Esența celei de-a treia legi a lui Mendel este. Iy. Condiții de aplicare a legii moștenirii independente. Când legea moștenirii independente a trăsăturilor nu se aplică

A treia lege a lui Mendel (moștenirea independentă a trăsăturilor)- la încrucișarea a doi indivizi homozigoți care diferă unul de celălalt în două sau mai multe perechi de trăsături alternative, genele și trăsăturile corespunzătoare sunt moștenite independent unele de altele și combinate în toate combinațiile posibile.

Legea se manifestă, de regulă, pentru acele perechi de trăsături ale căror gene sunt situate în afara cromozomilor omologi. Dacă notăm printr-o literă și numărul de perechi alelice din cromozomii neomologi, atunci numărul de clase fenotipice va fi determinat de formula 2n, iar numărul de clase genotipice - 3n. Cu dominanță incompletă, numărul claselor fenotipice și genotipice este același.

Condiții pentru moștenirea independentă și combinația de gene non-alelice.

Studiind divizarea în timpul încrucișării dihibride, Mendel a descoperit că trăsăturile sunt moștenite independent unele de altele. Acest model, cunoscut sub numele de regula combinației independente de caracteristici, este formulat după cum urmează: atunci când se încrucișează indivizi homozigoți care diferă în două (sau mai multe) perechi de trăsături alternative în a doua generațieF 2 ) există o moștenire independentă și o combinație de trăsături dacă genele care le determină sunt localizate pe diferiți cromozomi omologi. Acest lucru este posibil, deoarece în timpul meiozei, distribuția (combinația) cromozomilor în celulele germinale în timpul maturării lor se desfășoară independent, ceea ce poate duce la apariția descendenților care poartă trăsături în combinații care nu sunt caracteristice indivizilor părinți și bunici. Diheterozigoții se căsătoresc pentru culoarea ochilor și capacitatea de a-și folosi mai bine mâna dreaptă (AaBb). În timpul formării gameților, alela A poate fi în același gamet ca și cu alela ÎN, la fel cu alela b. În mod similar, o alelă A poate fi în același gamet sau cu alela ÎN, fie cu alela b. Prin urmare, la un individ diheterozigot, se formează patru combinații posibile de gene în gameți: AB, Ab, aB, ab. Toate tipurile de gameți vor fi împărțiți în mod egal (25% fiecare).

Este ușor de explicat comportamentul cromozomilor în timpul meiozei. Cromozomii neomologi în timpul meiozei pot fi combinați în orice combinație, astfel încât cromozomul care poartă alela A, este la fel de probabil să treacă într-un gamet ca și în cazul unui cromozom care poartă alela ÎN iar cu cromozomul purtând alela b. La fel, cromozomul care poartă alela A, se poate combina pe ambele cu cromozomul care poartă alela ÎN, iar cu cromozomul purtător alela b. Deci, un individ diheterozigot formează 4 tipuri de gameți. Desigur, atunci când acești indivizi heterozigoți sunt încrucișați, oricare dintre cele patru tipuri de gameți ale unui părinte poate fi fertilizat de oricare dintre cele patru tipuri de gameți formate de celălalt părinte, adică sunt posibile 16 combinații. Același număr de combinații ar trebui să fie de așteptat conform legilor combinatoriei.

La numărarea fenotipurilor înregistrate pe rețeaua Punnett, rezultă că din 16 combinații posibile din a doua generație, două trăsături dominante sunt realizate în 9. (AB,în exemplul nostru - dreptaci cu ochi căprui), în 3 - prima trăsătură este dominantă, a doua este recesivă (Ab, în exemplul nostru - stângaci cu ochi căprui), în încă 3 - primul semn este recesiv, al doilea - dominant (aB, adică dreptaci cu ochi albaștri), și într-una - ambele trăsături sunt recesive (Ab, în acest caz, un stângaci cu ochi albaștri). A existat o divizare a fenotipului într-un raport de 9:3:3:1.

Dacă, în cazul încrucișării dignibred în a doua generație, indivizii rezultați sunt numărați secvențial pentru fiecare trăsătură separat, până când rezultatul este același ca la încrucișarea monogen, i.e. 3:1.

În exemplul nostru, la împărțirea în funcție de culoarea ochilor, se obține raportul: ochi căprui 12/16, ochi albaștri 4/16, după un alt semn - dreptaci 12/16, stângaci 4/ 16, adică raportul cunoscut de 3:1.

Un diheterozigot formează patru tipuri de gameți, deci se observă patru tipuri de descendenți la încrucișarea cu un homozigot recesiv; în acest caz, divizarea atât după fenotip, cât și după genotip are loc într-un raport de 1:1:1:1.

La calcularea fenotipurilor obținute în acest caz, se observă divizarea în raportul 27: 9: 9: 9:: 3: 3: 3: 1. Aceasta este o consecință a faptului că semnele pe care le-am luat în considerare: capacitatea de a folosiți mai bine mâna dreaptă, culoarea ochilor și factorul Rh este controlat de gene situate pe diferiți cromozomi și probabilitatea de a întâlni cromozomul care poartă gena A, cu cromozomul care poartă gena ÎN sau R, depinde în întregime de întâmplare, deoarece același cromozom cu o genă A ar putea întâlni în mod egal gena purtătoare a cromozomilor b sau r .

Într-o formă mai generală, pentru orice încrucișări, împărțirea după fenotip are loc conform formulei (3 + 1) n , unde P- numărul de perechi de trăsături luate în considerare la încrucișare.

Fundamentele citologice și universalitatea legilor lui Mendel.

1) perechi de cromozomi (perechi de gene care determină posibilitatea dezvoltării oricărei trăsături)

2) caracteristici ale meiozei (procese care apar în meioză care asigură divergență independentă a cromozomilor cu gene localizate pe ei către diferite plusuri celulare și apoi către diferiți gameți)

3) caracteristici ale procesului de fertilizare (combinație aleatorie de cromozomi purtând câte o genă din fiecare pereche alelică)

Semne mendeliane ale omului.

Trăsături dominante Trăsături recesive
Păr: creț închis nu roșu Par: blond drept rosu
Ochi: mari, căprui Ochi:

mic

Miopie vedere normală
Genele sunt lungi Genele sunt scurte
Nasul acvilin Nas drept
lobul urechii liber Lobul urechii încarnat
Distanță mare între incisivi Decalaj îngust între incisivi sau absența acestuia
Buze pline Buze subtiri
Prezența pistruilor Fără pistrui
cu șase degete Structura normală a membrelor
Cea mai bună mână dreaptă Cea mai bună mână stângă
Prezența pigmentului Albinism
Rh pozitiv Factorul Rh negativ

A treia lege a lui Mendel este legea distribuției independente a caracteristicilor. Prin aceasta se înțelege că fiecare genă a unei perechi de alele poate fi într-un gamet cu orice altă genă dintr-o altă pereche de alele. De exemplu, dacă un organism este heterozigot pentru două gene studiate (AaBb), atunci formează următoarele tipuri de gameți: AB, Ab, aB, ab. Adică, de exemplu, gena A poate fi în același gamet cu atât gena B, cât și b. Același lucru este valabil și pentru alte gene (combinația lor arbitrară cu gene non-alelice).

A treia lege a lui Mendel se manifestă într-o cruce dihibridă(mai ales cu trihibrid și polihibrid), când liniile pure diferă în două trăsături studiate. Mendel a încrucișat o varietate de mazăre cu semințe galbene netede cu o varietate care avea semințe verzi șifonate și a obținut exclusiv semințe netede galbene F 1 . Apoi a crescut plante F 1 din semințe, le-a permis să se autopolenizeze și a primit semințe F 2. Și aici a observat despicarea: plantele au apărut atât cu semințe verzi, cât și cu ridate. Cel mai surprinzător lucru a fost că printre hibrizii din a doua generație nu se numărau doar plante cu semințe galbene netede și verzi ridate. Au existat, de asemenea, semințe galbene ridate și verzi netede, adică a avut loc o recombinare a caracterelor și s-au obținut astfel de combinații care nu au fost găsite în formele parentale originale.

Analizând raportul cantitativ al diferitelor semințe F 2 , Mendel a găsit următoarele:

    Dacă luăm în considerare fiecare trăsătură separat, atunci ea se împarte într-un raport de 3: 1, ca într-o încrucișare monohibridă. Adică, pentru fiecare trei semințe galbene a fost câte un verde, iar pentru fiecare 3 semințe netede - 1 șifonată.

    Au apărut plante cu noi combinații de trăsături.

    Raportul fenotipului a fost 9:3:3:1, unde pentru nouă semințe de mazăre netedă galbenă, au existat trei încrețite galbene, trei netede verzi și una încrețită verde.

A treia lege a lui Mendel este bine ilustrată de rețeaua Punnett. Aici, în titlurile rândurilor și coloanelor, se scriu posibili gameți ai părinților (în acest caz, hibrizi din prima generație). Probabilitatea de a produce fiecare tip de gamet este ¼. De asemenea, este la fel de probabil să se combine într-un singur zigot.


Vedem că se formează patru fenotipuri, dintre care două nu existau anterior. Raportul dintre fenotipuri este de 9: 3: 3: 1. Numărul de genotipuri diferite și raportul lor este mai complex:

Se dovedește că există 9 genotipuri diferite. Raportul lor: 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1. În același timp, heterozigoții sunt mai frecventi, iar homozigoții sunt mai puțin frecventi.

Dacă revenim la faptul că fiecare trăsătură este moștenită independent și pentru fiecare există o împărțire de 3: 1, atunci putem calcula probabilitatea fenotipurilor pentru două trăsături ale alelelor diferite, înmulțind probabilitatea de apariție a fiecărei alele (adică. , nu este necesar să folosiți zăbrelele Punnett). Deci, probabilitatea semințelor galbene netede va fi egală cu ¾ × ¾ = 9/16, verde neted - ¾ × ¼ = 3/16, galben încrețit - ¼ × ¾ = 3/16, verde încrețit - ¼ × ¼ = 1 /16. Astfel, obținem același raport de fenotipuri: 9:3:3:1.

A treia lege a lui Mendel se explică prin divergența independentă a cromozomilor omologi ai diferitelor perechi în timpul primei diviziuni a meiozei. Cromozomul care conține gena A poate intra în aceeași celulă cu aceeași probabilitate atât cu cromozomul care conține gena B, cât și cu cromozomul care conține gena b. Cromozomul cu gena A nu este legat în niciun fel de cromozomul cu gena B, deși ambii au fost moșteniți de la același părinte. Putem spune că, ca urmare a meiozei, cromozomii sunt amestecați. Numărul diferitelor combinații ale acestora este calculat prin formula 2 n , unde n este numărul de cromozomi din setul haploid. Deci, dacă o specie are trei perechi de cromozomi, atunci numărul diferitelor combinații ale acestora va fi 8 (2 3).

Când legea moștenirii independente a trăsăturilor nu se aplică

Cea de-a treia lege a lui Mendel, sau legea moștenirii independente a trăsăturilor, este valabilă numai pentru genele situate pe cromozomi diferiți sau situate pe același cromozom, dar suficient de departe una de cealaltă.

Practic, dacă genele sunt pe același cromozom, atunci ele sunt moștenite împreună, adică prezintă o legătură între ele, iar legea moștenirii independente a trăsăturilor nu mai este valabilă.

De exemplu, dacă genele responsabile pentru culoarea și forma semințelor de mazăre se aflau pe același cromozom, atunci hibrizii din prima generație ar putea forma gameți de doar două tipuri (AB și ab), deoarece cromozomii parentali diverg independent în timpul meiozei, dar nu gene individuale. În acest caz, în a doua generație ar exista o împărțire 3:1 (trei galbene netede la unul verde încrețit).

Totuși, totul nu este atât de simplu. Datorită existenței în natură a conjugării (apropierii) cromozomilor și a încrucișării (schimbului de părți ale cromozomilor), genele situate în cromozomii omologi se recombină și ele. Deci, dacă un cromozom cu genele AB în procesul de încrucișare schimbă un loc cu gena B cu un cromozom omolog al cărui situs conține gena b, atunci se pot obține noi gameți (Ab și, de exemplu, aB). Procentul de astfel de gameți recombinanți va fi mai mic decât dacă genele ar fi localizate pe cromozomi diferiți. În acest caz, probabilitatea de trecere depinde de distanțarea genelor de pe cromozom: cu cât mai departe, cu atât este mai mare probabilitatea.

A treia lege a lui Mendel, legea combinației independente.

Studiul lui Mendel asupra moștenirii unei perechi de alele a făcut posibilă stabilirea unui număr de importante modele genetice: fenomenul de dominanță, invarianța alelelor recesive la hibrizi, divizarea descendenților hibrizilor într-un raport de 3: 1 și, de asemenea, să presupunem că gameții sunt puri din punct de vedere genetic, adică conțin doar o genă dintr-un alelic. pereche. Cu toate acestea, organismele diferă în multe gene. Este posibil să se stabilească modele de moștenire a două perechi de trăsături alternative sau mai multe prin încrucișare dihibridă sau polihibridă.

Pentru încrucișarea dihibridă, Mendel a luat plante de mazăre homozigote care diferă în două gene - culoarea semințelor (galben, verde) și forma semințelor (netedă, șifonată). Trăsături dominante - culoare galbenă (A)și formă netedă (ÎN) semințe. Fiecare plantă formează o varietate de gameți în funcție de alelele studiate:

Când gameții se îmbină, toți descendenții vor fi uniformi:

În timpul formării gameților într-un hibrid din fiecare pereche gene alelice doar unul intră în gamet, în timp ce din cauza divergenței accidentale a cromozomilor patern și matern din prima diviziune a meiozei, gena A poate fi în același gamet cu gena ÎN sau cu gena b. Exact ca gena A poate fi în același gamet cu gena ÎN sau cu gena b. Prin urmare, hibridul produce patru tipuri de gameți: AB, AB, AB, AB.În timpul fertilizării, fiecare dintre cele patru tipuri de gameți ale unui organism se întâlnește aleatoriu cu oricare dintre gameții altui organism. Toate combinațiile posibile de gameți masculin și feminin pot fi identificate cu ușurință folosind rețeaua Punnett, în care gameții unui părinte sunt scriși pe orizontală, iar gameții celuilalt părinte sunt scriși pe verticală. Genotipurile zigoților formate prin fuziunea gameților sunt introduse în pătrate - vezi figura de mai jos.

Este ușor de calculat că, în funcție de fenotip, descendenții sunt împărțiți în 4 grupe: 9 galbene netede, 3 galbene șifonate, 3 verzi netede, 1 galbenă șifonată. Dacă luăm în considerare rezultatele împărțirii pentru fiecare pereche de trăsături separat, se dovedește că raportul dintre numărul de semințe galbene și numărul de semințe verzi și raportul dintre semințe netede și cele încrețite pentru fiecare pereche este de 3:1. . Astfel, în încrucișarea dihibridă, fiecare pereche de caractere în timpul despărțirii la descendenți se comportă în același mod ca în încrucișarea monohibridă, adică independent de cealaltă pereche de caractere.

În timpul fecundației, gameții sunt combinați după regulile combinațiilor aleatorii, dar cu probabilitate egală pentru fiecare. În zigoții rezultați, apar diverse combinații de gene.

Distribuția independentă a genelor la descendenți și apariția diferitelor combinații ale acestor gene în timpul încrucișării dihibride este posibilă numai dacă perechile de gene alelice sunt localizate în diferite perechi de cromozomi omologi:

Acum putem formula A treia lege a lui Mendel: la încrucișarea a doi indivizi homozigoți care diferă unul de celălalt în două sau mai multe perechi de trăsături alternative, gene și trăsăturile corespunzătoare acestora sunt moștenite independent unele de altele și combinate în toate combinațiile posibile.


legile lui Mendel servesc drept bază pentru analiza divizării în cazuri mai complexe: când indivizii diferă în trei, patru perechi de caractere sau mai multe.

Dacă formele parentale diferă într-o pereche de trăsături, atunci în a doua generație, divizarea este observată într-un raport de 3:1, pentru o încrucișare dihibridă va fi (3:1) 2, pentru o încrucișare trihibridă - (3: 1) 3 etc. Puteți calcula și numărul de tipuri de gameți formați în hibrizi.

Schema primei și celei de-a doua legi a lui Mendel. 1) O plantă cu flori albe (două copii ale alelei recesive w) este încrucișată cu o plantă cu flori roșii (două copii ale alelei dominante R). 2) Toate plantele descendente au flori roșii și același genotip Rw. 3) La autofertilizare, 3/4 din plantele din a doua generație au flori roșii (genotipuri RR + 2Rw) și 1/4 au flori albe (ww).

Manifestarea în hibrizi a trăsăturii unuia dintre părinți Mendel numită dominație.

Când se încrucișează două organisme homozigote aparținând unor linii pure diferite și care diferă unul de celălalt într-o pereche de trăsături alternative, întreaga primă generație de hibrizi (F1) va fi uniformă și va purta trăsătura unuia dintre părinți.

Această lege este cunoscută și sub numele de „legea dominanței trăsăturilor”. Formularea sa se bazează pe concept linie curată referitor la trăsătura studiată – în limbajul modern, aceasta înseamnă homozigozitatea indivizilor pentru această trăsătură. Mendel, pe de altă parte, a formulat puritatea unei trăsături ca absența manifestărilor de trăsături opuse la toți descendenții din mai multe generații ale unui anumit individ în timpul autopolenizării.

La încrucișarea liniilor pure de mazăre cu flori violet și mazăre cu flori albe, Mendel a observat că descendenții ascendenți ai plantelor erau toți cu flori violete, printre ei nu exista nici una albă. Mendel a repetat experimentul de mai multe ori, folosind alte semne. Dacă a încrucișat mazărea cu semințe galbene și verzi, toți urmașii aveau semințe galbene. Dacă a încrucișat mazărea cu semințe netede și încrețite, urmașii aveau semințe netede. Urmașii din înalți și plante joase era mare. Deci, hibrizii din prima generație sunt întotdeauna uniformi în această trăsătură și dobândesc trăsătura unuia dintre părinți. Acest semn (mai puternic, dominant), l-a suprimat întotdeauna pe celălalt ( recesiv).

Co-dominanță și dominanță incompletă

Unele semne opuse nu sunt în relație cu dominanța completă (când unul îl suprimă întotdeauna pe celălalt la indivizii heterozigoți), ci în raport cu dominație incompletă. De exemplu, atunci când încrucișează liniile snapdragon pure cu flori violet și albe, indivizii din prima generație au flori roz. Când se încrucișează linii pure de găini andaluze albe și negre, puii gri se nasc în prima generație. Cu dominanță incompletă, heterozigoții au semne intermediare între cele ale homozigoților recesivi și dominanti.

Fenomenul în care încrucișarea indivizilor heterozigoți duce la formarea descendenților, dintre care unii poartă o trăsătură dominantă, iar alții sunt recesivi, se numește scindare. Prin urmare, împărțirea este distribuția trăsăturilor dominante și recesive între descendenți într-un anumit raport numeric. Trăsătura recesivă la hibrizii din prima generație nu dispare, ci este doar suprimată și se manifestă în a doua generație hibridă.

Explicaţie

Legea purității gameților: doar o alele dintr-o pereche de alele ale unei anumite gene a individului părinte intră în fiecare gamet.

În mod normal, gametul este întotdeauna pur din a doua genă a perechii alelice. Acest fapt, care nu putea fi stabilit ferm pe vremea lui Mendel, se mai numește și ipoteza purității gameților. Ulterior, această ipoteză a fost confirmată de observații citologice. Dintre toate modelele de moștenire stabilite de Mendel, această „Lege” este cea mai generală în natură (se realizează în cea mai largă gamă de condiții).

Legea moștenirii independente a trăsăturilor

Definiție

Legea succesiunii independente(A treia lege a lui Mendel) - la încrucișarea a doi indivizi homozigoți care diferă unul de celălalt în două (sau mai multe) perechi de trăsături alternative, genele și trăsăturile lor corespunzătoare sunt moștenite independent unele de altele și sunt combinate în toate combinațiile posibile (ca în încrucișarea monohibridă). ). Când au fost încrucișate plante care diferă prin mai multe caractere, cum ar fi flori albe și violete și mazăre galbenă sau verde, moștenirea fiecăruia dintre caractere a respectat primele două legi, iar la urmași au fost combinate în așa fel ca și cum moștenirea lor. survenit independent unul de celălalt. Prima generație după încrucișare a avut un fenotip dominant în toate privințele. În a doua generație s-a observat o împărțire a fenotipurilor după formula 9:3:3:1, adică 9:16 au fost cu flori violet și mazăre galbenă, 3:16 cu flori albe și mazăre galbenă, 3:16 cu flori mov și mazăre verde, 1:16 cu flori albe și mazăre verde.

Explicaţie

Mendel a găsit trăsături ale căror gene erau localizate în diferite perechi de cromozomi omologi de mazăre. În timpul meiozei, cromozomii omologi ai diferitelor perechi se combină în gameți în mod aleatoriu. Dacă cromozomul patern al primei perechi a intrat în gamet, atunci atât cromozomii paterni, cât și cei materni ai celei de-a doua perechi pot intra în acest gamet cu aceeași probabilitate. Prin urmare, trăsăturile ale căror gene sunt localizate în diferite perechi de cromozomi omologi sunt combinate independent unele de altele. (Ulterior, s-a dovedit că din cele șapte perechi de trăsături studiate de Mendel la mazăre, în care numărul diploid de cromozomi este 2n = 14, genele responsabile pentru una dintre perechile de trăsături se aflau pe același cromozom. Cu toate acestea, Mendel nu a găsit o încălcare a legii moștenirii independente, deci cum nu a fost observată legătura dintre aceste gene din cauza distanței mari dintre ele).

Principalele prevederi ale teoriei eredității lui Mendel

În interpretarea modernă, aceste prevederi sunt după cum urmează:

  • Factorii ereditari discreți (separați, fără amestecare) – genele – sunt responsabili de trăsăturile ereditare (termenul „genă” a fost propus în 1909 de W. Johannsen)
  • Fiecare organism diploid conține o pereche de alele ale unei anumite gene responsabile pentru o anumită trăsătură; unul dintre ei este primit de la tată, celălalt - de la mamă.
  • Factorii ereditari sunt transmisi descendenților prin celulele germinale. În timpul formării gameților, în fiecare dintre aceștia intră doar o alelă din fiecare pereche (gameții sunt „puri” în sensul că nu conțin a doua alela).

Condiții de implementare a legilor lui Mendel

Conform legilor lui Mendel, numai trăsăturile monogenice sunt moștenite. Dacă mai mult de o genă este responsabilă pentru o trăsătură fenotipică (și există o majoritate absolută a acestor trăsături), aceasta are un model de moștenire mai complex.

Conditii pentru indeplinirea legii scindarii in traversarea monohibrida

Împărțirea 3: 1 după fenotip și 1: 2: 1 după genotip se realizează aproximativ și numai în următoarele condiții:

  1. fiind studiată număr mareîncrucișări (număr mare de descendenți).
  2. Gameții care conțin alele A și a se formează în număr egal(au viabilitate egală).
  3. Nu există fertilizare selectivă: gameții care conțin orice alelă fuzionează unul cu celălalt cu probabilitate egală.
  4. Zigoții (embrionii) cu genotipuri diferite sunt la fel de viabili.

Condiții pentru îndeplinirea legii moștenirii independente

  1. Toate condițiile necesare pentru îndeplinirea legii despărțirii.
  2. Localizarea genelor responsabile pentru trăsăturile studiate în diferite perechi de cromozomi (nelegare).

Condiții pentru îndeplinirea legii purității gameților

Cursul normal al meiozei. Ca urmare a nedisjuncției cromozomilor, ambii cromozomi omologi dintr-o pereche pot intra într-un singur gamet. În acest caz, gametul va purta o pereche de alele ale tuturor genelor care sunt conținute în această pereche de cromozomi.

Dubinin N.P. Genetica generala. - M.: „Știință”, 1986

Gregor Mendel în secolul al XIX-lea, efectuând cercetări asupra mazării, a identificat trei modele principale de moștenire a trăsăturilor, care sunt numite cele trei legi ale lui Mendel. Primele două legi se referă la încrucișarea monohibridă (când se iau forme parentale care diferă doar într-o singură trăsătură), a treia lege a fost dezvăluită în timpul încrucișării dihibride (formele parentale sunt examinate în funcție de două trăsături diferite).

Prima lege a lui Mendel. Legea uniformității hibrizilor din prima generație

Mendel a luat plante de mazăre pentru încrucișare, care diferă într-o trăsătură (de exemplu, în culoarea semințelor). Unele aveau seminte galbene, altele verzi. După polenizare încrucișată se obțin hibrizi de prima generație (F 1). Toate aveau semințe galbene, adică erau uniforme. Trăsătura fenotipică care determină culoarea verde a semințelor a dispărut.

A doua lege a lui Mendel. lege de scindare

Mendel a plantat hibrizi din prima generație de mazăre (care erau toate galbene) și le-a permis să se autopolenizeze. Ca urmare, s-au obținut semințe, care sunt hibrizi din a doua generație (F 2). Printre acestea, nu numai semințe galbene, ci și verzi au fost deja întâlnite, adică a avut loc despicarea. Raportul dintre semințele galbene și cele verzi a fost de 3:1.

Apariția semințelor verzi în a doua generație a dovedit că această trăsătură nu a dispărut sau dizolvat la hibrizii din prima generație, ci a existat într-o stare discretă, ci a fost pur și simplu suprimată. Conceptele de alela dominantă și recesivă a unei gene au fost introduse în știință (Mendel le-a numit diferit). Alela dominantă o depășește pe cea recesivă.

O linie pură de mazăre galbenă are două alele dominante, AA. O linie pură de mazăre verde are două alele recesive - aa. În meioză, doar o alelă intră în fiecare gamet. Astfel, mazărea galbenă cu semințe produce doar gameți care conțin alela A. Mazărea verde cu semințe produce gameți care conțin alela a. Când sunt încrucișate, produc hibrizi Aa (prima generație). Deoarece alela dominantă în acest caz o suprimă complet pe cea recesivă, culoarea galbenă a semințelor a fost observată la toți hibrizii din prima generație.

Hibrizii din prima generație produc deja gameți A și a. În timpul autopolenizării, combinându-se aleatoriu între ele, formează genotipurile AA, Aa, aa. Mai mult, genotipul heterozigot Aa va apărea de două ori mai des (din moment ce Aa și aA) decât fiecare homozigot (AA și aa). Astfel obținem 1AA: 2Aa: 1aa. Deoarece Aa dă semințe galbene ca AA, se dovedește că pentru 3 galbeni există 1 verde.

A treia lege a lui Mendel. Legea moștenirii independente a diferitelor trăsături

Mendel a efectuat o încrucișare dihibridă, adică a luat plante de mazăre pentru încrucișare, care diferă prin două caracteristici (de exemplu, prin culoarea și încrețirea semințelor). unu linie curată mazarea avea seminte galbene si netede, iar a doua - verde si ridata. Toți hibrizii lor din prima generație aveau semințe galbene și netede.

În a doua generație, așa cum era de așteptat, a avut loc despicarea (o parte din semințe au prezentat o culoare verde și încrețite). Cu toate acestea, plantele au fost observate nu numai cu semințe galbene netede și verzi șifonate, ci și cu galbene șifonate și verzi netede. Cu alte cuvinte, a existat o recombinare a caracterelor, ceea ce indică faptul că moștenirea culorii și formei semințelor are loc independent una de cealaltă.

Într-adevăr, dacă genele pentru culoarea semințelor sunt situate într-o pereche de cromozomi omologi, iar genele care determină forma sunt în cealaltă, atunci în timpul meiozei ele pot fi combinate independent unele de altele. Ca rezultat, gameții pot conține ambele alele Culoarea galbenași neted (AB), și galben și șifonat (Ab), precum și verde neted (aB) și verde șifonat (ab). Când gameții sunt combinați între ei, se formează nouă tipuri de hibrizi de a doua generație cu probabilități diferite: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AAbb, Aabb, aaBB, aaBb, aabb. În acest caz, în funcție de fenotip, se va observa împărțirea în patru tipuri în raportul 9 (galben neted) : 3 (galben încrețit) : 3 (verde neted) : 1 (verde încrețit). Pentru claritate și analiză detaliată construiți o zăbrele Punnett.