Мүшелердің өзара байланыс заңы. Корреляциялық талдау. Шешімнің егжей-тегжейлі мысалы Корреляция принципі мен Кювьенің мәні неде

1 принцип - тау жыныстарының стратификациясының реттілігін анықтау және есепке алу,анау. қабаттардың дауыссыз немесе сәйкессіздік пайда болуын анықтау. Консистентті - әрбір үстіңгі қабат тікелей астыңғы қабатқа қойылды. Сәйкессіздік – кесіндіде кейбір шөгінділердің болмауы немесе төменгі немесе жоғары жатқан қабаттардың қайталануымен көрінетін үзілістердің, сәйкессіздіктердің, тектоникалық бұзылулардың болуы.

2 принцип - бір жастағы қабаттардың шекараларының өзара орналасуы,анау. қалыңдығының аздаған өзгерістерімен қабаттың үстіңгі және төменгі жағы шамамен параллель; іргелес қабаттардың шекаралары да шамамен параллель.

3 принцип - эталондар мен анықтамалық шекаралар контекстінде қадағалау

4 принцип - шөгу ырғақтылығы, яғни тербелмелі қозғалыстар белгісіне байланысты әртүрлі литологиялық құрамдағы тау жыныстарының бірізді өзгеруі. Құрлыққа бату – теңіздің алға жылжуы (трансгрессия), немесе керісінше регрессия – жағалау сызығының шегінуі. Трансгрессивті цикл кезінде тау жыныстарының ірі түйіршіктілігі қиманы жоғарылатады, ал регрессивті циклде ол төмендейді.

Бұл жұмыста Гондыревское кен орнының Ясная Поляна кен орындары учаскесінің өнімді бөлігі үшін егжей-тегжейлі корреляцияны орындау ұсынылады. Кен орнында орналасқан тау жыныстары белгілі бір ретпен орналасады, атап айтқанда, әртүрлі литологиялық құрамы, коллекторлық қасиеттері және т.б. қабаттардың кезектесуі байқалады. Бөлімдегі оқшаулау және горизонттар мен қабаттардың ауданы бойынша трассалау аттас, олардың соғу бойындағы үздіксіздігін, пайда болу жағдайларын, тұрақтылық құрамын және қуатын анықтау егжей-тегжейлі корреляция.Ол учаскенің өнімді бөлігі үшін кен орнын игеруге дайындау сатысында немесе игеру процесінде жүргізіледі және өнімді қабаттардың шекаралары мен геофизикалық көрсеткіштерді белгілеу арқылы кен орнының бастапқы статикалық моделін құру мәселелерін шешеді. ұңғымалардың учаскелерінде, аудан бойынша қабаттың өзгергіштігінің сипатын анықтау (сына аймақтарының болуы, ауыстыру) , горизонттың жеке қабаттар мен қабатаралық қабаттарға бөлінуін анықтау. Бұл жұмыста ұңғыма учаскелерін салыстыру литогенетикалық белгілері бойынша жүргізіледі. Оларға тау жыныстарының материалдық құрамы – құмтас, алевролит, әктас және т.б.

Корреляциялық схеманы құру техникасы келесідей:

2. Сызықты таңдау- бұл жұмыста корреляциялық байланыс сызығы ретінде әрбір ұңғымадағы бірінші тірек шекара алынады (ОГ II k интервалы). Нөл ретінде қабылданған корреляциялық байланыстыру сызығынан 4 метр аралықпен шкала сызылады.

2. Схемадағы ұңғыма учаскелерінің орналасуы– корреляциялық схеманы құру үшін анықтамалық (анықтамалық) бөлімді таңдау қажет. Эталондық секция – ұңғыманың ең репрезентативті, анық кесілген учаскесі, онда барлық эталондық қабаттар анық ажыратылады, қиманың жеткілікті қалыңдығы көрсетіледі және толық каротаж кешені орындалады. Барлық қалған ұңғымалар көрші ұңғымаларға жақын эталондардың орналасуын ескере отырып, кездейсоқ ретпен орналастырылады. Таңдалған анықтамалық шұңқыр стратиграфиялық бағанмен бірге парақтың сол жағына орналастырылады. Ватман парағында көлденең тірек сызығы сызылады, оның бойымен өзара байланысты ұңғыма учаскелерінің осьтері ерікті қашықтықта сызылады.

3. Эталондардың үстіңгі және астыңғы жағын, тең қабаттар мен аралық қабаттарды қадағалау– әрі қарай учаскенің литологиялық бөлінуінің нәтижелері әрбір ұңғыманың осіне келесі ретпен қолданылады: эталондардың пайда болу аралықтары, өткізгіш қабаттардың үстіңгі және түбінің жағдайы. Әрі қарай ұңғыма учаскелерін анықтамалықпен дәйекті салыстыру жүргізіледі, яғни. аттас шекараларды түзу сызықтармен жүргізіп, байланыстыр. Қабаттардың шекараларын қосу кезінде келесі шарттар орындалуы керек:

Қабаттардың шатыры мен түбін байланыстыратын сызықтар эталондардың шекараларын қосатын бұрын сызылған сызықтарға шамамен параллель болуы керек;

Бұл сызықтар қиылыспауы немесе айтарлықтай өзгеше көлбеу болуы керек;

Егер ұңғымалардың бірінде қабат қабаттас жыныстардан тұрса, ол көршісінде қабатсызға ауыстырылады, онда осы ұңғымалардың арасындағы жарты қашықтықта тік сынық сызық фацияларды ауыстырудың шартты шекарасын көрсетеді (14, а. ), олар сондай-ақ резервуардың бір бөлігі ғана ауыстырылған жағдайда әрекет етеді (14, b );

Егер қабат бір ұңғымада ғана табылса және ол көрші ұңғымаларда табылмаса, онда қабаттан сына сызылады (14, в). Резервуар ұңғымалардың арасындағы қашықтықтың жартысы үшін ғана көрсетілген.

Анатомистер пайда болғанға дейін көп уақыт бұрын эволюциялық ілімағзадағы әртүрлі мүшелердің орны мен құрылысы бір-бірімен жүйелі түрде байланыста болатынын байқады.

IN басы XIXВ. атақты француз салыстырмалы анатомы және палеонтологы Жорж Кювье мүшелердің қатар өмір сүру заңын бекітті, оны заң деп атады.корреляциялық ном, бұл оған қазбалы жануарлар сүйектерінің шашыраңқы қалдықтарынан тұтас қаңқаларды қалпына келтіруге көмектесті. Осыған ұқсас заңдылықты – мүшелердің өзара тепе-теңдігін оның замандасы Джеффруа Сент-Илер де ашқан.

К.Дарвин бұл екі заңға да үлкен мән берді. үлкен мәнжәне мүшелердегі корреляциялық өзгерістер тарауында эволюция процесінде мүшелер арасындағы қатынастың өзгеруінің маңызын талдады. Жануардың белгілі тіршілік жағдайларына бейімделуі бір мүшеге әсер етпейді, бірақ басқа мүшелерде корреляциялық өзгерістердің тұтас сериясын тудырады. Кез келген мүшенің функциясының өзгеруі басқа мүшелердің функцияларының өзгеруіне әкеледі. Мысалы, сүтқоректілердің ет қоректік қоректенуге бейімделуі ет тағамын жеуге тікелей байланысты тістер мен ішектерде өзгерістер туғызып қана қойған жоқ, соған сәйкес аяқ-қолдар да өзгерді: саусақтарда үлкен тырнақтар пайда болды, күшті бұлшықеттер дамыды. Шөпқоректі жануарларда өсімдіктерді ұнтақтауға бейімделген тістермен, өсімдік азығын қорытуға бейімделген асқазан мен ішектерден басқа мүшелер де өзгерген: жылқының ата-бабасының бес саусақты мүшесі тез жеуге бейімделген тұяқты бір саусақты мүшеге айналған. ашық далада өмір сүрген кезде қажет жүгіру .

Корреляция заңы палеонтологияда орасан зор рөл атқарды. Ағзалардың функционалдық байланыстарының тізбегін егжей-тегжейлі зерттей отырып қазіргі заманғы нысандары, палеонтолог қолында жануардың тек бөліктерін алып, бүкіл жануарды тұтастай қалпына келтіруге мүмкіндік алды. Қолында үлкен мүйіздері бар бас сүйегінің фрагменттері бар палеонтолог бұл жануардың омыртқасында күшті бұлшықеттер бекітілген, ауыр басын ұстап тұратын және аяқ-қолдары жүруге бейімделген үлкен жұлын процестері бар деп айтуға толық құқығы бар. барлық заманауи артиодактиль жануарларында байқалатындай екі саусақ.

Корреляция заңы салыстырмалы анатомия мен эмбриологияда да орасан зор рөл атқарады. Эволюциялық ілімнің жеңісімен мүшелердің тұрақты қатар өмір сүруі ретіндегі корреляция туралы статикалық идеядан бас тартылды, ал органдардың қатынасы заңы организм бөліктерінің жеке және тарихи кезеңдердегі өзара байланысы процесі ретінде түсініле бастады. даму. Корреляцияны түсінуге сәйкес олар екі категорияға бөлінді:

1) физиологиялық немесе жеке корреляция, яғни жеке дамудағы бөліктер мен мүшелердің өзара байланысы;

2) филогенетикалық корреляциялар, немесе координациялар (А. Н. Северцов), яғни тарихи дамудағы органдардың өзара байланыстары.

Корреляциялық ілім эволюциялық ілімде үлкен рөл атқарады. Ол елеусіз тұқым қуалайтын өзгерістің организмдегі координациялық өзгерістердің күрделі тізбегін тудыратын, организмнің қоршаған ортаға бұрынғы қатынасын айтарлықтай өзгертетін жағдайларды түсіндіреді.

Көбірек қызықты мақалалар

Тірі организм - бұл барлық бөліктер мен мүшелер өзара байланысты біртұтас тұтастық. Эволюциялық процесте бір органның құрылымы мен функциялары өзгерген кезде, бұл сөзсіз басқа мүшелердегі сәйкес немесе, олар айтқандай, физиологиялық, морфологиялық, тұқым қуалаушылық және т.б.

Корреляция заңын немесе мүшелердің корреляциялық дамуын Дж.Кювье (1812) ашты. Бұл заңды пайдалана отырып, көбінесе, тұтас қазба ағзаны бөліктерге, мысалы, қаңқаның бөліктеріне қайта құруға болады.

Корреляциялық тәуелділікке мысалдар келтірейік. Буынаяқтылар эволюциясындағы ең маңызды, прогрессивті өзгерістердің бірі оларда күшті сыртқы кутикулярлық қаңқаның пайда болуы болды. Бұл сөзсіз көптеген басқа органдарға әсер етті - үздіксіз тері-бұлшықет қапшығы қатты сыртқы қабықпен жұмыс істей алмады және жеке бұлшықет шоғырларына ыдырай бастады; қайталама дене қуысы өзінің анықтамалық мәнін жоғалтты және оның орнына негізінен трофикалық функцияны атқаратын басқа текті аралас дене қуысы (миксокоэль) келді; дененің өсуі периодты сипатқа ие болып, балқытулармен, т.б. Жәндіктерде тыныс алу мүшелері мен қан тамырлары арасында айқын байланыс бар. Трахеяның күшті дамуымен оттегін оны тұтыну орнына тікелей жеткізеді, қан тамырлары артық болып, жоғалады. үшін де айқынырақ корреляция байқалады

Сұрақ 1. Тірі ағзаларды практикалық жіктеу жүйесі дегеніміз не?
Антикалық дәуірдің өзінде-ақ зоология және ботаника саласындағы тез жинақталатын білімдерді жүйелеу қажеттілігі туындады, бұл олардың жүйеленуіне әкелді. Классификациялардың практикалық жүйелері құрылды, соған сәйкес жануарлар мен өсімдіктер адамға әкелетін пайдасына немесе зиянына қарай топтарға біріктірілді.

Мысалы, дәрілік өсімдіктер, бақша өсімдіктері, сәндік өсімдіктер, улы жануарлар, мал. Бұл классификациялар құрылымы мен шығу тегі жағынан мүлдем басқа организмдерді біріктірді. Дегенмен, қолданудың қарапайымдылығына байланысты мұндай жіктеулер әлі де танымал және қолданбалы әдеби дереккөздерде қолданылады.

Сұрақ 2. К.Линней биологияға қандай үлес қосты?
К.Линней 8 мыңнан астам өсімдік түрлерін және 4 мыңнан астам жануарлар түрлерін сипаттады, түрлерді сипаттаудың бірыңғай терминологиясы мен тәртібін белгіледі. Ұқсас түрлерді тұқымдастарға, тұқымдастарды отрядтарға, тұқымдастарды кластарға топтастырды. Сөйтіп, ол өзінің классификациясын таксондардың иерархиялық (бағыну) принципіне негіздеді. Ғалым ғылымда екілік (қос) номенклатураны қолдануды бекітті, бұл кезде әрбір түр екі сөзбен белгіленеді: бірінші сөз текті білдіреді және оған кіретін барлық түрлерге ортақ болса, екіншісі нақты атаудың өзі. Сонымен қатар, барлық түрлердің атаулары берілген латынжәне ана тілінде, бұл барлық ғалымдарға қандай өсімдік немесе жануар туралы айтып жатқанын түсінуге мүмкіндік береді. Мысалы, Розана конана (кәдімгі итмұрын). К.Линней өз заманы үшін органикалық дүниенің ең заманауи жүйесін, оның ішінде сол кездегі жануарлар мен өсімдіктердің барлық түрлерін жасады.

Сұрақ 3. Линней жүйесі неліктен жасанды деп аталады?
К.Линней өз заманы үшін органикалық дүниенің ең жетілген жүйесін, оның ішінде сол кездегі жануарлар мен өсімдіктердің барлық түрлерін жасады. Үлкен ғалым бола отырып, ол көп жағдайда құрылысының ұқсастығына қарай организмдердің түрлерін дұрыс біріктірген. Дегенмен, жіктеу үшін белгілерді таңдаудағы озбырлық – өсімдіктерде аталық және пышақшалардың құрылысы, құстарда – тұмсықтың құрылысы, сүтқоректілерде – тістердің құрылымы – Линнейді бірқатар қателіктерге әкелді. Ол өз жүйесінің жасандылығын сезініп, табиғаттың табиғи жүйесін дамыту қажеттігін көрсетті. Линней былай деп жазды: «Жасанды жүйе тек табиғи жүйе табылмайынша қызмет етеді». Қазір белгілі болғандай, табиғи жүйе жануарлар мен өсімдіктердің шығу тегін көрсетеді және маңызды құрылымдық белгілерінің жиынтығы бойынша олардың туыстық және ұқсастығына негізделген.

Сұрақ 4. Ламарктың эволюциялық теориясының негізгі ережелерін көрсетіңіз.
Дж.Б.Ламарк 1809 жылы шыққан «Философия зоология» кітабында өз теориясының негізгі ережелерін сипаттады.Ол эволюциялық ілімнің 2 ережесін ұсынды. Эволюциялық процесс градациялар түрінде ұсынылған, т.б. дамудың бір кезеңінен екіншісіне ауысуы. Осының нәтижесінде ұйымшылдық деңгейінің бірте-бірте жоғарылауы байқалады, кем жетілгендерден неғұрлым жетілген формалар пайда болады. Осылайша, Ламарк теориясының бірінші ережесі «градация ережесі» деп аталады.
Ламарк табиғатта түрлер жоқ, оның эволюциясының элементар бірлігі – біртұтас дара деп есептеді. Пішіндердің алуан түрлілігі сыртқы дүние күштерінің әсер етуінің нәтижесінде пайда болды, оған жауап ретінде организмдерде бейімделу белгілері – бейімделулер пайда болады. Сонымен бірге қоршаған ортаның әсері тікелей және адекватты. Ғалым әрбір ағзаға жақсартуға деген ұмтылыс тән деп есептеді. Организмдер қоршаған дүние факторларының әсерінен бола отырып, белгілі бір жолмен әрекет етеді: өз мүшелерін жаттықтыру немесе жүктемеу. Нәтижесінде белгілердің жаңа комбинациялары және белгілердің өздері пайда болады, олар бірнеше ұрпақтарда беріледі (яғни, «жүре пайда болған белгілердің тұқым қуалауы» жүреді). Ламарк теориясының бұл екінші ережесі «адекваттылық ережесі» деп аталады.

Сұрақ 5. Ламарктың эволюциялық теориясында қандай сұрақтарға жауап жоқ?
Дж.Б.Ламарк бейімделулердің пайда болуын «өлі» құрылымдарға байланысты түсіндіре алмады. Мысалы, құс жұмыртқасының қабығының түсі табиғатта бейімделгіштігі анық, бірақ бұл фактіні оның теориясы тұрғысынан түсіндіру мүмкін емес. Ламарк теориясы тұтас организмге және оның әрбір бөлігіне тән біріктірілген тұқым қуалаушылық тұжырымдамасынан шықты. Дегенмен, тұқым қуалаушылық субстанциясының ашылуы – ДНҚ және генетикалық код– деп ақыры Ламарктың идеяларын жоққа шығарды.

Сұрақ 6. Кювье корреляциялық принципінің мәні неде? Мысалдар келтіріңіз.
Ж.Кювье жануарлардың әртүрлі мүшелерінің құрылысының бір-біріне сәйкестігі туралы айтып, оны корреляциялық (корреляциялық) принцип деп атады.
Мысалы, жануардың тұяқтары болса, онда оның бүкіл ұйымы шөпқоректілердің өмір салтын көрсетеді: тістері ірі өсімдік тағамдарын ұсақтауға бейімделген, жақтары сәйкес құрылымға ие, асқазан көп камералы, ішектері өте ұзын және т.б. Егер жануардың асқазаны етті қорыту үшін пайдаланылса, соған сәйкес басқа мүшелер де қалыптасады: өткір тістер, жыртқышты жыртуға және олжаны ұстауға бейімделген жақтары, оны ұстауға арналған тырнақтар, маневр жасауға және секіруге арналған икемді омыртқа.

Сұрақ 7. Трансформация мен эволюциялық теорияның айырмашылығы неде?
XVIII-XIX ғасырлардағы философтар мен натуралисттердің арасында. (Дж. Л. Буффин,
E. J. Saint-Hilaire және т.б.), кейбір ежелгі ғалымдардың көзқарастарына негізделген организмдердің өзгергіштігі туралы идея кең таралған. Бұл бағыт трансформация деп аталды. Трансформаторлар организмдер сыртқы жағдайлардың өзгеруіне олардың құрылымын өзгерту арқылы әрекет етеді деп есептеді, бірақ бұл жағдайда организмдердің эволюциялық түрленуін дәлелдеген жоқ.

Мысалы:Буынаяқтылар эволюциясындағы ең маңызды, прогрессивті өзгерістердің бірі оларда күшті сыртқы кутикулярлық қаңқаның пайда болуы болды. Бұл сөзсіз көптеген басқа органдарға әсер етті - үздіксіз тері-бұлшықет қапшығы қатты сыртқы қабықпен жұмыс істей алмады және жеке бұлшықет шоғырларына ыдырай бастады; қайталама дене қуысы өзінің анықтамалық мәнін жоғалтты және оның орнына негізінен трофикалық функцияны атқаратын басқа текті аралас дене қуысы (миксокоэль) келді; дененің өсуі периодты сипатқа ие болып, балқытулармен, т.б. Жәндіктерде тыныс алу мүшелері мен қан тамырлары арасында айқын байланыс бар. Трахеяның күшті дамуымен оттегін оны тұтыну орнына тікелей жеткізеді, қан тамырлары артық болып, жоғалады.

М.Милн-Эдвардс (1851)

Милн-Эдвардс (1800–1885) – француз зоологы, Петербург Ғылым академиясының шетелдік корреспонденті (1846), теңіз фаунасын морфофизиологиялық зерттеудің негізін салушылардың бірі. Дж.Кювьенің шәкірті және ізбасары.

Ағзалардың эволюциясы әрқашан бөліктер мен мүшелердің саралануымен бірге жүреді.

Дифференциация дененің бастапқыда біртекті бөліктерінің бір-бірінен формасы жағынан да, атқаратын қызметтері жағынан да бірте-бірте ерекшеленуінен немесе қызметі жағынан әр түрлі бөліктерге бөлінуінен тұрады. Белгілі бір функцияны орындауға маманданған олар бір уақытта басқа функцияларды орындау мүмкіндігін жоғалтады және осылайша дененің басқа бөліктеріне көбірек тәуелді болады. Демек, дифференциация әрқашан организмнің асқынуына ғана емес, сонымен қатар бөліктердің бүтінге бағынуына әкеледі – организмнің морфофизиологиялық бөлшектенуімен бір мезгілде интеграция деп аталатын үйлесімді тұтастықты қалыптастырудың кері процесі жүреді.

Сұрақ

Геккель-Мюллер биогенетикалық заңы («Геккель заңы», «Мюллер-Геккель заңы», «Дарвин-Мюллер-Геккель заңы», «негізгі биогенетикалық заң» деп те аталады): әрқайсысы Тірі тіршілік иесіөзінің жеке дамуында (онтогенезінде) ата-бабалары немесе оның түрлері (филогенез) өткен формаларды белгілі бір дәрежеде қайталайды. Ол ғылымның даму тарихында маңызды рөл атқарды, бірақ қазіргі уақытта өзінің бастапқы түрінде қазіргі заманғы деп танылмайды. биология ғылымы. Қазіргі түсініктеме бойынша биогенетикалық заң, 20 ғасырдың басында орыс биологы А.Н.Северцов ұсынған, онтогенезде ата-бабалардың ересек особьтарының емес, олардың эмбриондарының белгілерінің қайталануы байқалады.

Шын мәнінде, «биогенетикалық заң» дарвинизм пайда болғанға дейін көп бұрын тұжырымдалған. Неміс анатомы және эмбриологы Мартин Ратке (1793-1860) 1825 жылы сүтқоректілер мен құстардың эмбриондарындағы желбезек саңылаулары мен доғаларын сипаттады - бұл рекапитуляцияның ең жарқын мысалдарының бірі. 1828 жылы Карл Максимович Баер Раткенің деректеріне және омыртқалы жануарлардың дамуын зерттеу нәтижелеріне сүйене отырып, ұрық сызығының ұқсастығы заңын тұжырымдады: «Эмбриондар өздерінің дамуында дәйекті түрде өтеді. ортақ ерекшеліктерікөбірек арнайы мүмкіндіктерге теріңіз. Ең алдымен, эмбрионның белгілі бір тұқымдасқа, түрге жататынын көрсететін белгілер дамиды және, ең соңында, даму осы индивидке тән белгілердің пайда болуымен аяқталады. Бээр бұл «заңға» эволюциялық мән бермеген (ол Дарвиннің эволюциялық ілімдерін өмірінің соңына дейін қабылдамаған), бірақ кейінірек бұл заң «эволюцияның эмбриологиялық дәлелі» (Макроэволюцияны қараңыз) және шығу тегінің дәлелі ретінде қарастырыла бастады. ортақ атадан тараған бір типті жануарлар.

Ағзалардың эволюциялық дамуының салдары ретіндегі «биогенетикалық заңды» алғаш рет ағылшын табиғат зерттеушісі Чарльз Дарвин 1859 жылы «Түрлердің шығу тегі туралы» кітабында тұжырымдады: ересек немесе жеке күйінде, организмнің барлық мүшелері. сол үлкен сынып»

Эрнст Геккельдің биогенетикалық заңын тұжырымдаудан екі жыл бұрын, осындай тұжырымды Бразилияда жұмыс істеген неміс зоологы Фриц Мюллер шаян тәрізділердің дамуы туралы зерттеулерінің негізінде ұсынған. 1864 жылы жарияланған «Дарвин үшін» (Für Darwin) кітабында ол ойды курсивпен жазады: « тарихи дамуытүрлері оның тарихында көрініс табады жеке даму».

Бұл заңның қысқаша афористік тұжырымын 1866 жылы неміс табиғат зерттеушісі Эрнст Геккель берген. Заңның қысқаша тұжырымы естіледі. келесідей: Онтогенез – филогенездің рекапитуляциясы (көп аудармаларда – «Онтогенез – филогенездің тез және қысқа қайталануы»).

Биогенетикалық заңның орындалу мысалдары

Биогенетикалық заңның орындалуының жарқын мысалы - бақаның дамуы, оның құрылымы бойынша қосмекенділерге қарағанда балықтарға көбірек ұқсайтын балық сатысы:

Төменгі сатыдағы балықтар мен балық шабақтарындағы сияқты қаңқаның негізін нотохорд құрайды, ол кейінірек дің бөлігінде шеміршекті омыртқалармен өсіп кетеді. Төбешіктің бас сүйегі шеміршекті, онымен жақсы дамыған шеміршекті доғалары бар; желбезек тынысы. Қан айналу жүйесі де балық түріне қарай құрылады: жүрекше әлі оң және сол жартыға бөлінбеген, жүрекке тек веноздық қан енеді, одан артерия діңі арқылы желбезектерге өтеді. Төбешіктің дамуы осы кезеңде тоқтап, әрі қарай жүрмесе, біз мұндай жануарды балықтардың суперкласына жатқызуымыз керек.

Қосмекенділердің ғана емес, сонымен бірге барлық омыртқалы жануарлардың ұрықтарында да желбезек саңылаулары, екі камералы жүрек және дамудың алғашқы кезеңдеріндегі балықтарға тән басқа белгілер бар. Мысалы, инкубацияның алғашқы күндеріндегі құс эмбрионы да желбезек саңылаулары бар құйрықты балық тәрізді тіршілік иесі. Бұл кезеңде болашақ балапан төменгі сатыдағы балықтармен және қосмекенділер дернәсілдерімен және басқа омыртқалылардың (оның ішінде адам) дамуының ерте кезеңдерімен ұқсастықтарын анықтайды. Дамудың кейінгі кезеңдерінде құстың эмбрионы бауырымен жорғалаушыларға ұқсас болады:

Ал тауық эмбрионында бірінші аптаның соңына дейін артқы және алдыңғы аяқтары бірдей аяққа ұқсайды, ал құйрық әлі жойылмаған, ал қауырсындары сопақшалардан әлі қалыптаспаған, барлық сипаттамалары бойынша ол ересек құстарға қарағанда бауырымен жорғалаушыларға жақын.

Адам эмбрионы эмбриогенез кезінде ұқсас кезеңдерден өтеді. Содан кейін шамамен төртінші және алтыншы апталар аралығында ол балық тәрізді организмнен маймыл ұрығынан айырмашылығы жоқ ағзаға айналады, содан кейін ғана адамдық қасиеттерге ие болады.

Геккель бұл жеке рекапитуляцияның жеке дамуы кезіндегі тектік белгілердің қайталануы деп атады.

Эволюцияның қайтымсыздығы туралы Долло заңы

организм (популяция, түр) өзінің мекендеу ортасына қайтып оралғаннан кейін де өзінің ата-бабаларының қатарында болған бұрынғы күйіне орала алмайды. Олардың ата-бабаларымен сыртқы, бірақ функционалдық емес ұқсастықтардың толық емес санын ғана алуға болады. Заңды (принципті) 1893 жылы бельгиялық палеонтолог Луи Долло тұжырымдаған.

Бельгиялық палеонтолог Л.Доло эволюцияның қайтымсыз процесс деген жалпы ұстанымын тұжырымдады. Содан кейін бұл ұстаным бірнеше рет расталды және Долло заңының атауын алды. Автордың өзі эволюцияның қайтымсыздығы заңының өте қысқаша тұжырымын берген. Ол әрқашан дұрыс түсінілмеді және кейде негізсіз қарсылықтар тудырды. Доллоның пікірінше, «ағза өзінің ата-бабаларының қатарында бұрыннан жүзеге асырылған бұрынғы күйге, тіпті ішінара да орала алмайды».

Долло заңының мысалдары

Эволюцияның қайтымсыздығы заңы оны қолдану мүмкіндігінен тыс кеңейтілмеуі керек. Құрлық омыртқалылары балықтардан тараған, ал бес саусақты мүше балықтардың жұп қанатын өзгерту нәтижесінде пайда болған.Жер бетіндегі омыртқалылар суда қайтадан өмірге орала алады, ал бес саусақты мүше бір мезгілде желбезектің жалпы формасы. Қанат тәрізді мүшенің ішкі құрылысы – жүзбе жүзбе, алайда, бес саусақты мүшенің негізгі белгілерін сақтап, балық қанатының бастапқы құрылымына оралмайды. Қосмекенділер өкпемен тыныс алады, Ата-бабасының жел тынысынан айырылған. Кейбір қосмекенділер судағы тұрақты өмірге оралды және қайтадан желбезекпен тыныс алды. Алайда олардың желбезектері дернәсілдік сыртқы желбезек болып табылады. Балық түрінің ішкі желбезектері біржола жоғалып кетті. Ағашқа өрмелейтін приматтарда бірінші саусақ белгілі бір дәрежеде қысқарады. Приматтардың өрмелеуінен шыққан адамдарда төменгі (артқы) аяқтардың бірінші саусағы қайтадан айтарлықтай прогрессивті дамуға ұшырады (екі аяқпен жүруге көшуіне байланысты), бірақ кейбір бастапқы күйге оралмады, бірақ мүлдем бірегейлікке ие болды. пішіні, орны және дамуы.

Демек, прогрессивті даму көбінесе регрессиямен, ал регрессия кейде жаңа прогресспен ауыстырылатынын айтпағанның өзінде. Дегенмен, даму ешқашан жүріп өткен жолмен кері қайтпайды және ол ешқашан бұрынғы күйлерді толық қалпына келтіруге әкелмейді.

Шынында да, бұрынғы мекендеу ортасына көшкен организмдер өздерінің ата-баба күйіне толықтай оралмайды. Ихтиозаврлар (рептилиялар) суда өмір сүруге бейімделген. Сонымен қатар, олардың ұйымы әдетте рептилия болып қала берді. Бұл қолтырауындарға да қатысты. Суда тіршілік ететін сүтқоректілер (киттер, дельфиндер, морждар, итбалықтар) жануарлардың осы класына тән барлық белгілерді сақтап қалды.

В.А. бойынша мүшелердің олигомерлену заңы. Догель

Көп жасушалы жануарларда кезінде биологиялық эволюциябірте-бірте ұқсас немесе бірдей функцияларды орындайтын бастапқы бөлек органдар санының азаюы байқалады. Бұл жағдайда органдарды ажыратуға болады және олардың әрқайсысы әртүрлі функцияларды орындай бастайды.

В.А.Догель ашқан:

Дифференциация кезінде мүшелердің олигомерленуі жүреді: олар белгілі бір локализацияға ие болады және олардың саны барған сайын азаяды (қалғандарының үдемелі морфофизиологиялық саралануымен) және жануарлардың берілген тобы үшін тұрақты болады».

Аннелидтер типі үшін дене сегментациясы көп, тұрақсыз сипатқа ие, барлық сегменттер біртекті.

Буынаяқтыларда (туынды аннелидтер) сегменттер саны:

1. сыныптардың көпшілігінде қысқарады

2. тұрақты болады

3. әдетте топтарға біріктірілген дененің жеке сегменттері (бас, кеуде, іш және т.б.) белгілі бір функцияларды орындауға маманданған.