Reacția de orientare. Studiul reacției de orientare. Reacții de orientare și de apărare în testarea poligrafului Registre care provoacă o reacție de orientare

Reacția unui animal la noutate a fost studiată mai întâi și numită reflex de orientare în școala lui I.P. Pavlova. S-a demonstrat că apariția reflexului de orientare nu este asociată cu modalitatea senzorială a stimulului, că poate fi supus dispariției, iar mecanismul acestuia din urmă este generarea inhibiției interne, că cu toate acestea este înnăscut, adică necondiționat, și se păstrează la animalele lipsite de cortexul cerebral, dobândind în acest caz stabilitate și stabilitate deosebită. 8; S.N. Chechulin, 192 3; I. S. Rozental, 1929; G. P. Zeleny, 1930).

Inițial, doar reacția motorie a animalului la un stimul nou sau neobișnuit (întoarcerea capului, mișcarea urechilor și a ochilor etc.) a fost numită reflex de orientare. Ulterior s-a răspândit un punct de vedere mai larg, conform căruia reflexul de orientare este un întreg sistem de reacții integrate într-un complex somatic-getativ (E.N. Sokolov, 1958 a, b; O.S. Vinogradova, 1959, 1961). Astfel, reacția de orientare poate fi studiată atât prin motor, cât și prin indicatori vegetativi și electrografici, care, totuși, nu sunt întotdeauna de acord între ele (de exemplu, rata de extincție a diferitelor componente ale reacției de orientare poate fi diferită la același subiect).

Reacția de orientare poate fi caracterizată printr-un număr de parametri, fiecare având o semnificație funcțională specială, aparent nu coincide întotdeauna cu semnificația altora. În ceea ce privește fiecare dintre ele, se poate presupune unul sau altul grad de legătură cu anumite caracteristici. sistem nervos. Care sunt aceste opțiuni?

Unul dintre ele este pragul reflexului de orientare. Deoarece acesta din urmă este întotdeauna rezultatul stimulării senzoriale, se pune întrebarea cu privire la valoarea minimă a stimulului care provoacă un răspuns sub forma unei reacții de orientare. Mulți autori au constatat că pragul reflexului de orientare (în principal din punct de vedere al pielii galvanice și al indicatorilor electroencefalografici) coincide de fapt cu pragul de senzație determinat de reacția verbală, cel puțin înainte ca reacția de orientare să înceapă să se estompeze la prezentarea repetată a stimulului (G.V. Gershuni, 195, J., 195, 95; Farley). Dar pragul de senzație (vezi mai multe despre asta mai jos) dezvăluie o legătură cu puterea sistemului nervos (B.M. Teplov, 1955; V.D. Nebylitsyn, 1959 a; V.I. Rozhdestvenskaya și colab., 1960). Prin urmare, pragul pentru apariția unei reacții de orientare ar trebui să se coreleze cu indicatorii forței sistemului nervos (față de excitație).

Din păcate, până acum nu s-a oferit o comparație directă a indicatorilor corespunzători din experiment, deși, probabil, utilizarea acestei tehnici ar fi utilă în studierea relației dintre sensibilitate și puterea sistemului nervos la animale.

Într-un context tipologic, se poate studia un alt parametru al reacției de orientare - amploarea acesteia. Determinarea acestui parametru prezintă unele dificultăți, deoarece amploarea reacției de orientare scade în mod natural pe măsură ce prezentările se repetă. Prin urmare, pentru a ține cont de magnitudinea reflexului de orientare, este necesar să se folosească unul dintre următorii indicatori care corespund aproximativ sarcinii: 1) mărimea reacției la prima prezentare a unui nou stimul, 2) mărimea medie a reacției la un anumit număr prefixat de prezentări ale stimulului și, în final, 3) caracteristica graficului care afișează dinamica stingerii reorientării abrupte. acțiune (gradient de funcție). Cel mai simplu dintre acești indicatori este primul și, după cum vom vedea mai târziu, funcționează destul de bine.

În cele din urmă, al treilea parametru principal al răspunsului de orientare este rata de stingere a acestuia cu repetarea continuă a stimulului. Extincția poate fi efectuată până la un anumit criteriu, prestabilit, de exemplu, până când nu există o reacție într-o serie de trei sau mai multe prezentări la rând (stingerea acută) sau până când nu există nicio reacție în mai multe experimente consecutive (stingerea cronică). Această procedură seamănă foarte mult cu stingerea unui reflex condiționat. I.P. Pavlov a presupus că a fost însoțită și de dezvoltarea inhibiției interne (1951-1952, vol. IV, p. 269) și, poate, din punct de vedere fiziologic, înseamnă la fel ca stingerea reacției condiționate. Întrucât însă reflexul de orientare este o reacție necondiționată, mulți autori străini preferă să folosească termenii „dependență” și „adaptare” în locul termenului „extincție”.

După cum sa menționat deja, fiecare dintre parametrii de bază enumerați ai reacției de orientare are probabil o semnificație tipologică, adică depinde de unele proprietăți ale sistemului nervos. Din păcate, în școala Pavlovsk - ca și în timpul vieții lui I.P. Pavlov, iar după moartea sa - nu au fost efectuate studii sistematice caracteristici individuale reacțiile de orientare, precum și posibila legătură a acestor trăsături cu proprietățile sistemului nervos, deși datele obținute în trecere de unii dintre autorii menționați mai sus au dat, fără îndoială, motive de a crede că proprietățile sistemului nervos al animalului se reflectă și într-o serie de trăsături ale dinamicii reflexului de orientare. Datele directe disponibile privind compararea proprietăților reacției de orientare cu proprietățile sistemului nervos pot fi sistematizate după cum urmează.

În 1933 N.V. Vinogradov a descris un câine de tip slab, care, conform observațiilor autorului, era caracterizat printr-un reflex de orientare inextingubil. De atunci, în literatura de specialitate (MS Kolesnikov, 1953) a existat opinia conform căreia animalele cu un tip slab de sistem nervos sunt caracterizate printr-o reacție de orientare de nestins la orice stimuli de mediu. Astfel, conform acestui punct de vedere, rata de extincție a orientării este o funcție a puterii sistemului nervos.

Un alt punct de vedere (L.N. Stelmakh, 1956) leagă viteza de stingere a reacției de orientare nu cu puterea sistemului nervos, ci cu mobilitatea proceselor nervoase (determinată de viteza de alterare). L.N. Stelmakh subliniază că, pe de o parte, o reacție de orientare inextingubilă poate apărea și la câinii de tip puternic, iar pe de altă parte, stingerea orientării poate fi ușor realizată la câinii cu un sistem nervos slab. În același timp, este relevată o anumită dependență a ratei de dispariție de proprietatea mobilității (deși cu excepții semnificative). Din păcate, autorul nu oferă valori cantitative ale conexiunii dintre stingerea orientării și alterare. Un dezavantaj semnificativ al lucrării este și faptul că studiul reacției de orientare a fost efectuat după ce a fost determinat tipul de sistem nervos la câini, adică după multe luni de lucru cu diverși stimuli externi.

E.A. Varukha (1953), comparând dinamica reacțiilor de orientare la câini cu rezultatele determinării proprietăților sistemului nervos în conformitate cu standardul mic, a descoperit că un astfel de indicator, cum ar fi modificarea amplitudinii reflexului de orientare cu stimul crescând, poate fi luat pentru a evalua puterea sistemului nervos (în ceea ce privește excitația), iar viteza de orientare nu este legată de puterea de inhibare a sistemului nervos.

Lucrări executate de L.G. Voronin, E.N. Sokolov și colaboratorii lor (L.G. Voronin, G.I. Shirkova, 1949; L.G. Voronin, E.N. Sokolov, 1955; E.N. Sokolov și colab., 1955; L.G. Voronin și colab., 1959; W. Bao-Hua), drew aspect al atenției la 19598, o altă condiție, atenție la 195998 a reacţiilor de orientare şi anume legătura lor cu echilibrul proceselor nervoase. În același timp, așa cum sa menționat deja în cap. II, deși autorii vorbesc de echilibru în forță, o analiză a testelor pe care le folosesc ne permite să concluzionam că este vorba mai degrabă de ceea ce denumim ca fiind echilibrul proceselor nervoase din punct de vedere al dinamismului. Deci, în lucrarea lui W. Bao-Hua (1959), indicatorul de referință al echilibrului a fost numărul de acțiuni eronate în timpul dezvoltării unui stereotip motor elementar conform unei instrucțiuni preliminare, mai precis, raportul erorilor la prezentarea componentelor pozitive și negative ale stereotipului.

Nici aceasta și nici alte teste prevăzute de N.A. Rokotova (1954), folosită în acest caz de W. Bao-Hua, nu poate oferi deloc indicatori ai forței (rezistenței) sistemului nervos în ceea ce privește excitația, precum și în ceea ce privește inhibiția, dar unele dintre ele pot fi interpretate ca reflectând nivelul de dinamism al proceselor nervoase. În majoritatea acestor studii, vorbim despre rata de extincție a reacțiilor galvanice cutanate, iar ipotezele se reduc la faptul că stingerea rapidă a orientării în funcție de indicele galvanic al pielii indică predominanța procesului inhibitor, iar extincția întârziată a GSR indică predominanța procesului excitator. Aceeași presupunere este cuprinsă în lucrările lui A. Mundy-Castle și B. McKeever (A.C. Mundy-Castle, B. Z. McKiever, 1953), realizate tot folosind un indice galvanic al pielii.

Deci, diferiți autori asociază anumiți indicatori ai reflexului de orientare cu diverse proprietăți ale sistemului nervos și, aparent, interesul principal este viteza de stingere a reacției. Ce se poate spune despre asta?

Rolul puterii sistemului nervos în anumite caracteristici ale răspunsului de orientare poate fi cu greu pus la îndoială. Am vorbit deja despre acest lucru atunci când discutăm chestiunea pragului pentru apariția orientării. Dar amploarea reacției de orientare, aparent, nu poate fi, într-o oarecare măsură, independentă de puterea sistemului nervos în raport cu excitația. Deoarece un sistem nervos puternic este mai puțin sensibil, relația dintre puterea și magnitudinea orientării ar trebui inversată: indivizii cu un sistem nervos slab ar trebui să aibă un răspuns de orientare mai pronunțat, mai ales atunci când se folosesc stimuli de intensitate scăzută și medie, care, în cazul sistemelor de sensibilitate diferită, vor oferi cele mai mari diferențe în efectul fiziologic. Poate că acesta este unul dintre motivele activității de orientare superioară, reflexul de orientare „inestins” la unii indivizi de tip slab de sistem nervos – dar, probabil, doar unul dintre motive, și nu cel mai semnificativ.

În ceea ce privește legătura dintre reacțiile de orientare și mobilitatea proceselor nervoase, materialele disponibile (LN Stelmakh, 1956) nu sunt suficiente pentru a trage concluzii definitive în această problemă. Acest lucru, desigur, nu înseamnă că presupunerea unei astfel de conexiuni ar trebui respinsă pe loc. Înseamnă doar că trebuie testat într-o comparație experimentală a indicatorilor relevanți.

Părerile care leagă anumiți parametri ai reacției de orientare de echilibrul proceselor nervoase (am spune noi, cu echilibru din punct de vedere al dinamismului) par a fi cele mai justificate. În același timp, ar trebui probabil să se țină cont de faptul că dinamismul proceselor excitatorii și dinamismul proceselor inhibitoare, reflectând proprietățile funcțional diferite ale substratului nervos, pot avea efecte diferite asupra diferitelor aspecte ale reflexului de orientare.

În ceea ce privește rata de extincție a orientării, se poate presupune că este o funcție directă a dinamismului procesului inhibitor. După cum sa menționat deja, chiar și I.P. Pavlov și colaboratorii săi au subliniat că efectul de stingere a reflexului de orientare este complet similar cu efectul de stingere a reflexului condiționat: asemănarea se observă atât în detaliile proceselor în sine, cât și în rezultatele lor - ambele duc la apariția unei stări de somnolență și somnolență, care își datorează originea iradierii inhibiției interne dezvoltate.

O analiză a manifestărilor electrografice ale reflexului de orientare i-a permis lui E.N. Sokolov (1963) și O.S. Vinogradova (1961) a prezentat presupunerea că stingerea reacției de orientare în sine nu este altceva decât un proces reflex condiționat, dezvoltat treptat, în care stimulul condiționat este începutul stimulului aplicat, care devine un semnal al duratei sale definite și al absenței sale în fundal.

Astfel, stingerea reflexului de orientare duce la formarea unei structuri funcționale inhibitoare în același mod ca și stingerea reacției condiționate, ducând, așa cum era de așteptat, la o creștere a activității selective a aparatelor sinaptice inhibitoare (E.N. Sokolov, N.P. Paramonova, 1961; P.V. Simonov, 1962). Ca și în cazul unui răspuns condiționat, această structură funcțională inhibitorie se dezvoltă aparent în primul rând în cortexul cerebral: îndepărtarea cortexului, conform datelor obținute înapoi în școala I.P. Pavlova (G.P. Zeleny, 1930; N.A. Popov, 1938), și datele celor mai recente lucrări (M. Jouvet, 1961), conduce la eliminarea mecanismului de stingere a reacției de orientare, în urma căruia, după cum E.N. Sokolov (1963), reflexul de orientare se transformă într-un reflex necondiționat corespunzător, lipsit de componente reflexe condiționate și, prin urmare, nu poate fi extins.

Pe baza acestor date și considerații, presupunem că stingerea reacției de orientare, precum și stingerea reacției condiționate, este în principal o funcție a acelei proprietăți a sistemului nervos, pe care o denumim ca fiind dinamismul procesului inhibitor: nivel inalt Dinamismul inhibiției duce la o stingere rapidă a orientării; la un nivel scăzut al acestei proprietăți, stingerea orientării poate fi un proces foarte lung. Remarcăm din nou că acest din urmă fenomen poate fi probabil rezultatul nu numai al dinamicii scăzute a procesului inhibitor, ci și al sensibilității absolute ridicate a analizorului, care percepe un stimul senzorial, care, atunci când intră în sistemul dat, capătă o eficiență fiziologică mai mare; sensibilitatea ridicată este inerentă unui sistem nervos slab.

Unii parametri ai reacției de orientare pot depinde și de dinamica procesului excitator. În special, influența acestuia din urmă poate fi asumată în magnitudinea reacției de orientare la prima prezentare a stimulului. Într-adevăr, dacă prezentările sale ulterioare duc la dezvoltarea inhibiției condiționate, care limitează excitația rezultată, atunci la prima aplicare a stimulului, această restricție nu a fost încă elaborată sau, în orice caz, nu este suficientă. Prin urmare, excitația care are loc la prima prezentare a unui semnal, când mecanismele de inhibiție condiționată nu au intrat încă în acțiune, va fi probabil caracterizată printr-o amplitudine, intensitate și durată mai mari. Prin urmare, la indivizii cu un dinamism ridicat al procesului excitator, se pot aștepta reacții de orientare mai pronunțate (ca magnitudine) la prima includere a unui stimul în comparație cu indivizii cu un dinamism scăzut al procesului de excitare.

Conform unora dintre ipotezele făcute, anumite date experimentale au fost obținute în laboratorul de psihofiziologie. Întrucât aceste date au de fiecare dată specificul lor în funcție de metoda utilizată, le vom analiza în mai multe secțiuni, dedicându-le fiecare uneia dintre metodele utilizate.

Reacții de orientare senzorială. O caracteristică specifică a reacțiilor de orientare senzorială, adică modificări ale pragurilor de senzație (în cazul nostru, praguri absolute) care se desfășoară conform regulilor reflexului de orientare, este că, pe lângă parametrii de mai sus - pragul, magnitudinea și rata de dispariție - au și un parametru de direcție: reacția de orientare poate fi exprimată atât în reacția de orientare, cât și în scăderea calității, atât în sens absolut, cât și în scăderea calității. subiectul.

Lucrarea lui L.B. Ermolaeva-Tomina (1957, 1959) a arătat acest lucru cu deplină certitudine, care a făcut corecturi semnificative materialelor din L.A. Chistovici (1956), care a observat doar o creștere a pragurilor absolute în timpul acțiunii inițiale a stimulilor secundari, și E.N. Sokolov (1958a), care a constatat la subiecții săi doar o scădere a pragurilor sub influența stimulilor determinând o reacție de orientare.

LIVRE. Ermolaeva-Tomina a investigat atât efectul stimulilor de lumină secundară (lumina pâlpâitoare) asupra pragurilor auditive, cât și efectul stimulilor sonori secundari (sunetul intermitent) asupra pragurilor vizuale (pentru o descriere detaliată a tehnicii, vezi lucrările indicate ale lui L.B. Ermolaeva-Tomina). Caracterul orientativ al acțiunii acestor stimuli este dovedit, în primul rând, de faptul că aceste deplasări se sting la prezentări repetate, în al doilea rând, de faptul că la prezentări ulterioare, aceste deplasări capătă o direcție opusă și acum devin staționare și, în al treilea rând, de faptul că deplasările de prag de orientare apar și atunci când o schimbare constantă a stimulilor laterali, de asemenea, este dezactivată.

Este important de menționat că manifestarea regularităților găsite, aparent, nu depinde de analizatorul analizat: dacă subiectul tinde să reducă pragul auditiv sub acțiunea luminii pulsatorii, atunci efectul sunetului intermitent asupra pragului vizual și în majoritatea cazurilor se va exprima într-o scădere a pragului măsurat.

Principala corelație obținută de L.B. Ermolaeva-Tomina, în comparație cu proprietățile sistemului nervos, constă în dependența direcției deplasării aproximative a sensibilității de puterea sistemului nervos în raport cu excitația. S-a constatat că subiecții cu un sistem nervos puternic reacționează la primele și ulterioare (până la dispariție) prezentări ale unui stimul suplimentar, de regulă, printr-o scădere a sensibilității absolute, în timp ce la subiecții „slabi” în aceleași condiții, sensibilitatea în marea majoritate a cazurilor crește. Excepțiile individuale, inevitabile în studiul grupurilor neselectate, nu fac decât să confirme regula generală.

Dar influența puterii sistemului nervos afectează nu numai direcția schimbărilor în sensibilitatea absolută. Compararea mediilor de grup duce la concluzia că, pe lângă direcția schimbărilor, grupurile de subiecți „puternici” și „slabi” diferă și în amploarea acestor schimbări: valoarea medie absolută a modificărilor sensibilității la subiecții cu un sistem nervos slab este vizibil mai mare decât la subiecții cu un sistem nervos puternic.

Astfel, la subiecții „puternici”, reacția de orientare senzorială decurge ca o frână externă, în timp ce la indivizii „slabi”, reacția de orientare duce la o îmbunătățire a funcției senzoriale studiate. Aceste rezultate aparent paradoxale au nevoie de o explicație, în care L.B. Ermolaeva-Tomina propune următoarea ipoteză: „La celulele corticale slabe... reacția de orientare provoacă, evident, o excitație mai generalizată, care se manifestă printr-o creștere a sensibilității analizoarelor. Scăderea sensibilității în timpul reacției de orientare la subiecții cu celule corticale puternice poate fi explicată, probabil, prin faptul că excitația la acestea se localizează foarte repede în analizatorul căruia îi este adresat direct stimulul suplimentar” (1959, p. 102). Se poate fi de acord cu această explicație în principiu dacă i se adaugă unele verigi lipsă, care privesc în principal mecanismele fiziologice ale acestor diferențe.

Cu siguranță se poate crede că aceste diferențe sunt legate de diferența de sensibilitate absolută a sistemului nervos puternic și slab. Un sistem nervos slab, având un prag de senzație mai scăzut, are probabil și un prag mai scăzut de excitare a unui sistem de activare nespecific. Se poate presupune că, datorită acestei împrejurări, un sistem nervos slab păstrează mai mult timp natura tonică a activării generalizate, asigurată de secțiunea mezencefalică a sistemului reticular.

Dimpotrivă, în aceleași condiții, un sistem nervos puternic cu pragul său mai mare, ceea ce duce la o scădere relativă a efectului fiziologic, probabil deja în intervalul de acțiune al stimulului secundar (20–30 s) trece la o formă fazică de activare, de obicei asociată cu sistemul nespecific talamic. Și, după cum știți, o caracteristică a activării talamice este localizarea acesteia în structurile analizorului iritat (S. Sharpless, H. Jasper, 1956; A.Yu. Gasto și colab., 1957; E.N. Sokolov, 1958 a). Ne putem imagina, așa cum L.B. Ermolaev-Tomin, că în primele momente ale acțiunii unui stimul secundar asupra unui sistem nervos puternic, atât în el, cât și într-unul slab, are loc și activarea generalizată, însoțită de o creștere a sensibilității la stimulul de testare. Deoarece, totuși, este de natură foarte scurtă, experimentatorul pur și simplu nu are timp să măsoare și să înregistreze efectul său periferic. Câteva secunde mai târziu, când reacția de activare a fost deja transferată la nivel talamic și localizată în limitele mai înguste ale proiecțiilor corticale, în zona analizorului care primește stimulul pragului de testare, probabil datorită mecanismelor de inducție secvențială, există o scădere a excitabilității și, prin urmare, o scădere a sensibilității stimulului de testare.

Desigur, toate aceste considerații sunt de natură foarte ipotetică și necesită o fundamentare experimentală și teoretică ulterioară.

Deci, unul dintre parametrii reacțiilor de orientare senzorială - direcția lor (și poate, dacă ținem cont de amploarea lor - și doi) - dezvăluie o legătură destul de clară cu o astfel de proprietate a sistemului nervos precum puterea sa în raport cu excitația. Din păcate, nu putem spune nimic atât de cert despre rolul jucat de alte proprietăți ale sistemului nervos în reacțiile de orientare senzorială, întrucât comparațiile necesare nu au fost făcute în laborator și, din câte știm, nu există date din literatura de specialitate pe această temă. În acest sens, s-a obținut mai mult material în studiul reacțiilor vasculare.

Reacții de orientare vasculară. Lucrările privind studiul reacțiilor reflexe vasculare (vasomotorii) de orientare și condiționate au fost întreprinse în laboratorul de psihofiziologie V.I. Rozhdestvenskaya (1963 b) în special cu scopul de a studia posibilitățile acestei tehnici în studierea proprietăților sistemului nervos uman. Principala problemă care apare atunci când se lucrează cu tehnica pletismografică constă în dificultatea de a stabili la mulți subiecți așa-numita curbă pletismografică zero, adică un fond uniform, lipsit de oscilații spontane. Adevărat, aceasta pare să se refere mai degrabă la pletismograma mai sensibilă a degetului, decât la mână (A.A. Rogov, 1963), dar în acest ultim caz se poate observa o ondulare spontană pronunțată, mascând reacțiile la stimulii utilizați în experiment.

Trebuie subliniat, totuși, că însăși natura curbei inițiale, de fond, așa cum arată V.I. Rozhdestvenskaya și o serie de alți autori pot servi ca un indicator al unei asemenea calități precum echilibrul proceselor excitatorii și inhibitorii. Apare întrebarea: care este acest echilibru? Este un echilibru în sensul pavlovian al termenului, adică echilibrul proceselor nervoase în unele niveluri superioare ale sistemului nervos sau, poate, pletismograma ondulatorie reflectă doar dezechilibrul influențelor dinamice vasoconstrictoare și vasodilatatoare care interacționează în centrii vasomotori subcorticali sau chiar direct la periferie?

Date V.I. Rozhdestvenskaya depune mărturie, mai degrabă, în favoarea primei presupuneri. Aceste date au fost obținute pe 25 de subiecți adulți normali la înregistrarea unei pletismograme digitale. Programul de experimente a inclus: 1) testarea acțiunii sunetului neutru (ton 400 Hz) stimuli de intensitate diferită, 2) testarea efectului stimulării „necondiționate” la rece (gheață) și 3) dezvoltarea reacțiilor vasculare vasoconstrictoare condiționate prin combinarea unui stimul sonor, a cărui reacție de orientare a fost stinsă în acest moment cu un agent de colindare.

Astfel, trăsăturile curbei de fond și procesul de stingere a orientării ar putea fi comparate cu proprietățile dinamicii procesului excitator, determinate prin tehnica vasomotorie. În plus, au fost măsurate amploarea și perioada latentă a reacțiilor la ambele tipuri de stimuli aplicați. Deci, în ceea ce privește orientarea, aici au fost studiați doi dintre parametrii săi: magnitudinea (media primelor 10 prezentări ale sunetului) și rata de dispariție.

O caracteristică a lucrării a fost că toate cele patru intensități de stimul sonor utilizate pentru a stinge orientarea (de la aproape prag la foarte puternic) au fost prezentate într-o ordine aleatorie și, astfel, a fost posibil să se compare cursul stingerii reacției de orientare la diferite intensități de stimul. S-a dovedit (vezi Tabelul 2, împrumutat din lucrările lui V.I. Rozhdestvenskaya, 1963b) că volumul sunetului are un efect foarte semnificativ asupra vitezei de stingere a orientării: cu un stimul foarte puternic, criteriul de stingere (5 reacții inhibitorii în 5 prezentări succesive ale unui anumit stimul) nu a fost atins la 25 de subiecți;

Cele mai clare diferențe individuale se observă la intensitatea medie a stimulului, la care nu s-a observat nicio reacție la 5 subiecți, iar numărul maxim de prezentări până la stingerea reacției a fost de 20 (la 1 subiect mai mult de 20). Din acest motiv, dar și pentru că s-au dezvoltat răspunsuri condiționate la un stimul tocmai de această intensitate, pentru a determina relația dintre rata de stingere a orientării și viteza de elaborare a reflexului condiționat, am luat indicatori individuali obținuți la această intensitate medie.

masa 2

Numărul de prezentări ale unui stimul sonor de intensitate variabilă până la stingerea reacției vasculare indicative (V.I. Rozhdestvenskaya, 1963 b)

Reacție aproximativă este privită ca prima manifestare a interacțiunii organismului cu situația schimbată a mediului extern. I. P. Pavlov a subliniat că reacția de orientare este unul dintre actele fundamentale ale comportamentului, datorită căruia are loc „de la fața locului” o analiză elementară subtilă a stimulilor.

În viitor, asta termen a început să combine manifestări foarte diferite din punct de vedere al nivelurilor de integrare și al complexității: de la reflexul necondiționat al analizatorilor de acordare la o mai bună percepție a iritabilului (întoarcerea capului, auriculele etc.) până la forme atât de complexe precum comportamentul explorator, reflexul orientare-alimentare etc.

Potrivit lui P.K. Anokhin(1958), așa-numitul reflex de orientare este o reacție holistică, o activitate specifică a organismului, care are propria arhitectură fiziologică și se îmbogățește printr-un act adaptativ. Expresiile exterioare ale acestei reacții, oricât de multe ar fi, sunt doar expresii ale integrării centrale.

Nu poate exista o reacție de orientareîn general, fără legătură cu ceva, rupt de experiența trecută, de cea dominantă. În procesul acestei reacții se realizează sinteza aferentă, percepția și evaluarea semnalului, formarea unui plan de acțiune, „luarea deciziilor” și sunt activate mecanismele de sancționare emoțională.

Astfel, toate majore proceselor, care determină structura și trăsăturile unei activități comportamentale dirijate, adecvate din punct de vedere biologic, se desfășoară în perioada reacției de orientare care precede orice act comportamental.

Detaliu zuchepa extern manifestări (vegetative, bioelectrice) ale reacției de orientare (E. N. Sokolov, 1968; O. S. Vinogradova, 1961; L, P. Latash, 1968). Totuși, studiul analitic al manifestărilor comportamentale ale reacției de orientare a fost realizat într-o măsură mai mică. Aceiași termeni - „reacție de orientare”, „alerta”, „trezire” (excitare), reacție de atenție (atenție) - sunt folosiți pentru a se referi la componente destul de diferite ale schimbărilor comportamentale și bioelectrice.
Adesea sunt folosite ca sinonime, deși atât în Nebunie, cât și conținutul fiziologic intern al acestor stări nu sunt în întregime identice, ceea ce încearcă să reflecte cu o varietate de terminologii.

Studierea răspunsului de orientare ca atare este inclusă în complexul de metode de cercetare psihofarmacologică. Datele obținute în urma acestui test oferă anumite informații despre natura acțiunii neuropsihotrope a medicamentelor.
În timpul reacţiei de orientare se desfășoară cele mai importante procese care formează comportamentul de răspuns intenționat, procedând fie cu colorare emoțională, fie fără ea. În acest sens, este important să se determine echivalentele comportamentale ale etapelor schimbătoare ale formării acestei perioade inițiale a sistemului funcțional al unui act comportamental. Am încercat să izolăm din întregul complex de manifestări externe ale reacției de orientare acele stări care reflectă diferite etape ale formării comportamentului de răspuns și să determinăm care etapă din acest lanț este „critică” pentru arhitectura comportamentului ulterior și în ce măsură efectul psihotrop al combinației poate fi asociat cu influența lor asupra reacției de orientare ca fază inițială a formării comportamentului obiectiv (A.1.9.1.9. 66, 1972).

Răspuns de orientare (SAU) a fost descris pentru prima dată de I.P. Pavlov ca reacție motorie a unui animal la un stimul nou, care apare brusc. A inclus o întoarcere a capului și a ochilor în direcția stimulului și a fost însoțită în mod necesar de inhibarea activității reflexe condiționate curente. O altă caracteristică a blocului operator a fost stingerea tuturor manifestărilor sale comportamentale la repetarea stimulului. EP stins a fost ușor de restabilit la cea mai mică schimbare a situației (vezi Reader 6.2).

Indicatori fiziologici ai OR. Utilizarea înregistrării poligrafice a arătat că OR provoacă nu numai manifestări comportamentale, ci și o întreagă gamă de modificări vegetative. Aceste modificări generalizate se reflectă în diferite componente ale OR: motorii (musculare), cardiace, respiratorii, cutanate galvanice, vasculare, pupilare, senzoriale și electroencefalografice (vezi subiectul 2). De regulă, la prezentarea unui nou stimul, tonusul muscular crește, frecvența respirației și a pulsului se modifică, activitatea electrică a pielii crește, pupilele se dilată, iar pragurile senzoriale scad. În electroencefalogramă, la începutul reacției de orientare, are loc activarea generalizată, care se manifestă prin blocarea (suprimarea) ritmului alfa și schimbarea acestuia în activitate de înaltă frecvență. În același timp, devine posibilă unirea și sincronizarea activității celulelor nervoase nu conform principiului proximității lor spațiale, ci conform principiului funcțional. Datorită tuturor acestor schimbări, apare o stare specială de pregătire pentru mobilizare a corpului.
Mai des decât altele, în experimentele care vizează studierea OR, sunt utilizați indicatori ai răspunsului galvanic al pielii (GSR). Are o sensibilitate deosebită la noutatea stimulului; este nespecific modal, adică. nu depinde de ce fel de stimul provoacă SAU. În plus, GSR se estompează rapid, chiar dacă RR este cauzat de un stimul dureros. Cu toate acestea, GSR este strâns legat de sfera emoțională, astfel încât utilizarea GSR în studiul OR necesită o separare clară a componentelor indicative și emoționale reale ale răspunsului la un nou stimul.

Model de stimul nervos. Mecanismul de apariție și stingere a OR a fost interpretat în conceptul de model nervos al stimulului propus de E.N. Sokolov. Conform acestui concept, ca urmare a repetarea unui stimul, în sistemul nervos se formează un „model”, o anumită configurație a urmei, în care sunt fixați toți parametrii stimulului. O reacție de orientare are loc atunci când se găsește o discrepanță între stimulul curent și urma formată, i.e. „model neural”. Dacă stimulul curent și urma neuronală lăsată de stimulul anterior sunt identice, atunci OR nu apare. Dacă nu coincid, atunci apare reacția de orientare și devine, într-o anumită măsură, cu cât mai puternică, cu atât stimulii anteriori și noii diferă mai mult. Deoarece OR apare ca urmare a unei nepotriviri între stimulul aferent și „modelul nervos” al stimulului așteptat, este evident că OR va dura atâta timp cât există această diferență.
În conformitate cu acest concept, RR ar trebui să fie fixat la orice discrepanță apreciabilă între doi stimuli prezentați secvenţial. Există, totuși, numeroase fapte care indică faptul că OR nu apare întotdeauna neapărat atunci când parametrii stimulului se modifică.

Importanța stimulului. Reflexul de orientare este asociat cu adaptarea organismului la condițiile de mediu în schimbare, prin urmare, „legea forței” este valabilă pentru acesta. Cu alte cuvinte, cu cât stimulul se modifică mai mult (de exemplu, intensitatea sau gradul de noutate al acestuia), cu atât răspunsul este mai mare. Cu toate acestea, schimbările nesemnificative ale situației pot provoca nu mai puțin, și adesea o reacție mai mare, dacă sunt adresate direct nevoilor de bază ale unei persoane.
Se pare că un stimul care este mai semnificativ și, prin urmare, într-un fel deja familiar unei persoane, ar trebui, în egală măsură, să provoace un RR mai mic decât unul absolut nou. Faptele vorbesc însă altfel. Semnificația stimulului este adesea decisivă pentru apariția OR. Un stimul foarte semnificativ poate produce un răspuns de orientare puternic cu o intensitate fizică mică.

După unele idei, factorii care provoacă SAU pot fi ordonați prin evidențierea a 4 niveluri, sau registre:

registrul de stimulente;
registrul de noutăți;
registrul de intensitate;
registrul de semnificație.

Aproape toate stimulentele trec de primul nivel de evaluare, al doilea și al treilea registre funcționează în paralel. După trecerea prin oricare dintre aceste două registre, stimulul intră în ultimul și acolo este evaluată semnificația acestuia. Abia după acest act final de evaluare se dezvoltă întregul complex al reacţiei de orientare.
Astfel, OR nu apare pentru niciun stimul nou, ci doar pentru unul care este evaluat preliminar ca semnificativ biologic. Altfel, am experimenta SAU în fiecare secundă, deoarece noi stimuli acționează constant asupra noastră. Prin urmare, atunci când se evaluează RR, este necesar să se ia în considerare nu cantitate formală informațiile conținute în stimul, ci cantitatea de informații semantice, semnificative.
Un alt lucru este, de asemenea, semnificativ: percepția unui stimul semnificativ este adesea însoțită de formarea unui răspuns adecvat. Prezența componentelor motorii indică faptul că OR oferă o unitate a mecanismelor de percepție și executive. Astfel, OR, considerată în mod tradițional ca răspuns la un nou stimul, este caz special activitate indicativă, care este înțeleasă ca organizarea de noi tipuri de activitate, formarea activității în condițiile de mediu modificate (vezi Reader 6.1).

MINISTERUL DE INTERNE

FEDERAȚIA RUSĂ

CINOLOGII MIA RUSIEI

Ciclul cinologiei

Material de curs

Pregătit de profesor

Materialul de curs aprobat

La o întâlnire a ciclului de cinologie

Protocol nr.______

Ufa 2011

MINISTERUL DE INTERNE

FEDERAȚIA RUSĂ

SCOALA UFIMSKY PENTRU FORMAREA SPECIALISTILOR

CINOLOGII MIA RUSIEI

Ciclul cinologiei

"Sunt de acord"

Şeful ciclului de cinologie

USHPSK MIA RF

colonel de poliție

I.P. Yablonsky

„___” _______________ 2012

PRELERE: Nr. _____ „Forme de comportament”

Material de curs

Pregătit de profesor

Ciclul de cinologie de către căpitanul de poliție Yermilov E.N.

Materialul de curs aprobat

La o întâlnire a ciclului de cinologie

Protocol nr.______

"_____"_______________2012.

Ufa 2011

1. Forme de comportament animal.

2. Schema de organizare a comportamentului instinctiv.

1 intrebare de studiu:

Forme de comportament animal

comportamentul câinelui- aceasta este o activitate reflexa complexa, rezultatul manifestarii a numeroase reflexe conditionate si neconditionate la tot felul de stimuli ai mediului extern si intern.

La inceputul vietii, catelul prezinta reflexe innascute simple si acte reflexe care ii asigura supravietuirea in anumite conditii. În viitor, aceste reflexe sunt complicate de reflexe condiționate care asigură funcții adaptative mai perfecte ale corpului la condițiile de mediu noi, în continuă schimbare.

La un câine adult, reflexele simple și actele reflexe separate sunt combinate în reacții comportamentale complexe în lanț care vizează îndeplinirea funcțiilor vitale ale corpului. Comportamentul unui câine adult poate fi atât de complex încât este dificil pentru un dresor fără experiență să observe reflexe individuale. Cu o observare atentă a activității reflexe a câinelui, se pot distinge grupuri omogene de reflexe care se manifestă în mod natural într-o anumită secvență. Astfel de grupuri de reflexe se numesc reacții comportamentale.

Din comportamentul general al câinelui, se pot distinge următoarele tipuri de reacții:

- alimente;

- protector-defensiv;

– preluarea;

– indicativ;

- motor de căutare;

- afectiune;

-sexual;

– parentală;

- joc;

- imitativ;

– comunicare.

Aceste reacții stau la baza vieții animalului și sunt folosite sau luate în considerare în practica dresajului câinilor de serviciu. Cele mai multe dintre răspunsurile comportamentale de bază sunt componentă reacții mai complexe, programate, înnăscute ale corpului, numite instincte. Instinctele diferă de reacțiile de bază ale comportamentului prin aceea că sunt controlate de anumite substanțe și hormoni activi fiziologic, prin urmare sunt întotdeauna stereotipizate și domină alte reacții.

Punctul de plecare al unui act comportamental este prezența unei așa-numite situații problematice, adică. astfel de condiții externe din care animalul nu are un răspuns motor gata făcut. Rezolvarea unei situații problematice este determinată de interacțiunea dintre organism și mediul în ansamblu. Animalul face o alegere activă a acțiunilor, iar formarea acestor acțiuni are loc prin exerciții.

Thorndike și-a formulat conceptul într-o serie de legi:

– legea exercitiului- puterea legăturii dintre reacția la situație cu situația în sine este proporțională cu frecvența de repetare a unor astfel de coincidențe;

– legea pregătirii- repetarea unor astfel de coincidențe schimbă disponibilitatea organismului de a conduce impulsuri nervoase;

– legea deplasării asociative- dacă, odată cu acțiunea simultană a stimulilor, unul dintre ei provoacă o reacție, atunci ceilalți dobândesc capacitatea de a provoca aceeași reacție (legile 1–3 erau cunoscute în psihologie mai devreme, dar Thorndike a transferat accentul semantic de la postularea formării de asociații în cadrul sistemului nervos la stabilirea legăturilor între mișcări și evenimente externe);

– legea efectului- orice act care duce la un efect pozitiv într-o situație dată este asociat în continuare cu acesta, astfel încât dacă situația se repetă din nou, atunci implementarea acestui act devine mai probabilă decât înainte; dimpotrivă, orice act care are un efect negativ asupra animalului într-o situație dată este mai puțin probabil să apară atunci când este repetat.

reacția alimentară.

Hrana este baza vieții unui câine, un factor determinant în formarea multor reacții comportamentale, în special hrana. Se manifestă la un câine flămând, are ca scop găsirea, obținerea și mâncarea alimentelor. Reacția alimentară nu este doar specifică, ci și generică și chiar are multe asemănări în întreaga familie, de exemplu, caninii. Reflexele condiționate dobândite în timpul căutării și consumului de hrană determină natura reacției alimentare a fiecărui câine. Lipsa hranei în perioada de creștere și dezvoltare a unui câine tânăr dezvoltă în el o activitate excesivă de căutare a hranei, o reacție alimentară puternică la vederea hranei și lăcomie atunci când mănâncă. Reflexele condiționate dobândite în legătură cu aportul de alimente devin naturale, se fixează ferm și persistă mult timp. Prin urmare, cu hrănirea insuficientă la câinii tineri, se dezvoltă o reacție alimentară și se manifestă intens, cu hrănire regulată și adecvată, reacția alimentară se dezvoltă moderat și se manifestă într-o formă inactivă. Trebuie avut în vedere că la câinii cu boli cronice ale tractului gastrointestinal, reacția alimentară nu este suficient de dezvoltată și, de regulă, au un apetit scăzut. Poate lipsi cu desăvârșire în caz de boală, surmenaj, schimbarea alimentației și a regimului de hrănire. Astfel de câini au o grăsime slabă și sunt slab adaptați la dresaj prin metoda de promovare a gustului.

Trebuie amintit că majoritatea reflexelor la câini sunt dezvoltate pe baza reflexelor alimentare și a răspunsurilor comportamentale. Cunoașterea și înțelegerea profundă a reacției alimentare îl ajută pe dresor să navigheze cu ușurință în alegerea metodei și a metodei de dresaj al câinelui său, în utilizarea corectă a stimulilor alimentari și, de asemenea, îi permite să execute metodic corect tehnicile de dresaj.

Reacție defensivă

Această reacție este determinată de un grup mare de reflexe motorii înnăscute și dobândite menite să salveze viața de inamici și diferiți factori externi nocivi. Prin urmare, această reacție se numește protector-defensivă. Îi permite câinelui să evite pericolul sau să lupte activ împotriva lui la anumite semnale. Reacția activ-defensivă se bazează pe acte motorii complexe asociate mișcării corpului în spațiu pentru a ataca sursa pericolului sau a se îndepărta de aceasta. Pe baza reacțiilor de protecție-apărare înnăscute se formează reflexe condiționate complexe, care determină în cele din urmă natura și caracteristicile manifestării unei reacții protector-defensive. La un câine adult, se poate manifesta sub trei forme: activ-defensiv, pasiv-defensiv și mixt (vicios de laș).

Reacția activ-defensivă – se formează cu o manevrare uniformă, calmă, echilibrată a dresorului cu câinele. Pentru formarea acestei reacții, este necesară organizarea corectă a pregătirii educaționale a cățeilor la vârsta de două până la șase luni. În această perioadă, cățeii ar trebui să dezvolte și să dezvolte activitatea tuturor reacțiilor motorii, evitând manifestarea pasivității, precauției, timidității și lașității. În procesul de dresaj de serviciu, este necesar să se consolideze și să se îmbunătățească activitatea câinelui, să se dezvolte curaj, neînfricare, răutate moderată și neîncredere în străini. Câinii cu o reacție activ-defensivă, de regulă, se pretează bine la antrenament, antrenament și oferă cele mai eficiente rezultate în serviciu.

Reacția pasiv-defensivă - se formează cu organizarea ineptă a dresajului educațional a cățeilor, precum și cu un tratament dur și crud al câinelui în timpul dresajului și dresajului. Utilizarea stimulilor puternici de durere de către dresor produce la câine pasivitate, letargie, timiditate, transformându-se în timiditate și lașitate. Un câine cu o reacție pasiv-defensivă este inactiv, se teme de stimuli puternici; evită loviturile, fuge sau se ascunde de Condiții nefavorabile, la vederea asistenților, se întinde pe pământ, ascultă cu ascultare chiar și unui străin.

O reacție pasivă în comportamentul câinelui întârzie formarea reflexelor condiționate pozitive. Reflexele conditionate dezvoltate la comenzile si gesturile antrenorului sunt usor inhibate de tot felul de stimuli externi. Astfel de câini au calități scăzute de lucru și de serviciu. Dacă pasivitatea câinelui se transformă în timiditate și lașitate, atunci astfel de câini sunt nepotriviți pentru serviciu și sunt supuși sacrificării.

Reacția vicioasă a comportamentului laș - se formează cu dresarea necorespunzătoare a câinilor. Cel mai adesea apare la câinii tineri cu vârsta cuprinsă între șase și zece luni, când încearcă să dezvolte o reacție vicioasă în absența unei reacții active și a curajului general la câine.

Reacție rău intenționată a comportamentului - cel mai adesea apare la câinii cu o reacție activ-defensivă puternic pronunțată, cu dezvoltarea frecventă a furiei în procesul de dresaj. Acesta din urmă interferează cu dresajul și utilizarea câinilor în serviciu, în special în scopuri de căutare și pază. Uneori trebuie să sacrifici câinii care au o reacție excesiv de vicioasă.

Răspuns orientat al comportamentului

O reacție înnăscută la stimuli noi sau neobișnuiți și stimuli de mare putere, se manifestă sub forma unui reflex de orientare-setare „Ce este?” și reflexele de cercetare de adulmecare, ascultare, lins etc. Reflexele de orientare sunt sursa formării de noi reflexe condiționate de câine. Stivuite un numar mare reflexe conditionate, reactia de orientare se manifesta moderat si, in final, se combina cu reflexe conditionate care asigura orientarea cainelui intr-un mediu dificil. Reacția de orientare, în funcție de condițiile predominante, poate fi înlocuită cu alte reacții: reacție alimentară, activ-defensivă, pasiv-defensivă și cel mai adesea reacție de căutare.

Reacția de căutare

Reacția înnăscută a comportamentului. Asigură supraviețuirea corpului câinelui. În procesul de viață și de dresaj al unui câine, această reacție este determinată de un număr mare de reflexe condiționate și formează complexe reflexe condiționate cu alte reacții comportamentale. Munca câinelui prin instinct este asociată cu manifestarea reacției de căutare olfactivă. Cu o observare atentă în timpul instalării acestuia pe traseul de miros, se pot observa și evidenția cu ușurință elementele constitutive ale reacției olfactiv-căutare: căutarea unei urme de miros lăsată în timpul deplasării unei persoane sau a unui animal pe un loc; determinarea direcției de mișcare a unei persoane sau a unui animal; persecutarea unei persoane, a unui animal până la depistare și detenție.

În practica dresajului, există cazuri când un câine nu a putut fi învățat să urmeze urmele. În timpul studiului, s-a constatat că astfel de câini nu au elemente individuale ale reacției de căutare olfactivă. Astfel de câini sunt nepotriviți pentru dresaj pentru serviciul de căutare și nu pot fi folosiți în muncă prin instinct.

Reacția de atașament

Acestea sunt acte reflexe condiționate complexe ale unui animal, manifestate sub formă de afecțiune, tandrețe, așteptare, smerenie, imitație, supunere, bucurie, protecție și protecție a unei persoane. Această reacție se formează în timpul unei lungi șederi comune și interacțiunii dintre o persoană și un câine. Reacția de atașament stă la baza stabilirii contactului între dresor și câine, fără de care dresarea și folosirea câinelui în serviciu este imposibilă. Bunul contact între dresor și câine este condiția principală pentru funcționarea lui fără probleme. Câinii au alte reacții de comportament, dar nu au niciun interes practic și nu sunt folosiți în dresajul câinilor.

Reacție de aportare

Capacitatea unui câine de a alerga după un obiect aruncat, de a-l căuta și de a ridica în mod activ.

reacția jocului

Capacitatea unui câine de a juca interacțiune cu proprietarul său. Această reacție de comportament este foarte necesară pentru procesul de antrenament, deoarece este o excelentă întărire pozitivă.

Dacă stai liniștit în camera ta citind această carte și deodată ceva închide fereastra, vei întoarce automat capul pentru a vedea ce s-a întâmplat. În orice organism, atunci când se întâlnește cu un stimul nou sau neașteptat, se dezvoltă o serie de modificări fiziologice care „alarmă” corpul și îl pregătesc pentru o întâlnire cu unul nou.

situație (Lynn, 1966). Cea mai vizibilă și rapidă reacție este orientarea corpului în direcția stimulului. Din acest motiv, răspunsul de orientare a fost numit reflexul „ce este?”. În același timp, pragurile senzoriale sunt coborâte, activitatea fizică curentă este suspendată și tonusul muscular este crescut pentru a se pregăti pentru acțiune. Această reacție complexă este însoțită de multe modificări fiziologice, inclusiv creșterea frecvenței activității electrice a creierului (EEG), vasoconstricție a extremităților, diferite modificări ale ritmului cardiac (de obicei încetinirea) și respirației (de obicei respirații mai profunde, dar mai rare), o reacție bruscă a glandelor sudoripare. Reflexul de orientare a fost descoperit destul de întâmplător de unul dintre elevii lui IP Pavlov. Ori de câte ori Pavlov intra în cameră pentru a observa progresul experimentului curent cu salivația la un câine, animalul se întorcea întotdeauna spre el și salivația era inhibată (Lynn, 1966). Cu alte cuvinte, câinele a avut un răspuns orientativ. Ceea ce la început părea o piedică a devenit la rândul său subiect de studiu ca un fenomen important, interesant în sine. Mecanisme de reacție de orientare treptat

„a devenit un subiect cheie în psihologia rusă. Din motive istorice, psihologii occidentali au început să studieze această reacție abia relativ recent.

Sokolov (citat în Lynn, 1966) a concluzionat în cercetarea sa că ar trebui să se facă distincția între un răspuns de orientare la noi stimuli și un răspuns defensiv la stimuli amenințători. Psihologii americani au studiat de mult o reacție asemănătoare cu cea defensivă, pe care o numesc reacția de tresărire. Dacă o armă trage peste capul tău, reacția ta la acest lucru va fi mult mai ascuțită decât dacă o umbră pâlpâie în afara ferestrei. Într-o reacție de tip tresărire, animalul îngheață, atacă sau fuge. Reacțiile fiziologice în acest caz sunt de obicei foarte asemănătoare cu cele care apar în timpul reacției de orientare (și de fapt se dovedesc a fi expresia lor extremă), dar, potrivit lui Sokolov, ele pot fi distinse

Pe baza naturii fluxului de sânge în scalp. Reacția de orientare determină extinderea arterelor frunții, în timp ce reacția de apărare este însoțită de o constricție a acestor vase (vezi capitolul 5).

Dacă stimulul se repetă de mai multe ori, reacția de orientare la acesta slăbește treptat. Această slăbire a răspunsului se numește obișnuire. În cazul unei reacții de apărare apare și obișnuirea, dar mai lent. Au fost propuse o serie de modele care descriu modificări fiziologice

capitolul 4

Probleme de obișnuire (vezi Lynn, 1966; Groves și Thompson, 1970), dar ele depășesc scopul acestei cărți.

În studiile psihofiziologice, rata dependenței este adesea folosită ca indicator dependent. Subiecților li se cere, de exemplu, să asculte o serie de tonuri care sunt livrate la intervale regulate. Rata de obișnuire va fi măsurată prin numărul de tonuri care trebuie aplicate înainte ca reacția electrocutanată să dispară. Folosind această metodă, în special, s-a demonstrat că la schizofrenici dependența apare mai lent decât la oamenii normali (Zahn și colab., 1968).

Din punct de vedere istoric, interesul pentru EAK se datorează ușurinței măsurării sale și demonstrativității manifestării sale.Și astăzi, un student care se află într-un laborator psihofiziologic este la fel de uimit de claritatea RPRK, precum au fost primii săi cercetători. La urma urmei, avem o reacție pe care o vedem cu ochiul liber și care ne permite să privim în lumea ascunsă a experiențelor interioare.

Am văzut că EAK este în primul rând rezultatul activității glandelor sudoripare, în principal a celor care răspund în primul rând la stimuli mentali. Mai mult, magnitudinea EAK este aproximativ proporțională cu intensitatea experienței interioare. Și, în sfârșit, diferiți indicatori ai EAK dau reacții diferite în funcție de caracter stimulul sau starea internă a subiectului. SRPR și SRPR nu sunt indicatori interschimbabili ai activării simpatice.

Se poate aștepta ca în următorii ani diferențele dintre acești indicatori să fie clarificate mai precis. Este posibil ca, pe baza faptului că aceste diferențe au o semnificație biologică, să începem chiar să construim o clasificare biologică a experiențelor și formelor de comportament. De exemplu, în loc să plecăm de la categoria destul de vagă a „emoțiilor” și să ne întrebăm care dintre indicatorii EAK reflectă apariția lor, putem începe cu faptul că EAC și EAC sunt independente, iar apoi să facem un catalog al acelor comportamente și experiențe care provoacă schimbări în fiecare dintre acești indicatori. Odată identificate diferitele situații în care apar RCM și RCM, ne putem pune întrebarea: ce au aceste situații în comun? În acest fel, vom aborda crearea unei științe care se va baza cu adevărat pe o înțelegere a naturii biologice a omului.

Sistemul cardiovascular

Dacă la prima vedere glanda sudoripare poate părea lipsită de importanță biologică, atunci nimănui nu i-ar trece prin cap să subestimeze rolul crucial al sistemului cardiovascular. Inima susține literalmente viața, oferind circulație continuă a sângelui. Chiar și primii anatomiști erau siguri că inima este un organ foarte important, pur și simplu nu știau exact ce face.

fundal

Vechii egipteni credeau că inima este responsabilă pentru emoții. Chiar și pe vremea lui Aristotel, filozofii încă atribuiau inimii majoritatea funcțiilor pe care le știm acum că sunt legate de creier. Urmele acestei credințe străvechi încă persistă în limbaj - de exemplu, spunem că cineva are „inima frântă” sau că o persoană face ceva „nu din toată inima”.

În Evul Mediu, studiul inimii, ca orice altceva, „s-a suspendat. Primul pas major înainte în comparație cu cunoștințele antice a fost făcut în 1628, când William Harvey a ajuns la concluzia că sângele circulă în tot corpul și același sânge participă la cicluri succesive de circulație a sângelui. Harvey a fost atât de uimit de observațiile sale, care vorbeau despre complexitatea acestui sistem, încât a reînviat ideea de a reînvia ideea acestui sistem. 0bsângele ca sediul sufletului.Știința nu a revenit la aceasta, dar experimentele pricepute și observațiile lui Harvey rămân un exemplu impresionant al metodei științifice.

Aproximativ 100 de ani mai târziu, preotul englez Stephen Hales a inventat o metodă care i-a permis să măsoare tensiunea arterială, adică forța cu care inima pompează sângele. Folosind un dispozitiv complex din tuburi de cupru și o trahee de gâscă, el a descoperit că atunci când o arteră a fost tăiată la o iapă, sângele a țâșnit până la opt picioare înălțime. Oamenii de știință au calculat ulterior că, cu aceeași metodă, sângele unei persoane s-ar ridica cu aproximativ 5 picioare. Din fericire, au fost inventate ulterior alte metode, inofensive pentru organism, pentru determinarea tensiunii arteriale.

capitolul 5

Sistemul cardiovascular

Criminologul italian Cesare Lombroso a fost unul dintre primii care a sugerat că măsurarea tensiunii arteriale ar putea fi utilă în studiul proceselor mentale. În special, Lobrozo credea că dacă tensiunea arterială a unui infractor suspectat care este interogat de poliție poate fi stabilită dacă această persoană spune adevărul (vezi capitolul 10).

În medicina practică, acum este cunoscut faptul că stresul și tensiunea cresc funcția cardiovasculară.

Cu ajutorul aparatelor portabile de măsurare s-a constatat că în multe situații stresante din viața reală, ritmul cardiac (PC) crește și tensiunea arterială (TA). Utilizarea unor astfel de dispozitive portabile a fost adesea critică în diagnosticarea bolilor de inimă în cazurile în care nu a fost detectată în timpul examinării în mediul liniștit al cabinetului unui medic. Gunn şi colab. (Gunn et al., 1972) raportează, de exemplu, un pacient la care o frecvență cardiacă rapidă (mai precis, tahicardie atrială paroxistică) a fost detectată doar în timpul jocului de bridge, când partenerul său era soția sa. Câțiva ani mai târziu, acest pacient a murit în urma unui atac de cord în timpul unui astfel de joc de bridge.

Măsurătorile zilnice ale ritmului cardiac la o persoană sănătoasă pe tot parcursul anului au arătat că vârfurile frecvenței contracțiilor au avut loc sâmbăta și luni, ceea ce poate fi ușor explicat prin starea de excitare. O creștere a funcției cardiovasculare a fost constatată și la conducerea unei mașini, donarea de sânge, vorbirea cu un psihiatru, înainte de sărituri cu schiurile, aterizarea unui avion pe un portavion și, de asemenea, atunci când acționa ca broker în timpul orelor de bursă (Gunn și colab., 1972).

O creștere a funcției cardiovasculare este, desigur, observată și cu tensiunea musculară în timpul muncii fizice. Unul dintre cele mai interesante exemple ale acestui fenomen este dat de Masters și Johnson (Masters și Johnson, 1966), care au studiat activitatea sexuală: se pare că o creștere a ritmului cardiac, cel puțin la femei, se corelează cu intensitatea orgasmului. Studiul activității sexuale indică, de asemenea, importanța modificărilor locale în circulația sângelui. O erecție este determinată în mare măsură de fluxul sanguin crescut către penis și clitoris. Roșeața pielii, adesea observată în timpul excitării sexuale, se datorează și creșterii fluxului de sânge către piele. Un fard nevinovat de jenă nu este altceva decât o expansiune a arterelor feței, care duce la creșterea fluxului sanguin și la creșterea temperaturii pielii.

Emoții și activare(excitare)

În studiile psihofiziologice timpurii, au fost adesea utilizate măsuri ale sistemului cardiovascular, precum și măsuri ale EHR, ca indicatori ai nivelului de activare generală. Dar dacă stimulii la care este detectată reacția EAK au fost de obicei destul de moderati ca putere (cum ar fi cuvântul „prostituată”), atunci indicatorii sistemului cardiovascular se schimbă doar cu stimuli mai puternici.

De exemplu, într-o serie de studii s-a arătat că imediat înainte de examene, studenții au valori mari ale PC-ului și BP (Brown, Van Gelder, 1938). Nissen (Nissen, 1928) a constatat că la doi pacienți așezați pe scaune dentare, creșterea tensiunii arteriale a avut loc în momentul apariției în cabinetul stomatologului. Într-unul dintre studiile mai „nergice” înregistrate în istoria psihologiei, Landis (1926) ia examinat pe trei dintre colegii săi pe care i-a forțat să rămână fără somn timp de două zile. După aceea, fiecare subiect a fost expus curent electric atâta forță cât a putut suporta și atâta timp cât a putut îndura. Printre reacțiile fiziologice la curent au fost transpirații marcate, dificultăți de respirație, vărsături și creșterea tensiunii arteriale.

Inutil să spun că conceptul de activare generală a sistemului cardiovascular, precum și a altor sisteme fiziologice ale corpului, este doar o primă aproximare rezonabilă. Următorul pas pe această cale este ideea diferitelor complexe de reacții cardiovasculare în diferite circumstanțe.

Albert Ex în lucrarea sa clasică (Ah, 1953) a ridicat în mod direct întrebarea dacă este posibil să distingem o emoție de alta pe baza reacțiilor fiziologice (vezi capitolul 2). El a evaluat starea sistemului cardiovascular, pielii, respirator și muscular. Una dintre principalele probleme în studiul emoțiilor este dificultatea foarte mare de a reproduce aceste stări în laborator. Pentru a-și face supușii mai întâi supărați și apoi speriați, X a recurs la trucuri complexe, Și asta i-a permis să recreeze situația.

Se presupune că 43 de subiecți sănătoși au fost selectați pentru studiul „hipertensiunii”. Mai mulți electrozi au fost atașați unei persoane Și i-au explicat că i se cerea un singur lucru - să stea nemișcat, în timp ce asistenta îi măsura presiunea o dată pe minut. Între timp, subiectul, parcă de altfel, a fost informat că angajatul care înregistrează de obicei indicatorii s-a îmbolnăvit. Și că o persoană îl înlocuiește.

capitolul 5

Sistemul cardiovascular

Care a fost recent dat afară pentru incompetență și temperament prost. După o scurtă perioadă de odihnă în care au fost înregistrați toți indicatorii, acest operator manechin a strigat din camera alăturată că ceva nu este în regulă cu înregistrarea. Apoi și-au schimbat locul cu experimentatorul și operatorul manechin a început să-și justifice reputația de persoană insuportabilă. A criticat asistenta, a împins nepoliticos subiectul, „verificând contacte”, i-a remarcat sarcastic că totul nu merge bine din cauza lui, pentru că a întârziat la examen. În doar cinci minute, a reușit să acuze subiectul că nu a încercat să contribuie la reușita examenului, că se mișcă atunci când trebuie să stea nemișcat – într-un cuvânt, de tot ce putea. Apoi experimentatorul s-a întors și și-a cerut scuze pentru grosolănia asistentului său. Cu ajutorul acestui truc, subiecții au fost înfuriați cu succes. Unii dintre ei au spus că „tipul acesta ar fi trebuit să fie lovit cu pumnul în față”.

Apoi, după o pauză de odihnă, subiecților li s-a evocat o altă emoție - frica. (În același studiu, într-un alt grup de subiecți, ordinea a fost inversată - mai întâi au provocat frică, apoi furie.) Acum subiectului i s-au aplicat șocuri electrice la degetul mic, a căror putere a fost crescută treptat până când au apărut plângeri. Experimentatorul a dat o alarmă, grăbindu-se prin cameră, avertizând subiectul să stea nemișcat pentru propria lui siguranță. Această performanță a continuat încă cinci minute - la un moment dat, experimentatorul a apăsat chiar și un buton, ceea ce a făcut să cadă scântei în jurul camerei. Inutil să spun că amenințarea cu moartea accidentală în scaunul electric a stârnit frică la subiecți. Unul dintre ei striga tot timpul: „Înlătură firele, te rog! Ajutați-mă!" Un altul s-a rugat, în timp ce un al treilea mai târziu a spus filozofic: „Fiecare dintre noi trebuie să moară cândva. Am decis că e rândul meu.”

Complexitatea tehnicilor metodologice ale acestei lucrări arată de ce studiul emoțiilor nu este realizat atât de larg. O atenție sporită acordată laturii etice a lucrurilor în înșelarea subiecților ar putea face imposibilă o astfel de muncă în zilele noastre. Oricum ar fi, atunci când oamenii au experimentat două tipuri de emoții, au înregistrat două reacții fiziologice de natură diferită. Imaginea reacției de frică a fost asociată aparent cu acțiunea hormonului adrenalină, iar imaginea furiei a fost asociată cu acțiunea norepinefrinei. Weerts și Roberts (Weerts și Roberts, 1976), care au continuat recent acest studiu, au găsit un model similar de reacții fiziologice în cazurile în care oamenii s-au imaginat doar în situații care le-au provocat furie sau frică.

Principalul rezultat al studiului sistemului cardiovascular a fost concluzia că o creștere a presiunii diastolice și o încetinire a ritmului cardiac sunt mai caracteristice sentimentelor de furie decât de frică. Printre alte constatări a fost că nivelul general de conductivitate electrică a pielii se schimbă mai mult cu furie, în timp ce schimbările spontane ale acestei valori apar mai des cu frică. Având în vedere datele lui Kilpatrick (1972), s-ar putea crede că în această situație componenta „intelectuală” este mai pronunțată în sentimentul de furie. Acest lucru sugerează că, chiar și într-un experiment atât de subtil, „menținerea unei poziții calme în decubit pe tot parcursul evenimentelor ar fi putut schimba natura reacțiilor în comparație cu ceea ce s-ar fi întâmplat dacă subiectului i s-ar fi permis de fapt să dea o față „nepoliticosă”.

Experimentul descris ne permite să tragem o concluzie importantă. cel puțin unele emoții pot fi distinse prin răspunsuri fiziologice – cardiovasculare și altele. Încă o dată, vedem că cheia aici este structura caracteristică (modelul) răspunsului fiziologic.