ochromonadales. Combină forme goale cu doi flageli inegale. Forme de apă dulce și marine.

Gen Ochromonas include monade unicelulare cu doi flageli inegale. Celulele sunt îmbrăcate numai de plasmalemă. La capatul anterior al celulei se afla o vacuola contractila si un ochi, la capatul posterior se afla o vacuola cu crisolaminarina. Se reproduce vegetativ, brazda de fisiune începe la capătul anterior al celulei între două perechi de baze flagelare. Speciile din genul sunt comune în apele dulci oligotrofe, dar există și reprezentanți marini.

Ordinul Heterogleyes - Heterogloeales. Include alge cu diferențiere a talului de tip palmelloid. Reprezentanții ordinului se găsesc mai des în apele proaspete decât în ​​apele sărate.

Gen Helmintoglea traieste in ape salmastre. Această colonie, așezată pe o bază extinsă, este formată din benzi ramificate slimy. Protoplastele sunt aranjate aleatoriu în acest mucus, fiecare fiind înconjurat de propriul înveliș mucos.

Clasa de alge Phaeotamnia - Phaeothamniophyceae

Numele clasei provine de la genul tip Phaeothamnion(din greaca. phaeos- tufiș negru). Reprezentanții acestui grup de organisme au fost identificați într-o clasă separată de algele galben-verzi și aurii în 1998, pe baza analizei secvenței genelor ribozomale și a caracteristicilor ultrastructurii celulare. Algele Feotamnia se caracterizează printr-o combinație unică de pigmenți: fucoxantina cu heteroxantina, absența violaxantinei.

Caracteristici ale structurii celulare: absența vacuolelor cu crisolaminarina și absența chisturilor endogene cu pereți de silice.

Clasa include unicelulare, coloniale și organisme pluricelulare cu structură de talus de tip cocoid, palmelloid și filamentos. Stadii flagelate cu doi flageli inegale. Flagele laterale sau subapicale. Stigmatul se găsește în zoospori. Pigmenti - clorofile AȘi Cu, β -caroten, fucoxantină, diadinoxantină, diatoxantină și heteroxantină. Principalul produs de rezervă este paramilonul ( β -glucan). Peretele celular este prezent, în timpul diviziunii celulare peretele fiică se formează în interiorul peretelui părinte.

Printre principalele metode de reproducere în feotamnie, se găsesc doar vegetative și asexuate. Reproducerea asexuată se realizează prin autospori sau zoospori. Reproducerea sexuală este necunoscută.

Speciile de alge Feotamnia trăiesc exclusiv în ape dulci. Sistematică.

În prezent, clasa monofiletică a algelor feotamnie a fost confirmată, iar printre ocrofite este mai apropiată de algele maro și galben-verzui decât de algele aurii. În prezent, sunt cunoscute aproximativ 30 de specii din aceste alge, atribuite uneia ordinul Theotamnia - Phaeothamniales.

Gen Theotamnion reprezintă fire de ramificare atașate până la 1 cm înălțime (Fig. 40). Celulele sunt cilindrice, neregulate, extinse în sus, de-a lungul

Orez. 40. Aspectul Theotamnion.

de două până la trei ori mai lung decât lat. În timpul diviziunii celulare, materialul peretelui parental este consumat pentru formarea unei învelișuri stratificate care înconjoară celulele filamentului. La periferia celulei sub membrana plasmatică există vezicule. Ele seamănă cu fizode - formațiuni găsite în celulele algelor brune. Celulele conțin de la una până la mai multe plastide în formă de disc maro măsliniu. Zoosporii sunt formați din 1-2, mai rar din 4-8 într-o celulă. În zoospori, flagelii sunt atașați lateral. Poziția rădăcinilor flagelare Theotamnion seamănă cu cel al algelor galben-verzui și brune. De asemenea, îi lipsește un rizoplast. În ciclul de viață, se pot forma chisturi, dar nu există siliciu în pereții lor. Chisturile germinează ca zoospori. Se stabilește ca epifită pe algele filamentoase. Locuiește în corpuri de apă dulce care stagnează și curg încet.

Clasa alge Rafid -Raphidophyceae

Numele clasei provine din limba greacă raphid - ac. Unește organisme biflagelate unicelulare lipsite de perete celular. Mai ales organisme de apă dulce cu celule turtite (Fig. 41).

Celulele au flageli de lungime inegală; flagelul îndreptat înainte este pinnat și mai lung; flagelul îndreptat înapoi este neted și mai scurt. Spirala de tranziție lipsește. Cloroplastele sunt mici, numeroase sau, mai rar, 1-2 pe celulă, înconjurate de patru membrane, dintre care două sunt membrane CES. Tilacoizii sunt aranjați în stive de trei. Nucleul este mare, înconjurat de un inel de dictiozomi. Mitocondrii cu creste tubulare. Există vacuole contractile. Citoplasma este adesea vacuolată. Celulele sunt goale, inconjurate doar de plasmalema. Stigmatul (ochiul) este de obicei absent.

Pigmenți fotosintetici - clorofile AȘi Cu, β -caroten, vosheriaxantina, dinoxantină, diadinoxantină, heteroxantină.

Produsele de asimilare de rezervă sunt grăsimile și uleiurile, mai rar amidonul și crisolaminarina.

De asemenea, trăiesc în mlaștini cu sphagnum și în alte habitate cu reacții acide și neutre ale apei. Unele specii se găsesc în apele salmastre și marine.

Orez. 41. Aspectul algelor rafide.

Sistematică.

Pentru o perioadă foarte lungă de timp, acest grup de alge, datorită culorii sale verzi, prezenței unui faringe și a unui număr de alte caracteristici structurale, a fost considerat o clasă de Chloromonas printre euglenoide. Dar datele de citologie, biochimie, fiziologie și biologie moleculară au arătat apartenența lor neîndoielnică la diviziunea algelor Heterocont (Ochrophyte) și natura monofiletică a grupului de alge Rafid.

Din singura se cunosc aproximativ 25 de specii ordinul Huttonellaceae– Chattonellales.

Gen heterosigma(Fig. 42, A) include flagelate marine. Celulele de formă ovală cu flageli mutați în partea laterală, plastidele sunt situate la periferia celulei. Nu există tricochisturi. Ei înoată, făcând mișcări de rotație în jurul axei longitudinale a corpului. Poate provoca „înfloriri de apă” toxice în apele de coastă.

Orez. 42. Algele Rafid (de: R. E. Lee, 1999): A – heterosigma; B – Goniostomum; 1 - cloroplast; 2 - mucochist; 3 - vacuola contractilă; 4 - tricochist; 5 - miez

Gen Goniostomum(Fig. 42, B) sunt monade mobile comprimate dorsoventral. Partea dorsală este curbată, partea ventrală este turtită. O brazdă la capătul anterior duce într-un faringe triunghiular, din care ies doi flageli lungi; lungimea lor este comparabilă cu lungimea celulei. Plastidele sunt situate la periferia celulei. Sub plasmalemă sunt tricochisturi. Trăiește în ape dulci cu pH acid.

Clasa alge Eustigma -Eustigmatophyceae

Numele clasei provine din limba greacă UE- "bine si stigmatizarea- „marca”, „pata”. Clasa unește organisme unicelulare goale, mai rar coloniale, cu structură predominant cocoidă.

Unul sau mai multe miezuri. Cloroplastul este de obicei unul singur, înconjurat de 4 membrane. Flagelul este de obicei un pinnat anterior și un al doilea corp bazal sau, mai rar, două flageli inegale. Stigma (ochiul) este prezent, situat în exteriorul cloroplastului, granulele sale fără membrane.

Orez. 43. Aspectul algelor Eustigma

Cloroplastul este de obicei unic, mare, multilobat, în formă de cupă sau parietal, de culoare galben-verde. Tilacoizii sunt adunați în lamele câte trei, lamelele care înconjoară sunt absente.

Principalii pigmenți sunt clorofila a, β-carotenul, violaxantina și vosheriaxantina. Pirenoidul este de obicei prezent numai în forme vegetative.

Substanțele de rezervă sunt uleiurile și o substanță de natură necunoscută, care se depune ca material solid în afara plastidelor. Amidonul nu se formează.

Trăiesc în ape dulci, sunt mai puțin frecvente în mări și în sol.

Sistematică.

Anterior, acest grup de organisme a fost clasificat ca alge galben-verzui. În prezent, algele Eustigma sunt considerate la rangul de clasă în departamentul de Heterocontophytes. Sunt cunoscute aproximativ 35 de specii, majoritatea de apă dulce, atribuite singurului Ordinul Eustigma - Eustigmatales.

Gen Eustigmatos(Fig. 43) - alge mici sferice unicelulare. Peretele celular este neted, întreg, fără ornamente. Unul cloroplast galben-verzui, lobatat, parietal, cu pirenoizi poliedrici peduncuți. Vacuola centrală mare cu conținut roșu. Se reproduce prin 2 sau 4 autospori sau zoospori în formă de sticlă cu un flagel care intră, un stigmat mare situat în exteriorul cloroplastului la capătul anterior și un singur cloroplast posterior fără pirenoid. O componentă comună a florei solului. Cunoscută din Noua Zeelandă, Austria, Islanda și din bazinele Arizona ca „alge de muștar”.

Clasa Alge galben-verzui -Xanthophyceae

Algele galben-verzui sunt alge ale căror cloroplaste sunt colorate în lumină sau întuneric galben, foarte rar verde și doar ocazional albastru. Culoarea talilor este determinată de prezența următorilor pigmenți în celulele cloroplastice - clorofilele AȘi Cu, β -caroten si xantofile. Predominanța acestora din urmă determină originalitatea culorii algelor galben-verzui. În plus, paramilonul, picăturile de ulei și numai la unele specii, în plus, bulgări de leucosină și volutină se acumulează în celule ca produs principal al asimilării. Algele galben-verzui nu formează amidon. O trăsătură distinctivă a galben-verde este prezența unei structuri monadice în celulele vegetative și a doi flageli inegale în zoospori. Peretele celular conține celuloză, glucoză și acizi uronici. Peretele celular este adesea format din două părți.

Reproducerea este vegetativă, asexuată și sexuală.

Distribuit pe scară largă în apele dulci. Rareori se găsește în apele marine, salmastre și în sol.

Anterior, clasa de alge galben-verzui era numită alge Tribophytium, după tipul genului Tribonema (din greacă. tribon – iscusit, viclean si nema – un fir). Sunt cunoscute aproximativ 450 de specii.

Verdele galben se caracterizează printr-o diversitate morfologică semnificativă. Printre numeroșii reprezentanți ai acestui departament se regăsesc aproape toate tipurile principale de structură corporală: ameboid, monadic, palmelloid, cocoid, filamentos, multifilamentos, lamelar și sifonal (Fig. 44). – 46). talus unicelular,

Orez. 44. Aspectul algelor galben-verzui: 1, 2 - Charatiopsis, 3 – Centritractus, 4 – ofiocitul

coloniale, multicelulare și necelulare. Membrana celulară este densă, pectină și celuloză, constând din părți strâns suprapuse sau din două valve. În coajă se depune silice sau var. Mai ales forme fixe. Printre speciile unicelulare se întâlnesc forme mobile, lipsite de coajă densă și echipate cu flageli, lobopodii și rizopodii.

Orez. 45. Aspectul algelor xantococice galben-verzui: 1–3 - Botrydiopsis, 4 – tetraedrielle, 5 – Pseudostaurastrum, 6 – Goniochloris, 7, 8 – Bumilleriopsis

Majoritatea galben-verde – organisme imobile. La indivizii mobili, mișcarea poate fi efectuată folosind flageli sau rizopodii. Celule de diferite forme: sferice, fusiforme, elipsoide, cilindrice, tetraedrice, seceriforme, piriforme, ovoide. Dimensiunile talului de la 0,5 – 1,5 µm ( Cloridela) până la câțiva milimetri în diametru ( Botrydiopsis) (Fig. 45, 1 – 3) și până la zeci de centimetri în lungime ( Voseria) (Fig. 46, 3).

Orez. 46. ​​​​Aspectul algelor galben-verzui: 1 - Tribonema, 2 – heteropedie, 3 – Voseria, parte dintr-un filament cu oogonium și anteridiu

Majoritatea speciilor galben-verzui sunt fototrofe, dar se găsește și hrănirea holozoică prin ingestia de bacterii și alge mici. Algele galben-verzui sunt larg distribuite în apele dulci. Ele sunt, de asemenea, comune în sol, mai puțin frecvente în apele marine și salmastre. Clasa include forme aerobionte, planctonice, bentonice și perifitonice. Epifite, epizoiți, precum și simbioți intracelulari în celulele protozoare.

Indiferent de structura externă, structura internă a celulei de alge galben-verzui este aceeași. În protoplast, există de obicei mai multe cloroplaste galben-verzui care au o formă de disc, în formă de jgheab, lamelară, mai rar sub formă de panglică, în formă de stea sau în formă de cupă, cu margini întregi sau lobate. Colorația se datorează absenței fucoxantinei, care este responsabilă pentru culoarea aurie și maro a altor ocrofite. Dintre ceilalți pigmenți pe care îi au β -caroten, vosheriaxantina, diatoxantină, diadinoxantină, heteroxantină. În formele mobile, un ochi roșu, sau stigmat, este de obicei situat la capătul anterior al cloroplastului. Puține specii au pirenoizi de tip semi-submers. Nucleul din celulă este de obicei unul singur, de dimensiuni mici, dar există specii cu celule multinucleate. Unele specii au una sau două vacuole contractile (pulsante) în partea anterioară a celulei.

Reprezentanții monadei și stadiile mobile (zoospori și gameți) au doi flageli inegale. Excepția sunt sinzoosporii. Vosheri, în care de-a lungul suprafeței se află numeroase perechi de flageli netezi ușor diferite ca lungime. Un flagel scurt se termină cu un acronemă. Flagelii sunt atașați de celulă subapical. La spermatozoid Vosheri atașament lateral.

La speciile cu o organizare ameboidă, monadală și palmelloidă, peretele celular este absent, ele sunt acoperite doar de o membrană citoplasmatică și își pot schimba cu ușurință forma. Uneori, în interiorul caselor se găsesc celule „goale”, ale căror pereți pot fi vopsiți maro cu mangan și săruri de fier. Marea majoritate a formelor au un perete celular format din două părți. Celuloza predomină în compoziția peretelui celular și conține și polizaharide, formate în principal din glucoză și acizi uronici. În celulele tinere, membrana este subțire, cu vârsta se îngroașă. În ea se pot depune săruri de fier, compușii cărora îl colorează în diverse nuanțe de tonuri maro și roșu. Mai des, siliciul este prezent în peretele celular, dându-i duritate și strălucire. De asemenea, poate fi încrustat cu var și sculptat în diferite moduri (copi, celule, negi, setae, denticule etc.) O excrescere a cochiliei se poate forma în forme atașate. – picior cu talpa atasata.

În formele filamentoase de alge galben-verzui cu cochilii de bivalve, atunci când filamentele se descompun, membranele celulare se destramă în fragmente în formă de H. Aceste fragmente sunt jumătăți strâns legate ale învelișurilor a două celule adiacente (Fig. 47). În timpul creșterii filamentelor, un fragment în formă de H din peretele celular a două celule fiice vecine este încorporat între cele două jumătăți ale membranei celulei mamă. Ca urmare, fiecare dintre celulele fiice este acoperită pe jumătate cu vechea membrană a celulei mamă și jumătate – coajă nou formată.

Orez. 47. Schema formării unui sept transversal între două celule fiice în alge filamentoase galben-verzi (conform: A.A. Masyuk, 1993): A- un fragment de fir; B- așezarea inelului de centură și formarea unui despărțitor transversal între două celule; ÎN– stratificarea membranelor celulare bivalve; G– dezintegrarea carcasei în secțiuni în formă de H

Vacuolele contractile sunt prezente în reprezentanții mobili. De obicei, sunt 1-2 pe celulă. Aparatul Golgi cu o structură particulară. Dictiozomii sunt mici, conțin 3-7 cisterne. Nucleul este unul, mai rar sunt multe; la speciile cenotice, celulele sunt întotdeauna multinucleate.

reproducere. Majoritatea speciilor de alge galben-verzui se caracterizează prin reproducere vegetativă și asexuată.

Reproducerea vegetativă efectuate căi diferite: diviziunea celulară în jumătate, dezintegrarea coloniilor și talilor multicelulari în părți. La Vosheri se formează muguri de puiet speciali.

La reproducere asexuată Se pot forma o varietate de spori: amoeboizi, zoospori, sinzoospori, autospori, hemisoospori, hemiautospori, aplanospori. Zoosporii sunt „gozi” și, de obicei, au formă de para.

proces sexual- izogamie, heterogamie și oogamie - descrise în câțiva reprezentanți. La Triboneme gameții au dimensiuni similare, dar diferă în comportament - aceasta este izogamia. La Vosheri se observă oogamie: pe fire se formează recipiente de gameți feminini – oogonie și mascul – anteridii.

ÎN Condiții nefavorabile se observă formarea chistului. Chisturile (statosporii) sunt endogene, mononucleare, rareori multinucleare. Peretele lor conține adesea silice și este format din două părți inegale sau, mai rar, egale.

Sistematică.

La sfârşitul anului XIX – începutul secolului al XX-lea diferite genuri de alge galben-verzi au fost atribuite departamentului de alge verzi, care a fost asociat în primul rând cu culoarea și asemănarea morfologică a talilor. Verzii galbeni sunt considerați în prezent ca o clasă în cadrul diviziunii ocrofite.

Se cunosc aproximativ 450 specii moderne clasa alge galben-verzui, care sunt grupate în patru ordine: Botridia, Mishococcus, Tribonem și Wocheriaceae. Clasificarea ordinelor se bazează pe tipul de diferențiere a talului și pe caracteristicile ciclului de viață.

Ordinul Botridiae - Botrydiales. Ordinul include specii cu un tip sifonal de diferențiere a talului, în care nu există un proces sexual oogam.

Gen Botridium trăiește pe sol și are aspectul unor bule verzi de câțiva milimetri, atașate cu rizoizi incolori. Talul este sifonal, conține numeroși nuclei și plastide. Cochilia este multistratificată, pe ea se poate depune var. Reproducerea este asexuată cu ajutorul zoosporilor biflagelați, în timp ce întregul conținut al vezicii urinare se descompune în fragmente unice-nucleare. Cu lipsă de umiditate, se reproduce cu ajutorul aplanosporilor sau formează chisturi cu pereți groși. În unele cazuri, întregul conținut al vezicii urinare merge la formarea unui chist mare. În alte cazuri, chisturile se formează în rizoizi, unde mai întâi trece conținutul vezicii urinare. Chisturile germinează fie direct în noul talus, fie formează zoospori. Procesul sexual este izo- și heterogamie. Zigotul germinează imediat, fără o perioadă de repaus. Specie comună și răspândită în habitatele terestre, întâlnită de-a lungul malurilor pâraielor, bălților sau pe soluri lipsite de vegetație.

Comanda Mischococcal–Mishococcales. Reprezentanți unicelulari sau coloniali cu diferențiere de talus de tip cocoid.

Gen Charatiopsis include forme unicelulare ataşate. În timpul reproducerii, formează zoospori, aplanospori și chisturi cu pereți groși (Fig. 44, 1-2).

Gen ofiocitul(Fig. 44, 4) are celule cilindrice alungite, care pot fi drepte, îndoite sau răsucite în spirală, iar la capăt pot purta un vârf. Peretele celular este format din două părți inegale, dintre care majoritatea participă la creșterea celulelor, partea mai mică este permanentă și are forma unui capac. Specie unicelulară și colonială, cu viață liberă sau atașată de substrat cu o tulpină mică. Se reproduc prin zoospori și aplanospori, se găsesc chisturi. Ei trăiesc în ape dulci.

Gen Mischococcus formează colonii atașate asemănătoare arborilor. Ramificarea este dihotomică și tetrahotomică. Celulele sunt situate în 2 sau 4 în vârful ramurilor mucoase ale coloniei. Celulele sunt sferice spre ovale, cu un perete celular subțire sau gros. Uneori, peretele celular este strălucitor și maro datorită impregnării sale cu săruri de fier. Tineri organisme unicelulare cu o bază moale, în formă de disc, care servește drept punct de sprijin pentru atașare. După eliberarea sporilor, protoplastul celulei mamă se transformă într-un jeleu și se întinde, lungimea devine de 6 ori mai mare decât lățimea și astfel apare un picior cilindric. Peretele celular gol al celulei mamă devine întotdeauna baza tulpinii. Reproducerea asexuată prin zoospori și autospori. Autosporii sunt atașați de marginea superioară a tulpinii mucoase. Diviziunile celulare ulterioare repetă procesul și produc o colonie asemănătoare copacului. proces sexual – izogamie. Ei trăiesc în corpuri mici de apă dulce ca epifite ale algelor filamentoase. Cunoscut în Europa Centrală și Asia.

Ordinul Tribonemaceae - Tribonematales. Reprezentanții au un tip de diferențiere filamentos, multifilamentos, fals-țesut și țesut de talus. Pereții celulari sunt fie cu părți suprapuse în formă de H, fie sunt solizi.

Gen Tribonema- fire neramificate (Fig. 46, 1). Celulele sunt cilindrice sau în formă de butoi. Peretele celular este format din două jumătăți, care se găsesc cu margini una peste alta în mijlocul celulei. Scoicile sunt adesea stratificate. Fragmentele de fire se termină întotdeauna în jumătăți goale de fragmente de coajă în formă de H care arată ca o furculiță. Există mai multe plastide verzi-gălbui în celule, nu există pirenoizi. Reproducerea este vegetativă (fragmentarea filamentelor), asexuată (prin zoospori și aplanospori) și sexuală (izogamie), aplanosporii fiind produși mai frecvent decât zoosporii. Poate forma akinete. Trăiesc în ape dulci, unde se dezvoltă mai ales abundent în sezonul rece.

Comanda Vosherievye - Vaucheriales. Toți reprezentanții au un talus sifonal, un proces sexual oogam și sinzoospori.

Gen Voseria(Fig. 46, 3) are un talus de structură necelulară; talul său atinge o lungime de câțiva centimetri, se fixează de substrat cu ajutorul unui rizoid incolor. Nu există pereți despărțitori în fire, cea mai mare parte a talului este ocupată de vacuole, iar numeroase nuclee și plastide sunt localizate de-a lungul periferiei în citoplasmă. Fire cu creștere apicală și ramificare laterală rară. Se formează despărțitori atunci când talul este deteriorat și pentru a separa organele de reproducere. Reproducerea asexuată este realizată de aplanospori, sinzoospori, akinete. Sinzoosporii se formează pe rând în zoosporangium, care este separat de celulele vegetative printr-un sept la capătul filamentului. Zoosporii sunt multinucleați și multiflagelați. Procesul sexual este oogamie. Zigotul este acoperit cu o coajă groasă și, după o perioadă de repaus, crește într-un talus nou.

feluri Vosheri răspândit pe scară largă în apele dulci, salmastre și marine, precum și în habitatele terestre. Se găsesc pe toate continentele, inclusiv pe Antarctica. Ele formează mase împletite de culoare verde-iarbă sau verde închis - așa-numitele rogojini, netede, târâtoare sau în formă de pernă. Forme acvatice, semiacvatice, terestre. Ei trăiesc într-o varietate de habitate: mări, estuare, estuare, mlaștini sărate, mangrove, pâraie, canale, lacuri, iazuri, teren arabil și mlaștini.

Sensalge heterokont

Din departamentul de alge Heterocont, algele brune sunt de cea mai mare importanță pentru ecosistemele naturale și pentru oameni.

Algele brune - principala sursă de materie organicăîn zona de coastă a mărilor. Biomasa lor în mările zonelor temperate și subpolare poate ajunge la câteva zeci de kilograme pe metru pătrat. Desișurile de alge brune oferă condiții pentru hrănirea și reproducerea multor animale de coastă și a altor alge. Charles Darwin observând algele brune în largul coastei Americii de Sud Macrocystis, a scris: „Nu pot compara decât aceste vaste păduri subacvatice din emisfera sudică cu pădurile terestre din regiunile tropicale. Și totuși, dacă o pădure ar fi distrusă într-o țară, nu cred că chiar și aproximativ același număr de specii de animale ar muri ca în cazul distrugerii acestei alge.

Desișuri de alge brune servesc loc de mâncare,adăpost și reproducere multe animale. Figurat vorbind, algele brune oferă altor organisme acvatice o „masă, adăpost și pepinieră”.

Algele brune sunt folosite pe scară largă de oameni. Ei sunt bogati iodși alți micronutrienți. Popoarele din Asia de Sud-Est le folosesc în mod tradițional pentru mancare, în special reprezentanți ai ordinului kelp, din care se prepară o mare varietate de preparate. Hrăniți cu mâncare, preparat din alge brune, crește productivitatea animalelor; în același timp, conținutul de iod crește în ouă și lapte.

Din algele brune a primialginati- saruri ale acidului alginic. Alginații sunt utilizați pe scară largă în diverse industrii. Aceștia sunt compuși netoxici cu proprietăți coloidale, deci sunt utilizați pe scară largă în industria alimentară și farmaceutică. Acidul alginic și sărurile sale sunt capabile de absorbția apei de 200-300 de ori, formând geluri, care se caracterizează prin rezistență ridicată la acid. În industria alimentară, acestea sunt utilizate în principal ca emulgatori, stabilizatori, componente de gelifiere și de reținere a apei. De exemplu, alginatul de sodiu cu pulbere uscată este utilizat la producerea produselor solubile sub formă de pulbere și brichete (cafea, ceai, lapte praf, jeleu etc.) pentru dizolvarea rapidă a acestora. Soluții apoase alginații sunt utilizați pentru congelarea produselor din carne și pește. Până la 30% din volumul total de alginați produs în lume merge către industria alimentară.

În industria textilă și a celulozei și hârtiei, alginații sunt utilizați pentru a îngroșa vopselele și pentru a crește rezistența legăturii acestora cu baza. Impregnarea țesăturilor cu unii alginați le conferă proprietăți de protecție: rezistență la apă, rezistență la acizi și crește rezistența mecanică. O serie de săruri ale acizilor alginici sunt folosite pentru a obține mătase artificială. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial în SUA și Anglia, din acid alginic și sărurile sale a fost produsă o mare cantitate de țesături de camuflaj și plase pentru clădiri rezidențiale și industriale.

Alginații sunt utilizați în metalurgie: în turnătorie îmbunătățesc calitatea pământului de turnat. Sărurile acidului alginic sunt utilizate în producția de electrozi pentru sudarea electrică, care fac posibilă obținerea de suduri de calitate superioară. Alginații sunt, de asemenea, utilizați în producția de materiale plastice, fibre sintetice, acoperiri și materiale de construcție rezistente la intemperii. Sunt utilizați la fabricarea lubrifianților de înaltă calitate pentru mașini. În electronica radio, alginații acționează ca un agent de legare în fabricarea feritelor de înaltă calitate.

Cea mai mare aplicație o găsește alginatul de sodiu solubil în apă, capabil să formeze soluții vâscoase. Este utilizat pe scară largă pentru a stabiliza diverse soluții și suspensii. Adăugarea unei cantități mici de alginat de sodiu în produsele alimentare - conserve, înghețată - îmbunătățește calitatea acestora. De asemenea, este folosit pentru a face cosmetice decorative, creme și măști în industria parfumurilor.

În industria farmaceutică, alginații sunt utilizați pentru a acoperi tablete, pastile, ca baze componente pentru diferite unguente și paste, ca geluri purtătoare de medicamente și în producerea de suturi chirurgicale solubile. În medicină, alginatul de calciu este folosit ca agent hemostatic și ca sorbent care elimină radionuclizii (de exemplu, stronțiul). Producția anuală de alginați în lume depășește 20 de mii de tone.

O altă substanță importantă derivată din algele brune este manitolul cu șase alcool hidric. Manitolul este folosit ca înlocuitor al zahărului pentru diabetici. În plus, poate fi folosit ca înlocuitor de plasmă pentru conservarea sângelui. Este folosit pentru a face tablete în industria farmaceutică. Manitolul este, de asemenea, utilizat în producție de rășini sintetice, vopsele, hârtie, explozivi, îmbrăcăminte pentru piele.

fucoidans, obtinute din algele brune sunt anticoagulante eficiente, chiar mai active decat heparina. Utilizarea lor pentru producerea de medicamente antitumorale și compuși antivirali este considerată promițătoare. La urma urmei, chiar și la cele mai mici concentrații, fucoidanii pot inhiba atașarea virusurilor la suprafața celulelor. Fucoidanii au, de asemenea, capacitatea de a forma mucus excepțional de puternic și vâscos, care este utilizat la prepararea emulsiilor și suspensiilor stabile.

Criza energetică care a cuprins multe țări ale lumii în ultimii ani a dus la necesitatea căutării de noi surse de energie netradiționale. Așadar, în SUA, în acest scop, se studiază posibilitatea reproducerii algelor alge gigantice. Macrocystis urmată de procesarea lui în metan. S-a calculat că dintr-o suprafață de 400 km 2 ocupată de această algă se pot obține 620 milioane m 3 de metan.

Algele heterocont din clasele de alge Auriu, Galben-verde, Sinura, Rafidophyte și Eustigma, reprezentate în principal de organisme microscopice, sunt răspândite în corpurile de apă dulce din toate zonele climatice ale globului, dar sunt mai frecvente la latitudinile temperate. Printre algele aurii, există specii care trăiesc în mări și lacuri sărate și foarte puține în apele poluate. Algele aurii ating dezvoltarea maximă în sezonul rece: domină în plancton la începutul primăverii, toamna tarziu si iarna. În acest moment, ei joacă un rol semnificativ ca producători de producție primară și servesc drept hrană pentru organismele zooplancton.

Unele alge aurii, de exemplu UroglenaȘi Dinobrion, dezvoltându-se în cantități masive, ele sunt capabile să provoace înfloriri de apă. Ei eliberează aldehide și cetone, care pot da apei un miros și un gust neplăcut, a Uroglena– acizi grași toxici pentru pești.

Algele rafide sunt larg reprezentate în planctonul corpurilor de apă dulce cu pH predominant acid, în special în mlaștinile cu sfagne, mai rar în lacurile mari. În corpurile de apă dulce se pot forma „flori” locale Goniostomum. Algele Rafide se găsesc și în golfurile maritime desalinizate și în bălțile de pe malul mării, precum și în larg. Odată cu dezvoltarea în masă în apele mării de coastă, ele provoacă „înflorirea” toxică a apei. Deci, în largul coastei Canadei, în timpul „înfloririi”, concentrația de celule al algei rafid Heterosigma poate ajunge la 30 de milioane la 1 litru. Focarele de alge rafide duc adesea la dezvoltarea „mareelor ​​roșii”, care sunt asociate cu moartea peștilor. Cauza unor astfel de „maree roșii” poate fi specii de naștere Hattonella, Olistodiscus, Heterosigma și Fibrocapsa.

Algele Sinura cu dezvoltare în masă în corpurile de apă dulce pot da apei un miros neplăcut ( Sinura). Algele Feotamnia se găsesc în corpurile de apă dulce care stagnează și curg încet, unde se așează epifitic pe algele filamentoase.

Algele Eustigma se găsesc numai în apă dulce sau în sol.

Algele galben-verzui sunt distribuite pe toate continentele, trăiesc în principal în apă dulce și sol, precum și în habitate terestre, salmastre și marine. Algele galben-verzui locuiesc în apele curate și poluate, cu valori diferite ale pH-ului: pot trăi atât în ​​apele acide, cât și în cele alcaline. Se găsesc mai ales în rezervoare de apă dulce curată, mai rar în mări și ape salmastre, preferând temperaturile moderate, se dezvoltă mai des primăvara și toamna, deși există specii care apar în toate perioadele anului, inclusiv iarna. Cel mai adesea pot fi găsite în grupuri de fire și printre desișurile mai înalte plante acvaticeîn zona de coastă a râurilor, iazurilor, lacurilor și rezervoarelor.

Marea majoritate a galben-verzui sunt forme libere, dar există și simbioți intracelulari - zooxanthelii în celulele protozoare. O simbioză intracelulară interesantă este formată din cloroplastele speciilor marine Vosheri cu scoica Eliziune. Timp de nouă luni, această moluște este capabilă de fixarea fotoautotrofă a dioxidului de carbon în cultură. Aceasta este cea mai lungă simbioză de acest tip, când plastida simbiotică este în contact direct cu citoplasma animalului. În natură, larvele de moluște se hrănesc cu fire. Vosheri. Ca urmare a fagocitozei, cloroplastele de alge intră în citoplasma celulelor epiteliale de moluște. În timpul acestui proces, membrana cloroplastică devine cu trei straturi, o membrană exterioară a CES (reticulul endoplasmatic cloroplastic) se pierde. Acest fenomen este o bună dovadă că, în cursul evoluției, cloroplastele cu trei membrane ar putea apărea ca urmare a simbiogenezei secundare din cauza pierderii membranelor.

Galben-verde, auriu și alte alge heterokont sunt producători de oxigen și substanțe organice; fac parte din lanțul trofic. Heterocontofitele sunt implicate în autoepurarea apelor și solurilor poluate, formarea sapropelului, în procesul de acumulare a materiei organice în sol, afectând fertilitatea acestuia. Sunt utilizate ca organisme reprezentative în determinarea stării de poluare a apei; algele galben-verzui fac parte dintr-un complex de microorganisme utilizate pentru tratarea apelor uzate.

Întrebări de control

Numiți trăsăturile caracteristice ale structurii algelor brune.

Caracteristicile structurale ale talilor de alge brune.

Cum se reproduc algele brune? Ce sunt monosporii, tetrasporii și zoosporii, izogamia, heterogamia și oogamia?

Care sunt ciclurile de viață ale algelor brune? Reproducerea algelor fucus și kelp.

Numiți trăsăturile caracteristice și reprezentanții tipici ai ordinelor de alge brune.

În ce habitate se găsesc algele brune? Care este semnificația lor în natură.

Importanța economică a algelor brune.

Numiți trăsăturile caracteristice ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor aurii.

Ce pigmenți și tipuri de nutriție sunt cunoscuți în algele aurii?

Reproducerea și ecologia algelor aurii.

Numiți trăsăturile caracteristice și reprezentanții tipici ai algelor galben-verzui.

Ce pigmenți și tipuri de nutriție sunt cunoscuți în algele galben-verzui?

Cum se reproduc galben-verzui? Tipuri de reproducere sexuală: izogamie, heterogamie și oogamie?

Numiți trăsăturile caracteristice ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor sinurice.

Reproducerea și ecologia algelor sinurice.

Numiți trăsăturile caracteristice ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor feotamniei.

Reproducerea și ecologia algelor feotamnia.

Numiți caracteristicile generale ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor rafidofite.

Reproducerea și ecologia algelor rafidofite.

Care sunt caracteristicile comune ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor Eustigma.

Reproducerea și ecologia algelor Eustigma.

Valoarea algelor heterocont în ecosistemele naturale.

ALGE

caracteristici generale

Algele sunt un grup mare de plante inferioareny - de la organisme microscopic mici, unicelulare lagiganți multicelulari. Termenul „alge” nu este un sistemunitate de matematică. Sub numele de „alge” se uneștemai multe diviziuni sistematice ale plantelor inferioare de origine diferită, caracterizate în mod similarViața și tipul de nutriție autotrof. Așa cum sugerează și numele,algele sunt de obicei caracterizate de un stil de viață acvatic.

Corpul algelor, ca și alte plante inferioare, estea thalus - talus, nu disecat într-o rădăcină, tulpinăși frunză, iar la majoritatea speciilor are o structură anatomică simplă. Algele conțin clorofilă în celulele lorfotosintetiza. Structuracelulele, corpurile, metodele de reproducere sunt diferite în reprezentanții individualireprezentanți ai acestui grup de divizii de plante.

Celulele majorității algelor au o membrană de celuloză; există celule al căror conținut este înconjurat doar de o membrană de limită subțire. Pereții celulari ai algelor sunt diferiți ca structură și compoziție chimică. Baza Shelleste o proteină- complex de carbohidrați. Cochilia se caracterizează prin eterogenitate, stratificare. Straturile diferă unele de altelegrosime, densitate și compoziție chimică. Adesea cojile sunt impregnate compusi organici(lignină și cutină).

Există găuri speciale în coajă - pori. Pe lângă pori, membranele celulare ale multor alge sunt echipate cu diferite tipuri de creșteri.stami - peri, țepi și solzi.

În protoplastul unei celule, se disting un nucleu și o citoplasmă. Fa durereMajoritatea algelor din celulă au un singur nucleu, dar uneoriSunt 2, 3 sau mai multe. Celulele algelor albastre-verzi nu au un nucleu bine format. Forma, dimensiunea și locația nucleului în celulăvariază foarte mult între diferitele alge. În nucleul algelorse formează aceleași structuri ca și în nucleele altor plante: o coajă,seva nucleară, nucleol, incluziuni de cromatină.

Citoplasma este formată din substanța principală (stroma) și corpuri (organele) scufundate în ea. O trăsătură distinctivă a lipiciuluicurentul de alge este slaba dezvoltare a reticulului endoplasmatic.

În organele specifice - cloroplaste (numite cromomatofori) sunt corpuri bogate în substanțe proteice,numite pirenoide. Pirenoidul este înconjurat de o căptușeală sub formă de inel sau plăci individuale, de obicei amidonoasenatură. Cloroplastele conțin pigmentul verde clorofilăexistente sub mai multe forme.

Pe lângă clorofilă, algele conțin și alți pigmenți carecare maschează adesea culoarea verde a apei cu prezenţa lor.creştere. Cei mai caracteristici și mai des întâlniți porcialge, cu excepția clorofilei (verde), carotenului (galben-portocaliu) și xantofila (galben), sunt ficocianina, fico-eritrina si fucoxantina. Pigment ficocian, solubil în apă,culorile alge albastre (alge albastre-verzi);ficoeritrina, de asemenea solubilă în apă, conferă o culoare roșie(alge roșii); fucoxantina determină culoarea maro(alge brune).

Dispunând de pigmenți, algele dau substratul pe carese aseaza, culoare diferita. În Antarctica, de exemplu, oamenii de știință sovietici au descoperit 3 lacuri cu culori diferiteapă: albastru, verde și roșu. Culoarea apei acestor lacuri s-a datoratprezența în ele a algelor foarte mici de culoarea corespunzătoare.Tarmurile de gheață ale Groenlandei în multe locuri odată cu debutul primăveriiîncălzirea sa devine roșie (sângeroasă), ceea ce se explică prin reproducerea în masă a algelor cu o culoare roșietimid.

Denumirea Mării Roșii se datorează creșterii sale într-un marecantitatea de alge din această mare, care au o nuanță roșiatică.Diferitele culori de alge au o valoare adaptativănu. Lumina zilei până la alge scufundate adânc în apăvine întotdeauna într-o compoziție modificată. Apa este relativ bună.transmite albastrul și verdele și absoarbe puternic roșul și galbenulrazele. La adâncimi mari, reținerea razelor verzi cu unaclorofila este rea, roșul vine în ajutorun pigment care absoarbe cu ușurință razele verzi. Prin urmare, roșusau purpurie, algele sunt comune la adâncimi marimărilor.

Algele sunt foarte diverse ca formă și dimensiune. Întâlni-Există forme unicelulare și multicelulare microscopic mici și care ating dimensiuni uriașe (până la 50 m și mai mult). Etapa de tranziție dintre ele este ocupată de algele coloniale.Coloniile constau din mai multe omogene slab conectatecelule. Odată cu creșterea dimensiunii algelor, uneleparadis diferențierea trupurilor lor. De exemplu, în algele brune,crescând mare, talul puternic disecat. Astfel de alge sunt atașate de substrat cu fire subțiri incolore,care se numesc rizoizi.

Există alge unicelulare în care ajunge corpuldimensiuni mari de 0,5 m și mai mult. Au un număr marenuclei și cromatofori. În exterior, corpul unei astfel de alge are un dezmembratdar nu există partiții în interior, adică este unicelular. Un exemplu de astfel de alge unicelulare gigant estecaulerpa marina vie.

Reproducerea algelor poate fi vegetativă, asexuată și sexuală. Înmulțirea vegetativă se realizează pe părțicorpuri de alge. Reproducerea asexuată are loc datorită formării de zoospori, mai rar spori. Procesul sexual în diferite tipurialgele sunt reprezentate de: izogamie, heterogamie, oogamie șiautogamie.

În unele alge mai bine organizate (roșii,maro) există o alternanță de generații sexuale și asexuate.

Algele se caracterizează printr-o mare diversitate. Generalnumărul speciilor lor este de peste 20 mii.Clasificarea algelor este foartecomplex și nu este încă complet. Speciile sunt combinate în unități sistematice mai mari - genuri, familiistva, comenzi, clase, departamente (tipuri).

Întreaga varietate de alge este de obicei combinată în 6 ... 10 departamente mari (tipuri), ai căror reprezentanți diferă în structurăny, metoda de reproducere, origine, dar cel mai adesea înainteReprezentanții acestor departamente diferă între ei prin culoare.

În acest manual sunt luate în considerare 6 departamente de alge: albastru-verde, multiflagelat, diatomee, verde, maro și roșunoua.

Algele au o origine foarte veche, în caremulte sunt încă neclare. Nu există un punct de vedere unic asupra relației dintre diviziunile algelor. Unii dintre reprezentanții lorse pare că provin din organisme mai simple, cum ar fi flagelate, iar algele înseși sunt strămoșii altor vremuri.plante răsucite (ciuperci, mușchi).

Reprezentanți ai lumii moderne diverse a algelorau o antichitate diferită în origine, au apărut în diferite ere geologice. Cele mai vechi suntAlgă verde-albăstruie.

Evoluția algelor a trecut de la forme mobile la forme imobile.Sunt luate în considerare grupuri mai primitive și mai vechi de algecei care își petrec viața într-o stare mobilă; mai organicNumitele alge se caracterizează printr-un mod de viață fix. caleevolutia algelor a venit din protozoare – micro unicelularforme scopic mici până la forme complexe multicelulare.

După cum am menționat deja, marea majoritate a algelortrăiesc în mediul acvatic. Unele dintre ele cresc în apa sărată a oceanelor.și mări, altele - în râuri, iazuri și lacuri de apă dulce. Durereinfluența asupra distribuției algelor în adâncurile corpurilor de apăasigură lumină, prin urmare, în straturile de suprafață de apă, cantitateamereu sunt mai multe alge. Alge roșu și maroformează adesea desișuri subacvatice uriașe care acoperă zeci de kilometri. În funcție de habitat, algesunt împărțite în 2 mari grupe: bentonice și planctonice.

Algele bentonice, sau de fund, trăiesc prin atașarea deobiecte de fund sau subacvatice și formează în principal desișuriîn zona de coastă. Algele planctonice trăiesc în apăstare suspendată, nu atașate la fund, pot fi transferatemisca cu miscarea apei.

Algele trăiesc nu numai în apă, ci se găsesc la suprafațăsol, în sol, pe copaci, pe grămezi, dar mereu umedlocuri. Adesea, mai ales la începutul primăverii, solurile „înfloresc”,sau „devine verde”, care se explică prin dezvoltarea colosalului colialge microscopice mici. „înflorirea” solului dinalgele apar în diferite zone Uniunea Sovietică - în nord, stepă și chiar deșert. Crescând în în număr mare, ele creează condiții pentru dezvoltarea bacteriilor și a altoramicroorganisme.

Algele au mare importanțăîn natură și utilizat pe scară largăsunt chemate de o persoană.

Ca plante autotrofe, ele procesează coli uriașecantitatea de minerale și dioxid de carbonîn materie organică. Algele creează rezerve uriașe de hrană pentru animallumea mărilor, oceanelor și rezervoarelor de apă dulce. Deci, 1 ha de desișuri de alge poate produce un randament egal cu 100 de tone de crud sau 10 tone de uscatmase.

Algele produc o cantitate enormă de oxigen.

Dezvoltarea pescuitului este indisolubil legată de alge. Prin absorbția multor dioxid de carbon și eliberarea de oxigen, algepurifica rezervoarele.

În țările de coastă (Anglia, Franța, Norvegia, Irlandaetc.), mai ales în Japonia, algele sunt consumate pe scară largă(alge marine etc.) și pentru hrana animalelor (în stare crudă, uscată și însilozatăbaie). Unele alge sunt folosite pentru îngrășământcâmpuri.

Multe alge acumulează cantități mari de iod și brom. Iodul este conținut în cenușa algelor aproximativ 0,2% din masa uscată.Algele sunt adesea principala sursă de iod. Digerând, alge roșii și maro, obțineți o substanță valoroasă - agar-agar,care este folosit în microbiologie ca mediu nutritivpentru cultivarea microorganismelor, precum și în cofetărieindustria de fabricare a marmeladei etc.

În erele geologice antice, diatomeele împreunăcu silice a format o rocă sedimentară – tripoli, carefolosit la fabricarea dinamitei, cărămizilor, pentru lustruirearticole, etc.

În corpurile de apă dulce, algele sunt implicate în formarea sapropeila, sau nămol organic. Sapropel conține o cantitate mareîn materie organică și este adesea folosit pentru terapia cu nămol.Sapropel, care conține o cantitate mare de săruri de calciuion, fosfor, fier, pot fi folosite pentru furajele agricoleanimale economice.

Algele, în special algele marine, pot fi, de asemenea, dăunătoare atunci cândîn cantităţi mari acoperă părţile subacvatice ale navei. Lamoartea în masă a algelor provoacă daune ale apei și, cain consecinta, moartea pestelui.

Diviziunea algelor albastre-verzi

Algele albastre-verzi sau cianura suntcea mai primitivă și cea mai veche ca origineorganisme. Pe baza datelor paleobotaniceEste șchiop că algele moderne albastre-verzi nu sunt foarte diferitedin strămoșii lor fosile. În cele mai multe cazuri, acestea sunt reprezentate prin forme unicelulare, deși există și pluricelularenye forme colectate in colonie.

După cum arată chiar numele acestui departament de alge, pentru eiculoare albastru-verde caracteristică de diferite nuanțe în funcție depunți de legătură asupra raportului de pigmenți - clorofilă, caroten, fico-cianina si ficoeritrina.

Membrana celulară a algelor albastre-verzi este formată din pectină-vyh substanțe și este acoperit la exterior cu o substanță mucoasă. În cușca lorkah nu are un nucleu și cromatofori distincti morfologic,citoplasma este impregnată cu pigmenți și de aceea se numește cromatoplasmă.

În procesul de asimilare, în loc de amidonul vegetal obișnuit,se formează glicogen carbohidrat mic (amidon animal).

Algele albastre-verzi se reproduc foarte repede, cu un simplubisectia celulelor. Procesul lor de reproducere sexualăabsent.

În funcție de structura și natura diviziunii celulare a apei albastru-verde-creșterile sunt asemănătoare bacteriilor. Ele, ca și bacteriile, nu au un nucleu clar definit, nu au stadii flagelare de dezvoltare.exista. În unele alge albastre-verzi (filamentoase)Reducerea are loc în zonele în care aceste alge se despart. Astfel de zone se numesc hormogonie. Când este nefavorabilîn condiții plăcute, sporii se formează din celule obișnuite, careacoperit cu o teaca groasa. Protejează conținutuldin condiții nefavorabile, datorită cărora algele reținviabilitate pentru o lungă perioadă de timp. La debutcondiții favorabile, sporii germinează și dau naștere unui noucelulă.

Algele albastre-verzi trăiesc în principal în apă dulce.ape - iazuri, lacuri, râuri, dar întâlnite și în mări,pe suprafata solului, pe roci. Cutie de alge albastre verzitrăiesc parcă temperaturi scăzute pe zăpadă și gheață și la înălțimetemperaturi (până la 80 °C) în izvoarele termale. După ce a muritcelule masa de alge sub formă de fulgi de culoare verzuie murdarăplutește la suprafața apei.

Origine veche, structură nediferențiată a lipiciuluicurent, absența unui nucleu format și proces sexual, reproducereprin simpla diviziune celulara, capacitatea de a forma spori -toate aceste caracteristici indică primitivitatea albastru-verdealge. simplificată în felul săuunei anumite structuri sunt semnificativdiferit de alte algeEa și cel mai apropiat stau de bacterii.

Algele albastre-verzi au o bună adaptabilitaterezistență la diferite condițiigropi mediu inconjurator, care esteau contribuit la conservarea lorpână în ziua de azi fără prea multschimbări.

Diviziunea hidrogenului albastru-verdesli uneste circa 1400 widov. Reprezentanții acestui departament pot fi astfel de apăa crescut ca chroococcus, oscillatoria, nostoc etc.

Chroococcus- alga unicelulară Sharoformă proeminentă, uneori aceste alge formează, parcă, colonii.Adesea, astfel de alge sunt colectate în grupuri de 2 ... 4, separatesept subțire și înconjurat de un mucus comun destul de grosstrat gros.

Chroococcus este distribuit pe scară largă în mlaștini printre rasele acvatice.umbre, între denivelări și noroi.

Oscilatoare- albastru-verde filamentosalge, frecvente în corpurile de apă stagnante, adeseaformează o peliculă verde închis la suprafața apei sau pe fundul noroios. Celulele acestei alge sunt de formă cilindrică.conectat într-un singur fir.

Nostok - alge filamentoase albastre-verzi, filamentesau lanțurile sale sunt legate în colonii, adesea de formă sferică,de mărimea unui fruct de prune. În exterior, aceste colonii sunt acoperite cu gelatinosmasa. Nostok trăiește de-a lungul malurilor iazurilor și lacurilor, pe sol umed.iar pe fundul rezervoarelor.

Se formează unele alge albastre-verzi, împreună cu ciupercidiverse tipuri de licheni.

Departamentul de ligamente mixte alge

Multiflagelat sau galben-verde,algele se caracterizează prin faptul că zoosporii lor au2 flageli inegale, flagelul scurt fiind neted, iar flagelul lung pinnat. Cromatofori galben-verzui, în formă de disc.Organisme unicelulare, coloniale, filamentoase și necelulare.Un exemplu este Botridium.

Botridium- cele mai tipiceplantator de alge multiflagelate. Talul este o veziculă verde cu diametrul de 1-2 mm, pe partea inferioară a veziculeisunt localizate excrescențe ramificate incolore - rizoizi, carealgele sunt încorporate în sol. Este un multinucleat unicelularalge. Mijlocul veziculei este umplut cu seva celulară, citoplasma este situată parietal. Cromatoforele contin multe carotinoizi, deci botridiul are o culoare verde-gălbuie.Pirenoizii sunt absenți.

Se reproduce în principal prin zoospori, care sunt produșiîntr-o cantitate colosală în mijlocul bulei. Trăiește pe umezealăpământul, de-a lungul marginilor bălților, formează raiduri de verde închis pe solculorile.

Departamentul de diatomee alge

Diatomeele, diatomeele sau silicea, sau bacilii, algele sunt extrem devarietate de ceai, mic microscopic, în mare partecazuri de organisme unicelulare. Acest departament de alge este caracterizatrizovaetsya structura particulară a celulelor. Celula este acoperită cu un solidcoajă sub formă de pectină, peliculă gelatinoasă, în exterioreste acoperit de o coajă de cremen, care constă din două sinejumătățile în picioare, așa-numitele canape. Una dintre acesteastânca îl acoperă pe celălalt ca un capac pe o cutie. De-a lungul jumătățilorcarcasa are o deschidere în formă de fante pe ambele părți. Prin eadeschiderea citoplasmei celulei comunică cu mediul extern. ţintăki au o forță excepțională. Ei nu digerăAnimalele și păsările Xia nu sunt distruse chiar și atunci când sunt incandescenteîn flăcări. Există peste 5000 de specii. Vederi distinctePrincipalele caracteristici sunt forma celulelor și diverse îngroșări pescoici sub formă de cicatrici, plase etc.

Forma celulelor anumitor tipuri de diatomee estepătrat alungit, eliptic, rotund, în formă de stea, în formăpanglici, spirale etc. Celulele conțin o citoplasmă, un nucleu și unulsau mai mulți cromatofori. Pe lângă clorofilă și fucoxantina,Cromatoforele conțin și alți pigmenți galben-maronii,prin urmare cromatoforii sunt galbeni. Nu există amidon în celulele diatomeelor; substanțele de rezervă sunt reprezentate deulei de in.

Se reproduc în principal prin diviziune directă, careei merg în felul lor. În timpul diviziunii, fiecare celulă fiicăprimește un nucleu, un cromatofor și doar una dintre valvele învelișului,al doilea pliu se formează din nou. Pe lângă diviziunea directă, diatoalgele marine se reproduc sexual atunci când fuzioneazădouă celule care și-au vărsat anterior cochilia.

Diatomeele trăiesc în apele marine și dulciadesea ele sunt principalele parte integrantă planctonul și servesc drept hrană valoroasă pentru animale. Frunzele celulelor de alge moarte se scufundă în fund și formează treptat depozite uriașe,cunoscut sub denumirea de „făină de munte, diatomit, tripoli.

Depozite mari de diatomee sub formă de diatomee șisunt concentrate în regiunile polare ale oceanelor, lângă Alaska,Insulele Aleutine, în Marea Ochotsk și în Marea Bering. Disponibilsunt în Marea Baltică.

Diatomeele includ algele de apă dulce pineulusria,fragilariași buletinul de calificareria; aceste alge formează colonii sub formă de panglicisau lanțuri;naviculacolo stufoasa cresteniei.

Departamentul de alge verzi

Algele verzi sunt una dintre cele mai diverse diviziuni ale algelor, unind aproximativ 5000 de specii.Reprezentanții acestui departament se caracterizează printr-o culoare verde,care se datorează clorofilei şi nu este mascat de niciunulsau alți pigmenți. Algele verzi sunt reprezentate de forme unicelulare, pluricelulare, coloniale. Verdeaţăalgele au cel mai adesea o structură filamentoasă, filamentele constau dinun rând de celule. Celula are o membrană de celulozăplasmă, nucleu și cromatofori. Reproducerea are loc asexuatvegetativ și sexualalgele verzi trăiesc în apă,Dar unii dintre ei trăiesc și pe uscat, pesubiecte.

Majoritatea va prezentailey trăiește mai departecopaci, pe pietrenyah în locuri umede și umbrite. În iazuri și râuri se formeazănoroi.

Departamentul de alge verzi este împărțit în mai multe clase, din caresă considerăm flageli egali, sau de fapt verzi, alge de împerechere sau conjugate, și char, sau razeClasa echiflagelate Printre ape verzicresc, această clasă este cea mai extinsă. Reprezentanții sunt diverșica aspect si structura interna. Sunt caracteristiceprezența a doi flageli identici Această clasă combină unulforme celulare și coloniale, mobile și imobile.Clasa este împărțită în 8 ordine. Să luăm în considerare reprezentanții 4 prinrânduri.

Ordin volvox . Cel maireprezentanții tipici ai ordinului Volvox suntchlamydomonas și volvox.

Chlamydomonas este unicelularalge mobile. Trăiește în număr mareîn corpurile de apă dulce de mică adâncime - bălți, iazuri, șanțuride-a lungul drumurilor. Cu reproducere abundentă, înverzește apaculoare. Este o celulă ovală mică din punct de vedere microscopicsau formă rotundă. La un capăt (în față), cușca este alungităsub formă de gura de scurgere, la același capăt sunt 2 flageli egali, care contribuie la mișcarea algelor. Întreaga cavitate a celulei este umplutăneacoperit de citoplasmă, în care se află nucleul, mai aproape de nas

Volvoks, sauspinning top, este un exemplu caracteristic de forme coloniale de alge microscopice. Colonia acestei alge este vizibilă cu ochiul liber, ajungede mărimea unui cap de ac și are forma unei mingi. O astfel de colonie Volvox sferică constă dintr-un număr mare de celule (până la 50 de mii), situate într-un singur strat de-a lungul periferiei mingii.Fiecare celulă poartă 2 flageli. Toți flagelii sunt localizați de-a lungulperiferie și facilitează mișcarea întregii colonii. Circulaţieflagelii tuturor celulelor sunt întotdeauna coordonați. Cavitatea mingii este umplutăneacoperit cu mucus lichid. Volvox se reproduce vegetativ şisexual. În timpul înmulțirii vegetative în cadrul mameicolonie (minge) 8 ... se formează 15 colonii fiice (bile). Lamaturarea coloniilor fiice, pereții mingii adulte sunt ruptesi ies colonii tinere, dupa care mama colonia moare.

Reproducerea sexuală - oogamie - are loc numai în majoritatealee celule mai mari. Totodată, în celulele coloniei Volvox, ccagameții goli cu doi flagelați sunt separați, numai gameții de la diferiți indivizi ai algei se îmbină.

Există multe tipuri de Volvox. Toate sunt răspânditeîn principal în apă dulce stagnantă, bine încălzitărezervoare de apă cu apă stagnată - iazuri, lacuri, mai rar în râuri

Chlorellaunicelular microscopicalge marine sferice. Chlorella se caracterizează prin rapiditatereproducere și un proces foarte activ de fotosinteză. Mulțumităprezența unui număr mare de plastide de chlorella are un efect diferitutilizare activă energie solara, cultural convenționalplantele consumă doar 0,1% din energia solară cu biochimictransformări ice și chlorella -2,5%, adică de 25 de ori mai mult.Alte calitate pozitivă chlorella - creștere foarte rapidăzhenie.

Ulothrix este o algă filamentoasă neramificată,format dintr-un singur rând de celule. Cușcă de ață incoloră inferioarăare o formă particulară alungităCu această celulă, algele sunt atașate de obiecte subacvatice.

Filamentul ulotrix se prelungește datorită diviziunii celulare transversaleși poate crește la infinit. Celulele sunt omogenescurt, fiecare dintre ele citoplasmă, nucleu, cromatoformecu pirenoizi. Ulothrix se reproduce în principal asexuat.prin, formând zoospori 4-flagelați. Acești zoospori sunttimpul se mișcă și apoi se așează pe un obiect subacvaticși să crească într-un fir nou.Procesul sexual este izogamia. În plus, gameții masculini și feminini nu se pot distinge în exterior, dar fiziclogic sunt diferite și provin din fire diferite, atât de diferitegameții sunt notați cu + și -.

Ulothrix trăiește în apă dulce, unde cresc subobiecte de apă (pietre, grămezi) care devin verde strălucitorculoare.

Cladophora este o algă verde filamentoasă.Talul este format din fire ramificate formate dintr-un rândcelule multinucleate, plantele individuale arată ca sub apătufișuri Celulele sunt mari, multinucleate, cu o grosime,coajă stratificată. Se găsește în apele proaspete și sărate

Diviziune roșie alge sau naschi stacojiiExistă mai mult de 600 de genuri și aproximativ 4000 de specii. din alte algediferă în colorare, care se datorează prezențeipe lângă clorofilă, au încă doi pigmenți - ficoeritrina (roșu) și ficocian (albastru-verde). Din raportCuloarea algelor depinde de formarea acestor pigmenți (variază de laroșu până aproape negru). Reprezentanții departamentului în marea majoritate a multicelularenye organisme structura complexa, și numai cele mai primitiveau un talus unicelular sau colonial. Mai des talulare forma de tufișuri, plăci, în unele este foarte puternic disecat.

Algele roșii trăiesc în mări la adâncimi mai mari decâtverde și maro. Acest lucru se datorează pigmentului roșucontribuie la captarea la mare adancime a razelor verzi si albastrespectrul de spectru și, prin urmare, îmbunătățește procesul de fotosinteză. In rosudepozit de alge nu amidon obișnuit. Spre deosebire deamidonul obișnuit, nu este colorat cu iod în albastru, ci în roșuculoarea maro.

Algele roșii nu au zoospori și spermatozoizi.Reproducerea asexuată în ele are loc cu ajutorul imobiluluidisputa. Reproducerea sexuală - oogamie, dar în loc de spermăse formează celule masculine - spermatozoizi, acestea sunt transferate în ouă prin apă. Ovocitele sunt produse în organe speciale -carpogoni.

_Algele roșii includdelaseriecu talus sub formă de tufiș; polisifonieîn care talul are forma unui fir ramificat.

Departament maro alge

Pentru reprezentanții departamentului de alge bruneculoarea maro de porc datorită prezenței în cromatoforipigment brun - fucoxantina. Prezența fucoxantineimaschează culoarea verde și conferă acestor alge o culoare marodiverse nuanțe. Pe lângă fucoxantina, ele conțin xantofilo și caroten. Departamentul de alge brune se unește peste900 de specii.

Algele brune se disting de obicei printr-un talus multicelular mare. Cei mai mari reprezentanți ai algelor se găsesc tocmai printre algele brune. Unele dintre ele, cum ar fi maculrocystis, ajung la 60 m lungime, dar există și forme micila câțiva milimetri distanță.

În loc de amidon, celulele de alge brune conțin glucozăpentru și substanțe zaharoase - semne și kelp, care dauAceste alge au un gust dulce când sunt gătite. La fel desubstanță de rezervă depun adesea uleiuri.

Talul algelor brune este peren, dar cu frunzeplăcile mor anual și cresc din nou la începutul primăverii.

Structura externă complexă a algelor brune determinălalor și diferențierea în structura anatomică (audiferite forme de celule). Unii oameni de știință cred că acesteaalgele au chiar țesuturi diferite.

Algele brune se reproduc într-o varietate de moduri. Nekounele dintre ele se reproduc prin mijloace sexuale primitive – isomia, când 2 gameți de aceeași formă se îmbină. Alții,alge mai dezvoltate (kelp) există o mai complexăproces sexual - oogamie, în care un ou marese contopește cu un mic gamet masculin mobil - spermatozoizicasa.

Are loc reproducerea asexuată în algele brunezoospori, care sunt produși în număr mare în zoosporanguri. La algele brune, alternanța generațiilor este destul de clar exprimată; asexuata si sexuala. Pe lamele frunzeloraceste alge formează zoosporangii unicelulare, colectatenye în grupuri, printre care sunt firele sterpe.Fiecare zoosporangiu produce 16...64 sau mai multzoospori. Zoosporii sunt identici din punct de vedere extern, dar diferiți din punct de vedere fiziologic.Unele dintre ele germinează și formează soții mici microscopic.skye și alții - gametofiți masculini. pe gametofitele masculinemai departe se formează anteridii și în ele un singur spermatozoidzoid, iar pe gametofitele feminine se formează oogonii, purtândun ou. După fuziunea spermatozoizilor cu ovululse formează un zigot, din care se dezvoltă generația asexuată -sporofit.

Algele brune sunt vieți marine, multe dintre elesunt mai frecvente în mările nordice, adesea se formeazădesișuri uriașe în mări și oceane. La nord de Atlantiocean, în Marea Sargasilor, într-un număr mare deExistă un gen de alge brune - Sargassum. Aceste alge sunt mai multedintre toate sunt în stare de plutire datorită prezențeibule speciale umplute cu aer.

Algele brune sunt considerate un grup străvechi de plante, ause constată nu numai un grad mai mare de diferenţiereexterior, dar și partea interioară a talului. În exterior, ele sunt asemănătoare cuplante shimi, așa că unii botanici cred că acesteaeste posibil ca algele să fi dat naștere unor plante superioare.

Diviziunea algelor brune este formată din 4 ordine. Luați în considerare înainteputters de două ordine: kelp și fucus.

Comanda varec. Acestalge foarte mari, uneori atingând 60 m sau mai mult.Talul lor este puternic disecat și, în plus, este bine dezvoltatrizoizi ramificați, cu care algele sunt ferm atașate de fundul mării. Laminaria trăiește în fâșia de coastă a mărilorla o adâncime de 5 ... 10 m și formează adesea desișuri uriașe de sub apă„păduri”.

Laminarii includ genul Laminaria (include 30 de specii), genul Lessonia (include5 specie) și genul Macrocystis. Aceste alge sunt plante perene care diferă unele de altelestructura talului.

Departament matrite mazga

Plasmodium se formează prin fuziunea amebelor goalediferite celule ale mucegaiului slime și în unele tipuri de mucegaiuri slime ajungedimensiunea palmei umane.El de obicei de culoare galben strălucitorculoare și are capacitatea de a se aseamănă foarte încet cu amebadeplasare (0,1 mm/min). Când se mișcă, plasmodiul tinde săascunde-te de lumină și îndreaptă-te spre sursa de umezeală. Întâlnimucegaiurile slime se găsesc de obicei în pădurile umbrite; pe plante putrede, întrescoarță și lemn, în cioturi crăpate, sub frunze căzute.Se reproduc prin spori.

Poziția mucegaiurilor slime în sistemul filogenetic este neclară,aparent, sunt descendenți dintr-un fel de flageli. Din aceastădepartament, luați în considerare plasmodioforul.

Boala se răspândește prin sol și se dezvoltă deosebit de rapid.prosperă pe soluri acide.

Toți heteroconții par să aibă un aparat flagelar. Există 2 flageli, iar pe unul dintre ei există excrescențe pinnate tubulare cu trei membri foarte caracteristice sau fire de păr - mastigoneme. Prezența a doi flageli inegale a servit drept bază pentru denumirea acestui grup vast de organisme acvatice. multiflagelatalge, sau heterocontami. Pe lângă diferențele de lungime, flagelul diferă și morfologic: flagelul principal este format dintr-un ax și fire de păr ciliate situate pinnat pe el, flagelul lateral este neted și flagelat. Compoziția pigmenților este, de asemenea, similară - clorofilele AȘi Cuși numeroase carotenoide, precum și structura cloroplastelor. Cloroplastele sunt înconjurate de patru membrane, cele două membrane exterioare fiind conectate la reticulul endoplasmatic al celulei.

Ca parte a departamentului de alge Heterocont (Diversificat), mai multe grupuri de alge sunt unite în rangul claselor: maro, auriu, galben-verde, rafidofite, sinura, feotamnia, eustigma, unele erau considerate anterior ca departamente independente.

Clasa Alge brune– Phaeophyceae (Fucophyceae)

Numele clasei „alge brune” reflectă culoarea talului lor (din greacă. Rhaios- brunet). Culoarea se datorează prezenței unui număr mare de pigmenți maro și galben - pe lângă clorofile AȘi CuȘi β -carotenul in cloroplastele lor exista un exces de xantofile, in special fucoxantina.

Alge pluricelulare, predominant mari, răspândite în special în apele reci ale ambelor emisfere. În rândul algelor brune, nu sunt cunoscute forme unicelulare sau coloniale. Sunt cunoscute aproximativ 1,8 mii de specii.

Structura celulară. Celula din speciile de alge brune este eucariotă: a format organele cu membrane proprii: nucleu, mitocondrii, plastide etc. Pigmenți verzi - clorofile AȘi Cu- mascat de altele: caroteni portocalii si xantofile galben-brun; dintre acestea din urmă predomină fucoxantina. În celulele algelor brune se găsesc una până la multe plastide. Pe partea superioară a membranei celulare exterioare, celulele de alge brune dezvoltă de obicei un perete celular rigid.

Nucleul este cel mai adesea unul, dar uneori există mai multe nuclee. La unii reprezentanți, pe măsură ce vârsta celulei crește, numărul de nuclee crește. Există întotdeauna un nucleol în nucleu.

Cloroplastele celulelor vegetative ale algelor brune au un ochi (stigmat) și pirenoizi, care pot fi unul sau mai mulți; unor specii le lipsesc pirenoizii. Ocelul, format din 30-40 de globule lipidice, funcționează ca o lentilă care concentrează lumina asupra umflăturii flagelare, care este un fotoreceptor. Zoosporii și gameții de alge brune de obicei nu au ochi. Substanțele de rezervă se depun în pirenoizi. Cloroplastele sunt cel mai adesea mici, discoide, parietale. Forma lor poate fi stelata, ca o panglică sau lamelară. Forma cloroplastelor din celulele de alge brune se poate schimba pe măsură ce celulele îmbătrânesc. Învelișul cloroplastic este format din patru membrane, cu cele două membrane exterioare conectate la EPS, reticulul endoplasmatic al celulei.

Celuloza care alcătuiește peretele celular al algelor brune - numită uneori alguloză - diferă ca proprietăți de celuloza plantelor superioare. În afara peretelui celulozei se află un strat de pectină foarte mucilaginos, format în principal din acid alginic și sărurile sale și compușii cu substanțe proteice. Acid alginic se găsește și numai în algele brune.

Caracteristici generale.

Toate algele brune sunt fototrofe. Produse ale fotosintezei - carbohidrat specific crisolaminarina,alcool manitolȘi lipide. Lipidele se acumulează sub formă de picături de ulei. Crisolaminarina se depune în afara cloroplastei: este situată în vacuole speciale din citoplasmă în apropierea pirenoidului. Manitolul îndeplinește o funcție de rezervă, precum și o funcție de osmoreglare; concentrația sa în interiorul celulei depinde de modificările salinității apei.

Celulele tinere ale algelor brune conțin vacuole mici și numeroase, care devin mai mari cu vârsta datorită fuziunii. În citoplasmă există formațiuni speciale - fizode, care conțin florotanini. Aceste substanțe sunt cunoscute numai la speciile de alge brune. Funcția florotaninilor poate fi asociată cu protecția talilor algelor împotriva consumului de animale, cum ar fi moluștele. Florotaninii algelor brune probabil inhibă așezarea algelor epifitice și a animalelor pe suprafața talului. Se presupune că florotaninii sunt implicați în protecția împotriva daunelor radiațiilor și în absorbția selectivă a ionilor de metale grele din mediul apos. Florotaninii incolori sunt oxidați în aer pentru a forma pigmentul ficofeină, care conferă algelor brune uscate culoarea lor închisă caracteristică.

Structura talului. Printre speciile de alge brune, nu există forme unicelulare și coloniale, toți indivizii sunt multicelulari. Forma talilor algelor brune este cea mai diversă. Acestea sunt fire, târâtoare sau vertical, cu un singur rând sau cu mai multe rânduri; cruste și cruste masive solide sau plăci; plăci mucoase subțiri sau plăci dense corioase pe tulpină, simple sau disecate; bule și pungi; tuburi si corzi; tufișuri subțiri ramificate variat sau tufe puternice. Atașarea talilor se realizează cu ajutorul rizoizilor sau tălpilor. Pentru a le menține într-o poziție verticală, formele bentonice mari de alge brune formează bule de aer (de înot) umplute cu gaz (Fig. 29).

Orez. 29. Aspectul algelor brune: 1 - Fucus; 2 - Zaharină; 3 - Alaria; 4 - Sargassum

Taliile reprezentanților ordinelor Laminaria și Fucus sunt cele mai complexe dintre speciile de alge brune. Au semne de diferențiere tisulară cu specializarea celulelor talusului (Fig. 30). În talii lor se pot distinge latra format din celule intens colorate şi miez, constând din celule incolore, care sunt adesea colectate în filamente. În Laminaria, în miez se formează, de asemenea, tuburi de sită și filamente tubulare. Miezul îndeplinește nu numai o funcție de transport, ci și una mecanică, deoarece conține fire cu pereți longitudinali groși. Între scoarța și miezul multor alge brune, poate exista un strat intermediar de celule mari incolore.

Înălţime talul la reprezentanții algelor brune este cel mai adesea intercalar (intercalar) și apical (apical), rar bazal. Creșterea intercalară poate fi difuză sau poate exista o zonă de creștere. În formele mari, meristemul intercalar (intercalar), sau un grup de celule care se divide activ, este situat în punctul de tranziție al „pețiolului” în lama „frunzei”. Algele mari au și o zonă meristematică pe suprafața talului, așa-numitul meristoderm (un fel de analog al cambiului plantelor superioare).

reproducereîn alge brune, vegetative, asexuate și sexuale. Gameții se formează în gametangii multicelulare, zoospori - în

Orez. 30. Structura internă Laminaria(conform: L.L. Velikanov et al., 1991): A- sectiune longitudinala a tulpinii; B- sectiunea transversala a tulpinii; ÎN- felie de farfurie cu sori de zoosporangii

sporangii uniloculare.

Înmulțirea vegetativă într-un număr de specii de alge brune poate fi efectuată prin situri de talus; în specii drăguț Sphacelaria- crengute de puiet (muguri de puiet); la speciile din gen Fucus- un grup de celule de pe talpă care sunt capabile să se diferențieze într-un nou talus.

Reproducerea asexuată a algelor brune are loc de obicei cu ajutorul zoosporilor. Unele specii se reproduc prin tetraspori sau monospori imobili. Sporii reproducerii asexuate se formează ca urmare a meiozei și mitozelor ulterioare în sporangii uniloculare. Procesul sexual este izogamie, heterogamie și oogamie. Gameții se formează în poliedricăaceste gametangii- grupuri speciale de celule. În fiecare „cuib” al gametangiului se formează câte un gamet.

Pentru algele brune, feromonii sexuali- substante solubile care coordoneaza activitatea celulelor in timpul reproducerii. Feromonii, dintre care cel puțin zece sunt cunoscuți, fie pot stimula deschiderea anteridiilor, fie pot atrage gameți masculini către cei feminini. De asemenea, sunt implicați în izolarea speciilor. Se crede că feromonii se formează în majoritatea speciilor de alge brune care au un proces sexual.

Ciclu de viață. Algele brune au două tipuri principale de cicluri de viață. Un tip este haplodiplobiont. Sporofitele sunt diploide, adică. Toate celulele conțin un set complet de cromozomi. Sporii reproducerii asexuate se formează în sporangiile uniloculare. În timpul formării sporilor, are loc o diviziune de reducere - meioză. O astfel de reducere se numește sporică. Celulele (sporii) formate după meioză sunt haploide; conţin jumătate din numărul de cromozomi. Zoosporii și tetrasporii haploizi germinează într-un gametofit haploid, pe care se formează gameți în gametangia multicelulară. Zigotul diploid format după fuziunea gameților crește într-un sporofit diploid.

Un alt tip este diplobiont; sporofitele, sporii și gametofitele sunt diploide; diviziunea de reducere are loc în timpul formării gameţilor. O astfel de reducere se numește gametică. După fuziunea gameților haploizi, se formează un zigot diploid și germinează într-un sporofit diploid. Acest tip este comun la speciile de alge (Fig. 31).

Orez. 31. Ciclu de viață Zaharine(după: L.L. Velikanov și colab., 1991): 1 – sporofit, 2 – sori de zoosporangi, 3 – zoospori , 4 - gametofit, 5 - anteridiu, 6 - oogonium, 7 - anterozoid, 8 - zigot (ou fertilizat)

Pe un sporofit macroscopic Zaharine, în partea de sus a plăcii se dezvoltă dungi sori(grupuri) de zoosporangii. În zoosporangii, după diviziunea de reducere, se formează zoospori cu doi flageli inegali. Ele cresc în gametofite microscopice: mascul cu anteridii și femela cu oogonie. Oul fertilizat de anterozoizi imediat, fără perioadă de repaus, germinează și formează un sporofit. Pe acest ciclu de viață Zaharine se termină.

Algele Fucus nu au sporofite. La Fukusa organele genitale masculine și feminine - anteridii cu spermatozoizi și conceptacles cu oogonie și ouă - sunt situate în adânciturile talului - scafide, scafidiile masculine și feminine pot fi pe aceeași priză sau în diferite rețete. Oogonia stă pe un picior de cușcă , apărând pe perete conceptcula(Fig. 32, C, D). Celula oogonium suferă trei diviziuni

Orez. 32. Reproducerea Fukusa(conform: B. Fott, 1971; W. Braune et al., 1974): A – fragment de talus (1 – bule de aer, 2 - reteta); B– incizie prin recipiente; ÎN– secțiunea unei scafidii feminine; G- oogonie; D- eliberarea ouălor; E– secțiunea unui scafid mascul; ȘI– ramură cu anteridii; 3 – producția de spermatozoizi

nuclei, primul dintre care este reducerea, în urma căreia se formează 8 ouă în oogonium.

Anteridiile se formează de obicei pe filamente ramificate care le susțin - parafize(Fig. 32, E,ȘI). Ca urmare a mai multor diviziuni, se formează 64 de spermatozoizi. spermatozoizi Fukusa au un ochi situat în interiorul unui cloroplast redus. La capătul anterior al spermatozoizilor se formează 13 microtubuli vagabondactual- o structură specială, care ar trebui să participe la definirea atractantului sexual feminin.

Spermatozoizii sunt atrași de ou Fukusa fucoserraten, un feromon nespecific secretat de ou. Recunoașterea la nivel de specie este asociată cu oligozaharide specifice pe ovul și spermatozoizi. Pe suprafața oului există diverse zone, fiecare dintre ele conține compuși organici speciali - glicoproteine. Spermatozoizii conțin glicoproteine ​​organizate în locuri pe membrană și excrescențe ale flagelului anterior, precum și pe suprafața spermatozoidului însuși. La întâlnirea cu ovulul, spermatozoizii se deplasează peste coaja ovulului, ca și cum ar fi examinat-o cu ajutorul flagelului său anterior. Dacă glicoproteinele spermatozoidului sunt complementare cu glicoproteinele ovulului, atunci are loc doar recunoașterea spermatozoidului de către ovul.

Sistematică

Descoperirile de fosile care pot fi legate de algele brune sunt cunoscute din Silurianul mijlociu (aproximativ 425 Ma). Dar aceste descoperiri sunt, de asemenea, similare cu unele alge verzi și roșii moderne. Descoperirile de fosile care pot fi asociate cu siguranță cu algele brune moderne datează din Miocen (5-25 milioane de ani). Aceste alge amintind de Dictiota modernă. Vârsta algelor brune determinată prin metode moleculare este de 155–200 de milioane de ani.

Tipul de organizare a talului, prezența sau absența unui pirenoid, modul de creștere, tipul de reproducere sexuală (izogamie, heterogamie, oogamie) și ciclul de viață sunt folosite pentru a distinge ordinele algelor brune. În ultimii ani, sistemul de alge brune a fost revizuit activ. În diferite scheme de clasificare, ca parte a clasei de alge brune, se disting de la 7 la 14 ordine.

ordinul desmarestian–Desmarestiales. Algele sunt stufoase, multi-ramificate, cu talul terete, plat sau turtit. Se ataseaza de substrat cu o talpa bine dezvoltata. Firele de păr se dezvoltă pe suprafața talului.

Gen Desmarestia (Fig. 33). Tufe brune sau măsline cu lăstar principal bine definit, până la 0,8–1 m înălțime. Se atașează cu o talpă în formă de con. Ramificarea 3-4 comenzi, alternative sau opuse. Ramurile ultimelor ordine sunt plate sau, mai rar, filiforme. Speciile sunt marine, trăiesc în latitudini arctice și temperate, la o adâncime de 1–20 m, formând desișuri sau crescând individual.

Orez. 33. Desmarestia (r. Desmarestia)

Ordinul Ralphsian–Ralfsiales. Reprezentanții ordinului au un talus sub formă de cruste de diferite structuri sau constau dintr-o crustă bazală și lăstari verticali.

Gen Analipus. Talul este alcătuit dintr-o porțiune bazală perenă asemănătoare crustei și lăstari anuali, brun-măslinii, verticali, care se extind de până la 40 cm înălțime, sporangiile multicelulare sunt de formă cilindrice și de structură pe două rânduri. Sporangiile uniloculare sunt ovale și se dezvoltă printre ramurile de asimilare. Speciile din genul sunt răspândite în mările latitudinilor temperate, formând centuri în zona mareelor.

Comanda Dictyota–Dictiotale.Pentru speciile din ordin, cresterea apicala este caracteristica. Celulele vegetative conțin numeroase cloroplaste în formă de disc fără pirenoizi. Talul parenchimatos, alternanța izomorfă a generațiilor este caracteristică. Procesul sexual este oogam, reproducere asexuată prin spori imobili, spermatozoizii au un singur flagel. Flagelul este lung, cu excrescențe pinnate și îndreptat înainte. Reprezentanții ordinului se găsesc în principal în mările tropicale și, mai rar, în mările temperate.

Gen Dictyota (Anexa, 4A). Are un talus sub formă de tufișuri plate ramificate dihotomic de culoare maro-măslin, de până la 11–15 cm înălțime. Ramurile sunt liniare, înguste, fără nervuri, cu vârfuri bifurcate. Tetrasporangiile formează sori pe suprafața talului, care au o formă nedefinită sau inelară. Distribuit în apele mării de latitudini temperate și calde.

Comanda Laminaria–Laminariale. Laminarii au un talus format dintr-o placă, tulpină și organe de atașare - talpa sau rizoizi. Placa este uniformă sau încrețită, întreagă sau disecată, cu găuri, cute, bule sau fără ele, de la câteva zeci de centimetri până la 20–40 m. Tulpina este ramificată sau mai des neramificată. Sporofitele sunt anuale sau perene, unele specii au vârsta de 11-18 ani. Canalele mucoase sunt situate în scoarța multor alge.

Cei mai populari reprezentanți ai algelor brune sunt algele (tipuri de genuri Laminaria sau Saccharina), sau „alge marine”, care sunt distribuite în principal în Oceanul Pacific. Se găsesc de la suprafața (marginea) apei până la o adâncime de 200 m. Laminarii cresc de preferință la o adâncime de 2–20 (30) m, în locuri cu mișcare constantă a apei, atașându-se de pietre și roci. Laminarii formează centuri de alge de-a lungul coastei mărilor din Orientul Îndepărtat. Cele mai puternice desișuri se găsesc în apropiere de Insulele Kuril și cam. Hokkaido, unde sunt concentrate aproximativ jumătate din resursele de laminare ale lumii. Recolta mondială anuală de alge alge atinge 2 milioane de tone de greutate proaspătă, în timp ce mai mult de 1 milion de tone provine din producția mariculturii sale în China.

Gen Zaharină (Laminaria). Talul are o lungime de la 0,5 la 5–10 m, are o placă groasă și strălucitoare, o tulpină elastică și rizoizi dens împletite, care sunt atașate de diferite substraturi solide. Marginile plăcii sunt netede sau ondulate; deseori există umflături și pliuri pe suprafața plăcii. Acumulări de sporangi - sori - se formează pe ambele părți ale plăcii, după eliberarea sporilor, partea superioară a plăcii este distrusă. Trăiește de la doi la câțiva ani. Zaharinele sunt o materie primă industrială valoroasă și un obiect al mariculturii. Saccharina japoneză formează desișuri în jumătatea de nord a Mării Japoniei, precum și în apropierea coastei de sud și de sud-est a Sahalinului și a Insulelor Kuril de Sud. Saccharina japoneză este cea mai valoroasa specie comerciala, are un gust excelent si se foloseste la prepararea unei varietati de preparate, conserve, produse de cofetarie.

Ordinul Sphacelariae–Sphacelariales.

Algele brune aparținând acestui ordin au un talus ramificat cu creștere apicală. Ramuri păroase. Celulele vegetative au numeroase cloroplaste fără pirenoizi. Ciclul de viață al majorității cu o schimbare izomorfă a generațiilor, procesul sexual este izogamie sau heterogamie. Algele formează mici ciorchini bruni de până la 3 cm înălțime și tufe ramificate de până la 20 cm înălțime pe pietre sau alte alge; sunt reprezentanţi endofitici.

Gen Sphacelaria. Are talul subțire. Filamentele ramificate formează smocuri mici, de până la 0,5–3 cm înălțime, maro. Reproducerea vegetativă se realizează prin ramuri specializate, adesea cu trei grinzi - propagule. Procesul sexual este izogam. Gameții feminini secretă feromonii ectocarpen și multifiden. Speciile din genul sunt distribuite în mările atât la latitudini polare, cât și la cele tropicale.

Comanda Scytosiphon–Scytosiphonales. Reprezentanți cu talus intestinal, vezicular, lamelar sau sacular, adesea gol până la 25 cm lungime. Scoarța este pe un singur rând sau pe două rânduri, partea interioară (peretele) a talului este formată din mai multe straturi de celule mari. Pe suprafața talului se dezvoltă sporangi multicelulare, care sunt colectate în sori care le susțin firele - parafizeși smocuri de păr.

Gen Scytosiphon este un tub maro cu pereți subțiri de 4–25 cm lungime (Anexa 4B). Talul este atașat cu o talpă mică și are constricții transversale rare. Apare în zona de coastă a mărilor la diferite latitudini, formează adesea centuri în zona mareelor.

Ordinul Fucus–Fucales. Au un talus peren sub formă de tufișuri mari, ramificate neregulat sau dihotomic, de până la 1–3 m lungime. Ele sunt atașate de substrat cu o talpă în formă de con. Talul are lăstari, filoizi (formațiuni asemănătoare frunzelor), recipiente (recipiente ale gameților) și vezici de înot (aer). Se găsesc în zona de maree a tuturor mărilor temperate și arctice, unde formează desișuri puternice - centuri.

Gen sargasum(Fig. 34, ÎN). Tufișuri abundent ramificate de culoare maro-măslin sau maro, de 0,5–1,5 m înălțime.Atașate cu talpa conică. Filoizii se dezvoltă pe lăstarii laterali care se extind de la tulpina cilindrică în părțile inferioare și medii ale talului. Filoizii sunt piele, cu o coastă centrală, de 0,2–2 cm lungime. Vezicile de înot sunt ovale sau rotunjite, cu sau fără excrescențe. Sargasurile sunt larg răspândite în latitudinile temperate și subtropicale de la litoralul inferior până la o adâncime de 10 m, unde formează desișuri dese sau rare. În Oceanul Pacific de Sud - așa-numita Mare Sargasso - formează vaste acumulari plutitoare în care se reproduc doar vegetativ.

Gen Fucus (Fig. 32).Talus piele, stufoasă, ramuri dihotomice, înălțime de 25–50 cm.Lângă coasta mărilor din Orientul Îndepărtat, crește de câțiva ani, trăiește în zona litoralului. Formează adesea desișuri mari în ape puțin adânci. Speciile acestui gen sunt caracterizate prin dihotomie

Orez. 34. Apariția algelor fucus: A – Ascophyllum; B – Cystoseira; ÎN – sargasum; 1 - recipient, 2 - vezica natatoare

un talus ramificat cu ramuri plate având o nervură longitudinală, care este atașat de pietre cu talpa conică. Fucusurile sunt folosite ca îngrășăminte, ca hrană pentru animale, pentru producția de făină furajeră, alginați, folosiți în medicină pentru tratamentul gușii, corectarea greutății etc.

Comanda Ectocarps–Ectocarpale. Algele care sunt incluse aici sunt microscopice, cu viață liberă, epifite, epizoite sau endofite. Organele de reproducere sunt reprezentate de sporangii uniloculare (sporangii) și multiloculare (gametangii); sunt lung-cilindrice, scurt-cilindrice sau în formă de păstaie.

Gen ectocarpus. Talul sub formă de tufe maro moi de până la 2 cm înălțime. Tufele sunt formate din fire cu un singur rând, alternativ, dihotomic sau ramificate incorect. Sporangiile multicelulare sunt asemănătoare păstăilor, formate pe partea laterală a ramurilor laterale pe o tulpină cu 1-3 celule. Speciile sunt distribuite în mările de diferite latitudini, în ape curate și poluate, în litoral și în partea superioară a sublitoralului. Epifitele se găsesc și în murdărirea substraturilor antropice.

Ecologie

Marea majoritate a algelor brune trăiesc în apele marine. Doar 8 specii se găsesc în apele dulci. Există atât specii anuale, cât și perene, a căror vârstă poate ajunge la 15-18 ani. Alge laminare NereocistisȘi Macrocystis, care trăiesc de-a lungul coastei Pacificului Americii de Nord, au dimensiunea maximă pentru toate algele - până la 30–40 m lungime. Ei formează păduri subacvatice uriașe în mările Orientului Îndepărtat. Algele brune se atașează la o mare varietate de substraturi - roci, pietre, pietriș, scoici și cochilii de animale marine și alte alge. Unele forme mici de alge brune trăiesc în țesuturile altor alge ca endofite. Majoritatea speciilor maro trăiesc într-o stare atașată. Talul smuls din pământ este dus de curent în locuri calme cu fundul noroios și continuă să existe acolo. Speciile cu bule de aer pe talus, desprinzându-se de sol, plutesc la suprafață, formând grupuri mari plutitoare, mai ales în zonele cu un curent circular stabil, ca în Marea Sargasilor. Ele există în astfel de grupuri de o perioadă destul de lungă și se reproduc doar vegetativ.

Algele brune sunt răspândite în toate mările, dar ating cea mai mare dezvoltare în mările de latitudini temperate și subpolare. Talii lor mari cresc atașați de roci și pietre, iar în locuri liniștite de lângă coastă și la adâncimi mari pot fi ținute chiar și pe valvele cochiliilor de moluște și pietrișului. Le puteți întâlni la diferite adâncimi - din zona litoralului, unde la marea joasă sunt în afara apei ore în șir, până la 40–200 m. În zona insulelor Hawaii, la o adâncime de 180 m, speciile a genului sargasum, A Varec V Marea Adriatică a fost găsită la o adâncime de 200 m. Cele mai abundente desișuri de alge brune se observă la o adâncime de 6–15 m, unde cele mai bune condiții de iluminare și mișcarea constantă a apei, care aduce nutrienți la talii și limitele lor. așezarea animalelor erbivore - fitofage.

Clasa alge aurii -Chrysophyceae

Organisme unicelulare, coloniale sau multicelulare, având de obicei un stadiu flagelar în ciclul lor de viață. Celulele sunt mononucleare, cu unul sau mai multe cloroplaste. Stigmatul este de obicei prezent (Fig. 36). Flageli 1–2, inegale. Vacuola contractilă este situată în partea anterioară a celulei. Învelișurile exterioare ale celulelor acestor organisme sunt foarte diverse. La speciile cele mai primitive, celula este îmbrăcată într-un periplast delicat, care permite formarea de proeminențe de diverse forme (rizopodii, pseudopodii), la altele, plasmalema este acoperită cu o membrană celulozică tare, uneori puternic mucilaginoasă. Casele din alge aurii vin în diferite forme: în formă de vază, sferice, ovoidale, cilindrice; cu una sau mai multe orificii. Cușca este atașată la baza casei cu un picior flexibil sau poate fi liberă. La unele crizofite, pe suprafața celulei se depun formațiuni calcaroase - cocoliți - de diverse forme și dimensiuni, iar flagelații de siliciu au un schelet intern de siliciu. Diversitatea structurii acestor schelete face posibilă utilizarea rămășițelor diferitelor forme de silicoflagelate fosile pentru a determina vârsta rocilor geologice care le conțin. La reprezentanții mai dezvoltati ai departamentului de alge de aur, celulele sunt îmbrăcate într-o coajă formată din solzi de siliciu (uneori purtând vârfuri) sau închise în case, prin deschiderile cărora ies flageli sau pseudopodii.

Casele din specii de alge aurii sunt în formă de vază, sferice, ovoide, cilindrice, cu una sau mai multe orificii. Cușca este atașată la baza casei cu un picior flexibil sau poate fi liberă.

Pigmenti - clorofile AȘi Cu, fucoxantina. Crizofitele se caracterizează prin cel mai mare conținut de fucoxantina dintre heteroconți (55-93% din toți carotenoizii).

Majoritatea speciilor sunt fototrofe de apă dulce, dar se găsesc și heterotrofe și fagotrofe.

Substanțe de rezervă - crisolaminarina și uleiuri.

Dintre formele unicelulare de alge aurii predomină speciile planctonice de apă dulce, iar dintre formele pluricelulare cele bentonice sau epifitice. Ele se găsesc în principal în marea rece și corpurile de apă dulce. Sunt cunoscute aproximativ 360 de specii.

Orez. 36. Alge aurii (după: C. Hoek van den et al., 1995): A- structura celulara; B- sistemul radicular; ÎN- mastigonemul tripartit; G- secțiunea unei părți a cloroplastului; 1 - corp bazal; 2 - tumefacție bazală; 3 - flagel scurt; 4 - stigmatizarea; 5 - rizoplast; 6 - miez; 7 - membrana nucleara; 8 - nucleol; 9 - mitocondrie; 10 - vacuole; 11 - mucus; 12 - plasmalema; 13 - vezicule; 14 - corp mucos; 15 - lipide; 16 - cloroplast; 17 - Aparat Golgi; 18 - vacuola contractilă; 19 - flagel lung: 20 - 1-a rădăcină; 21 - coloana a 2-a; 22 - a 3-a coloană vertebrală; 23 - a 4-a rădăcină; 24 - nucleoid cloroplast; 25 - HES; 26 - înveliș de cloroplast; 27 - lamelă centură; 28 - lamelă; 29 - filament lateral lung; 30 - filament lateral scurt; 31 - filament terminal; 32 - partea tubulară a mastigonemului

structura talului la algele aurii este cel mai adesea monadic, dar poate fi foarte divers: cocoid, palmelloid, plasmoidal, ameboid, filamentos, parenchimatos (Fig. 37).

Orez. 37. Alge aurii (după: L.L. Velikanov et al., 1981): A – Ochromonas: 1 - aspect, 2 - chist; B – Cromulina: 1 - aspect, 2 - chist, 3 - schema de formare a unui film din chisturi; ÎN – Dinobrion: 1 - vedere generală a coloniei, 2 - chist; G – Chrysameba; D – gibberdia; E – Hydrurus: 1 - vedere generală a coloniei, 2 - vârful ramurilor, 3 - zoospor

reproducere. În algele aurii, există trei metode de reproducere: vegetativă, asexuată și sexuală.

Reproducerea vegetativă apare prin diviziunea celulară longitudinală sau defalcarea unei colonii în părți datorită diviziunii celulare în una, două sau trei direcții.

proces sexual(celulele de alge aurii sunt diploide) - izogamie sau conjugare. Ca rezultat al procesului sexual, precum și în condiții nefavorabile, se formează chisturi cu o coajă groasă care conține siliciu.

reproducere asexuată efectuat de zoospori cu unul sau doi flagelați, care se dezvoltă în celule vegetative obișnuite sau zoosporangi. Procesul sexual: holo-, izo- și autogamie. Hologamia este un tip de proces sexual în care două celule asemănătoare cu celulele vegetative se contopesc la capetele anterioare într-un zigot binuclear, care apoi se transformă într-un chist silicificat.

Sistematică

Din algele aurii la sfârșitul secolului trecut, pe baza rezultatelor studiilor genetice moleculare, a fost izolată clasa Sinuraceae. Se distinge și clasa Feotamniaceae - de algele galben-verzi și aurii. Prin urmare, sfera de aplicare a clasei Chrysophyceae a fost redusă și include în prezent aproximativ 360 de specii repartizate la trei ordine: Chromulinales, Hibberdiales și Hydrurales. Forma, structura și numărul flagelilor, precum și compoziția pigmentului și structura corpului, sunt caracteristici sistematice importante.

Ordinul cromulinei - Chromulinales. Acest ordin include organisme cu tipuri de diferențiere a talului monadic, palmelloid și amoeboid. Celule monadice cu un flagel vizibil la microscop cu lumină.

Gen Chrysameba(Fig. 37, A) - alge ameboide de apă dulce, au un stadiu flagelar în ciclul lor de viață. Zigotul se dezvoltă într-un stomatochist.

Gen Cromulina(Fig. 37, ÎN) - organisme unicelulare care înot liber care trăiesc în principal în apele dulci. Celulele sunt goale; există una sau două plastide aurii.

Gen Dinobrion(Fig. 37 , G)- reprezentanți unicelulari și coloniali, flotanți sau atașați. Monadele sunt situate în case în formă de vază formate din microfibrile de celuloză. Pe lângă celuloză, casa conține și un număr mare de aminoacizi. Forma stufoasă a coloniilor este asociată cu metoda diviziunii celulare vegetative, când una dintre celulele fiice, părăsind casa părintească, se atașează de gaura sa. Rotindu-se în jurul axei sale, își formează propria casă. Ambele celule copil pot părăsi și casa părinte. Celulele conțin 1-2 cloroplaste; un ochi și 2 vacuole contractile sunt vizibile la capătul anterior al celulei. Crisolaminarina este situată într-o vacuolă la capătul posterior al celulei. Reproducerea este vegetativă și sexuală.

Ordinul Gibberdiae–Hibberdiales. Reprezentanții acestui ordin se caracterizează printr-o compoziție unică de pigment. În plus față de fucoxantina, au un pigment carotenoid suplimentar, anteraxantină.

Include nasterea Gibberdia, Chromophyton, Styloceras, Chrysopixis, Platyteka si altii.

Gen gibberdia are două etape în ciclul vieții: palmeloid colonial imobil și mobilul monadic unicelular. La microscopia cu lumină, doar un flagel este vizibil în stadiul monadic. Pe lângă fucoxantina, este caracteristică prezența unui alt pigment carotenoid adițional, anteraxantină.

Comanda Hydrorus–Hydrurales. Reprezentanții acestui ordin au un talus cu tipuri de structură palmelloid și pseudoparenchimatos. Prezența zoosporilor tetraedrici unici este caracteristică. Nu există ochi. Mitoza este semiînchisă.

Include nasterea Hydrorus, Celloniella, Federmatium, Chrysonebula si altii.

Gen Hydrurus(Fig. 37, E) este cea mai diferențiată dintre algele palmelloide. Talul său este mare, cu o lungime de până la 30 cm, colonii slimoase care arată ca niște cordoane maro ramificate, deseori emanând un miros foarte neplăcut. În colonii, se poate distinge între trunchiul principal și ramurile laterale. Celulele scufundate în mucus comun conțin un cromatofor în formă de cupă și mai multe vacuole contractile. Celulele sunt situate liber de-a lungul periferiei coloniei și mai dense la mijloc. Talul poate crește doar prin divizarea celulelor apicale. În timpul reproducerii asexuate, zoosporii se formează în celulele ramurilor laterale ale coloniei. Formează chisturi sferice. Apare în pâraiele de munte și râurile cu apă rece, unde se atașează de substraturi dure.

Clasa Sinura alge -Sinurophyceae

sin- împreună și ura- coada. Acest grup de organisme a fost izolat în 1987 din algele aurii. Ea unește organisme monadice unice și coloniale, uneori cu alternanță în ciclul de viață al stadiilor monadice și palmelloid. Suprafața învelișurilor de pectină este acoperită cu o înveliș de fulgi de siliciu. Mitocondriile cu criste tubulare sunt de obicei localizate în citoplasma din jurul cloroplastei. Nucleul este unul, cloroplaste înconjurate de patru membrane, de obicei două. Lamelele sunt tritilacoide, există o lamelă de centură. Principalii pigmenți sunt clorofilele AȘi Cu, β -caroten si fucoxantina. Nu există stigmatizare. Celule de obicei cu 2 flageli inegale. Flagelul lung pinnat este îndreptat înainte. Flagel scurt, neted, uneori puternic redus, îndreptat posterior.

Celulele se reproduc în principal prin diviziune longitudinală. Coloniile, despărțindu-se, dau naștere la colonii tinere. La unele specii, procesul sexual este descris sub formă de izogamie. În același timp, spre deosebire de algele aurii, fuziunea izogameților în algele sinurice are loc nu la capetele anterioare, ci la capetele lor posterioare. Chisturile silicificate cu pori se formează endogen, asemănătoare cu cele ale crizofitelor.

Formele predominant planctonice, stadiile palmelloide fac parte din bentos. Majoritatea speciilor de alge sinura sunt organisme fototrofe de apă dulce.

Sistematică.

Clasa de alge Sinura include 7 ordine: Chloramoebales, Synurales, Rhizochloridales, Ochromonadales, Heterogloeales, Parmales și Thallochrysidales.

Comanda Sinura - Synurales. Formele monadice, membranele celulare pectinice sunt de obicei acoperite cu o înveliș de fulgi de silice, cimentați cu materie organică într-o singură carcasă. Cloroplaste unul sau două.

Gen Sinura(Fig. 38) - forme monadice de apă dulce cu doi flageli inegale și două cloroplaste parietale. Nucleul este în formă de pară, situat în partea anterioară a celulei. În spatele nucleului există o vacuola mare, iar în spatele celulei există mai multe vacuole contractile mici. Celulele sunt acoperite cu solzi, ca țiglele.Reproducția este cel mai adesea vegetativă, pentru unii fiind cunoscut procesul sexual. Formează colonii (Fig. 39, A). Adesea, chisturile apar în toate celulele coloniei. Cu dezvoltarea în masă Sinura poate da apei un miros neplăcut.

Orez. 38. Aspectul celulelor Sinura

Comanda Rhizochloride - Rhizochloridales. Predominant organisme de apă dulce, cu o diferențiere a talului de tip rizopodial, care trăiesc în principal în corpurile de apă dulce.

Gen Mallomonas(Fig. 39, B-D) – monada unicelulară cu un flagel bine marcat și un cloroplast bifurcat.

Orez. 39. Aspectul algelor sinurice (conform: G.A. Belyakova et al., 2006): A – colonie fisionabilă Sinura; B, C – formarea statosporilor şi G – aspect Mallomonas

Celula este acoperită cu solzi de gresie și spirală, unele dintre ele poartă tepi ca de ac (Fig. 39, G). Prezența statosporilor este caracteristică (Fig. 39, B, C). Pentru un număr de reprezentanți, este descris procesul sexual, hologamia.

Gen Mixochloris trăiește în celulele frunzelor mușchilor sphagnum, are aspectul unui mare plasmodiu multinucleat. Formează chisturi toamna, care germinează primăvara. Din ele ies zoospori sau ameba, pătrunzând în celulele goale ale frunzelor și fuzionandu-se acolo în plasmodiu.

Ordinul Chloramoebaceae - Chloramoebales. Include reprezentanți ai monadei. Se găsește în apele sărate și proaspete.

Gen heterochloris – celulele sale își pot schimba forma, formând pseudopode. Acest fenomen este inerent multor reprezentanți ai ordinului, precum și tendința către modul de alimentație animal. În celulă există mai multe cloroplaste, picături de ulei și crisolaminarina. În fața celulei există vacuole contractile, în centru - un nucleu. Se reproduce vegetativ prin diviziune celulară.

Comanda Ochromonadales - Ochromonadales. Combină forme goale cu doi flageli inegale. Forme de apă dulce și marine.

Gen Ochromonas include monade unicelulare cu doi flageli inegale. Celulele sunt îmbrăcate numai de plasmalemă. La capatul anterior al celulei se afla o vacuola contractila si un ochi, la capatul posterior se afla o vacuola cu crisolaminarina. Se reproduce vegetativ, brazda de fisiune începe la capătul anterior al celulei între două perechi de baze flagelare. Speciile din genul sunt comune în apele dulci oligotrofe, dar există și reprezentanți marini.

Ordinul Heterogleyes - Heterogloeales. Include alge cu diferențiere a talului de tip palmelloid. Reprezentanții ordinului se găsesc mai des în apele proaspete decât în ​​apele sărate.

Gen Helmintoglea traieste in ape salmastre. Această colonie, așezată pe o bază extinsă, este formată din benzi ramificate slimy. Protoplastele sunt aranjate aleatoriu în acest mucus, fiecare fiind înconjurat de propriul înveliș mucos.

Clasa de alge Phaeotamnia - Phaeothamniophyceae

Numele clasei provine de la genul tip Phaeothamnion(din greaca. phaeos- tufiș negru). Reprezentanții acestui grup de organisme au fost identificați într-o clasă separată de algele galben-verzi și aurii în 1998, pe baza analizei secvenței genelor ribozomale și a caracteristicilor ultrastructurii celulare. Algele Feotamnia se caracterizează printr-o combinație unică de pigmenți: fucoxantina cu heteroxantina, absența violaxantinei.

Caracteristici ale structurii celulare: absența vacuolelor cu crisolaminarina și absența chisturilor endogene cu pereți de silice.

Clasa include organisme unicelulare, coloniale și multicelulare cu structură de talus de tip cocoid, palmelloid și filamentos. Stadii flagelate cu doi flageli inegale. Flagele laterale sau subapicale. Stigmatul se găsește în zoospori. Pigmenti - clorofile AȘi Cu, β -caroten, fucoxantină, diadinoxantină, diatoxantină și heteroxantină. Principalul produs de rezervă este paramilonul ( β -glucan). Peretele celular este prezent, în timpul diviziunii celulare peretele fiică se formează în interiorul peretelui părinte.

Printre principalele metode de reproducere în feotamnie, se găsesc doar vegetative și asexuate. Reproducerea asexuată se realizează prin autospori sau zoospori. Reproducerea sexuală este necunoscută.

Speciile de alge Feotamnia trăiesc exclusiv în ape dulci. Sistematică.

În prezent, clasa monofiletică a algelor feotamnie a fost confirmată, iar printre ocrofite este mai apropiată de algele maro și galben-verzui decât de algele aurii. În prezent, sunt cunoscute aproximativ 30 de specii din aceste alge, atribuite uneia ordinul Theotamnia - Phaeothamniales.

Gen Theotamnion reprezintă fire de ramificare atașate până la 1 cm înălțime (Fig. 40). Celulele sunt cilindrice, neregulate, extinse în sus, de-a lungul

Orez. 40. Aspectul Theotamnion.

de două până la trei ori mai lung decât lat. În timpul diviziunii celulare, materialul peretelui parental este consumat pentru formarea unei învelișuri stratificate care înconjoară celulele filamentului. La periferia celulei sub membrana plasmatică există vezicule. Ele seamănă cu fizode - formațiuni găsite în celulele algelor brune. Celulele conțin de la una până la mai multe plastide în formă de disc maro măsliniu. Zoosporii sunt formați din 1-2, mai rar din 4-8 într-o celulă. În zoospori, flagelii sunt atașați lateral. Poziția rădăcinilor flagelare Theotamnion seamănă cu cel al algelor galben-verzui și brune. De asemenea, îi lipsește un rizoplast. În ciclul de viață, se pot forma chisturi, dar nu există siliciu în pereții lor. Chisturile germinează ca zoospori. Se stabilește ca epifită pe algele filamentoase. Locuiește în corpuri de apă dulce care stagnează și curg încet.

Clasa alge Rafid -Raphidophyceae

Numele clasei provine din limba greacă raphid - ac. Unește organisme biflagelate unicelulare lipsite de perete celular. Mai ales organisme de apă dulce cu celule turtite (Fig. 41).

Celulele au flageli de lungime inegală; flagelul îndreptat înainte este pinnat și mai lung; flagelul îndreptat înapoi este neted și mai scurt. Spirala de tranziție lipsește. Cloroplastele sunt mici, numeroase sau, mai rar, 1-2 pe celulă, înconjurate de patru membrane, dintre care două sunt membrane CES. Tilacoizii sunt aranjați în stive de trei. Nucleul este mare, înconjurat de un inel de dictiozomi. Mitocondrii cu creste tubulare. Există vacuole contractile. Citoplasma este adesea vacuolată. Celulele sunt goale, inconjurate doar de plasmalema. Stigmatul (ochiul) este de obicei absent.

Pigmenți fotosintetici - clorofile AȘi Cu, β -caroten, vosheriaxantina, dinoxantină, diadinoxantină, heteroxantină.

Produsele de asimilare de rezervă sunt grăsimile și uleiurile, mai rar amidonul și crisolaminarina.

De asemenea, trăiesc în mlaștini cu sphagnum și în alte habitate cu reacții acide și neutre ale apei. Unele specii se găsesc în apele salmastre și marine.

Orez. 41. Aspectul algelor rafide.

Sistematică.

Pentru o perioadă foarte lungă de timp, acest grup de alge, datorită culorii sale verzi, prezenței unui faringe și a unui număr de alte caracteristici structurale, a fost considerat o clasă de Chloromonas printre euglenoide. Dar datele de citologie, biochimie, fiziologie și biologie moleculară au arătat apartenența lor neîndoielnică la diviziunea algelor Heterocont (Ochrophyte) și natura monofiletică a grupului de alge Rafid.

Din singura se cunosc aproximativ 25 de specii ordinul Huttonellaceae– Chattonellales.

Gen heterosigma(Fig. 42, A) include flagelate marine. Celulele de formă ovală cu flageli deplasați în lateral, plastidele sunt situate de-a lungul periferiei celulei. Nu există tricochisturi. Ei înoată, făcând mișcări de rotație în jurul axei longitudinale a corpului. Poate provoca „înfloriri de apă” toxice în apele de coastă.

Orez. 42. Algele Rafid (de: R. E. Lee, 1999): A – heterosigma; B – Goniostomum; 1 - cloroplast; 2 - mucochist; 3 - vacuola contractilă; 4 - tricochist; 5 - miez

Gen Goniostomum(Fig. 42, B) sunt monade mobile comprimate dorsoventral. Partea dorsală este curbată, partea ventrală este turtită. O brazdă la capătul anterior duce într-un faringe triunghiular, din care ies doi flageli lungi; lungimea lor este comparabilă cu lungimea celulei. Plastidele sunt situate la periferia celulei. Sub plasmalemă sunt tricochisturi. Trăiește în ape dulci cu pH acid.

Clasa alge Eustigma -Eustigmatophyceae

Numele clasei provine din limba greacă UE- "bine si stigmatizarea- „marca”, „pata”. Clasa unește organisme unicelulare goale, mai rar coloniale, cu structură predominant cocoidă.

Unul sau mai multe miezuri. Cloroplastul este de obicei unul singur, înconjurat de 4 membrane. Flagelul este de obicei un pinnat anterior și un al doilea corp bazal sau, mai rar, două flageli inegale. Stigma (ochiul) este prezent, situat în exteriorul cloroplastului, granulele sale fără membrane.

Orez. 43. Aspectul algelor Eustigma

Cloroplastul este de obicei unic, mare, multilobat, în formă de cupă sau parietal, de culoare galben-verde. Tilacoizii sunt adunați în lamele câte trei, lamelele care înconjoară sunt absente.

Principalii pigmenți sunt clorofila a, β-carotenul, violaxantina și vosheriaxantina. Pirenoidul este de obicei prezent numai în forme vegetative.

Substanțele de rezervă sunt uleiurile și o substanță de natură necunoscută, care se depune ca material solid în afara plastidelor. Amidonul nu se formează.

Trăiesc în ape dulci, sunt mai puțin frecvente în mări și în sol.

Sistematică.

Anterior, acest grup de organisme a fost clasificat ca alge galben-verzui. În prezent, algele Eustigma sunt considerate la rangul de clasă în departamentul de Heterocontophytes. Sunt cunoscute aproximativ 35 de specii, majoritatea de apă dulce, atribuite singurului Ordinul Eustigma - Eustigmatales.

Gen Eustigmatos(Fig. 43) - alge mici sferice unicelulare. Peretele celular este neted, întreg, fără ornamente. Unul cloroplast galben-verzui, lobatat, parietal, cu pirenoizi poliedrici peduncuți. Vacuola centrală mare cu conținut roșu. Se reproduce prin 2 sau 4 autospori sau zoospori în formă de sticlă cu un flagel care intră, un stigmat mare situat în exteriorul cloroplastului la capătul anterior și un singur cloroplast posterior fără pirenoid. O componentă comună a florei solului. Cunoscută din Noua Zeelandă, Austria, Islanda și din bazinele Arizona ca „alge de muștar”.

Clasa Alge galben-verzui -Xanthophyceae

Algele galben-verzui sunt cele ale căror cloroplaste sunt colorate în galben deschis sau închis, foarte rar în verde și doar uneori în albastru. Culoarea talilor este determinată de prezența următorilor pigmenți în celulele cloroplastice - clorofilele AȘi Cu, β -caroten si xantofile. Predominanța acestora din urmă determină originalitatea culorii algelor galben-verzui. În plus, paramilonul, picăturile de ulei și numai la unele specii, în plus, bulgări de leucosină și volutină se acumulează în celule ca produs principal al asimilării. Algele galben-verzui nu formează amidon. O trăsătură distinctivă a galben-verde este prezența unei structuri monadice în celulele vegetative și a doi flageli inegale în zoospori. Peretele celular conține celuloză, glucoză și acizi uronici. Peretele celular este adesea format din două părți.

Reproducerea este vegetativă, asexuată și sexuală.

Distribuit pe scară largă în apele dulci. Rareori se găsește în apele marine, salmastre și în sol.

Anterior, clasa de alge galben-verzui era numită alge Tribophytium, după tipul genului Tribonema (din greacă. tribon – iscusit, viclean si nema – un fir). Sunt cunoscute aproximativ 450 de specii.

Verdele galben se caracterizează printr-o diversitate morfologică semnificativă. Printre numeroșii reprezentanți ai acestui departament se regăsesc aproape toate tipurile principale de structură corporală: ameboid, monadic, palmelloid, cocoid, filamentos, multifilamentos, lamelar și sifonal (Fig. 44). – 46). talus unicelular,

Orez. 44. Aspectul algelor galben-verzui: 1, 2 - Charatiopsis, 3 – Centritractus, 4 – ofiocitul

coloniale, multicelulare și necelulare. Membrana celulară este densă, pectină și celuloză, constând din părți strâns suprapuse sau din două valve. În coajă se depune silice sau var. Mai ales forme fixe. Printre speciile unicelulare se întâlnesc forme mobile, lipsite de coajă densă și echipate cu flageli, lobopodii și rizopodii.

Orez. 45. Aspectul algelor xantococice galben-verzui: 1–3 - Botrydiopsis, 4 – tetraedrielle, 5 – Pseudostaurastrum, 6 – Goniochloris, 7, 8 – Bumilleriopsis

Majoritatea galben-verde – organisme imobile. La indivizii mobili, mișcarea poate fi efectuată folosind flageli sau rizopodii. Celule de diferite forme: sferice, fusiforme, elipsoide, cilindrice, tetraedrice, seceriforme, piriforme, ovoide. Dimensiunile talului de la 0,5 – 1,5 µm ( Cloridela) până la câțiva milimetri în diametru ( Botrydiopsis) (Fig. 45, 1 – 3) și până la zeci de centimetri în lungime ( Voseria) (Fig. 46, 3).

Orez. 46. ​​​​Aspectul algelor galben-verzui: 1 - Tribonema, 2 – heteropedie, 3 – Voseria, parte dintr-un filament cu oogonium și anteridiu

Majoritatea speciilor galben-verzui sunt fototrofe, dar se găsește și hrănirea holozoică prin ingestia de bacterii și alge mici. Algele galben-verzui sunt larg distribuite în apele dulci. Ele sunt, de asemenea, comune în sol, mai puțin frecvente în apele marine și salmastre. Clasa include forme aerobionte, planctonice, bentonice și perifitonice. Epifite, epizoiți, precum și simbioți intracelulari în celulele protozoare.

Indiferent de structura externă, structura internă a celulei de alge galben-verzui este aceeași. În protoplast, există de obicei mai multe cloroplaste galben-verzui care au o formă de disc, în formă de jgheab, lamelară, mai rar sub formă de panglică, în formă de stea sau în formă de cupă, cu margini întregi sau lobate. Colorația se datorează absenței fucoxantinei, care este responsabilă pentru culoarea aurie și maro a altor ocrofite. Dintre ceilalți pigmenți pe care îi au β -caroten, vosheriaxantina, diatoxantină, diadinoxantină, heteroxantină. În formele mobile, un ochi roșu, sau stigmat, este de obicei situat la capătul anterior al cloroplastului. Puține specii au pirenoizi de tip semi-submers. Nucleul din celulă este de obicei unul singur, de dimensiuni mici, dar există specii cu celule multinucleate. Unele specii au una sau două vacuole contractile (pulsante) în partea anterioară a celulei.

Reprezentanții monadei și stadiile mobile (zoospori și gameți) au doi flageli inegale. Excepția sunt sinzoosporii. Vosheri, în care de-a lungul suprafeței se află numeroase perechi de flageli netezi ușor diferite ca lungime. Un flagel scurt se termină cu un acronemă. Flagelii sunt atașați de celulă subapical. La spermatozoid Vosheri atașament lateral.

La speciile cu o organizare ameboidă, monadală și palmelloidă, peretele celular este absent, ele sunt acoperite doar de o membrană citoplasmatică și își pot schimba cu ușurință forma. Uneori, în interiorul caselor se găsesc celule „goale”, ale căror pereți pot fi vopsiți maro cu mangan și săruri de fier. Marea majoritate a formelor au un perete celular format din două părți. Celuloza predomină în compoziția peretelui celular și conține și polizaharide, formate în principal din glucoză și acizi uronici. În celulele tinere, membrana este subțire, cu vârsta se îngroașă. În ea se pot depune săruri de fier, compușii cărora îl colorează în diverse nuanțe de tonuri maro și roșu. Mai des, siliciul este prezent în peretele celular, dându-i duritate și strălucire. De asemenea, poate fi încrustat cu var și sculptat în diferite moduri (copi, celule, negi, setae, denticule etc.) O excrescere a cochiliei se poate forma în forme atașate. – picior cu talpa atasata.

În formele filamentoase de alge galben-verzui cu cochilii de bivalve, atunci când filamentele se descompun, membranele celulare se destramă în fragmente în formă de H. Aceste fragmente sunt jumătăți strâns legate ale învelișurilor a două celule adiacente (Fig. 47). În timpul creșterii filamentelor, un fragment în formă de H din peretele celular a două celule fiice vecine este încorporat între cele două jumătăți ale membranei celulei mamă. Ca urmare, fiecare dintre celulele fiice este acoperită pe jumătate cu vechea membrană a celulei mamă și jumătate – coajă nou formată.

Orez. 47. Schema formării unui sept transversal între două celule fiice în alge filamentoase galben-verzi (conform: A.A. Masyuk, 1993): A- un fragment de fir; B- așezarea inelului de centură și formarea unui despărțitor transversal între două celule; ÎN– stratificarea membranelor celulare bivalve; G– dezintegrarea carcasei în secțiuni în formă de H

Vacuolele contractile sunt prezente în reprezentanții mobili. De obicei, sunt 1-2 pe celulă. Aparatul Golgi cu o structură particulară. Dictiozomii sunt mici, conțin 3-7 cisterne. Nucleul este unul, mai rar sunt multe; la speciile cenotice, celulele sunt întotdeauna multinucleate.

reproducere. Majoritatea speciilor de alge galben-verzui se caracterizează prin reproducere vegetativă și asexuată.

Reproducerea vegetativă efectuate în diferite moduri: diviziunea celulară în jumătate, prăbușirea coloniilor și talilor multicelulari în părți. La Vosheri se formează muguri de puiet speciali.

La reproducere asexuată Se pot forma o varietate de spori: amoeboizi, zoospori, sinzoospori, autospori, hemisoospori, hemiautospori, aplanospori. Zoosporii sunt „gozi” și, de obicei, au formă de para.

proces sexual- izogamie, heterogamie și oogamie - descrise în câțiva reprezentanți. La Triboneme gameții au dimensiuni similare, dar diferă în comportament - aceasta este izogamia. La Vosheri se observă oogamie: pe fire se formează recipiente de gameți feminini – oogonie și mascul – anteridii.

În condiții nefavorabile, se observă formarea de chisturi. Chisturile (statosporii) sunt endogene, mononucleare, rareori multinucleare. Peretele lor conține adesea silice și este format din două părți inegale sau, mai rar, egale.

Sistematică.

La sfârşitul anului XIX – începutul secolului al XX-lea diferite genuri de alge galben-verzi au fost atribuite departamentului de alge verzi, care a fost asociat în primul rând cu culoarea și asemănarea morfologică a talilor. Verzii galbeni sunt considerați în prezent ca o clasă în cadrul diviziunii ocrofite.

Sunt cunoscute aproximativ 450 de specii moderne din clasa algelor galben-verzi, care sunt grupate în patru ordine: Botridia, Mishococcus, Tribonem și Vosheria. Clasificarea ordinelor se bazează pe tipul de diferențiere a talului și pe caracteristicile ciclului de viață.

Ordinul Botridiae - Botrydiales. Ordinul include specii cu un tip sifonal de diferențiere a talului, în care nu există un proces sexual oogam.

Gen Botridium trăiește pe sol și are aspectul unor bule verzi de câțiva milimetri, atașate cu rizoizi incolori. Talul este sifonal, conține numeroși nuclei și plastide. Cochilia este multistratificată, pe ea se poate depune var. Reproducerea este asexuată cu ajutorul zoosporilor biflagelați, în timp ce întregul conținut al vezicii urinare se descompune în fragmente unice-nucleare. Cu lipsă de umiditate, se reproduce cu ajutorul aplanosporilor sau formează chisturi cu pereți groși. În unele cazuri, întregul conținut al vezicii urinare merge la formarea unui chist mare. În alte cazuri, chisturile se formează în rizoizi, unde mai întâi trece conținutul vezicii urinare. Chisturile germinează fie direct în noul talus, fie formează zoospori. Procesul sexual este izo- și heterogamie. Zigotul germinează imediat, fără o perioadă de repaus. Specie comună și răspândită în habitatele terestre, întâlnită de-a lungul malurilor pâraielor, bălților sau pe soluri lipsite de vegetație.

Comanda Mischococcal–Mishococcales. Reprezentanți unicelulari sau coloniali cu diferențiere de talus de tip cocoid.

Gen Charatiopsis include forme unicelulare ataşate. În timpul reproducerii, formează zoospori, aplanospori și chisturi cu pereți groși (Fig. 44, 1-2).

Gen ofiocitul(Fig. 44, 4) are celule cilindrice alungite, care pot fi drepte, îndoite sau răsucite în spirală, iar la capăt pot purta un vârf. Peretele celular este format din două părți inegale, dintre care cea mai mare parte este implicată în creșterea celulelor, cea mai mică este permanentă și are forma unui capac. Specie unicelulară și colonială, cu viață liberă sau atașată de substrat cu o tulpină mică. Se reproduc prin zoospori și aplanospori, se găsesc chisturi. Ei trăiesc în ape dulci.

Gen Mischococcus formează colonii atașate asemănătoare arborilor. Ramificarea este dihotomică și tetrahotomică. Celulele sunt situate în 2 sau 4 în vârful ramurilor mucoase ale coloniei. Celulele sunt sferice spre ovale, cu un perete celular subțire sau gros. Uneori, peretele celular este strălucitor și maro datorită impregnării sale cu săruri de fier. Organisme tinere unicelulare, cu o bază moale, în formă de disc, care servește drept punct de sprijin pentru atașare. După eliberarea sporilor, protoplastul celulei mamă se transformă într-un jeleu și se întinde, lungimea devine de 6 ori mai mare decât lățimea și astfel apare un picior cilindric. Peretele celular gol al celulei mamă devine întotdeauna baza tulpinii. Reproducerea asexuată prin zoospori și autospori. Autosporii sunt atașați de marginea superioară a tulpinii mucoase. Diviziunile celulare ulterioare repetă procesul și produc o colonie asemănătoare copacului. proces sexual – izogamie. Ei trăiesc în corpuri mici de apă dulce ca epifite ale algelor filamentoase. Cunoscut în Europa Centrală și Asia.

Ordinul Tribonemaceae - Tribonematales. Reprezentanții au un tip de diferențiere filamentos, multifilamentos, fals-țesut și țesut de talus. Pereții celulari sunt fie cu părți suprapuse în formă de H, fie sunt solizi.

Gen Tribonema- fire neramificate (Fig. 46, 1). Celulele sunt cilindrice sau în formă de butoi. Peretele celular este format din două jumătăți, care se găsesc cu margini una peste alta în mijlocul celulei. Scoicile sunt adesea stratificate. Fragmentele de fire se termină întotdeauna în jumătăți goale de fragmente de coajă în formă de H care arată ca o furculiță. Există mai multe plastide verzi-gălbui în celule, nu există pirenoizi. Reproducerea este vegetativă (fragmentarea filamentelor), asexuată (prin zoospori și aplanospori) și sexuală (izogamie), aplanosporii fiind produși mai frecvent decât zoosporii. Poate forma akinete. Trăiesc în ape dulci, unde se dezvoltă mai ales abundent în sezonul rece.

Comanda Vosherievye - Vaucheriales. Toți reprezentanții au un talus sifonal, un proces sexual oogam și sinzoospori.

Gen Voseria(Fig. 46, 3) are un talus de structură necelulară; talul său atinge o lungime de câțiva centimetri, se fixează de substrat cu ajutorul unui rizoid incolor. Nu există pereți despărțitori în fire, cea mai mare parte a talului este ocupată de vacuole, iar numeroase nuclee și plastide sunt localizate de-a lungul periferiei în citoplasmă. Fire cu creștere apicală și ramificare laterală rară. Se formează despărțitori atunci când talul este deteriorat și pentru a separa organele de reproducere. Reproducerea asexuată este realizată de aplanospori, sinzoospori, akinete. Sinzoosporii se formează pe rând în zoosporangium, care este separat de celulele vegetative printr-un sept la capătul filamentului. Zoosporii sunt multinucleați și multiflagelați. Procesul sexual este oogamie. Zigotul este acoperit cu o coajă groasă și, după o perioadă de repaus, crește într-un talus nou.

feluri Vosheri răspândit pe scară largă în apele dulci, salmastre și marine, precum și în habitatele terestre. Se găsesc pe toate continentele, inclusiv pe Antarctica. Ele formează mase împletite de culoare verde-iarbă sau verde închis - așa-numitele rogojini, netede, târâtoare sau în formă de pernă. Forme acvatice, semiacvatice, terestre. Ei trăiesc într-o varietate de habitate: mări, estuare, estuare, mlaștini sărate, mangrove, pâraie, canale, lacuri, iazuri, teren arabil și mlaștini.

Sensalge heterokont

Din departamentul de alge Heterocont, algele brune sunt de cea mai mare importanță pentru ecosistemele naturale și pentru oameni.

Algele brune - principala sursă de materie organicăîn zona de coastă a mărilor. Biomasa lor în mările zonelor temperate și subpolare poate ajunge la câteva zeci de kilograme pe metru pătrat. Desișurile de alge brune oferă condiții pentru hrănirea și reproducerea multor animale de coastă și a altor alge. Charles Darwin observând algele brune în largul coastei Americii de Sud Macrocystis, a scris: „Nu pot compara decât aceste vaste păduri subacvatice din emisfera sudică cu pădurile terestre din regiunile tropicale. Și totuși, dacă o pădure ar fi distrusă într-o țară, nu cred că chiar și aproximativ același număr de specii de animale ar muri ca în cazul distrugerii acestei alge.

Desișuri de alge brune servesc loc de mâncare,adăpost și reproducere multe animale. Figurat vorbind, algele brune oferă altor organisme acvatice o „masă, adăpost și pepinieră”.

Algele brune sunt folosite pe scară largă de oameni. Ei sunt bogati iodși alți micronutrienți. Popoarele din Asia de Sud-Est le folosesc în mod tradițional pentru mancare, în special reprezentanți ai ordinului kelp, din care se prepară o mare varietate de preparate. Hrăniți cu mâncare, preparat din alge brune, crește productivitatea animalelor; în același timp, conținutul de iod crește în ouă și lapte.

Din algele brune a primialginati- saruri ale acidului alginic. Alginații sunt utilizați pe scară largă în diverse industrii. Aceștia sunt compuși netoxici cu proprietăți coloidale, deci sunt utilizați pe scară largă în industria alimentară și farmaceutică. Acidul alginic și sărurile sale sunt capabile de absorbția apei de 200-300 de ori, formând geluri, care se caracterizează prin rezistență ridicată la acid. În industria alimentară, acestea sunt utilizate în principal ca emulgatori, stabilizatori, componente de gelifiere și de reținere a apei. De exemplu, alginatul de sodiu cu pulbere uscată este utilizat la producerea produselor solubile sub formă de pulbere și brichete (cafea, ceai, lapte praf, jeleu etc.) pentru dizolvarea rapidă a acestora. Soluțiile apoase de alginați sunt utilizate pentru congelarea produselor din carne și pește. Până la 30% din volumul total de alginați produs în lume merge către industria alimentară.

În industria textilă și a celulozei și hârtiei, alginații sunt utilizați pentru a îngroșa vopselele și pentru a crește rezistența legăturii acestora cu baza. Impregnarea țesăturilor cu unii alginați le conferă proprietăți de protecție: rezistență la apă, rezistență la acizi și crește rezistența mecanică. O serie de săruri ale acizilor alginici sunt folosite pentru a obține mătase artificială. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial în SUA și Anglia, din acid alginic și sărurile sale a fost produsă o mare cantitate de țesături de camuflaj și plase pentru clădiri rezidențiale și industriale.

Alginații sunt utilizați în metalurgie: în turnătorie îmbunătățesc calitatea pământului de turnat. Sărurile acidului alginic sunt utilizate în producția de electrozi pentru sudarea electrică, care fac posibilă obținerea de suduri de calitate superioară. Alginații sunt, de asemenea, utilizați în producția de materiale plastice, fibre sintetice, acoperiri și materiale de construcție rezistente la intemperii. Sunt utilizați la fabricarea lubrifianților de înaltă calitate pentru mașini. În electronica radio, alginații acționează ca un agent de legare în fabricarea feritelor de înaltă calitate.

Cea mai mare aplicație o găsește alginatul de sodiu solubil în apă, capabil să formeze soluții vâscoase. Este utilizat pe scară largă pentru a stabiliza diverse soluții și suspensii. Adăugarea unei cantități mici de alginat de sodiu în produsele alimentare - conserve, înghețată - îmbunătățește calitatea acestora. De asemenea, este folosit pentru a face cosmetice decorative, creme și măști în industria parfumurilor.

În industria farmaceutică, alginații sunt utilizați pentru a acoperi tablete, pastile, ca baze componente pentru diferite unguente și paste, ca geluri purtătoare de medicamente și în producerea de suturi chirurgicale solubile. În medicină, alginatul de calciu este folosit ca agent hemostatic și ca sorbent care elimină radionuclizii (de exemplu, stronțiul). Producția anuală de alginați în lume depășește 20 de mii de tone.

O altă substanță importantă derivată din algele brune este manitolul cu șase alcool hidric. Manitolul este folosit ca înlocuitor al zahărului pentru diabetici. În plus, poate fi folosit ca înlocuitor de plasmă pentru conservarea sângelui. Este folosit pentru a face tablete în industria farmaceutică. Manitolul este, de asemenea, utilizat în producție de rășini sintetice, vopsele, hârtie, explozivi, îmbrăcăminte pentru piele.

fucoidans, obtinute din algele brune sunt anticoagulante eficiente, chiar mai active decat heparina. Utilizarea lor pentru producerea de medicamente antitumorale și compuși antivirali este considerată promițătoare. La urma urmei, chiar și la cele mai mici concentrații, fucoidanii pot inhiba atașarea virusurilor la suprafața celulelor. Fucoidanii au, de asemenea, capacitatea de a forma mucus excepțional de puternic și vâscos, care este utilizat la prepararea emulsiilor și suspensiilor stabile.

Criza energetică care a cuprins multe țări ale lumii în ultimii ani a dus la necesitatea căutării de noi surse de energie netradiționale. Așadar, în SUA, în acest scop, se studiază posibilitatea reproducerii algelor alge gigantice. Macrocystis urmată de procesarea lui în metan. S-a calculat că dintr-o suprafață de 400 km 2 ocupată de această algă se pot obține 620 milioane m 3 de metan.

Algele heterocont din clasele de alge Auriu, Galben-verde, Sinura, Rafidophyte și Eustigma, reprezentate în principal de organisme microscopice, sunt răspândite în corpurile de apă dulce din toate zonele climatice ale globului, dar sunt mai frecvente la latitudinile temperate. Printre algele aurii, există specii care trăiesc în mări și lacuri sărate și foarte puține în apele poluate. Algele aurii ating dezvoltarea maximă în sezonul rece: domină în plancton la începutul primăverii, toamna târziu și iarna. În acest moment, ei joacă un rol semnificativ ca producători de producție primară și servesc drept hrană pentru organismele zooplancton.

Unele alge aurii, de exemplu UroglenaȘi Dinobrion, dezvoltându-se în cantități masive, ele sunt capabile să provoace înfloriri de apă. Ei eliberează aldehide și cetone, care pot da apei un miros și un gust neplăcut, a Uroglena– acizi grași toxici pentru pești.

Algele rafide sunt larg reprezentate în planctonul corpurilor de apă dulce cu pH predominant acid, în special în mlaștinile cu sfagne, mai rar în lacurile mari. În corpurile de apă dulce se pot forma „flori” locale Goniostomum. Algele Rafide se găsesc și în golfurile maritime desalinizate și în bălțile de pe malul mării, precum și în larg. Odată cu dezvoltarea în masă în apele mării de coastă, ele provoacă „înflorirea” toxică a apei. Deci, în largul coastei Canadei, în timpul „înfloririi”, concentrația de celule al algei rafid Heterosigma poate ajunge la 30 de milioane la 1 litru. Focarele de alge rafide duc adesea la dezvoltarea „mareelor ​​roșii”, care sunt asociate cu moartea peștilor. Cauza unor astfel de „maree roșii” poate fi specii de naștere Hattonella, Olistodiscus, Heterosigma și Fibrocapsa.

Algele Sinura cu dezvoltare în masă în corpurile de apă dulce pot da apei un miros neplăcut ( Sinura). Algele Feotamnia se găsesc în corpurile de apă dulce care stagnează și curg încet, unde se așează epifitic pe algele filamentoase.

Algele Eustigma se găsesc numai în apă dulce sau în sol.

Algele galben-verzui sunt distribuite pe toate continentele, trăiesc în principal în apă dulce și sol, precum și în habitate terestre, salmastre și marine. Algele galben-verzui locuiesc în apele curate și poluate, cu valori diferite ale pH-ului: pot trăi atât în ​​apele acide, cât și în cele alcaline. Se găsesc mai ales în rezervoare de apă dulce curată, mai rar în mări și ape salmastre, preferând temperaturile moderate, se dezvoltă mai des primăvara și toamna, deși există specii care apar în toate perioadele anului, inclusiv iarna. Cel mai adesea pot fi găsite în grupuri de fire și printre desișurile de plante acvatice superioare din zona de coastă a râurilor, iazurilor, lacurilor și rezervoarelor.

Marea majoritate a galben-verzui sunt forme libere, dar există și simbioți intracelulari - zooxanthelii în celulele protozoare. O simbioză intracelulară interesantă este formată din cloroplastele speciilor marine Vosheri cu scoica Eliziune. Timp de nouă luni, această moluște este capabilă de fixarea fotoautotrofă a dioxidului de carbon în cultură. Aceasta este cea mai lungă simbioză de acest tip, când plastida simbiotică este în contact direct cu citoplasma animalului. În natură, larvele de moluște se hrănesc cu fire. Vosheri. Ca urmare a fagocitozei, cloroplastele de alge intră în citoplasma celulelor epiteliale de moluște. În timpul acestui proces, membrana cloroplastică devine cu trei straturi, o membrană exterioară a CES (reticulul endoplasmatic cloroplastic) se pierde. Acest fenomen este o bună dovadă că, în cursul evoluției, cloroplastele cu trei membrane ar putea apărea ca urmare a simbiogenezei secundare din cauza pierderii membranelor.

Galben-verde, auriu și alte alge heterokont sunt producători de oxigen și substanțe organice; fac parte din lanțul trofic. Heterocontofitele sunt implicate în autoepurarea apelor și solurilor poluate, formarea sapropelului, în procesul de acumulare a materiei organice în sol, afectând fertilitatea acestuia. Sunt utilizate ca organisme reprezentative în determinarea stării de poluare a apei; algele galben-verzui fac parte dintr-un complex de microorganisme utilizate pentru tratarea apelor uzate.

Întrebări de control

Numiți trăsăturile caracteristice ale structurii algelor brune.

Caracteristicile structurale ale talilor de alge brune.

Cum se reproduc algele brune? Ce sunt monosporii, tetrasporii și zoosporii, izogamia, heterogamia și oogamia?

Care sunt ciclurile de viață ale algelor brune? Reproducerea algelor fucus și kelp.

Numiți trăsăturile caracteristice și reprezentanții tipici ai ordinelor de alge brune.

În ce habitate se găsesc algele brune? Care este semnificația lor în natură.

Importanța economică a algelor brune.

Numiți trăsăturile caracteristice ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor aurii.

Ce pigmenți și tipuri de nutriție sunt cunoscuți în algele aurii?

Reproducerea și ecologia algelor aurii.

Numiți trăsăturile caracteristice și reprezentanții tipici ai algelor galben-verzui.

Ce pigmenți și tipuri de nutriție sunt cunoscuți în algele galben-verzui?

Cum se reproduc galben-verzui? Tipuri de reproducere sexuală: izogamie, heterogamie și oogamie?

Numiți trăsăturile caracteristice ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor sinurice.

Reproducerea și ecologia algelor sinurice.

Numiți trăsăturile caracteristice ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor feotamniei.

Reproducerea și ecologia algelor feotamnia.

Numiți caracteristicile generale ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor rafidofite.

Reproducerea și ecologia algelor rafidofite.

Care sunt caracteristicile comune ale structurii și reprezentanții tipici ai algelor Eustigma.

Reproducerea și ecologia algelor Eustigma.

Valoarea algelor heterocont în ecosistemele naturale.

Flagella - cel mai vechi grup de protozoare, care se află la rădăcina arborelui genealogic al lumii animale și leagă animalele cu lumea vegetală. La mijlocul secolului înainte de ultimul, celebrul biolog rus L. S. Tsenkovsky (1822-1887) a subliniat absența unei granițe clare între protozoarele flagelate și algele unicelulare. Într-adevăr, unele dintre flagelate (euglenoide și fitomonade) sunt clasificate în mod justificat atât ca tip de protozoare, adică animale, cât și ca tip de alge verzi, adică plante.

Caracteristica clasei

Una dintre cele mai importante caracteristici utilizate în clasificarea protozoarelor este organelele de mișcare. În flagelate, acestea sunt mănunchiuri sau flageluri - excrescențe citoplasmatice subțiri. Ele sunt de obicei situate la capătul anterior al corpului și provin din boabe bazale speciale (corp bazal sau kinetozom). Numărul de flageli la diferite specii variază de la 1 la 8 sau mai mult. În unii flageli (leishmania, tripanozomi), la baza flagelului, în plus, este plasat un organoid special, cinetoplastul. În ultrastructura sa, corespunde mitocondriilor, dar se distinge printr-un conținut ridicat de ADN. Se crede că în cinetoplast se generează energie pentru mișcarea flagelului, care efectuează o mișcare de rotație și, parcă, este înșurubat în apă. La unii reprezentanți ai clasei, flagelul se desfășoară de-a lungul corpului, conectându-se cu el cu o excrescență subțire a citoplasmei. Excrescenta menționată, sau membrana ondulată, efectuează mișcări ondulate și servește ca un organel suplimentar de mișcare.

După metoda de nutriție (asimilare) se împart în:

Reproducerea este de obicei asexuată, prin diviziunea longitudinală în două părți. Multe specii au și un proces sexual, în timpul căruia formele sexuale se contopesc (copulație).

În rezervoarele de apă dulce care stagnează, trăiesc numeroase specii de bichenos verzi (euglene și fitomonade). Uneori apar în cantități atât de mari încât apa devine verde (înflorirea apei).

Forme solitare de viață liberă

Un reprezentant tipic al formelor unice este euglena verde (Euglena viridis). Forma corpului său este fuziformă, constantă datorită compactării stratului exterior de protoplasmă. În citoplasmă, în spatele corpului, există un nucleu sferic mare.

La capătul din față al corpului euglenei verzi se află un flagel subțire, datorită rotației căruia se mișcă. Există, de asemenea, o vacuolă pulsatorie, rezervorul său și mai mulți cromatofori care conțin clorofilă, în care carbohidrații sunt sintetizați din dioxid de carbon și apă (fotosinteză) în lumină, de exemplu. se remarcă nutriţia autotrofă. Produsele fotosintezei sunt depuse sub forma unei substanțe asemănătoare amidonului - paramil. Euglena caută locuri iluminate cu ajutorul unui ochi sensibil la lumină - un fotoreceptor de culoare roșie, situat și el în partea din față a corpului.

Euglena se poate hrăni și în mod holozoic, înghițind particule de mâncare în formă. Dacă mediul este bogat în dizolvate materie organică, apoi intră în corpul euglenei prin osmoză. Astfel, în structura și modul de nutriție al euglenei, se remarcă o combinație a proprietăților unui organism animal și vegetal.

Menținerea unei anumite concentrații de săruri în citoplasmă, adică presiunea osmotică, este realizată de un organoid special - o vacuolă pulsatorie sau contractilă situată la capătul frontal al corpului. Vacuola pulsatorie crește periodic în volum. După ce a atins o anumită dimensiune, revarsă lichidul acumulat prin rezervor și după un timp începe să crească din nou. Fluidul intră în vacuolă prin canalele adductori.

Reproducerea Euglena este asexuată, prin diviziunea longitudinală a corpului. Mai întâi, nucleul se divide, corpul bazal, cromatoforii se dublează, apoi citoplasma se divide. Flagelul este aruncat sau trece la un individ, iar la altul se formează din nou. Diviziunea în direcția longitudinală este una dintre trasaturi caracteristice clasa flagelilor. În condiții nefavorabile, are loc enchistarea: flagelul se retrage, euglena se rotunjește și formează o coajă densă. Euglena închisată se poate împărți o dată sau de mai multe ori, rămânând în interiorul cochiliilor.

Diferite tipuri de euglena sunt caracteristice corpurilor de apă cu diferite grade de poluare organică, prin urmare, împreună cu algele, pot servi drept criteriu pentru evaluarea sanitară a surselor de alimentare cu apă.

Forme coloniale

Flagelatele coloniale (volvox, pandorina, eudorina etc.) sunt considerate forme de tranziție de la organisme unicelulare la multicelulare. Cele mai simplu aranjate colonii constau din 4-16 indivizi unicelulari absolut identici, conectați între ele - zooizi. Fiecare zooid are un flagel, un ocel, cromatofori și o vacuola contractilă.

Reprezentantul speciilor flagelate coloniale - volvox (Volvox globator) formează colonii sferice mari formate din multe mii de zooide vegetative - celule mici în formă de pară, fiecare având câte două flageli. Diametrul mingii este de 1-2 mm. Cavitatea sa este umplută cu substanță gelatinoasă. Toate celulele Volvox (zooide) sunt interconectate prin punți protoplasmatice subțiri, ceea ce face posibilă coordonarea mișcării flagelilor. Colonia se deplasează în apă datorită mișcării coordonate a flagelilor indivizilor.

În Volvox, se observă deja o diviziune a funcției celulelor coloniei. Deci, la un pol al coloniei, prin care se deplasează înainte, există celule cu ochi sensibili la lumină mai dezvoltați, iar în partea inferioară a coloniei (unde ochii sunt slab dezvoltați) există celule capabile să se divizeze (reproductive). celule, zooizi generativi), adică se remarcă diferenţierea în indivizi somatici şi sexuali.

Reproducerea Volvox se realizează în detrimentul unor zooide speciale - generative. Ei părăsesc suprafața în interiorul coloniilor și aici, înmulțindu-se prin diviziune, formează colonii fiice. După moartea coloniei mame, cei fiice încep o viață independentă. Toamna, datorita indivizilor generativi, se formeaza si forme sexuale: macrogamete mari imobili (zooide reproductive feminine) si microgamete mici echipate cu doua cordoane (zooide reproductive masculine). În procesul de gametogeneză, indivizii care se transformă în macrogameți nu se împart și nu cresc în dimensiune. Indivizii care dau microgameți se divid în mod repetat și se formează număr mare indivizi mici biflagelați. Microgameții caută în mod activ macrogameți imobili și fuzionează cu aceștia pentru a forma zigoți. Zigotele dau naștere la noi colonii. Primele două diviziuni ale zigotului sunt meiotice. În consecință, în flagelatele coloniale, doar zigotul are un set diploid de cromozomi, toate celelalte etape ale ciclului de viață sunt haploide.

Ordinea monadelor primare (Protomonadina) Familia Tripanozomi (Trypanosomatidae) Genul Leishmania (Leishmania)

Leishmania - agenți cauzali ai leishmaniozei - boli transmisibile cu focare naturale. Leishmania au fost descoperite de medicul rus P.F. Borovsky în 1898. Reprezentanții genului Leishmania, aparținând familiei Trypanosomy, sunt de cea mai mare importanță, a căror trăsătură distinctivă este capacitatea de a forma mai multe morfologic. diferite formeîn funcţie de condiţiile de existenţă. Schimbarea de formă are loc atât la gazdele nevertebrate, cât și la cele vertebrate.

Există următoarele forme morfologice:

• formă tripanozomală - caracterizată printr-un corp aplatizat, asemănător unei panglici, în centrul căruia se află un nucleu oval. Flagelul începe în spatele nucleului. Filamentul axial al flagelului merge spre capătul anterior al corpului, formând o membrană ondulată bine dezvoltată. La capătul anterior al corpului se termină, iar flagelul iese înainte, formând un capăt lung liber.
• Forma critică - flagelul începe ușor anterior nucleului, se deplasează înainte, formând o membrană scurtă ondulată și un capăt liber.
• forma leptomonas - flagelul începe chiar de la marginea capătului anterior al corpului, nu există membrană ondulată, capătul liber al flagelului este de o lungime considerabilă.
• formă leishmanială - are o formă rotunjită și un nucleu rotund mare. Kinetoplastul în formă de tijă este situat la capătul anterior al corpului. Flagelul fie este absent, fie există doar partea sa intracelulară, nu depășește corpul.
• forma metaciclică - asemănătoare cu critidianul, dar lipsită de flagel liber. (Fig. 1).

Flagelate din genul Leishmania au două forme morfologice - leptomonas și leishmanial (Fig. 2) sau intracelular.

Leishmania sunt împărțite în specii dermatotrope (situate în piele) și viscerotrope (situate în organele interne).

Agentul cauzal al leishmaniozei viscerale (Leischmania donovani, L. infantum)

Localizare. Celule ale ficatului, splinei, măduvei osoase, ganglionilor limfatici, celulelor reticuloendoteliale ale țesutului subcutanat.

. Leishmanioza viscerală este cel mai frecventă în India (patogen L. donovani), apare în țările mediteraneene, în Transcaucazia și Asia Centrală (patogen L. infantum), unde este numită kala-azar. În mai multe țări din Asia, Africa și America de Sud Bolile leishmaniozei sunt cauzate și de alte tipuri de leishmanie.

. Formele leptomonade și leishmaniale.

ÎN În ultima vreme De asemenea, s-a descoperit că leishmania se află în celulele reticuloendoteliale ale pielii, ceea ce explică modul de infecție al țânțarilor. Celulele afectate formează uneori un strat continuu sau sunt concentrate în apropierea glandelor sudoripare și a vaselor.

Acțiune patogenă. Există febră neregulată, persistentă. Splina și ficatul cresc treptat și pot atinge dimensiuni enorme (Fig. 3). Se dezvoltă epuizarea, conținutul de eritrocite din sânge scade, apare anemie. Boala poate fi acută sau poate avea o evoluție cronică (1-3 ani). Mortalitatea este foarte mare. Majoritatea copiilor sunt bolnavi.

Prevenirea: personal - protectie individuala impotriva intepaturii de tantari; public - un set de măsuri de combatere a țânțarilor și rozătoarelor, distrugerea câinilor fără stăpân și leishmanioză, șacali. În același timp, este necesar să se desfășoare activități sanitar-educative și tratament al pacienților.

Leishmanioza cutanată (Leishmania tropica)

Sunt cunoscute trei subspecii ale speciilor dermatotrope ale Leishmania: L. tropica minor și L. tropica major (în emisfera estică) și L. tropica mexicana (în emisfera vestică).

Distribuția geografică. Răspândit într-un număr de țări din Europa, Asia, America, Africa. În Rusia, leishmanioza cutanată cauzată de L. tropica (boala Borovsky) a fost eradicată, în timp ce L. major apare în Transcaucaz și Asia Centrală, în special într-o serie de regiuni din Turkmenistan.

Caracteristici morfofiziologice. Formele leptomonas și leishmanial nu se disting de formele de leishmanie viscerotropă.

Ciclu de viață. Aproape nu diferă de agentul cauzal al leishmaniozei viscerale. Sursa de infecție este oamenii și animalele sălbatice (rozătoare mici care trăiesc în zonele de semi-deșerturi nisipoase și deșerturi - gerbili, veverițe de pământ, hamsteri, unele tipuri de șobolani și șoareci). Infecția animalelor rezervor în condiții naturale ajunge uneori la 70%. Boala la animale se manifestă și sub formă de ulcere ale pielii. Țânțarii servesc ca purtători. Există un contact strâns între rozătoarele rezervor și țânțarii vectori. Vizuina rozătoarelor este un habitat permanent și un loc de reproducere pentru țânțari, a căror infestare poate ajunge la 35%. Rolul omului în răspândirea leishmaniozei cutanate este mic, cu excepția unor zone ale globului (India).

Acțiune patogenă. Cu leishmanioza cutanată se formează ulcerații rotunjite, lungi (aproximativ un an) care nu se vindecă. părți deschise corp, mai ales pe față. După vindecare, rămâne o cicatrice desfigurată (Fig. 4). După o boală, imunitatea durează toată viața.

Diagnosticul de laborator. Examinarea microscopică a ulcerelor de scurgere.

Prevenirea: personal - protectie individuala impotriva intepaturii de tantari; se recomandă să se efectueze vaccinări profilactice ale tulpinilor de leishmanioză cutanată de la un animal în zonele închise ale pielii. Astfel de vaccinări protejează în continuare împotriva apariției ulcerelor și cicatricilor desfigurante pe față și alte părți expuse ale corpului. Ca prevenire publică, țânțarii și rozătoarele sunt luptate. În special, ei introduc cloropicrin în vizuini, ară loturi de pământ locuite de gerbili în teritoriile adiacente satelor.

Genul Trypanosoma

Trypanosoma gambiense este agentul cauzal al tripanosomiazei, boala africană a somnului la om.

Localizare. În corpul oamenilor și al altor vertebrate, trăiește în plasma sanguină, limfă, ganglioni limfatici, lichid cefalorahidian, țesuturi ale măduvei spinării și creierului.

Distribuția geografică. Găsit în Africa ecuatorială. În focarele bolii, tripanozomul a fost găsit în sângele antilopelor, care servesc drept rezervor natural. Purtătorul este o insectă africană care suge sânge - musca tse-tse (Glossina palpalis). Boala apare numai în zona de distribuție a acestei muște.

Caracteristici morfofiziologice. Dimensiune de la 13 la 39 microni. Corpul este curbat, turtit într-un plan, îngustat la ambele capete, echipat cu un flagel și o membrană ondulată. Se hrănește osmotic. Reproducerea are loc asexuat, prin diviziune longitudinală.

Ciclu de viață. Tripanosomiaza cauzată de T. gambiense este o boală transmisibilă tipică cu focare naturale. Agentul cauzal al tripanosomiazei se dezvoltă odată cu schimbarea gazdelor. Prima parte a ciclului de viață a tripanozomului are loc în tractul digestiv al muștei tsetse (Glossina palpalis), în afara intervalului căruia nu apare tripanosomiaza (boala somnului africană), a doua parte - în corpul animalelor vertebrate (bovine). și bovine mici, porci, câini, unele animale sălbatice), precum și oameni. Când o muscă suge sângele unei persoane bolnave, tripanozomii intră în stomacul acesteia. Aici se înmulțesc și trec printr-o serie de etape. Ciclul complet de dezvoltare este de aproximativ 20 de zile. Muștele, în corpul cărora există tripanozomi din stadiul invaziv, pot infecta o persoană atunci când sunt mușcate.

Acțiune patogenă. Un pacient cu tripanosomiază are leziuni severe ale centrului sistem nervos: slăbiciune musculară observată, epuizare, depresie psihică, somnolență. Starea de boală durează 7-10 ani și, dacă este lăsată netratată, se termină cu moartea.

Diagnosticul de laborator. Pentru diagnosticul de laborator, se examinează sângele, punctele ganglionilor limfatici și lichidul cefalorahidian.

Prevenirea. Prevenirea personală se reduce la administrarea de medicamente care pot proteja împotriva infecției atunci când sunt mușcate de o muscă tse-tse. Prevenirea publică constă în distrugerea transportatorului. În acest scop, locurile de reproducere a muștelor - arbuști din apropierea locuinței și de-a lungul malurilor corpurilor de apă - sunt tratate cu insecticide sau tăiate.

Comanda poliflagelate (Polymastigina)

Trichomonas intestinal (Trichomonas hominis). Provoacă trihomoniază intestinală.

Localizare. Colon.

Distribuția geografică. Pretutindeni.

Caracteristici morfofiziologice. Corpul are o formă ovală, cu o excrescență ascuțită la capătul posterior, cu un nucleu în formă de bule. Lungimea corpului este de 5-15 μm, 4 flageli liberi se extind de la capătul anterior, mergând înainte, și unul îndreptat înapoi, care este conectat cu membrana ondulată. Corpul este străpuns în mijloc de o tijă de sprijin care se termină într-un vârf ascuțit la capătul posterior al corpului. Gura celulei este situată în apropierea nucleului. În citoplasmă se află vacuole digestive care servesc la digerarea bacteriilor și a conținutului intestinal înghițit de gura celulei. Este posibilă și nutriția osmotică - substanțe lichide. Reproducerea este asexuată, prin diviziune longitudinală. Capacitatea de a forma chisturi este contestată.

Infecția se produce prin legume și fructe, mâini murdare contaminate cu fecale care conțin Trichomonas, apă nefiertă.

Acțiune patogenă nu este dovedit, deoarece Trichomonas intestinal apare în intestinele oamenilor sănătoși și pacienților cu boli intestinale. Există opinia că trichomonas intestinal nu provoacă boală, ci doar însoțește procesele patologice cauzate de alte cauze.

Diagnosticul de laborator. Examinarea microscopică a frotiurilor de fecale, găsirea formelor vegetative în fecale.

Prevenirea. Personal - spălarea mâinilor înainte de a mânca și după vizitarea toaletei, tratarea termică a alimentelor și a apei de băut, spălarea temeinică a legumelor și fructelor consumate crude, protejarea alimentelor și apei de praf și de muștele care pot fi purtători mecanici ai diferiților agenți patogeni. Prevenirea publică constă în monitorizarea stării sanitare a surselor de alimentare cu apă, a întreprinderilor alimentare și a magazinelor alimentare, a locurilor publice, a combaterii muștelor și a diseminarea cunoștințelor de igienă.

Trichomonas urogenital (Trichomonas vaginalis)- agentul cauzal al trichomonadozei urogenitale.

Localizare. Tractul urinar al bărbaților și femeilor.

Distribuția geografică. Pretutindeni.

Caracteristici morfofiziologice. Structura este foarte asemănătoare cu Trichomonas intestinal. Caracteristicile distinctive sunt dimensiunile corporale mari (lungimea variază de la 7 la 30 de microni). Forma corpului este cel mai adesea în formă de pară, există 4 flageli, o membrană ondulată și o tijă de sprijin care se termină într-un vârf.

Acțiune patogenă. Provoacă procese inflamatorii în tractul genital, care sunt prelungite. Se crede că momentul predispozant pentru manifestarea patogenității este prezența în tractul genital a unui anumit tip de bacterii.

La femei, vaginul este inițial afectat, dar ulterior boala devine multifocală. În cursul acut, sunt caracteristice scurgeri abundente de lichide, mâncărime și arsuri. La bărbați, cea mai mare parte a bolii este asimptomatică.

Infecția are loc sexual, precum și atunci când se utilizează lenjerie de pat, lenjerie de pat, buretele pacientului. Infecția este posibilă atunci când este examinată de un medic ginecolog prin instrumente și mănuși contaminate.

Diagnosticul de laborator. Examinarea microscopică a frotiurilor din evacuarea tractului urinar. Diagnosticul se pune pe baza găsirii formelor vegetative în secrețiile pacientului.

Prevenirea. determinat de modul de infectare.

Lamblia (Lamblia intestinalis). Provoacă boala giardioza. Acest flagelat a fost descoperit de profesor Universitatea din Harkov D. F. Lamblem în 1859

Localizare. Duodenul, pentru a doua oară, poate pătrunde în căile biliare.

Distribuția geografică. Pretutindeni.

Diagnosticul de laborator. Detectarea chisturilor în fecale sau a formelor vegetative în conținutul duodenului în timpul sondajului.

Prevenirea. a) tratarea termică a alimentelor și a apei potabile; fierberea ucide chisturile giardiei; b) spălarea temeinică a fructelor, legumelor și a altor alimente consumate crude; c) depozitarea alimentelor gătite și a apei de băut într-un recipient etanș. Trebuie avut în vedere faptul că chisturile de Giardia pot ajunge pe mâncare cu praf și pot fi introduse în ea de muște; d) lupta împotriva muștelor. Muștele vizitează gropile de canalizare, gropile de canalizare, stau pe fecale umane, alimente putrezite și, după ce și-au pătat corpul în fecale, zboară în locuința unei persoane, unde stau pe mâncare, vase, piele umană; e) spălarea mâinilor înainte de masă și după mersul la toaletă.