Кой откри двойника. Кой откри двойната спирала на ДНК? Вижте какво е "Двойно оплождане" в други речници

7.3 Двоен стандарт Желанието на жената е закон, а желанието на мъжа е член на Наказателния кодекс. Юридическа шега Във всяко общество и по всяко време има двоен стандарт по отношение на половете, който се възпитава и в двата пола от детството и след това се възприема като

Джеймс Дюи Уотсън – американски молекулярен биолог, генетик и зоолог; Той е най-известен с участието си в откриването на структурата на ДНК през 1953 г. Носител на Нобелова награда за физиология или медицина.

След като успешно завършва университета в Чикаго и университета в Индиана, Уотсън прекарва известно време в изследвания по химия с биохимика Херман Калкар в Копенхаген. По-късно той се премества в лабораторията Кавендиш в университета в Кеймбридж, където за първи път среща своя бъдещ колега и другар Франсис Крик.

Уотсън и Крик излязоха с идеята за двойна спирала на ДНК в средата на март 1953 г., докато изучаваха експериментални данни, събрани от Розалинд Франклин и Морис Уилкинс. Откритието беше обявено от сър Лорънс Браг, директор на лабораторията Кавендиш; това се случи на белгийска научна конференция на 8 април 1953 г. Едно важно твърдение обаче пресата всъщност не забеляза. На 25 април 1953 г. е публикувана статия за откритието в научно списание"Природа". Други биолози и редица Нобелови лауреати бързо оцениха монументалния характер на откритието; някои дори го нарекоха най-великия научно откритие 20-ти век.

През 1962 г. Уотсън, Крик и Уилкинс получават Нобелова награда за физиология или медицина за своето откритие. Четвъртият участник в проекта, Розалинд Франклин, почина през 1958 г. и в резултат на това вече не можеше да претендира за наградата. Уотсън също получи паметник в Американския музей по естествена история в Ню Йорк за своето откритие; тъй като такива паметници се издигат само в чест на американски учени, Крик и Уилкинс останаха без паметници.

Уотсън и до днес се счита за един от най-великите учени в историята; но като човек мнозина открито не го харесваха. Джеймс Уотсън няколко пъти е бил обект на доста шумни скандали; един от тях беше пряко свързан с неговата работа - факт е, че в хода на работата върху модела на ДНК Уотсън и Крик използваха данните, получени от Розалинд Франклин, без нейно разрешение. С партньора на Франклин, Уилкинс, учените работеха доста активно; Самата Розалинд, много вероятно, не би могла да знае до края на живота си колко важна роля изиграха нейните експерименти за разбирането на структурата на ДНК.

От 1956 до 1976 г. Уотсън работи в катедрата по биология на Харвард; През този период той се интересува главно от молекулярна биология.

През 1968 г. Уотсън получава директорска позиция в лабораторията Cold Spring Harbor в Лонг Айлънд, Ню Йорк (Long Island, New York); благодарение на неговите усилия в лабораторията, нивото на качеството се повиши значително изследователска работаи финансирането се подобри значително. Самият Уотсън през този период се занимава главно с изследване на рака; по пътя той превърна подчинената му лаборатория в един от най-добрите центрове за молекулярна биология в света.

Уотсън става президент през 1994 г изследователски център, през 2004 г. - ректор; през 2007 г. той напусна поста си след доста непопулярни изявления за наличието на връзка между нивото на интелигентност и произхода.

Най-доброто от деня

двойно торене

половият процес при покритосеменните растения, при който се оплождат както яйцеклетката, така и централната клетка на ембрионалната торбичка (Вижте ембрионалната торбичка). Преди. открит от руския учен С. Г. Навашин през 1898 г. върху 2 растителни вида - лилии (Lilium martagon) и лещар (Fritillaria orientalis). В Д. около. участват и двата сперматозоида, въведени в ембрионалния сак от поленовата тръба; ядрото на един сперматозоид (виж сперматозоидите) се слива с ядрото на яйцето, ядрото на втория - с полярните ядра или с вторичното ядро ​​на ембрионалната торбичка. Оплодената яйцеклетка се развива в ембрион , от централната клетка – Ендосперм. В ембрионалните торбички с триклетъчен яйчен апарат съдържанието на поленовата тръба обикновено се излива в един от синергидите (виж Синергиди) , който в този случай е унищожен (има видими остатъци от ядрото на синергетика и вегетативното ядро ​​на поленовата тръба); вторият синергид впоследствие умира. Освен това и двата сперматозоида, заедно с променената цитоплазма на поленовата тръба, се придвижват в процепа между яйцето и централната клетка. След това сперматозоидите се дисоциират: единият от тях прониква в яйцето и влиза в контакт с ядрото му, другият прониква в централната клетка, където контактува с вторичното ядро ​​или с едно, а понякога и с двете полярни ядра. Сперматозоидите губят своята цитоплазма, докато са все още в поленовата тръба или когато проникнат в ембрионалния сак; понякога в ембрионалния сак се наблюдават и сперматозоиди под формата на непроменени клетки.

При Д. около. ядрата на ембрионалния сак са в интерфаза (вижте Интерфаза) и обикновено са много по-големи от ядрата на спермата, чиято форма и състояние може да варира. В skerda и някои други Compositae ядрата на спермата имат формата на двойно усукана или усукана хроматинова нишка; в много растения те са удължени, понякога усукани, повече или по-малко хроматизирани и нямат ядра; обикновено сперматозоидите са заоблени интерфазни ядра с нуклеоли, понякога не се различават по структура от женските ядра.

Според естеството на асоциацията на мъжките и женските ядра беше предложено (Е. Н. Герасимова-Навашина) да се разграничат два вида D. o .: премитотично - ядрото на спермата е потопено в женското ядро, неговите хромозоми са деспирализирани; обединяването на хромозомните комплекти на двете ядра се случва в интерфазата (в зиготата); постмитотичен - мъжките и женските ядра, запазвайки черупките си, навлизат в профаза (виж Профаза) , в края на който започва обединяването им; интерфазните ядра, съдържащи хромозомни набори от двете ядра, се образуват само след първото митотично делене на зиготата. При Д. около. 2 хаплоидни ядра се сливат в яйцето, така че ядрото на зиготата е диплоидно. Броят на хромозомите в ядрата на ендосперма зависи от броя на полярните ядра в централната клетка и от тяхната плоидност (виж плоидност) ; Повечето покритосеменни растения имат 2 хаплоидни полярни ядра и техният ендосперм е триплоиден. Последица D. o. - Ксения - проява на доминантни черти на ендосперма на бащиното растение в ендосперма на хибридни семена. Ако няколко цветни тръби проникнат в ембрионалния сак, сперматозоидите на първата от тях участват в D. o., сперматозоидите на останалите се дегенерират. Случаите на диспермия, т.е. оплождане на яйцеклетката от два сперматозоида, са много редки.

Лит.:Навашин С. Г., Избр. съчинения, т. 1, М.-Л., 1951; Mageshwar и P., Ембриология на покритосеменните растения, прев. от англ., М., 1954; Поддубная Арнолди В. А., Обща ембриология на покритосеменните растения, М., 1964; Steffen, K., Торене, в: Maheshwari P. (ed.). Последните постижения в ембриологията на покритосеменните растения, Делхи, 1963 г.

И. Д. Романов.

Велика съветска енциклопедия. - М.: Съветска енциклопедия. 1969-1978 .

Вижте какво е "двойно оплождане" в други речници:

Характерно само за цъфтящи растения. При двойно оплождане единият сперматозоид се слива с яйцеклетката, а вторият с централната клетка на ембрионалния сак. Ембрионът се развива от оплодена яйцеклетка, вторичен се развива от централна клетка ... ... Голям енциклопедичен речник

Вид полов процес, характерен само за цъфтящи растения. Открит през 1898 г. от С. Г. Навашин в лилии. Преди. се крие във факта, че по време на образуването на семето се опложда не само яйцето, но и центърът, ядрото на ембрионалната торбичка. От зиготата .....

двойно торене- Видът на сексуалния процес, характерен за цъфтящите растения: един от сперматозоидите опложда яйцеклетката, а другият (от същата поленова тръба) опложда централното ядро ​​на ембрионалната торбичка, в резултат на първия процес се образува диплоид ..... Наръчник за технически преводач

Характерно само за цъфтящи растения. При двойно оплождане единият сперматозоид се слива с яйцеклетката, а вторият с централната клетка на ембрионалния сак. Ембрионът се развива от оплодена яйцеклетка, вторичен се развива от централна клетка ... ... енциклопедичен речник

Двойно торене Типът полов процес, характерен за цъфтящите растения: един от сперматозоидите опложда яйцеклетката, а другият (от същата поленова тръба ) опложда централното ядро ​​... ... Молекулярна биологияи генетиката. Речник.

Характерно е само за цъфтящи редове. При Д. около. един от сперматозоидите се слива с яйцето, а вторият с центъра. клетка на ембрионалния сак. От оплодената яйцеклетка се развива ембрион от центъра. клетките са вторичният ендосперм на семето, съдържащ ... ... Естествени науки. енциклопедичен речник

двойно торене- процесът на оплождане, който се случва в покритосеменните растения, при който се образуват и двата сперматозоида. Единият от тях се слива с яйцеклетката, вторият - с централната диплоидна клетка на ембрионалната торбичка. Отворено от С. Г. Навашин в ... ... Анатомия и морфология на растенията

ДВОЙНО ТОРЕНЕ- сексуалният процес при покритосеменните растения, който се състои в сливането на една мъжка гамета от поленовата тръба (сперма) с яйцеклетката на ембрионалната торбичка и втората мъжка гамета с вторичното ядро ​​на ембрионалната торбичка ... Речник на ботаническите термини

двойно торене от навашин- РАСТИТЕЛНА ЕМБРИОЛОГИЯ ДВОЙНО ОПЛОЖДАНЕ СПОРЕД НАВАШИН - сливането на яйцеклетката и сперматозоида за образуване на зигота (2p) и едновременното сливане на друг сперматозоид и двойно ядро ​​за образуване на първичното ядро ​​на ендосперма (3p). Обща черта на всички... Обща ембриология: Терминологичен речник

Сингамия, сливането на мъжка репродуктивна клетка (сперма, сперма) с женска (яйцеклетка, яйцеклетка), което води до образуването на зигота, ръбът поражда нов организъм. Животното О. се предхожда от осеменяване. В процеса на О. се активират яйца, ... ... Биологичен енциклопедичен речник

Нуклеиновите киселини са открити за първи път в ядрото на човешки клетки от швейцарския изследовател Фридрих Мишер през 1869 г. В началото на 20-ти век биолози и биохимици успяха да открият структурата и основните свойства на клетката. Установено е, че една от нуклеиновите киселини, ДНК, е изключително голяма молекула, състояща се от структурни единици, наречени нуклеотиди, всяка от които съдържа азотни бази.

Морис Уилкинс и Розалин Франклин, учени от университета в Кеймбридж, извършиха рентгенов дифракционен анализ на ДНК молекули и показаха, че те представляват двойна спирала, наподобяваща вита стълба. Получените от тях данни доведоха американския биохимик Джеймс Уотсън до идеята за изследване на химичната структура на нуклеиновите киселини. Националното дружество за изследване на детската парализа предостави безвъзмездна помощ. През октомври 1951 г. в Кавендишката лаборатория в университета в Кеймбридж Уотсън се зае с изучаването на пространствената структура на ДНК с Джон С. Кендрю и Франсис Крик, физик, който се интересуваше от биология и по това време пишеше докторската си дисертация .

Уотсън и Крик знаеха, че има два вида нуклеинови киселини - дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) и рибонуклеинова киселина (РНК), всяка от които се състои от монозахарид от пентозната група, фосфат и четири азотни бази: аденин, тимин (в РНК - урацил), гуанин и цитозин. През следващите осем месеца Уотсън и Крик обобщават резултатите си с вече наличните и през февруари 1953 г. правят доклад за структурата на ДНК. Месец по-късно те създават триизмерен модел на ДНК молекулата, направен от балони, парчета картон и тел.

Според модела на Крик-Уотсън, ДНК е двойна спирала, състояща се от две вериги от дезоксирибоза фосфат, свързани с базови двойки, подобно на стъпалата на стълба. Чрез водородни връзки аденинът се свързва с тимин, а гуанинът с цитозин. С този модел беше възможно да се проследи репликацията на самата ДНК молекула. Според Уотсън и Крик двете части на молекулата на ДНК са разделени една от друга в местата на водородни връзки, което е много подобно на разкопчаване на цип. От всяка половина на старата молекула се синтезира нова ДНК молекула. Базовата последователност функционира като матрица или матрица за образуването на нови ДНК молекули. Откриването на химическата структура на ДНК е приветствано в целия свят като едно от най-забележителните биологични открития на века.

ДНК играе изключително важна роля както за поддържането, така и за възпроизвеждането на живота. Първо, това е съхранението на наследствена информация, която се съдържа в нуклеотидната последователност на една от нейните вериги. Най-малката единица генетична информация след нуклеотид са три последователни нуклеотида - триплет. Триплетите, разположени един след друг, които определят структурата на една верига, представляват така наречения ген. Втората функция на ДНК е предаването на наследствена информация от поколение на поколение. ДНК участва като матрица в процеса на прехвърляне на генетична информация от ядрото в цитоплазмата до мястото на протеиновия синтез.

Уотсън, Крик и Уилкинс получават Нобелова награда за физиология или медицина през 1962 г. „за техните открития относно молекулярната структура на нуклеиновите киселини и за определяне на тяхната роля в предаването на информация в живата материя“. В презентационна реч А. В. Енгстрьом от Института Каролинска описа ДНК като „полимер, съставен от няколко вида градивни елементи – монозахарид, фосфат и азотни основи... Монозахаридът и фосфатът са повтарящите се елементи на гигантската ДНК молекула , освен това съдържа четири вида азотни основи. Откритието е редът на пространственото свързване на тези градивни елементи.

Какво промени това откритие в живота ни през последните 50+ години??

През 1969 г. учените за първи път синтезират изкуствен ензим, през 1971 г. - изкуствен ген. В края на 20-ти век стана възможно създаването на напълно изкуствени микроорганизми. И така, в лаборатории са създадени изкуствени бактерии, които произвеждат необичайни за тях аминокиселини, както и жизнеспособни "синтетични" вируси. Работи се по създаването на по-сложни изкуствени организми - растения и животни.

Изследването на структурата и биохимията на ДНК доведе до създаването на техника за модифициране на генома и клониране. През 1980 г. е издаден първият патент за експерименти с гени на бозайници, а година по-късно е създадена трансгенна мишка с изкуствено модифициран геном. През 1996 г. се ражда първият клониран бозайник, овцата Доли, последван от клонирани мишки, плъхове, крави и маймуни.

През 2002 г. беше успешно завършен Проектът за човешкия геном, по време на който беше създадена пълна генетична карта на човешки клетки. И през същата година започнаха опити за клониране на човек, въпреки че досега нито един от тях не е завършен (поне няма научни данни за успешно клониране на човек).

През 1978 г. е създаден инсулин, почти напълно идентичен с човешкия, след което неговият ген е въведен в генома на бактериите, които се превръщат във „фабрика за инсулин“. През 1990 г. за първи път е тестван метод за генна терапия, който спасява живота на четиригодишно момиче, което страда от тежко имунно заболяване. Сега изучаването на генетичните механизми на развитието на различни заболявания - от рак до артрит - и търсенето на методи за коригиране на генетичните "грешки", които ги причиняват, са в разгара си. Общо в клиничната практика се използват повече от 350 лекарства и ваксини, чието създаване използва генно инженерство.

ДНК анализът намери широко приложение дори в криминалистиката. Използва се по време на съдебни дела за признаване на бащинство (между другото, този метод се превърна в истински подарък за музиканти, политици и актьори, които бяха принудени да докажат в съда, че не са участвали в раждането на деца, приписани им), както и за разпознаване на престъпника. Заслужава да се отбележи, че самият Джеймс Уотсън говори за такава възможност за използване на ДНК, който предложи да се създаде база данни, която да включва лични ДНК структури на всички жители на планетата, което ще ускори процеса на идентифициране на престъпниците и техните жертви.

Използвайки ДНК, можете да "хванете" не само престъпници, но и например наркотици или биологични оръжия. Американски криминалисти използват системата за контрол на структурата на ДНК на наркотични растения, за да създадат база данни за всички сортове марихуана. Тази база данни ще ви позволи да проследите източника на почти всяка проба от наркотици. В близко бъдеще в САЩ ще започнат да се използват базирани на ДНК методи за откриване на биологични атаки – планира се на обществени места да се монтират специални сензори, които автоматично ще „улавят“ опасни микроорганизми от въздуха и ще подават предупредителен сигнал.

През 1982 г. е извършена първата успешна модификация на генома на растението. И пет години по-късно на нивите се появиха първите селскостопански растения с модифициран геном (това бяха домати, устойчиви на вирусни заболявания).

Сега почти всички храни се отглеждат с помощта на генно инженерство, особено култури като соя и царевица. От 1996 г., когато започва комерсиалното използване на генетично модифицирани продукти, общата площ с техните култури се е увеличила 50 пъти. Общата засята площ с трансгенни култури в света през 2005 г. възлиза на 90 милиона хектара. Вярно е, че правителствата на много страни са забранили отглеждането и вноса на такива продукти, тъй като редица изследвания показват, че те могат да представляват опасност за човешкото здраве (алергии, увреждане на репродуктивната функция и др.).

Възможността да се изучава структурата на ДНК даде нов тласък на историческите изследвания. Например, останките на Николай II и семейството му бяха идентифицирани и някои исторически клюки бяха потвърдени и опровергани (по-специално беше доказано, че един от основателите на Съединените щати Томас Джеферсън е имал незаконни деца от черен роб) .

С помощта на ДНК анализ беше възможно да се проследи произходът както на хората, така и на цели нации. Например, доказано е, че гените на японците са почти идентични с гените на едно от племената на Централна Америка. И само срещу $349 чернокожите американци могат да разберат от кой регион на Африка и дори от кое племе са произлезли техните предци, докарани на робски кораби преди много години.

Какво ще ни даде ДНК в близко бъдеще??

Очевидно това ще бъде клонирането на човек и неговите органи, което ще реши проблема с липсата на донорски сърца и бели дробове за трансплантация. Ще има нови лекарства, които ще направят нелечимите генетични заболявания част от миналото...

Рейтинг на статията:

(Все още няма оценки)

Зареждане...

Сподели с приятели: