Химичен състав и структура на нуклеиновите киселини. Участие в биосинтезата на протеини. Нуклеопротеините са комплекси от нуклеинови киселини с протеини. Нуклеопротеините включват стабилни комплекси от нуклеинови киселини с протеини за дълго време. Протеините за разлика от ядрата

1) За разлика от фотосинтезата се извършва протеинова биосинтеза
А) в хлоропластите
Б) върху рибозомите
Б) използване на енергията на слънчевата светлина
Г) при реакции от матричен тип
Г) в лизозомите
Д) с участието на рибонкулинови киселини

Отговор

1а. Установете последователността на процесите в биосинтезата на протеини в клетката
А) образование пептидна връзкамежду аминокиселините
Б) взаимодействие на тРНК кодон и тРНК антикодон
В) освобождаване на тРНК от рибозомата
Г) свързване на иРНК с рибозома
Г) освобождаване на иРНК от ядрото в цитоплазмата
Д) синтез на иРНК

Отговор

2А) Установете съответствие между характеристиката и жизнения процес на растението, към което принадлежи: 1-фотосинтеза, 2-дишане
А) синтезира се глюкоза
Б) органичните вещества се окисляват
Б) отделя се кислород
Г) образува се въглероден диоксид
Г) възниква в митохондриите
Д) се придружава от поглъщане на енергия

Отговор

A1 B2 C1 D2 E2 E1

2B. Установете съответствие между процеса и вида на метаболизма в клетката: 1-фотосинтеза, 2-енергиен метаболизъм
А) образуването на пирогроздена киселина (PVA)
Б) възниква в митохондриите
В) фотолиза на водни молекули
Г) синтеза на АТФ молекули поради енергията на светлината
Г) среща се в хлоропластите
Д) синтеза на 38 молекули АТФ по време на разграждането на молекула глюкоза

Отговор

A2 B2 C1 D1 E1 E2

2B. Установете съответствие между знака на растителния живот и процеса на дишане или фотосинтеза: 1-дишане, 2-фотосинтеза
А) извършва се в клетки с хлоропласти
Б) среща се във всички клетки
Б) поема се кислород
Г) абсорбира въглероден диоксид
Г) органичните вещества се образуват от неорганични на светлината
Д) органичните вещества се окисляват

Отговор

A2 B1 C1 D2 E2 E1

3. Белтъчини в организма на човека и животните
А) служат като основен строителен материал
B) се разграждат в червата до глицерол и мастни киселини
B) са направени от аминокиселини
D) се превръща в гликоген в черния дроб
Г) постави в резерв
Д) тъй като ензимите ускоряват химичните реакции

Отговор

4. Установете съответствие между процеса и етапа на енергийния метаболизъм, в който протича: 1-безкислороден, 2-кислороден
А) Разграждане на глюкозата
Б) синтез на 36 АТФ молекули
Б) образуване на млечна киселина
Г) пълно окисление до CO2 и H2O
Г) образуването на PVC, NAD-2H

Отговор

A1 B2 C1 D2 D1

5. Протеини, за разлика от нуклеинова киселина,
А) участват в образуването на плазмената мембрана
Б) са част от хромозомите
Б) са ускорители химична реакция
Г) изпълняват транспортната функция
Г) изпълняват защитна функция
Д) прехвърляне на наследствена информация от ядрото към рибозомата

Отговор

6. Какви характеристики на структурата и свойствата на водата определят нейните функции в клетката?
А) способността за образуване на водородни връзки
Б) наличие на макроергични връзки в молекулите
В) полярността на молекулата
Г) висок топлинен капацитет
Г) способността за образуване на йонни връзки
Д) способността за освобождаване на енергия по време на разделяне

Отговор

8) Установете съответствие между характеристиките на енергийния метаболизъм и неговия етап: 1-гликолиза, 2-кислородно окисление
А) протича при анаеробни условия
Б) възниква в митохондриите
Б) образува се млечна киселина
Г) образува се пирогроздена киселина
Г) Синтезират се 36 молекули АТФ

Отговор

A1 B2 C1 D1 D2

9. В резултат на реакции от матричен тип се синтезират молекули
А) полизахариди
Б) ДНК
Б) монозахариди
D) иРНК
Г) липиди
Д) протеин

Отговор

9а. Задайте съответствието между характеристиката на въглехидрата и неговата група: 1-монозахарид, 2-полизахарид
А) е биополимер
B) е хидрофобен
B) е хидрофилен
Г) служи като резервен хранително веществов животински клетки
Г) образувани в резултат на фотосинтеза
Д) окислява се по време на гликолиза

Отговор

A2 B2 C1 D2 E1 E1

10. Какво е значението на фотосинтезата в природата?
А) осигуряват на организмите органична материя
Б) обогатява почвата с минерали
Б) доставя кислород на организмите
Г) обогатява атмосферата с водни пари
Г) осигурява целия живот на Земята с енергия
Д) обогатява атмосферата с молекулярен азот

Отговор

11. Как се различава молекулата на ДНК от молекулата на иРНК?
А) може да се самоудвоява
Б) не може да се удвои
В) участва в реакции от матричен тип
Г) не може да служи като шаблон за синтеза на други молекули
D) се състои от две полинуклеотидни вериги, усукани в спирала
Д) е интегрална частхромозоми

Отговор

12. Какви вещества се класифицират като биополимери?
А) нишесте
Б) глицерин
Б) глюкоза
Г) протеини
Г) ДНК
Д) фруктоза

Отговор

13. Задайте последователността от етапи на окисляване на молекулите на нишестето по време на енергийния метаболизъм
А) образуването на PVC молекули (пирогроздена киселина)
Б) разграждането на молекулите на нишестето до дизахариди
Б) образование въглероден двуокиси вода
Г) образуването на глюкозни молекули

Отговор

14. Установете съответствие между характеристиката и функцията на протеина, която изпълнява: 1-регулаторна, 2-структурна
А) част от центриолите
Б) образува рибозоми
Б) е хормон
Г) образува клетъчни мембрани
Г) променя активността на гените

Отговор

A2 B2 C1 D2 D1

15. Тъмната фаза на фотосинтезата се характеризира с
А) хода на процесите върху вътрешните мембрани на хлоропластите
Б) синтез на глюкоза
Б) фиксиране на въглероден диоксид
Г) хода на процесите в стромата на хлоропластите
Г) наличие на водна фотолиза
Д) образуването на АТФ

Отговор

16. Какви функции изпълняват липидите в организма?
А) енергия
Б) двигател
Б) информационен
Г) сграда
Г) защитна
Д) транспорт

Отговор

17. По какво се различава пластичният обмен от енергийния?
А) енергията се съхранява в молекулите на АТФ
Б) енергията, съхранявана в молекулите на АТФ, се изразходва
В) синтезират се органични вещества
Г) настъпва разцепване органична материя
Д) крайни продуктиобмен - въглероден диоксид и вода
Д) в резултат на метаболитни реакции се образуват протеини

Отговор

18. Установете съответствие между метаболитната характеристика и групата организми, за които е характерна: 1-автотрофи, 2-хетеротрофи
А) отделяне на кислород в атмосферата
Б) използването на енергията, съдържаща се в храната, за синтеза на АТФ
В) използването на готови органични вещества
Г) синтез на органични вещества от неорганични
Г) използване на въглероден диоксид за храна

Отговор

A1 B2 C2 D1 D1

19. Установете съответствие между група организми и процеса на трансформация на веществата, който е характерен за него: 1-фотосинтеза, 2-хемосинтеза
А) папрати
Б) железни бактерии
Б) кафяви водорасли
Г) цианобактерии
Г) зелени водорасли
Д) нитрифициращи бактерии

Отговор

A1 B2 C1 D1 E1 E2

20. Какви въглехидрати се класифицират като монозахариди?
А) рибоза
Б) глюкоза
Б) целулоза
Г) фруктоза
Г) нишесте
Д) гликоген

Отговор

21. Установете съответствие между характеристиките на автотрофното хранене и неговия тип: 1- фотосинтеза, 2- хемосинтеза
А) използва се енергията на окисление неорганични вещества
Б) източник на енергия – слънчева светлина
Б) извършва се в растителни клетки
Г) среща се в клетките на цианобактериите
Г) в атмосферата се отделя кислород
Д) кислородът се използва за окисление

Отговор

A2 B1 C1 D1 E1 E2

22. Какви функции изпълняват въглехидратните и липидните молекули в клетката?
А) информация
Б) каталитичен
Б) сграда
Г) енергия
Г) съхранение
Д) двигател

36. Протеините, за разлика от нуклеиновите киселини,

1) участват в образуването на плазмената мембрана

2) са част от хромозомите

3) участват в хуморалната регулация

4) изпълняват транспортната функция

5) изпълняват защитна функция

6) прехвърляне на наследствена информация от ядрото към рибозомата

37. Интерневроните в нервната система на човека предават нервни импулси.

1) от двигателен неврон към мозъка

2) от работното тяло до гръбначния мозък

3) от гръбначния мозък към главния мозък

4) от чувствителни неврони към работни органи

5) от сетивни неврони към моторни неврони

6) от мозъка към моторните неврони

38. Кои са съществените характеристики на една екосистема?

1) голям брой потребителски видове от III ред

2) наличието на циркулация на веществата и потока на енергия

3) наличието на обща популация от различни видове

4) неравномерно разпределение на индивидите от един и същи вид

5) наличието на производители, потребители и разрушители

6) връзката на абиотичните и биотичните компоненти

Когато изпълнявате задачи 39 - 43 за всяка позиция, дадена в първата колона, изберете съответната позиция от втората колона. Посочете правилните съвпадения със стрелки.

39. Установете съответствие между признака на животно и класа, за който е характерен.

40. Установете съответствие между жлезата в човешкото тяло и нейния тип.

41. Установете съответствие между характеристиките на енергийния метаболизъм и неговия етап.

42. Установете съответствие между характеристиките на естествения подбор и неговата форма.

43. Установете съответствие между естествените и изкуствените екосистеми и техните характеристики:

44. Свържете знаците на растенията с отделите, в които се намират:

45. Свържете признаците на разредите насекоми:

46. ​​​​Установете съответствие между естеството на адаптацията и посоката на органичната еволюция:

Когато изпълнявате задачи 47 - 50, запишете в правилната последователност числата, които означават биологични процеси, явления и практически действия.

47. Задайте последователността на процесите, протичащи по време на мейозата.

1) местоположението на двойки хомоложни хромозоми в екваториалната равнина

2) конюгация, кръстосване на хомоложни хромозоми

3) разминаване на сестрински хромозоми

4) образуването на четири хаплоидни ядра

5) разминаване на хомоложни хромозоми

48. Изградете последователност от реакции на превод:

1) прикрепване на аминокиселина към тРНК

2) началото на синтеза на полипептидната верига върху рибозомата

3) прикрепване на i-RNA към рибозомата

4) край на протеиновия синтез

5) удължаване на полипептидната верига

49. Поставете в правилната последователност етапите на създаване на генетично модифицирани организми:

1) въвеждане на генен вектор в бактериална клетка

2) селекция на клетки с допълнителен ген

3) създаване на условия за унаследяване и генна експресия

4) комбиниране на създадения ген с вектора

5) получаване на ген, кодиращ интересна черта

6) практическо използване на трансформирани клетки за производство на протеини

50. Подредете числата в последователност, съответстваща на реда на храносмилателния тракт

2) стомах

3) хранопровод

4) дебело черво

5) дванадесетопръстника

6) устна кухина

7) тънко черво

9) сляпо черво

1. Р срещу Шербакул, 2014 г

   Документ

   Всеруска олимпиада за ученици от общо образование предмети общо образование предмети: 6.1 Победители в училищната ... олимпиада от биологияпроведени в един теоретичен кръг от... използвайки "open" тестоветрябва да се стреми да...

2. Програми за приемни изпити (бакалавърска степен) приемни изпити по общообразователни предмети. Критерии за оценка (за тестове, провеждани от самия университет) Биология (

   Литература

   ... от общо образование предмети. КРИТЕРИИ ЗА ОЦЕНЯВАНЕ (за тестове, провеждани от университета самостоятелно) Биология(програма, критерий, образец тест...) Литература (програма, критерий, образец тест) ...

Протеините, за разлика от нуклеиновите киселини,
1) участват в образуването на плазмената мембрана
2) са част от хромозомите
3) са ускорители на химичните реакции
4) изпълняват транспортната функция
5) изпълняват защитна функция
6) прехвърляне на наследствена информация от ядрото към рибозомата

Изберете един отговор: а. митохондрии и пластиди b. плазмена мембрана c. ядрено вещество без обвивка d. много големи лизозоми Участват в приемането и движението на вещества в клетката Изберете един или повече отговори: a. ендоплазмен ретикулум b. рибозоми c. течна част на цитоплазмата d. плазмена мембрана e. центриоли на клетъчния център Рибозомите са Изберете един отговор: a. два мембранни цилиндъра b. заоблени ципести тела c. микротубулен комплекс d. две немембранни субединици Растителната клетка, за разлика от животинската клетка, има един отговор: a. митохондрии b. пластиди c. плазмена мембрана d. Апарат на Голджи Големи молекули от биополимери навлизат в клетката през мембраната Изберете един отговор: а. чрез пиноцитоза б. чрез осмоза c. чрез фагоцитоза d. чрез дифузия Когато третичната и четвъртичната структура на протеиновите молекули в клетката престанат да функционират Изберете един отговор: a. ензими b. въглехидрати c. ATP d. липиди Текст на въпроса

Каква е връзката между пластичния и енергийния метаболизъм

Изберете един отговор: а. енергиен обмен доставя кислород за пластмаса b. обмен на пластмаса доставя органична материя за енергия c. пластичен обмен доставя ATP молекули за енергия d. пластичният метаболизъм доставя минерали за енергия

Колко ATP молекули се съхраняват по време на гликолиза?

Изберете един отговор: а. 38 б. 36 c. 4 г. 2

В реакциите на тъмната фаза на фотосинтезата участват

Изберете един отговор: а. молекулярен кислород, хлорофил и ДНК b. въглероден диоксид, ATP и NADPH2 c. вода, водород и tRNA d. въглероден окис, атомен кислород и NADP+

Приликата на хемосинтезата и фотосинтезата е, че и в двата процеса

Изберете един отговор: а. слънчевата енергия се използва за образуване на органична материя б. образуването на органични вещества използва енергията, отделена при окисляването на неорганичните вещества c. органичните вещества се образуват от неорганични d. се образуват същите метаболитни продукти

Информацията за последователността на аминокиселините в протеиновата молекула се пренаписва в ядрото от ДНК молекула на молекула

Изберете един отговор: а. рРНК b. иРНК c. ATP d. tRNA Коя последователност отразява правилно начина на реализация на генетичната информация Изберете един отговор: a. признак --> протеин --> иРНК --> ген --> ДНК b. ген --> ДНК --> черта --> протеин c. ген --> иРНК --> протеин --> черта d. иРНК --> ген --> протеин --> черта

Съвкупността от химични реакции в клетката се нарича

Изберете един отговор: а. ферментация b. метаболизъм c. хемосинтеза d. фотосинтеза

Биологичният смисъл на хетеротрофното хранене е

Изберете един отговор: а. потреблението не е органични съединения b. синтез на ADP и ATP c. получаване на строителни материали и енергия за клетките d. синтез на органични съединения от неорганични

Всички живи организми в процеса на живот използват енергия, която се съхранява в органични вещества, създадени от неорганични

Изберете един отговор: а. растения b. животни c. гъби d. вируси

В процеса на пластичен обмен

Изберете един отговор: а. по-сложните въглехидрати се синтезират от по-малко сложни b. мазнините се превръщат в глицерол и мастни киселини c. протеините се окисляват до образуване на въглероден диоксид, вода, азотсъдържащи веществад. освобождаване на енергия и синтез на АТФ

В основата на взаимодействието е принципът на взаимно допълване

Изберете един отговор: а. нуклеотиди и образуването на двуверижна ДНК молекула b. аминокиселини и образуването на първичната структура на протеина c. глюкоза и образуването на целулозна полизахаридна молекула d. глицерол и мастни киселини и образуването на мастна молекула

Значението на енергийния метаболизъм в клетъчния метаболизъм се състои в това, че той осигурява реакции на синтез

Изберете един отговор: а. нуклеинови киселини b. витамини c. ензими d. АТФ молекули

Ензимното разграждане на глюкозата без участието на кислород е

Изберете един отговор: а. обмен на пластмаса b. гликолиза c. подготвителен етап на обмена d. биологично окисление

Разграждането на липидите до глицерол и мастни киселини става в

Изберете един отговор: а. кислороден етап от енергийния метаболизъм b. процесът на гликолиза c. хода на пластичния обмен d. подготвителен етап на енергийния метаболизъм

Най-голямата систематична единица A) Кралство B) Отдел C) Клас D) Семейство 3. Еукариотите включват клетка A) Гъби B) Бактерии C) Цианобактерии D) Вируси 4. Азотната основа аденин, рибоза и три остатъка от фосфорна киселина са част от A) ДНК B) РНК C) ATP D) протеин 5. Рибозомите са A) Комплекс от микротубули B) Комплекс от две заоблени мембранни тела C) Два мембранни цилиндъра D) Две немембранни гъбовидни субединици 6. Бактериална клетка, като растителна клетка, има A) ядро ​​B) комплекс Голджи C) ендоплазмения ретикулумГ) Цитоплазма 7. Органоид, в който органичните вещества се окисляват до въглероден диоксид и вода А) Митохондрия Б) Хлоропласт В) Рибозома Г) Комплекс Голджи. 8. Хлоропластите в клетката не изпълняват функцията на A) Синтез на въглехидрати B) Синтез на АТФ C) Абсорбция слънчева енергия D) Гликолиза 9. Водородните връзки между CO и NH групите в протеиновата молекула й придават спираловидна форма, която е характерна за структурата A) Първична B) Вторична C) Третична D) Кватернерна 10. За разлика от tRNA, mRNA молекулите A) Доставят аминокиселини към мястото на протеинов синтез B) Служи като шаблон за tRNA синтез C) Доставя наследствена информация за първична структурапротеини от ядрото до рибозомата D) пренасят ензими до мястото на сглобяване на протеиновите молекули. 11. Основният източник на енергия в клетката A) Витамини B) Ензими C) Мазнини D) Въглехидрати 12. Процесът на първичен синтез на глюкоза протича A) В ядрото B) В хлоропластите C) Рибозоми D) Лизозоми , е A) Вода B) Глюкоза C) Рибоза D) Нишесте 14. Колко клетки и с какъв набор от хромозоми се образуват след мейозата? 15. Разминаването на хроматидите към полюсите на клетката става в А) Анафаза Б) Телофаза В) Профаза Г) Метафаза 16. Биологичното значение на митозата. 17. Предимства на безполовото размножаване.

Протеините, за разлика от нуклеиновите киселини, 1. участват в образуването на плазмената мембрана 2. са част от хромозомите 3. са ускорители на химичните реакции 4. изпълняват транспортна функция 5. изпълняват защитна функция 6. пренасят наследствена информация от ядрото към рибозомите

Отговори:

135! tRNA също така изпълнява транспортна функция в биосинтезата на протеини. А при 6 тази функция се изпълнява от тРНК

Подобни въпроси

• Намерете обема на куб, ако лицето му е: 1) 16 см квадрат; 2) 144 дм квадрат; 3) 400 м квадрат Моля, помогнете ми да реша задачата! Благодаря.
• задача номер 223 1. Напишете поговорки, вмъквайки, където е необходимо, b (използвайте алгоритъм № 3). 2. Подчертайте основните понятия в третото изречение и посочете с какви части на речта са изразени. 3. Запишете, ако има, кратки прилагателни, които не завършват на съскащи. ---1. Не се раждай добър или красив, но се раждай щастлив. ---2. Не всеки е добър в бизнеса?, Кой е красив на лице?. ---3. Всяка къща ли е добър стопанин? Алгоритъм № 3 1. Вижте дали това е глагол: а) глагол ---> б) не --- тогава 2. Вижте дали това е кратко прилагателно (какво?): а) кратко прилагателно ---- > b(задраскано); б) не – значи това е съществително име; тогава 3. Вижте дали се отнася за 3-то склонение: a) да---->b b) не--->b (зачертано) Примерно приложение на алгоритъма: (няколко) неуспеха? 1. Проверете дали е глагол. - - Не. 2. След това проверяваме дали това е кратко прилагателно. - - Не. 3. Значи това е съществително. Да проверим дали не е 3-то склонение (за това го поставяме в начална форма): неуспех, - - Не, не е 3-то склонение, което означава, че се пише без ь: (няколко) неуспехи.
• Какво даде Герасим на Татяна
• Помощиее! CH2=CH2+HC1-a-CH3-CH2CI2
• Помогнете ми моля! Каква е природата на силите, произтичащи от взаимодействието на телата?
• yak masa алуминиева лента yakscho yogo розмарин 4cm*2.5cm*0.8cm
• на единия съд на везната-6 пилета с еднаква маса и 3 патета с еднаква маса.на другия съд на везната-3 такива пилета и 5 еднакви патета.Намерете масата на пилето и патето в равновесие
• Правилно съчетах думите с едни и същи, а за ограмотяване, ако не е трудно: 1. Помогнах си да си напиша домашното, а на себе си: украински език, украинска литература, химия и до музея. 3. Тази вечер измърморих, помагайки на майка ми да почисти, тя беше гравирана с брат си. 4. За qi две скали, след като посетих богатите места на Украйна, близо до Одеса, Лвов, Тернопол, Киев и Чернигов, бях чест. 5. В somy от украински език сме разработили много нов материал: форми на думата, завършващи и не завършващи формата на думата, активни и пасивни диалекти, тънко.

Въпрос 38

1. Функции на вирусните нуклеинови киселини

2. Вирусни протеини

3. Процесите на взаимодействие на вируса с клетката на макроорганизма

1. Функция на вирусните нуклеинови киселининезависимо от вида им, се състои в съхраняване и предаване на генетична информация.Вирусната ДНК е или линейна (като при еукариотите), или кръгова (като при прокариотите), но за разлика от ДНК и на двете, тя трябва да бъде представена от едноверижна молекула. Вирусните РНК имат различна организация (линейна, кръгова, фрагментирана, едноверижна и двуверижна), те са представени с плюс или минус вериги. плюс нишки i-РНК са функционално идентични, т.е. те са в състояние да преведат генетичната информация, кодирана в тях, към рибозомите на клетката гостоприемник.

минус нишкине могат да функционират като i-RNA и синтезът на комплементарна плюс-верига е необходим за транслацията на генетичната информация, съдържаща се в тях. РНК на плюс-верижните вируси, за разлика от РНК на минус-верижните вируси, има специфични образувания, необходими за разпознаване от рибозоми. При двуверижни ДНК- и РНК-съдържащи вируси информацията обикновено се записва само в една верига, като по този начин се спестява генетичен материал. 2. Вирусни протеини по локализация V вириондял:

‣‣‣ в капсид;

‣‣‣ суперкапсидни обвивни протеини;

‣‣‣ геномни.

Протеините на капсидната обвивка на нуклеокапсидните вируси защитна функция -защита на вирусната нуклеинова киселина от неблагоприятни ефекти - и рецепторната (котва) функция, осигуряваща адсорбцията на вируси върху клетките гостоприемници и проникването в тях.

Протеините на суперкапсидната обвивка, подобно на протеините на капсидната обвивка, изпълняват защитенИ рецепторна функция.Това са сложни протеини - липо- и гликопротеини. Някои от тези протеини могат да образуват морфологични субединици под формата на шипове и имат свойства хемаглутинини(предизвикват аглутинация на червени кръвни клетки) или невронидази(унищожават невраминова киселина, която е част от клетъчните стени).

Отделна група съставляват геномните протеини, те ковалентно свързанис генома и образуват рибо- или дезоксирибонуклеопротеини с вирусната нуклеинова киселина. Основната функция на геномните протеини е участието в репликацията на нуклеиновата киселина и внедряването на съдържащата се в нея генетична информация, включително РНК-зависима РНК-полимераза и обратна транскриптаза.

За разлика от протеините на капсидната и суперкапсидната обвивка, това не са структурни, а функционални протеини. Всички вирусни протеини също изпълняват функцията на антигени, тъй като те са продукти на вирусния геном и съответно са чужди на организма гостоприемник. представители на кралството ВираСпоред вида на нуклеиновата киселина се делят на 2 подцарства - рибовирусни и дезоксирибовирусни. Подцарствата се делят на семейства, родове и видове. Вирус, принадлежащ към определено семейство (общо са 19) се определя:

‣‣‣ структурата и структурата на нуклеиновата киселина;

‣‣‣ тип симетрия на нуклеокапсида;

‣‣‣ наличието на суперкапсидна обвивка. Принадлежността към определен род и вид е свързана с други биологични свойства на вирусите.:

‣‣‣ размер на вириона (от 18 до 300 nm);

‣‣‣ способност за размножаване в тъканни култури и пилешки ембрион;

‣‣‣ естеството на промените, настъпващи в клетките под въздействието на вируси;

‣‣‣ антигенни свойства;

‣‣‣ пътища за предаване;

‣‣‣ набор от податливи гостоприемници.

Вирусите са причинителите на човешките заболяванияПрепоръчай на 6 ДНК-съдържащи семейства (поксвируси, херпесвируси, хепаднавируси, аденовируси, паповавируси, парвовируси) и 13 семейства РНК вируси (реовируси, тогавируси, флавируси, коронавируси, парамиксовируси, ортомиксовируси, рабдовируси, бунявируси, аренавируси, ретровируси, пикорнавируси, калицивируси, филовируси).

3. Взаимодействието на вируса с клетката - Това сложен процес, резултатите от който са различни. На тази основа(краен резултат) могат да бъдат идентифицирани 4 вида взаимодействие между вируси и клетки:

%/ продуктивна вирусна инфекция- това е вид взаимодействие между вирус и клетка, при което вирусът се възпроизвежда и клетката умира(за бактериофагите този тип взаимодействие с клетката се нарича литичен). Продуктивната вирусна инфекция е в основата на острите вирусни заболявания, както и условно латентните инфекции, при които не всички клетки на засегнатия орган умират, а само част, а останалите непокътнати клетки на този орган компенсират неговите функции, в резултат на което заболяването не се проявява известно време, докато настъпи декомпенсация;

‣‣‣ абортивна вирусна инфекция -Това е вид взаимодействие между вирус и клетка, при което възпроизвеждането на вируси не се случва и клетката се отървава от вируса,неговите функции не са нарушени, тъй като това се случва само в процеса на възпроизвеждане на вируса;

‣‣‣ латентна вирусна инфекциятова е вид взаимодействие на вируса склетка, в която възниква възпроизвеждане както на вируси, така и на клетъчни компоненти, но клетката не умира;в същото време преобладават клетъчните синтези и в тази връзка клетката запазва своите функции за достатъчно дълго време - този механизъм е в основата на безусловните латентни вирусни инфекции;

‣‣‣ трансформации, предизвикани от вируси -Това е вид взаимодействие между вирус и клетка, при което клетките, засегнати от вируса, придобиват нови свойства, които преди това не са им били присъщи.Геномът на вируса или част от него се интегрира в генома на клетката, а вирусните гени се трансформират в група клетъчни гени. Този вирусен геном, интегриран в хромозомата на клетката гостоприемник, се нарича провирус,и това състояние на клетките се означава като вирусогенност.

С който и да е от горните видове взаимодействие между вируси и клетки е възможно да се идентифицират процеси, насочени към доставяне на вирусна нуклеинова киселина в клетка, осигурявайки условия Имеханизми на неговото възпроизвеждане и внедряване на съдържащата се в него генетична информация.

Въпрос 39.Характеристики на възпроизводството на вируси

1. Периоди на продуктивна вирусна инфекция

2. Репликация на вируса

3. Излъчване

1.Продуктивна вирусна инфекция проведено в 3 периода:

‣‣‣ начален периодвключва етапите на адсорбция на вируса върху клетката, проникване в клетката, разпадане (депротеинизация) или "събличане" на вируса. Вирусната нуклеинова киселина се доставя до съответните клетъчни структури и под действието на лизозомни клетъчни ензими се освобождава от защитните протеинови обвивки. В резултат на това се образува уникална биологична структура: заразената клетка съдържа 2 генома (собствен и вирусен) и 1 синтетичен апарат (клетъчен);

‣‣‣ след това започва втора групапроцеси на възпроизвеждане на вируси, включително средно аритметичноИ последни периоди,по време на които настъпва потискане на клетъчния и експресия на вирусния геном. Потискането на клетъчния геном се осигурява от регулаторни протеини с ниско молекулно тегло като хистони, които се синтезират във всяка клетка. При вирусна инфекция този процес се засилва, сега клетката е структура, в която генетичният апарат е представен от вирусния геном, а синтетичният апарат е представен от синтетичните системи на клетката.

2. Насочва се по-нататъшният ход на събитията в клетката за репликация на вирусна нуклеинова киселина (синтез на генетичен материал за нови вириони) и прилагане на съдържащата се в него генетична информация (синтез на протеинови компоненти за нови вириони). В ДНК-съдържащите вируси, както в прокариотните, така и в еукариотните клетки, репликацията на вирусна ДНК се осъществява с участието на клетъчната ДНК-зависима ДНК полимераза. В този случай първо се образуват вируси, съдържащи едноверижна ДНК допълващи северига - така наречената репликативна форма, която служи като шаблон за дъщерни ДНК молекули.

3. Внедряване на генетичната информация на вируса, съдържаща се в ДНК, става така:с участието на ДНК-зависима РНК полимераза се синтезират иРНК, които навлизат в рибозомите на клетката, където се синтезират специфични за вируса протеини. При двуверижни ДНК-съдържащи вируси, чийто геном се транскрибира в цитоплазмата на клетката гостоприемник, това е собствен геномен протеин. Вирусите, чиито геноми се транскрибират в клетъчното ядро, използват съдържащата се там клетъчна ДНК-зависима РНК полимераза.

При РНК вирусипроцеси репликациятехният геном, транскрипцията и транслацията на генетичната информация се извършват по други начини. Репликацията на вирусна РНК, както минус, така и плюс вериги, се осъществява чрез репликативната форма на РНК (комплементарна на оригинала), чийто синтез се осигурява от РНК-зависима РНК полимераза, геномен протеин, който всички РНК-съдържащи вируси имат . Репликативната форма на РНК на вируси с минус-вериги (плюс-вериги) служи не само като шаблон за синтеза на дъщерни вирусни РНК молекули (минус-вериги), но също така изпълнява функциите на иРНК, т.е. отива до рибозомите и осигурява синтез на вирусни протеини (излъчване).

При плюс-нишкаРНК-съдържащите вируси изпълняват транслационна функция на неговите копия, чийто синтез се осъществява чрез репликативна форма (отрицателна верига) с участието на вирусни РНК-зависими РНК-полимерази.

Някои РНК вируси (реовируси) имат напълно уникален механизъм на транскрипция. Осигурява се от специфичен вирусен ензим - обратна транскриптаза (обратна транскриптаза)и се нарича обратна транскрипция. Неговата същност се състои в това, че първо се образува транскрипт върху вирусната РНК матрица с участието на обратна транскрипция, която е единична верига на ДНК. Върху него с помощта на клетъчна ДНК-зависима ДНК полимераза се синтезира втората верига и се образува двуверижен ДНК транскрипт. От него по обичайния начин, чрез образуването на i-RNA, се реализира информацията на вирусния геном.

Резултатът от описаните процеси на репликация, транскрипция и транслация е образуването дъщерни молекуливирусна нуклеинова киселина и вирусни протеиникодирани в генома на вируса.

След това идва трети, последен периодвзаимодействие между вирус и клетка. Новите вириони се сглобяват от структурните компоненти (нуклеинови киселини и протеини) върху мембраните на цитоплазмения ретикулум на клетката. Клетка, чийто геном е бил репресиран (потиснат), обикновено умира. новообразувани вириони пасивно(поради клетъчна смърт) или активно(чрез пъпкуване) напускат клетката и се озовават в нейната среда.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, синтез на вирусни нуклеинови киселини и протеини и сглобяване на нови вирионивъзникват в определена последователност (разделени във времето) и в различни клетъчни структури (разделени в пространството), във връзка с което е наречен методът на възпроизвеждане на вирусите дизюнктивен(разединен). При абортивна вирусна инфекция процесът на взаимодействие на вируса с клетката се прекъсва по една или друга причина, преди да е настъпило потискането на клетъчния геном. Очевидно в този случай генетична информациявирусът няма да се реализира и възпроизвеждането на вируса не се случва, а клетката запазва функциите си непроменени.

При латентна вирусна инфекция и двата генома функционират едновременно в клетката, докато при вирусно-индуцирани трансформации вирусният геном става част от клетъчния, функционира и се наследява заедно с него.

Въпрос 40.Култивиране на вируси в тъканни култури

1. Характеристики на тъканните култури

2. Цитопатично действие на вирусите

1.За култивиране на вируси използвайте редица методи.Това култивиране в тялото на опитни животни,развиващи се пилешки вибриони и тъканни култури (по-често - ембрионални тъкани или туморни клетки). За отглеждане на клетки от тъканна култура се използват многокомпонентни хранителни среди (среда 199, среда Eagle и др.). Οʜᴎ съдържат индикатор за измерване на рН на средата и антибиотици за потискане на възможно бактериално замърсяване.

тъканна култураима притесненв които клетъчната жизнеспособност може да се поддържа само временно, и нарастващ,при които клетките не само остават живи, но и активно се делят.

IN каране на ролерив културите тъканните клетки са фиксирани върху плътна основа (стъкло) - по-често в един слой (еднослоен) и Vспряно- претеглени в течна среда. Чрез броя на пасажите, поддържани от нарастваща тъканна култура, сред тях се отличават:

‣‣‣ първичен(първично трипсинизирани) тъканни култури, които могат да издържат не повече от 5-10 пасажа;

‣‣‣ полутрансплантируемитъканни култури, които се поддържат в не повече от 100 поколения;

‣‣‣ трансплантирантъканни култури, които се поддържат за неопределено време Vмножество поколения.

Най-често еднослойни първично трансплантирани трансплантирани тъканни култури.

2. Може да се прецени възпроизвеждането на вируси в тъканна култура чрез цитопатично действие (CPE):

‣‣‣ разрушаване на клетките;

‣‣‣ промяна в морфологията им;

‣‣‣ образуване на многоядрени симпластиили синтиячрез сливане на клетки.

‣‣‣ В клетки от тъканна култура, когато вирусите се размножават, могат да се образуват включвания – структури, които не са характерни за нормалните клетки.

Включвания се откриват в оцветени Романовски-Гимзатампони от заразени клетки. Οʜᴎ са еозинофиленИ базофилен.

Чрез локализация в клеткатаразличавам:

‣‣‣ цитоплазмен;

‣‣‣ ядрен;

‣‣‣ смесени включвания.

В клетките, заразени с херпесни вируси, се образуват характерни ядрени включвания (тела на Каудри),цитомегаломи и полиоми, аденовируси и цитоплазмени включвания - вируси на едра шарка (телата на Гуарниери и Пашен),бяс (телата на Бейбс-Негри)и т.н.

Може да се прецени и размножаването на вирусите в тъканната култура по метода на "плаките" (отрицателни колонии). Когато вирусите се култивират в клетъчен монослой под агарово покритие, на мястото на засегнатите клетки, моно-някои зони на унищожение- т.нар стерилни петна,или плаки.Това дава възможност не само да се определи броят на вирионите в 1 ml от средата (смята се, че една плака е потомство на един вирион), но и да се разграничат вирусите един от друг чрез феномена на образуване на плака.

Следващият метод, който позволява да се прецени репродукцията на вируси (само хемаглутиниращи) в тъканна култура, може да се разглежда реакция на хемадсорбция. При култивиране на вируси с хемаглутираща активност,може да възникне прекомерен синтез на хемаглутинини. Тези молекули се експресират на повърхността на клетки от тъканна култура и клетките от тъканна култура придобиват способността да адсорбират еритроцитите върху себе си - феномен на хемадсорбция.Молекулите хемаглутинин също се натрупват в средата за култивиране, което води до факта, че културалната течност (в нея се натрупват нови вириони) ще придобие способността да предизвиква хемаглутинация.

Най-разпространеният метод за оценка на вирусната репликация в тъканна култура е метод за цветен тест.При размножаване в хранителна среда с индикатор за неинфектиран

клетки от тъканна култура поради образуването на киселинни метаболитни продукти, той променя цвета си. Когато вирусът се възпроизвежда, нормалният клетъчен метаболизъм се нарушава, не се образуват киселинни продукти и средата запазва първоначалния си цвят.

Въпрос 41.Механизми на антивирусна защита на макроорганизма

/. Неспецифични механизми

2. Специфични механизми

3. Интерферони

1. Съществуването на вируси в 2 (извънклетъчниИ вътреклетъчни) форми предопределятИ характеристики на имунитета при вирусни инфекции. INсрещу извънклетъчните вируси действат същите неспецифични и специфични механизми на антимикробна резистентност, както срещу бактериите. Клетъчна неотзивчивост - един от неспецифични защитни фактори.Обусловено е липса на рецептори в клеткитеза вируси, което ги прави имунизирани срещу вирусни инфекции. Същата група защитни фактори включва фебрилна реакция, екскреторни механизми (кихане, кашляне и др.). В защита срещу извънклетъчен вирус участващи:

‣‣‣ комплементна система;

‣‣‣ пропердин система;

‣‣‣ NK клетки (естествени клетки убийци);

‣‣‣ вирусни инхибитори.

Фагоцитен защитен механизъмнеефективно Vсрещу извънклетъчен вирус, но достатъчно активен срещу клетки, вече заразени с вируса.Експресията върху повърхността на такива вирусни протеини ги прави обект на фагоцитоза на макрофагите. Тъй като вирусите са комплекс от антигени, при попадането им в организма се развива имунен отговор и се формират специфични защитни механизми – антитела и ефекторни клетки.

2. Антителадейства само върху извънклетъчния вирус,предотвратявайки взаимодействието му с клетките на тялото и са неефективни срещу вътреклетъчен вирус. Някои вируси (грипен вирус, аденовируси) са недостъпни за антителата, циркулиращи в кръвния серум, и могат да се задържат в човешкото тяло дълго време, понякога цял живот.

Вирусните инфекции произвеждат антитела от клас IgG и IgM, както и секреторни антитела от клас IgA. Последните осигуряват локален имунитет на лигавиците на входната врата, което може да бъде от решаващо значение при развитието на вирусни инфекции на стомашно-чревния тракт и дихателните пътища. Антителата от клас IgM се появяват на 3-5-ия ден от заболяването и изчезват след няколко седмици, следователно тяхното присъствие в серума на субекта отразява остърили прясно прехвърлениинфекция. Имуноглобулините G се появяват по-късно и продължават по-дълго от имуноглобулините M. Οʜᴎ се откриват само 1-2 седмици след началото на заболяването и циркулират в кръвта дълго време, като по този начин осигуряват защита срещу повторна инфекция.

Още по-важна роля от хуморалния имунитет при всички вирусни инфекции играе клетъчен имунитет, което се дължи на факта, че инфектираните с вирус клетки стават мишена за цитолитичендействия на Т-убийци. Освен всичко друго, особеност на взаимодействието на вирусите с имунната система е способността на някои от тях (т.нар. лимфотропни вируси) засягат пряко клетките на имунната система, което води до развитие имунодефицитни състояния.

Всички горепосочени защитни механизми (с изключение на фагоцитозата на заразени клетки) са активни само срещу извънклетъчен вирус.Веднъж попаднали в клетката, вирионите стават недостъпни нито за антитела, нито за комплемент, нито за други защитни механизми.Произвеждат специфичен протеин интерферон.

3. Интерферон - Това естествен протеин с антивирусна активност срещу вътреклетъчни форми на вируса.Той пречи на транслацията на i-RNAвърху рибозомите на клетките, заразени с вируса, което води до спиране на синтеза на вирусен протеин. Въз основа на този универсален механизъм на действие интерферонът потиска възпроизвеждането на всякакви вируси, т.е. няма специфичност, специфичността на интерферона. Той има видов характер, т.е. човешкият интерферон инхибира възпроизвеждането на вируси в човешки клетки, мишият интерферон - мишки и др.

Интерферонът има и противотуморна активност,което е косвено доказателство за ролята на вирусите при появата на тумори. Образуването на интерферон в клетката започва още 2 часа след заразяването с вируса, т.е. много по-рано от неговото размножаване и изпреварва механизма производство на антитела. Интерферонът се образува от всякакви клетки,но най-активните му производители са левкоцитите и лимфоцитите. Понастоящем чрез методи на генно инженерство са създадени бактерии (Е. coli), в чийто геном са въведени гените (или техните копия), отговорни за синтеза на интерферон в левкоцитите. Генно модифицираният интерферон, получен по този начин, се използва широко за лечение и пасивна профилактика на вирусни инфекции и някои видове тумори. IN последните годиниразработи широка гама от лекарства - индуктори на ендогенен интерферон.Използването им е за предпочитане пред въвеждането екзогенен интерферон.Въпреки това, интерферонът е един от важните фактори на антивирусния имунитет, но за разлика от антителата или ефекторните клетки, той осигурява не протеин, а генетична хомеостаза.

Въпрос 42.Вирусни инфекции и методи за тяхната диагностика

1. Човешки вирусни инфекции

2. Лабораторна диагностика на вирусни инфекции

1.Днес вирусни инфекции представляват преобладаващата част от човешката инфекциозна патология.Най-често срещаните сред тях са остри респираторни инфекции (ARVI)и други пренесени вирусни инфекции по въздушно-капков път,патогени, от които принадлежат към напълно различни семейства, най-често това са РНК-съдържащи вируси (грипен вирус А, В, С, вирус на паротит, параинфлуенца вируси, морбили, риновируси и др.).

Не по-малко чести са чревните вирусни инфекциозни заболявания, причинени от вируси, също принадлежащи към различни семейства на РНК и ДНК вируси (ентеровируси, вирус на хепатит А, ротавируси, калициновируси и др.).

Вирусните инфекциозни заболявания са широко разпространени в целия свят, като напр вирусен хепатит,особено хепатит В, трансмисивен и предаван по полов път. Техните причинители - хепатитни вируси A, B, C, D, E, G, TT - принадлежат към различни таксономични групи (пикорнавируси, хепаднавируси и др.), Имат различни механизми на предаване, но всички имат тропизъм към чернодробните клетки.

Една от най-известните вирусни инфекции - HIV инфекция (често наричан СПИН - Синдром на придобита имунна недостатъчност͵ което е неговият неизбежен резултат). Вирус на човешката имунна недостатъчност (HIV) - причинителят на HIV инфекцията - принадлежи към семейството на РНК вирусите ретровириди,род лентивируси.

Повечето от тях - РНК-съдържащи,са включени в семействата -toga-, flavi-, bunyaviruses и са причинители на енцефалити и хеморагични трески. Причинителите на тежки форми на хеморагични трески (Ебола, Марбургска треска и др.) са фило-, аденовируси. Но трансмисивният път на заразяване при тези инфекциозни заболявания не е единственият. Горните инфекции са предимно ендемични заболявания, но тежки огнища на някои от тези заболявания (кримска хеморагична треска, западнонилска треска) са възникнали в Ростов и Волгоградски регионилято 1999 ᴦ.

В допълнение към инфекциозната патология на човека е доказана ролята на вирусите в развитието на някои животински и човешки тумори. (онкогенен, или онковируси). Сред известните вируси, които имат онкогенен ефект, има представители както на ДНК-съдържащи (от семейството на паповавируси, херпесвируси, аденовируси, поксвируси), така и на РНК-съдържащи (от семейството на ретровируси, род Picornoviruses) вируси.

2. За лабораторна диагностика на вирусни инфекции използват се различни методи.

Вирусологично изследване (светлинна микроскопия)ви позволява да откриете характерни вирусни включвания и електронна микроскопия -самите вириони и особеностите на тяхната структура за диагностициране на съответната инфекция (например ротавирус).

Вирусологично изследване насочени към изолиране и идентифициране на вируси.За изолиране на вируси се използва инфекция на лабораторни животни, пилешки ембриони или тъканни култури.

Първична идентификация на изолирания вирус до семейно нивоможе да се направи с:

‣‣‣ определяне на типа нуклеинова киселина (тест с бромодеоксиуридон);

‣‣‣ особености на структурата му (електронна микроскопия);

‣‣‣ размер на вириона (филтриране през мембранни филтри с диаметър на порите 50 и 100 nm);

‣‣‣ наличието на суперкапсидна обвивка (тест с етер);

‣‣‣ хемаглутинини (реакция на хемаглутинация);

‣‣‣ тип симетрия нуклеокапсид(електронна микроскопия).

Резултатите се оценяват чрез заразяване на тъканната култура с пробата, подложена на подходящо третиране, и след това като се вземат предвид резултатите от инфекцията чрез теста с цветен филтър. От съществено значение за идентифицирането на вируси (към рода, вида, в рамките на вида) е антигенна структура,ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ се провежда в реакции на неутрализация на вирусас подходящи имунни серуми. Същността на тази реакция е, че след третиране с хомоложни антитела вирусът губи своята биологична активност (неутрализира се) и клетката гостоприемник се развива по същия начин като неинфектиран вирус. Това се оценява по липсата на цитопатичен ефект, цветен тест, резултатите от реакцията на инхибиране на хемаглутинацията (HITA), липсата на промени по време на инфекция на пилешки ембриони и оцеляването на чувствителните животни.

Вирусологично изследване- Това "златен стандарт"вирусология и трябва да се извършва в специализирана вирусологична лаборатория. Днес се използва

практически само в контекста на епидемичен взрив от вирусно инфекциозно заболяване.

широко използвани при диагностицирането на вирусни инфекции. методи за имунодиагностика (серодиагностика и имуноиндикация). Οʜᴎ се прилагат в голямо разнообразие от имунни отговори:

‣‣‣ радиоизотопен имуноанализ (RIA);

‣‣‣ ензимен имуноанализ (ELISA);

‣‣‣ имунофлуоресцентна реакция (РИФ);

‣‣‣ реакция на свързване на комплемента (RCC);

‣‣‣ реакция на пасивна хемаглутинация (RPHA);

‣‣‣ реакции на инхибиране на хемаглутинацията (HITA) и др.

При използване на методи серодиагностиказадължително е изследване на сдвоени серуми.При което 4-кратно повишаване на титъра на антителатавъв втория серум в повечето случаи служи като индикатор за текуща или прясно пренесена инфекция. При изследване на един серум, взет в острия стадий на заболяването, откриването на антитела от класа IgM,е показател за остра инфекция.

Голямо постижение на съвременната вирусология е въвеждането в практиката на диагностика на вирусни инфекции. молекулярно-генетични методи(ДНК сондиране, полимеразна верижна реакция - PCR).На първо място, те се използват за откриване на устойчиви ^ вируси, които са в клиничния материал, които са трудни за откриване или неоткриваеми с други методи.

Въпрос 43.Профилактика и лечение на вирусни инфекции

1. Методи за профилактика на вирусни инфекции

2. Антивирусни химиотерапевтични лекарства

1. За активна изкуствена профилактика на вирусни инфекции. Vвключително планираните широко използван живи вирусни ваксини. Οʜᴎ стимулира резистентността на входа на инфекцията, образуването на антитела и ефекторни клетки, както и синтеза на интерферон. Основните видове живи вирусни ваксини:

‣‣‣ грип, морбили;

‣‣‣ полиомиелит (Сейбин-Смородинцева-Чумаков);

‣‣‣ паротит, срещу морбили рубеола;

‣‣‣ против бяс, срещу жълта треска;

‣‣‣ генетично модифицирана ваксина срещу хепатит B - Engerix B. За профилактика на вирусни инфекции използвани и убити ваксини:

‣‣‣ срещу кърлежов енцефалит;

‣‣‣ Омска хеморагична треска;

‣‣‣ детски паралич (Salka);

‣‣‣ хепатит А (Harvix 1440);

‣‣‣ против бяс (HDSV, Pasteur Merrier);

‣‣‣ както и химически - грип.

За пасивна профилактика иимунотерапияпредложено следните препарати с антитела:

‣‣‣ гама-глобулин против грип;

‣‣‣ гама-глобулин против бяс;

‣‣‣ гама-глобулин против морбили за деца под 2 години (в огнища) и за изтощени по-големи деца;

‣‣‣ противогрипен серум със сулфонамиди.

Универсално средствопасивна профилактика на вирусни инфекции са интерферон и ендогенни индуктори на интерферон.

2. Повечето известни химиотерапевтични лекарства нямат антивирусендейност,тъй като механизмът на действие на повечето от тях се основава на потискането на микробния метаболизъм, а вирусите нямат собствени метаболитни системи.

Антибиотиците и сулфонамидите при вирусни инфекции се използват само с цел предотвратяванебактериални усложнения. Въпреки това, в момента се разработва и прилага химиотерапевтични средства с антивирусна активност.

Първата група - анормални нуклеозиди.По структура те са близки до нуклеотидите на вирусните нуклеинови киселини, но включени в състава на нуклеиновата киселина не осигуряват нормалното й функциониране. Тези лекарства включват азидотимидин, лекарство, което е активно срещу човешкия имунодефицитен вирус (HIV). Недостатъкът на тези лекарства е тяхната висока токсичност за клетките на макроорганизма.

Втората група лекарства нарушава процесите абсорбция на вирусавърху клетките. Οʜᴎ са по-малко токсични, силно селективни и много обещаващи. Това са тиосемикарбозон и неговите производни, ацикловир (зовиракс) - херпетична инфекция, ремантадин и неговите производни - грип А и др.

Интерферонът е универсално средство за лечение, както и за профилактика на вирусни инфекции.

Въпрос 38. Нуклеинови киселини и белтъци - понятие и видове. Класификация и особености на категория "Въпрос 38. Нуклеинови киселини и протеини" 2017, 2018.