Compoziția chimică și structura acizilor nucleici. Participarea la biosinteza proteinelor. Nucleoproteinele sunt complexe de acizi nucleici cu proteine. Nucleoproteinele includ complexe stabile de acizi nucleici cu proteine ​​pentru o lungă perioadă de timp. Proteine ​​spre deosebire de nuclee

1) Biosinteza proteinelor, spre deosebire de fotosinteză, are loc
A) în cloroplaste
B) pe ribozomi
B) folosind energia luminii solare
D) în reacţii de tip matrice
D) în lizozomi
E) cu participarea acizilor ribonculeici

Răspuns

1a. Stabiliți secvența proceselor în biosinteza proteinelor într-o celulă
a) educație legătură peptidicăîntre aminoacizi
B) interacțiunea codonului ARNm și anticodonului ARNt
C) eliberarea de ARNt din ribozom
D) legătura ARNm cu un ribozom
D) eliberarea ARNm din nucleu în citoplasmă
E) sinteza ARNm

Răspuns

2A) Stabiliți o corespondență între caracteristica și procesul de viață al plantei căreia îi aparține: 1-fotosinteză, 2-respirație
A) se sintetizează glucoza
B) materia organică este oxidată
B) se eliberează oxigen
D) se formează dioxid de carbon
D) apare în mitocondrii
E) este însoțită de absorbția de energie

Răspuns

A1 B2 C1 D2 E2 E1

2B. Stabiliți o corespondență între proces și tipul de metabolism din celulă: 1-fotosinteză, 2-metabolism energetic
A) formarea acidului piruvic (PVA)
B) apare în mitocondrii
C) fotoliza moleculelor de apă
D) sinteza moleculelor de ATP datorită energiei luminii
D) apare în cloroplaste
E) sinteza a 38 de molecule de ATP în timpul descompunerii unei molecule de glucoză

Răspuns

A2 B2 C1 D1 E1 E2

2B. Stabiliți o corespondență între semnul vieții plantei și procesul de respirație sau fotosinteză: 1-respirație, 2-fotosinteză
A) efectuat în celule cu cloroplaste
B) apare în toate celulele
B) se ia oxigen
D) absorb dioxidul de carbon
D) substanțele organice se formează din anorganice la lumină
E) materia organică este oxidată

Răspuns

A2 B1 C1 D2 E2 E1

3. Proteine ​​în corpul uman și animal
A) servesc ca principal material de construcție
B) sunt descompuse în intestin în glicerol și acizi grași
B) sunt formate din aminoacizi
D) transformat în glicogen în ficat
D) pus în rezervă
E) deoarece enzimele accelerează reacțiile chimice

Răspuns

4. Stabiliți o corespondență între proces și stadiul metabolismului energetic în care are loc: 1-fără oxigen, 2-oxigen
a) descompunerea glucozei
B) sinteza a 36 de molecule de ATP
B) formarea acidului lactic
D) oxidare completă la CO2 și H2O
D) formarea PVC-ului, NAD-2H

Răspuns

A1 B2 C1 D2 D1

5. Proteine, spre deosebire de acizi nucleici,
A) participă la formarea membranei plasmatice
B) fac parte din cromozomi
B) sunt acceleratoare reacții chimice
D) îndeplinesc funcţia de transport
D) îndeplinesc o funcție de protecție
E) transferă informații ereditare de la nucleu la ribozom

Răspuns

6. Ce caracteristici ale structurii și proprietăților apei determină funcțiile acesteia în celulă?
A) capacitatea de a forma legături de hidrogen
B) prezența legăturilor macroergice în molecule
C) polaritatea moleculei
D) capacitate termică mare
D) capacitatea de a forma legături ionice
E) capacitatea de a elibera energie în timpul divizării

Răspuns

8) Stabiliți o corespondență între caracteristicile metabolismului energetic și stadiul acestuia: 1-glicoliză, 2-oxidare a oxigenului
A) apare în condiții anaerobe
B) apare în mitocondrii
B) se formează acid lactic
D) se formează acid piruvic
D) Se sintetizează 36 de molecule de ATP

Răspuns

A1 B2 C1 D1 D2

9. În urma reacțiilor de tip matrice se sintetizează molecule
a) polizaharide
B) ADN
B) monozaharide
D) ARNm
d) lipide
E) proteine

Răspuns

9a. Stabiliți corespondența dintre caracteristica unui carbohidrat și grupa acestuia: 1-monozaharidă, 2-polizaharidă
A) este un biopolimer
B) este hidrofob
B) este hidrofil
D) servește drept rezervă nutrientîn celulele animale
D) format ca urmare a fotosintezei
E) oxidat în timpul glicolizei

Răspuns

A2 B2 C1 D2 E1 E1

10. Care este importanța fotosintezei în natură?
A) furnizează organismelor materie organică
B) îmbogăţeşte solul cu minerale
B) furnizează oxigen organismelor
D) îmbogăţeşte atmosfera cu vapori de apă
D) oferă energie întregii vieți de pe Pământ
E) îmbogăţeşte atmosfera cu azot molecular

Răspuns

11. Cum diferă o moleculă de ADN de o moleculă de ARNm?
A) este capabil să se autodubleze
B) nu se poate dubla
C) participă la reacții de tip matrice
D) nu poate servi ca șablon pentru sinteza altor molecule
D) constă din două catene de polinucleotide răsucite într-o spirală
E) este parte integrantă cromozomii

Răspuns

12. Ce substanțe sunt clasificate ca biopolimeri?
A) amidon
B) glicerina
B) glucoza
d) proteine
D) ADN
E) fructoza

Răspuns

13. Stabiliți succesiunea etapelor de oxidare a moleculelor de amidon în timpul metabolismului energetic
A) formarea moleculelor de PVC (acid piruvic)
B) descompunerea moleculelor de amidon în dizaharide
B) educație dioxid de carbon si apa
D) formarea moleculelor de glucoză

Răspuns

14. Stabiliți o corespondență între caracteristica și funcția proteinei pe care o îndeplinește: 1-regulator, 2-structural
A) parte a centriolilor
B) formează ribozomi
B) este un hormon
D) formează membrane celulare
D) modifică activitatea genelor

Răspuns

A2 B2 C1 D2 D1

15. Faza întunecată a fotosintezei se caracterizează prin
A) cursul proceselor pe membranele interioare ale cloroplastelor
B) sinteza glucozei
B) fixarea dioxidului de carbon
D) cursul proceselor în stroma cloroplastelor
D) prezența fotolizei apei
E) formarea ATP

Răspuns

16. Ce funcții îndeplinesc lipidele în organism?
a) energie
B) motor
B) informativ
D) clădire
d) protectoare
E) transport

Răspuns

17. Cum diferă schimbul plastic de schimbul de energie?
A) energia este stocată în moleculele de ATP
B) se consumă energia stocată în moleculele de ATP
C) se sintetizează substanţele organice
D) are loc scindarea materie organică
D) produse finale schimb - dioxid de carbon și apă
E) ca urmare a reacțiilor metabolice se formează proteine

Răspuns

18. Stabiliți o corespondență între caracteristica metabolică și grupul de organisme pentru care este caracteristică: 1-autotrofe, 2-heterotrofe
a) eliberarea de oxigen în atmosferă
B) utilizarea energiei conținute în alimente pentru sinteza ATP
C) utilizarea substanțelor organice gata preparate
D) sinteza substanţelor organice din anorganice
D) utilizarea dioxidului de carbon pentru alimente

Răspuns

A1 B2 C2 D1 D1

19. Stabiliți o corespondență între un grup de organisme și procesul de transformare a substanțelor care îi este caracteristic: 1-fotosinteză, 2-chimiosinteză
A) ferigi
B) bacterii de fier
B) alge brune
D) cianobacteriile
D) alge verzi
E) bacterii nitrificatoare

Răspuns

A1 B2 C1 D1 E1 E2

20. Ce carbohidrați sunt clasificați ca monozaharide?
a) riboza
B) glucoza
B) celuloza
d) fructoza
D) amidon
E) glicogen

Răspuns

21. Stabiliți o corespondență între caracteristicile nutriției autotrofice și tipul acesteia: 1- fotosinteză, 2- chemosinteză
A) se utilizează energia de oxidare substante anorganice
B) sursa de energie – lumina soarelui
B) efectuat în celule vegetale
D) apare în celulele cianobacteriilor
D) oxigenul este eliberat în atmosferă
E) oxigenul este folosit pentru oxidare

Răspuns

A2 B1 C1 D1 E1 E2

22. Ce funcții îndeplinesc moleculele de carbohidrați și lipide într-o celulă?
a) informații
B) catalitic
B) clădire
d) energie
D) depozitare
E) motor

36. Proteinele, spre deosebire de acizii nucleici,

1) participă la formarea membranei plasmatice

2) fac parte din cromozomi

3) participa la reglarea umorală

4) îndeplini funcția de transport

5) îndeplinesc o funcție de protecție

6) transferă informații ereditare de la nucleu la ribozom

37. Internauonii din sistemul nervos uman transmit impulsuri nervoase.

1) de la un neuron motor la creier

2) de la corpul de lucru la măduva spinării

3) de la măduva spinării la creier

4) de la neuronii sensibili la organele de lucru

5) de la neuronii senzoriali la neuronii motori

6) de la creier la neuronii motori

38. Care sunt caracteristicile esențiale ale unui ecosistem?

1) un număr mare de specii consumatoare de ordinul III

2) prezența circulației substanțelor și a fluxului de energie

3) prezența unei populații comune de diferite specii

4) distribuția neuniformă a indivizilor din aceeași specie

5) prezența producătorilor, consumatorilor și distrugătorilor

6) relația dintre componentele abiotice și biotice

Când finalizați sarcinile 39 - 43 pentru fiecare poziție dată în prima coloană, selectați poziția corespunzătoare din a doua coloană. Indicați potrivirile corecte cu săgeți.

39. Stabiliți o corespondență între semnul unui animal și clasa pentru care este caracteristic.

40. Stabiliți o corespondență între glanda din corpul uman și tipul acesteia.

41. Stabiliți o corespondență între caracteristicile metabolismului energetic și stadiul acestuia.

42. Stabiliți o corespondență între caracteristicile selecției naturale și forma acesteia.

43. Stabiliți o corespondență între ecosistemele naturale și artificiale și caracteristicile acestora:

44. Corelați semnele plantelor cu departamentele în care sunt situate:

45. Potriviți semnele ordinelor de insecte:

46. ​​Stabiliți o corespondență între natura adaptării și direcția evoluției organice:

Când finalizați sarcinile 47 - 50, notați în ordinea corectă numerele care indică procese biologice, fenomene și acțiuni practice.

47. Stabiliți succesiunea proceselor care au loc în timpul meiozei.

1) localizarea perechilor de cromozomi omologi în planul ecuatorial

2) conjugarea, încrucișarea cromozomilor omologi

3) divergența cromozomilor surori

4) formarea a patru nuclei haploizi

5) divergența cromozomilor omologi

48. Construiți o secvență de reacții de translație:

1) atașarea unui aminoacid la ARNt

2) începutul sintezei catenei polipeptidice pe ribozom

3) atașarea i-ARN la ribozom

4) sfârșitul sintezei proteinelor

5) alungirea lanțului polipeptidic

49. Pune în ordinea corectă etapele creării organismelor modificate genetic:

1) introducerea unui vector genic într-o celulă bacteriană

2) selecția celulelor cu o genă suplimentară

3) crearea condițiilor pentru moștenire și expresie genică

4) combinarea genei create cu vectorul

5) obţinerea unei gene care codifică o trăsătură de interes

6) utilizarea practică a celulelor transformate pentru producerea de proteine

50. Aranjați numerele în succesiunea corespunzătoare ordinii tubului digestiv

2) stomacul

3) esofag

4) intestinul gros

5) duoden

6) cavitatea bucală

7) intestinul subțire

9) cecum

1. R c. Sherbakul, 2014

   Document

   Olimpiada integrală rusească pentru școlari De educațional general subiecte educațional general subiecte: 6.1 Câștigătorii școlii... Olimpiadei De biologie desfăşurat într-o singură rundă teoretică De... folosind „deschis” teste ar trebui să se străduiască să...

2. Programe de examene de admitere (licență) examene de admitere la discipline generale. Criterii de evaluare (pentru testele efectuate chiar de universitate) Biologie (

   Literatură

   ... De educațional general subiecte. CRITERII DE EVALUARE (pentru testele efectuate de universitate independent) Biologie(program, criteriu, eșantion Test...) Literatură (program, criteriu, probă Test) ...

Proteinele, spre deosebire de acizii nucleici,
1) participă la formarea membranei plasmatice
2) fac parte din cromozomi
3) sunt acceleratori ai reacțiilor chimice
4) îndeplini funcția de transport
5) îndeplinesc o funcție de protecție
6) transferă informații ereditare de la nucleu la ribozom

Alegeți un răspuns: a. mitocondriile și plastidele b. membrana plasmatica c. substanță nucleară fără înveliș d. mulți lizozomi mari Participa la aportul și mișcarea substanțelor în celulă Selectați unul sau mai multe răspunsuri: a. reticulul endoplasmatic b. ribozomi c. parte lichidă a citoplasmei d. membrana plasmatica e. centriolii centrului celular Ribozomii sunt Selectați un răspuns: a. doi cilindri cu membrană b. corpuri membranoase rotunjite c. complex de microtubuli d. două subunități nemembranare O celulă vegetală, spre deosebire de celula animală, are un răspuns: a. mitocondriile b. plastide c. membrana plasmatica d. Aparatul Golgi Molecule mari de biopolimeri intră în celulă prin membrană Selectați un răspuns: a. prin pinocitoză b. prin osmoză c. prin fagocitoză d. prin difuzie Când structura terţiară şi cuaternară a moleculelor proteice din celulă încetează să mai funcţioneze Selectaţi un răspuns: a. enzime b. carbohidrați c. ATP d. lipide Textul întrebării

Care este relația dintre plastic și metabolismul energetic

Alegeți un răspuns: a. schimbul de energie furnizează oxigen pentru plastic b. schimbul de plastic furnizează materie organică pentru energie c. schimbul plastic furnizează molecule de ATP pentru energie d. metabolismul plasticului furnizează minerale pentru energie

Câte molecule de ATP sunt stocate în timpul glicolizei?

Alegeți un răspuns: a. 38 b. 36 c. 4 d. 2

În reacțiile fazei întunecate a fotosintezei implicate

Alegeți un răspuns: a. oxigen molecular, clorofilă și ADN b. dioxid de carbon, ATP și NADPH2 c. apă, hidrogen și ARNt d. monoxid de carbon, oxigen atomic și NADP+

Asemănarea chimiosintezei și a fotosintezei este aceea în ambele procese

Alegeți un răspuns: a. energia solară este folosită pentru a forma materie organică b. formarea substanţelor organice foloseşte energia eliberată în timpul oxidării substanţelor anorganice c. substanțele organice se formează din substanțe anorganice d. se formează aceiaşi produşi metabolici

Informațiile despre secvența de aminoacizi dintr-o moleculă de proteină sunt rescrise în nucleu de la moleculă de ADN la moleculă

Alegeți un răspuns: a. ARNr b. ARNm c. ATP d. ARNt Care secvență reflectă corect modul de realizare a informațiilor genetice Alegeți un răspuns: a. trăsătură --> proteină --> ARNm --> genă --> ADN b. genă --> ADN --> trăsătură --> proteină c. genă --> ARNm --> proteină --> trăsătură d. ARNm --> genă --> proteină --> trăsătură

Se numește totalitatea reacțiilor chimice dintr-o celulă

Alegeți un răspuns: a. fermentare b. metabolismul c. chimiosinteză d. fotosinteză

Sensul biologic al nutriției heterotrofice este

Alegeți un răspuns: a. consumul nu este compusi organici b. sinteza ADP și ATP c. obținerea materialelor de construcție și a energiei pentru celule d. sinteza compușilor organici din anorganici

Toate organismele vii în procesul vieții folosesc energie, care este stocată în substanțe organice create din substanțe anorganice

Alegeți un răspuns: a. plante b. animale c. ciuperci d. virusuri

În procesul de schimb plastic

Alegeți un răspuns: a. carbohidrații mai complecși sunt sintetizați din mai puțin complecși b. grăsimile sunt transformate în glicerol și acizi grași c. proteinele sunt oxidate pentru a forma dioxid de carbon, apă, substanțe care conțin azot d. eliberarea de energie și sinteza ATP

Principiul complementarității stă la baza interacțiunii

Alegeți un răspuns: a. nucleotidele și formarea unei molecule de ADN dublu catenar b. aminoacizi și formarea structurii primare a proteinei c. glucoză și formarea unei molecule de polizaharidă de celuloză d. glicerol și acizi grași și formarea unei molecule de grăsime

Importanța metabolismului energetic în metabolismul celular constă în faptul că asigură reacții de sinteză

Alegeți un răspuns: a. acizi nucleici b. vitaminele c. enzime d. molecule de ATP

Defalcarea enzimatică a glucozei fără participarea oxigenului este

Alegeți un răspuns: a. schimb plastic b. glicoliza c. etapa pregătitoare a schimbului d. oxidare biologică

Descompunerea lipidelor în glicerol și acizi grași are loc în

Alegeți un răspuns: a. stadiul oxigenului al metabolismului energetic b. procesul de glicoliză c. cursul schimbului plastic d. etapa pregătitoare a metabolismului energetic

Cea mai mare unitate sistematică A) Regatul B) Departamentul C) Clasa D) Familia 3. Eucariotele includ o celulă A) Fungi B) Bacterii C) Cianobacterii D) Viruși 4. Baza azotată adenina, riboza și trei reziduuri de acid fosforic fac parte din A ) ADN B) ARN C) ATP D) proteină 5. Ribozomii sunt A) Un complex de microtubuli B) Un complex de două corpuri membranare rotunjite C) Doi cilindri membranari D) Două subunități nemembranare în formă de ciupercă 6. O bacterie celulă, ca celula plantei, are A) nucleu B) complex Golgi C) reticulul endoplasmatic D) Citoplasmă 7. Organoid în care substanţele organice sunt oxidate în dioxid de carbon şi apă A) Mitocondrii B) Cloroplast C) Ribozom D) Complex Golgi. 8. Cloroplastele din celulă nu îndeplinesc funcția de A) Sinteza glucidelor B) Sinteza ATP C) Absorbția energie solara D) Glicoliza 9. Legăturile de hidrogen dintre grupările CO și NH dintr-o moleculă de proteină îi conferă o formă spiralată, care este caracteristică structurii A) Primar B) Secundar C) Terțiar D) Cuaternar 10. Spre deosebire de ARNt, moleculele de ARNm A) Eliberează aminoacizii la locul sintezei proteinelor B) Servește ca șablon pentru sinteza ARNt C) Furnizează informații ereditare despre structura primara proteinele de la nucleu la ribozom D) transportă enzimele la locul de asamblare al moleculelor proteice. 11. Principala sursă de energie din celulă A) Vitamine B) Enzime C) Grăsimi D) Glucide 12. Procesul de sinteză primară a glucozei are loc A) În nucleu B) În cloroplaste C) Ribozomi D) Lizozomi , este A) Apă B) Glucoză C) Riboză D) Amidon 14. Câte celule și cu ce set de cromozomi se formează după meioză? 15. Divergența cromatidelor către polii celulei are loc în A) Anafaza B) Telofază C) Profaza D) Metafaza 16. Semnificația biologică a mitozei. 17. Avantajele reproducerii asexuate.

Proteinele, spre deosebire de acizii nucleici, 1. participă la formarea membranei plasmatice 2. fac parte din cromozomi 3. sunt acceleratoare ale reacțiilor chimice 4. îndeplinesc o funcție de transport 5. îndeplinesc o funcție de protecție 6. transferă informații ereditare din nucleu la ribozomi

Raspunsuri:

135! ARNt îndeplinește, de asemenea, o funcție de transport în biosinteza proteinelor. Și la 6 această funcție este îndeplinită de ARNt

Întrebări similare

• Aflați volumul unui cub dacă aria feței sale este: 1) 16 cm pătrat; 2) 144 dm pătrat; 3) 400 m pătrat Vă rog să mă ajutați să rezolv sarcina! Mulțumesc.
• sarcina numărul 223 1. Scrieți proverbe, inserând, acolo unde este cazul, b (folosește algoritmul nr. 3). 2. Subliniați termenii principali din a treia propoziție și indicați ce părți de vorbire sunt exprimate. 3. Notează, dacă există, adjective scurte care nu se termină cu șuierat. ---1. Nu te naște bine sau frumos, ci naște-te fericit. ---2. Nu toți sunt buni în afaceri?, cine e chipeș la față?. ---3. Este fiecare casă un bun proprietar? Algoritmul nr. 3 1. Vezi dacă acesta este un verb: a) verb ---> b) nu --- atunci 2. Vezi dacă acesta este un adjectiv scurt (ce?): a) adjectiv scurt ---- > b (barit); b) nu - deci acesta este un substantiv; apoi 3. Vezi dacă se aplică la a 3-a declinare: a) da---->b b) nu--->b (barat) Exemplu de aplicare a algoritmului: (mai multe) eșecuri? 1. Verificați dacă este un verb. - - Nu. 2. Apoi verificăm dacă acesta este un adjectiv scurt. - - Nu. 3. Deci acesta este un substantiv. Să verificăm dacă nu este a 3-a declinare (pentru aceasta am introdus-o forma initiala): eșec, - - Nu, nu este a 3-a declinare, ceea ce înseamnă că se scrie fără ь: (mai multe) eșecuri.
• Ce i-a dat Gherasim Tatianei
• Ajutoreee! CH2=CH2+HCI-a-CH3-CH2CI2
• Ajuta-ma te rog! Care este natura forțelor care decurg din interacțiunea corpurilor?
• yak masa aluminiu bar yakscho yogo rozmarin 4cm*2.5cm*0.8cm
• pe o tigaie de cântare - 6 pui de aceeași masă și 3 rătuci de aceeași masă. pe cealaltă tigaie a solzilor - 3 astfel de pui și 5 din aceeași rătușă. Aflați masa puiului și a rățuștei în echilibru
• Am combinat corect cuvintele cu aceleași, iar pentru alfabetizare, dacă nu este dificil: 1. M-am ajutat să-mi fac temele, și pe mine: limba ucraineană, literatura ucraineană, chimie și la muzeu. 3. În această seară, am bolborosit, ajutând-o pe mama să facă curat, era gravată cu fratele ei. 4. Pentru qi două stânci, după ce am vizitat locurile bogate ale Ucrainei, lângă Odesa, Lvov, Ternopol, Kiev și Cernigiv, am fost onorat. 5. În somy din limba ucraineană, am dezvoltat o mulțime de material nou: forme ale cuvântului, finisarea și nu forma cuvântului, dialectele active și pasive, subțire.

Întrebarea 38

1. Funcțiile acizilor nucleici virali

2. Proteine ​​virale

3. Procesele de interacțiune a virusului cu celula macroorganismului

1.Funcția acizilor nucleici viraliindiferent de tipul lor, consta in stocarea si transmiterea informatiilor genetice. ADN-ul viral este fie liniar (ca la eucariote), fie circular (ca la procariote), dar spre deosebire de ADN-ul ambelor, trebuie să fie reprezentat de o moleculă monocatenar. ARN-urile virale au o organizare diferită (liniară, circulară, fragmentată, monocatenar și dublu catenar), sunt reprezentate prin catene plus sau minus. plus fire i-ARN-urile sunt identice din punct de vedere funcțional, adică sunt capabili să traducă informațiile genetice codificate în ele în ribozomii celulei gazdă.

fire minus nu poate funcționa ca i-ARN, iar sinteza unei catene plus complementare este necesară pentru traducerea informațiilor genetice conținute în acestea. ARN-ul virusurilor cu catenă plus, spre deosebire de ARN-ul virusurilor cu catenă minus, are formațiuni specifice necesare recunoașterii de către ribozomi. În virușii dublu catenar care conțin atât ADN, cât și ARN, informațiile sunt de obicei înregistrate într-o singură catenă, salvând astfel materialul genetic. 2. Proteine ​​virale prin localizare V virione acțiune:

‣‣‣ în capside;

‣‣‣ proteinele anvelopei supercapside;

‣‣‣ genomic.

Proteinele învelișului capsidei ale virusurilor nucleocapside functie de protectie - protejează acidul nucleic viral de efectele adverse - și funcția receptorului (ancoră), asigurând adsorbția virusurilor pe celulele gazdă și pătrunderea în acestea.

Proteinele învelișului supercapside, ca și proteinele învelișului capsidei, funcționează de protecţieȘi funcția receptorului. Acestea sunt proteine ​​complexe - lipo- și glicoproteine. Unele dintre aceste proteine ​​pot forma subunități morfologice sub formă de procese cu vârfuri și au proprietăți hemaglutininele(provoacă aglutinarea globulelor roșii) sau neuronidaze(distruge acidul neuraminic, care face parte din pereții celulari).

Un grup separat este format din proteine ​​genomice, ei legat covalent cu genomul și formează ribo- sau dezoxiribonucleoproteine ​​cu acidul nucleic viral. Funcția principală a proteinelor genomice este participarea la replicarea acidului nucleic și implementarea informațiilor genetice conținute în acesta, acestea includ ARN polimeraza dependentă de ARN și transcriptaza inversă.

Spre deosebire de proteinele capsidei și supercapsidei, acestea nu sunt proteine ​​structurale, ci funcționale. Toate proteinele virale îndeplinesc, de asemenea, funcția de antigene, deoarece sunt produse ale genomului viral și, în consecință, străine organismului gazdă. reprezentanţi ai regatului ViraÎn funcție de tipul de acid nucleic, aceștia sunt împărțiți în 2 subregii - ribovirale și dezoxiribovirale. Subregurile sunt împărțite în familii, genuri și specii. Virus care aparține unei anumite familii (sunt 19 în total) este determinat:

‣‣‣ structura și structura acidului nucleic;

‣‣‣ tip simetrie nucleocapside;

‣‣‣ prezența unei învelișuri supercapside. Apartenența la un anumit gen și specie este asociată cu alte proprietăți biologice ale virusurilor.:

‣‣‣ mărimea virionului (de la 18 la 300 nm);

‣‣‣ capacitatea de a se înmulți în culturi de țesuturi și embrioni de pui;

‣‣‣ natura modificărilor care apar în celulele sub influența virușilor;

‣‣‣ proprietăți antigenice;

‣‣‣ rute de transmisie;

‣‣‣ gama de gazde susceptibile.

Virușii sunt agenții cauzatori ai bolilor umane a se referi la 6 ADN- care conțin familii (poxvirusuri, herpesvirusuri, hepadnavirusuri, adenovirusuri, papovavirusuri, parvovirusuri) și 13 familii de virusuri ARN (reovirusuri, togavirusuri, flavirusuri, coronavirusuri, paramixovirusuri, ortomixovirusuri, rabdovirusuri, bunyavirusuri, retrovirusuri, filovirusuri, arenavirusuri, picorivirusuri).

3. Interacțiunea virusului cu celula - Acest proces complex, ale cărui rezultate sunt diferite. Pe această bază(rezultat final) pot fi identificate 4 tipuri de interacțiuni între viruși și celule:

%/ infecție virală productivă- acesta este un tip de interacțiune între un virus și o celulă, în care virusul se reproduce și celula moare(pentru bacteriofagi, acest tip de interacțiune cu celula se numește litică). O infecție virală productivă stă la baza bolilor virale acute, precum și a infecțiilor latente condiționate, în care nu toate celulele organului afectat mor, ci doar o parte, iar celulele intacte rămase ale acestui organ compensează funcțiile sale, drept urmare boala nu se manifestă de ceva timp până când apare decompensarea;

‣‣‣ infectie virala abortiva - Acesta este un tip de interacțiune între un virus și o celulă, în care reproducerea virusurilor nu are loc, iar celula scapă de virus, funcțiile sale nu sunt încălcate, deoarece acest lucru are loc numai în procesul de reproducere a virusului;

‣‣‣ infecție virală latentă acesta este un tip de interacțiune a virusului Cu celulă, în care are loc reproducerea atât a virusurilor, cât și a componentelor celulare, dar celula nu moare;în același timp, predomină sintezele celulare și, în legătură cu aceasta, celula își păstrează funcțiile pentru un timp suficient de lung - acest mecanism stă la baza infecțiilor virale latente necondiționate;

‣‣‣ transformări induse de virus - Acesta este un tip de interacțiune între un virus și o celulă, în care celulele afectate de virus dobândesc noi proprietăți care anterior nu le erau inerente. Genomul virusului sau o parte a acestuia este integrat în genomul celulei, iar genele virale sunt transformate într-un grup de gene celulare. Acest genom viral integrat în cromozomul celulei gazdă se numește provirus, iar această stare a celulelor se notează ca virogenie.

Cu oricare dintre tipurile de interacțiune de mai sus între viruși și celule, este posibil să se identifice procese care vizează furnizarea unui acid nucleic viral într-o celulă, oferind condiții Și mecanisme de replicare a acestuia și implementare a informației genetice conținute în acesta.

Întrebarea 39. Caracteristici ale reproducerii virușilor

1. Perioade de infecție virală productivă

2. Replicarea virusului

3. Difuzare

1.Infecție virală productivă efectuat in 3 perioade:

‣‣‣ perioada initiala include etapele de adsorbție a virusului pe celulă, pătrunderea în celulă, dezintegrarea (deproteinizarea) sau „dezbracarea” virusului. Acidul nucleic viral a fost livrat în structurile celulare adecvate și, sub acțiunea enzimelor celulelor lizozomale, este eliberat din învelișurile proteice protectoare. Ca urmare, se formează o structură biologică unică: o celulă infectată conține 2 genomi (proprii și viral) și 1 aparat sintetic (celular);

‣‣‣ după aceea începe al doilea grup procesele de reproducere a virusului, inclusiv in medieȘi perioadele finale, timp în care au loc reprimarea celulară și expresia genomului viral. Reprimarea genomului celular este asigurată de proteine ​​de reglare cu greutate moleculară mică, cum ar fi histonele, care sunt sintetizate în orice celulă. Cu o infecție virală, acest proces este îmbunătățit, acum celula este o structură în care aparatul genetic este reprezentat de genomul viral, iar aparatul sintetic este reprezentat de sistemele sintetice ale celulei.

2. Următorul curs al evenimentelor din celulă este direcționat pentru replicarea acidului nucleic viral (sinteza materialului genetic pentru noi virioni) și implementarea informațiilor genetice conținute în acesta (sinteza componentelor proteice pentru noi virioni). În virusurile care conțin ADN, atât în ​​celulele procariote, cât și în cele eucariote, replicarea ADN-ului viral are loc cu participarea ADN polimerazei dependente de ADN celular. În acest caz, se formează mai întâi virușii monocatenar care conțin ADN complementar catenă - așa-numita formă replicativă, care servește ca șablon pentru moleculele de ADN fiice.

3. Implementarea informațiilor genetice ale virusului conținute în ADN, se intampla asa: cu participarea ARN polimerazei dependente de ADN, se sintetizează ARNm, care intră în ribozomii celulei, unde sunt sintetizate proteinele specifice virusului. În virusurile care conțin ADN dublu catenar, al căror genom este transcris în citoplasma celulei gazdă, aceasta este propria sa proteină genomică. Virușii ai căror genomi sunt transcriși în nucleul celulei folosesc ARN polimeraza dependentă de ADN-ul celular conținută acolo.

La virusuri ARN proceselor replicare genomul lor, transcrierea și traducerea informațiilor genetice sunt efectuate în alte moduri. Replicarea ARN viral, atât catenele minus, cât și plus, se realizează prin forma replicativă a ARN (complementară cu originalul), a cărei sinteză este asigurată de ARN polimeraza dependentă de ARN, o proteină genomică pe care o au toți virusurile care conțin ARN. . Forma replicativă a ARN-ului virusurilor cu catenă minus (catenă plus) servește nu numai ca șablon pentru sinteza moleculelor de ARN viral fiice (catenele minus), ci îndeplinește și funcțiile ARNm, adică merge la ribozomi și asigură sinteza proteinelor virale (difuzare).

La plus-filament Virușii care conțin ARN îndeplinesc funcția de traducere a copiilor, a căror sinteză se realizează prin forma replicativă (catena negativă) cu participarea ARN polimerazelor virale dependente de ARN.

Unii virusuri ARN (reovirusuri) au un mecanism de transcripție complet unic. Este furnizat de o enzimă virală specifică - revers transcriptază (reverse transcriptază)și se numește transcriere inversă. Esența sa constă în faptul că la început se formează o transcriere pe matricea ARN virală cu participarea transcripției inverse, care este o singură catenă de ADN. Pe ea, cu ajutorul ADN polimerazei dependente de ADN celular, se sintetizează a doua catenă și se formează o transcriere ADN dublu catenară. Din acesta, în mod obișnuit, prin formarea i-ARN, se realizează informația genomului viral.

Rezultatul proceselor descrise de replicare, transcriere și traducere este formarea molecule fiice acid nucleic viral și proteine ​​virale codificat în genomul virusului.

După aceea vine a treia, ultima perioadă interacțiunea dintre virus și celulă. Noi virioni sunt asamblați din componentele structurale (acizi nucleici și proteine) de pe membranele reticulului citoplasmatic al celulei. O celulă al cărei genom a fost reprimat (suprimat) moare de obicei. virioni nou formați pasiv(din cauza morții celulare) sau activ(prin înmugurire) părăsesc celula și se regăsesc în mediul ei.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, sinteza acizilor nucleici virali si proteinelor si asamblarea de noi virioni apar într-o anumită secvență (separate în timp) și în diferite structuri celulare (separate în spațiu), în legătură cu care a fost numită metoda de reproducere a virusurilor disjunctiv(dezarticulat). Cu o infecție virală abortivă, procesul de interacțiune a virusului cu celula este întrerupt dintr-un motiv sau altul înainte de a avea loc suprimarea genomului celular. Evident, în acest caz informatii genetice virusul nu va fi realizat și reproducerea virusului nu are loc, iar celula își păstrează funcțiile neschimbate.

În timpul unei infecții virale latente, ambii genomi funcționează simultan în celulă, în timp ce în timpul transformărilor induse de virus, genomul viral devine parte a celui celular, funcționează și se moștenește odată cu acesta.

Întrebarea 40. Cultivarea virusurilor în culturi de țesuturi

1. Caracteristicile culturilor de țesuturi

2. Acțiunea citopatică a virusurilor

1.Pentru cultivarea virusurilor utilizați o serie de metode. Acest cultivarea în corpul animalelor de experiment, dezvoltarea vibriilor de pui și a culturilor de țesuturi (mai des - țesuturi embrionare sau celule tumorale). Pentru creșterea celulelor de cultură tisulară se folosesc medii nutritive multicomponente (mediu 199, mediu Eagle etc.). Οʜᴎ conțin un indicator pentru măsurarea pH-ului mediului și antibiotice pentru a suprima posibila contaminare bacteriană.

cultură de țesut Sunt îngrijoratîn care viabilitatea celulară poate fi menținută doar temporar și creştere,în care celulele nu numai că rămân în viață, ci și se divid activ.

ÎN patinaj cu rotileîn culturi, celulele tisulare sunt fixate pe o bază densă (sticlă) - mai des într-un singur strat (strat unic) și Vsuspendat- cântărit într-un mediu lichid. După numărul de pasaje menținute de o cultură de țesut în creștere, dintre acestea se disting:

‣‣‣ primar culturi de țesuturi (tripsinizate primar) care nu pot rezista la mai mult de 5-10 treceri;

‣‣‣ semitransplantabile culturi de țesuturi care sunt menținute în cel mult 100 de generații;

‣‣‣ transplantabil culturi de ţesuturi care se menţin pe termen nelimitat V numeroase generații.

Cel mai adesea, cu un singur strat transplantat primarși culturi de țesuturi transplantate.

2. Reproducerea virusurilor în cultura de țesut poate fi judecată prin acțiune citopatică (CPE):

‣‣‣ distrugerea celulelor;

‣‣‣ modificarea morfologiei lor;

‣‣‣ formarea multinuclearelor simplaste sau synthia prin fuziunea celulară.

‣‣‣ În celulele de cultură de țesuturi, atunci când virușii se înmulțesc, se pot forma incluziuni - structuri care nu sunt caracteristice celulelor normale.

Incluziunile sunt detectate în colorat Romanovsky-Giemsa tampoane din celulele infectate. Οʜᴎ sunt eozinofilȘi bazofilă.

Prin localizare în celulădistinge:

‣‣‣ citoplasmatică;

‣‣‣ nuclear;

‣‣‣ incluziuni mixte.

Incluziunile nucleare caracteristice se formează în celulele infectate cu virusuri herpetice (Corpi caudry), citomegaloame și polioame, adenovirusuri și incluziuni citoplasmatice - virusuri variolei (corpurile Guarnieri și Paschen), rabie (Corpi Babes-Negri) si etc.

Înmulțirea virusurilor în cultura de țesuturi poate fi, de asemenea, judecată prin metoda „placilor” (colonii negative). Când virusurile sunt cultivate într-un monostrat celular sub o acoperire cu agar, la locul celulelor afectate, mono-unele zone de distrugere- așa-zisul pete sterile, sau plăci. Acest lucru face posibilă nu numai determinarea numărului de virioni în 1 ml de mediu (se crede că o placă este descendentul unui virion), ci și diferențierea virușilor unul de celălalt prin fenomenul de formare a plăcii.

Următoarea metodă care face posibilă aprecierea reproducerii virusurilor (numai hemaglutinante) în cultura de țesut poate fi luată în considerare reacție de hemadsorbție. La cultivarea virusurilor cu activitate hemaglutatoare, poate apărea sinteza excesivă a hemaglutininelor. Aceste molecule sunt exprimate pe suprafața celulelor culturii de țesut, iar celulele culturii de țesut dobândesc capacitatea de a adsorbi eritrocitele pe ele însele - fenomen de hemadsorbție. Moleculele de hemaglutinină se acumulează, de asemenea, în mediul de cultivare, ceea ce duce la faptul că lichidul de cultură (se acumulează noi virioni în el) va dobândi capacitatea de a provoca hemaglutinare.

Cea mai comună metodă de evaluare a replicării virale în cultura tisulară este metoda de testare a culorii. Când este propagat într-un mediu nutritiv cu un indicator de neinfectat

celule de cultură de țesut datorită formării de produse metabolice acide, își schimbă culoarea. Când virusul se reproduce, metabolismul celular normal este perturbat, nu se formează produse acide, iar mediul își păstrează culoarea inițială.

Întrebarea 41. Mecanisme de protecție antivirală a macroorganismului

/. Mecanisme nespecifice

2. Mecanisme specifice

3. interferoni

1. Existența virusurilor în 2 (extracelularȘi intracelular) forme predeterminateȘi caracteristicile imunității în infecțiile virale.ÎNîmpotriva virusurilor extracelulare funcționează aceleași mecanisme nespecifice și specifice de rezistență antimicrobiană ca și împotriva bacteriilor. Insensibilitate celulară - unul dintre factori de protecție nespecifici. Este conditionat lipsa receptorilor pe celule pentru viruși, făcându-i imuni la infecțiile virale. Același grup de factori de protecție include o reacție febrilă, mecanisme de excreție (strănut, tuse etc.). În apărare împotriva virusului extracelular implicat:

‣‣‣ sistem de complement;

‣‣‣ sistem properdin;

‣‣‣ celule NK (celule natural killer);

‣‣‣ inhibitori virali.

Mecanismul de apărare fagocitară ineficient Vîmpotriva virusului extracelular, dar suficient activ împotriva celulelor deja infectate cu virusul. Exprimarea pe suprafața unor astfel de proteine ​​virale le face obiectul fagocitozei macrofagelor. Deoarece virusurile sunt un complex de antigeni, atunci când intră în organism, se dezvoltă un răspuns imunitar și se formează mecanisme de apărare specifice - anticorpi și celule efectoare.

2. Anticorpiacționează numai asupra virusului extracelular,împiedicând interacțiunea acestuia cu celulele corpului și sunt ineficiente împotriva unui virus intracelular. Unele virusuri (virusul gripal, adenovirusurile) sunt inaccesibile anticorpilor care circula in serul sanguin si sunt capabili sa persista in organismul uman o perioada indelungata, uneori pentru viata.

Infecțiile virale produc anticorpi din clasele IgG și IgM, precum și anticorpi secretori din clasa IgA. Acestea din urmă asigură imunitatea locală a mucoaselor la poarta de intrare, ceea ce poate avea o importanță decisivă în dezvoltarea infecțiilor virale ale tractului gastrointestinal și ale tractului respirator. Anticorpii din clasa IgM apar în a 3-a-5-a zi de boală și dispar după câteva săptămâni; prin urmare, prezența lor în serul subiectului reflectă ascuțit sau proaspăt transferat infecţie. Imunoglobulinele G apar mai târziu și durează mai mult decât imunoglobulinele M. Οʜᴎ sunt detectate doar la 1-2 săptămâni de la debutul bolii și circulă în sânge pentru o lungă perioadă de timp, oferind astfel protecție împotriva reinfectării.

Un rol și mai important decât imunitatea umorală în toate infecțiile virale îl joacă imunitatea celulară, ceea ce se datorează faptului că celulele infectate cu virus devin o țintă pentru citolitic acțiuni ale ucigașilor T. Printre altele, o caracteristică a interacțiunii virușilor cu sistemul imunitar este capacitatea unora dintre ei (așa-numitele virusuri limfotropice) afectează direct celulele sistemului imunitar, ceea ce duce la dezvoltarea stări de imunodeficiență.

Toate mecanismele de apărare de mai sus (excluzând fagocitoza celulelor infectate) sunt active numai împotriva unui virus extracelular.Odată intrați într-o celulă, virionii devin inaccesibili fie la anticorpi, fie la complement sau la alte mecanisme de apărare.produce o proteină specifică. interferon.

3. interferonul - Acest o proteină naturală cu activitate antivirală împotriva formelor intracelulare ale virusului. El interferează cu traducerea i-ARN asupra ribozomilor celulelor infectate cu virus, ceea ce duce la încetarea sintezei proteinelor virale. Pe baza acestui mecanism universal de acțiune, interferonul suprimă reproducerea oricăror virusuri, adică nu are specificitate, specificitatea interferonului. Este de natură de specie, adică interferonul uman inhibă reproducerea virusurilor în celulele umane, interferonul de șoarece - șoareci etc.

Interferonul are și activitate antitumorală, care este o dovadă indirectă a rolului virusurilor în apariţia tumorilor. Formarea interferonului în celulă începe încă de la 2 ore după infectarea cu virusul, adică mult mai devreme decât reproducerea sa și este înaintea mecanismului. producerea de anticorpi. Interferonul este format de orice celule, dar cei mai activi producători ai săi sunt leucocitele și limfocitele. În prezent, bacteriile (E. coli) au fost create prin metode de inginerie genetică, în genomul căruia au fost introduse genele (sau copiile acestora) responsabile de sinteza interferonului în leucocite. Interferonul modificat genetic obținut în acest mod este utilizat pe scară largă pentru tratamentul și prevenirea pasivă a infecțiilor virale și a anumitor tipuri de tumori. ÎN anul trecut a dezvoltat o gamă largă de medicamente - inductori ai interferonului endogen. Utilizarea lor este de preferat introducerii interferonul exogen.Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, interferonul este unul dintre factorii importanți ai imunității antivirale, dar spre deosebire de anticorpi sau celule efectoare, nu furnizează proteine, ci homeostazia genetică.

Întrebarea 42. Infecții virale și metode de diagnosticare a acestora

1. Infecții virale umane

2. Diagnosticul de laborator al infecțiilor virale

1.Astăzi infecții virale constitui partea predominantă a patologiei infecțioase umane. Cele mai frecvente dintre ele sunt infecții respiratorii acute (ARVI)și alte infecții virale transmise prin picături în aer, agenți patogeni dintre care aparțin unor familii complet diferite, cel mai adesea aceștia sunt viruși care conțin ARN (virusul gripal A, B, C, virusul oreionului, virusurile paragripale, rujeola, rinovirusurile etc.).

Nu mai puțin frecvente sunt bolile infecțioase virale intestinale cauzate de viruși aparținând și la diferite familii de virusuri ARN și ADN (enterovirusuri, virusul hepatitei A, rotavirusuri, calicinovirusuri etc.).

Bolile infecțioase virale sunt răspândite în întreaga lume, cum ar fi hepatita virala,în special hepatita B, transmisibilă și cu transmitere sexuală. Agenții lor cauzali - virusurile hepatitei A, B, C, D, E, G, TT - aparțin unor grupuri taxonomice diferite (picornavirusuri, hepadnavirusuri etc.), au mecanisme de transmitere diferite, dar toți au tropism pentru celulele hepatice.

Una dintre cele mai cunoscute infecții virale - infecție cu HIV (adesea numit SIDA – Sindromul imunodeficienței dobândite care este rezultatul lui inevitabil). Virusul imunodeficienței umane (HIV) - agentul cauzal al infecției cu HIV - aparține familiei de virusuri ARN retroviridae, genul lentivirusuri.

Cei mai mulți dintre ei - conţinând ARN, sunt incluse în familiile -toga-, flavi-, bunyavirusuri și sunt agenții cauzatori ai encefalitei și febrelor hemoragice. Agenții cauzali ai formelor severe de febră hemoragică (Ebola, febra Marburg etc.) sunt filo-, adenovirusurile. Dar calea transmisibilă de infecție în aceste boli infecțioase nu este singura. Infecțiile de mai sus sunt în cea mai mare parte boli endemice, dar focare severe ale unora dintre aceste boli (febra hemoragică din Crimeea, febra West Nile) au apărut în Rostov și Regiunile Volgograd vara 1999 ᴦ.

Pe lângă patologia infecțioasă umană, a fost dovedit rolul virusurilor în dezvoltarea unor tumori animale și umane. (oncogen, sau oncovirusuri). Printre virușii cunoscuți care au efect oncogen, se numără reprezentanți atât ai virușilor cu conținut de ADN (din familia papovavirusurilor, herpesvirusurilor, adenovirusurilor, poxvirusurilor) cât și ai virușilor care conțin ARN (din familia retrovirusurilor, genul Picornoviruses).

2. Pentru diagnosticul de laborator al infecțiilor virale sunt folosite diverse metode.

Examen virologic (microscopie cu lumină) vă permite să detectați incluziuni virale caracteristice și microscopia electronica - virionii înșiși și particularitățile structurii lor pentru a diagnostica infecția corespunzătoare (de exemplu, rotavirus).

Studiu virologic care vizează izolarea și identificarea virusului. Pentru izolarea virusurilor se folosește infecția animalelor de laborator, a embrionilor de pui sau a culturilor de țesuturi.

Identificarea primară a virusului izolat până la nivelul familiei se poate face cu:

‣‣‣ determinarea tipului de acid nucleic (test cu bromodeoxiuridonă);

‣‣‣ caracteristici ale structurii sale (microscopie electronică);

‣‣‣ mărimea virionului (filtrare prin filtre cu membrană cu diametre ale porilor de 50 și 100 nm);

‣‣‣ prezența unei învelișuri supercapside (test cu eter);

‣‣‣ hemaglutinine (reacție de hemaglutinare);

‣‣‣ tip de simetrie nucleocapsidă(microscopie electronică).

Rezultatele sunt evaluate prin infectarea culturii de țesut cu proba supusă tratamentului adecvat, iar apoi luând în considerare rezultatele infecției prin testul filtrului color. Esențial pentru identificarea virusurilor (pentru gen, specie, în cadrul speciei) este structura antigenică,ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ are loc în reacții de neutralizare a virusului cu ser imun adecvat. Esența acestei reacții este că, după tratamentul cu anticorpi omologi, virusul își pierde activitatea biologică (este neutralizat) și celula gazdă se dezvoltă în același mod ca un virus neinfectat. Acest lucru este judecat după absența unui efect citopatic, a unui test de culoare, a rezultatelor unei reacții de inhibare a hemaglutinării (HITA), a absenței modificărilor în timpul infecției embrionilor de pui și a supraviețuirii animalelor sensibile.

Studiu virologic- Acest "Standarde de aur" virologie și trebuie efectuată într-un laborator de virologie specializat. Astăzi este folosit

practic numai în contextul unui focar epidemic al unei boli infecțioase virale.

utilizat pe scară largă în diagnosticul infecțiilor virale. metode de imunodiagnostic (serodiagnostic și imunoindicație). Οʜᴎ sunt implementate într-o mare varietate de răspunsuri imune:

‣‣‣ imunotest cu radioizotopi (RIA);

‣‣‣ imunotestul enzimatic (ELISA);

‣‣‣ reacție de imunofluorescență (RECIF);

‣‣‣ reacția de fixare a complementului (RCC);

‣‣‣ reacție pasivă de hemaglutinare (RPHA);

‣‣‣ reacții de inhibiție a hemaglutinării (HITA), etc.

La folosirea metodelor serodiagnostic obligatoriu este studiul serurilor pereche.în care Creșterea de 4 ori a titrului de anticorpiîn al doilea ser, în cele mai multe cazuri, servește ca indicator al unei infecții în curs sau proaspăt transmise. În studiul unui ser luat în stadiul acut al bolii, detectarea anticorpilor din clasa IgM, indicativ de infecție acută.

O mare realizare a virologiei moderne este introducerea în practică a diagnosticării infecțiilor virale. metode genetice moleculare(Sondare ADN, reacție în lanț a polimerazei - PCR).În primul rând, ele sunt utilizate pentru a detecta virușii persistenti ^ care se află în materialul clinic, care sunt greu de detectat sau nedetectabili prin alte metode.

Întrebarea 43. Prevenirea și tratamentul infecțiilor virale

1. Metode de prevenire a infecțiilor virale

2. Medicamente antivirale pentru chimioterapie

1. Pentru prevenirea artificială activă a infecțiilor virale. V inclusiv cele planificate utilizate pe scară largă vaccinuri cu virus viu. Οʜᴎ stimulează rezistența la poarta de intrare a infecției, formarea de anticorpi și celule efectoare, precum și sinteza interferonului. Principalele tipuri de vaccinuri cu virus viu:

‣‣‣ gripă, rujeolă;

‣‣‣ poliomielita (Seibin-Smorodintseva-Chumakov);

‣‣‣ oreion, împotriva rujeolei rubeolă;

‣‣‣ antirabică, împotriva febrei galbene;

‣‣‣ Vaccin împotriva hepatitei B modificat genetic - Engerix B. Pentru prevenirea infecțiilor virale folosit şi vaccinuri ucise:

‣‣‣ împotriva encefalitei transmise de căpușe;

‣‣‣ Febră hemoragică Omsk;

‣‣‣ poliomielita (Salka);

‣‣‣ hepatita A (Harvix 1440);

‣‣‣ antirabică (HDSV, Pasteur Merrier);

‣‣‣ precum și chimică - gripa.

Pentru profilaxia pasiva si imunoterapie propus următoarele preparate de anticorpi:

‣‣‣ gama globulină antigripală;

‣‣‣ gama globulină antirabică;

‣‣‣ gama globulină antirujeolă pentru copiii sub 2 ani (în focare) și pentru copiii mai mari debiliți;

‣‣‣ ser antigripal cu sulfonamide.

Remediu universal prevenirea pasivă a infecțiilor virale sunt interferonul și inductorii de interferon endogeni.

2. Cele mai cunoscute medicamente chimioterapeutice nu au antiviral activitate, deoarece mecanismul de acțiune al majorității dintre ei se bazează pe suprimarea metabolismului microbian, iar virusurile nu au propriile lor sisteme metabolice.

Antibioticele și sulfonamidele în infecțiile virale sunt utilizate numai în scopul prevenirea complicatii bacteriene. Cu toate acestea, în prezent este dezvoltat și aplicat agenţi chimioterapeutici cu activitate antivirală.

Primul grup - nucleozide anormale. Ca structură, ele sunt apropiate de nucleotidele acizilor nucleici virali, dar, incluse în compoziția acidului nucleic, nu asigură funcționarea normală a acestuia. Aceste medicamente includ azidotimidină, un medicament care este activ împotriva virusului imunodeficienței umane (HIV). Dezavantajul acestor medicamente este toxicitatea lor ridicată pentru celulele macroorganismelor.

Al doilea grup de medicamente perturbă procesele absorbția virusului pe celule. Οʜᴎ sunt mai puțin toxice, foarte selective și foarte promițătoare. Acestea sunt tiosemicarbozona și derivații săi, aciclovirul (zovirax) - infecție herpetică, rimantadina și derivații săi - gripa A etc.

Interferonul este un mijloc universal de terapie, precum și de prevenire a infecțiilor virale.

Întrebarea 38. Acizi nucleici și proteine ​​- concept și tipuri. Clasificarea și caracteristicile categoriei „Întrebarea 38. Acizi nucleici și proteine” 2017, 2018.