Molekyylibiologian ja genetiikan ongelmien ratkaiseminen. Vaihtelutyyppien välillä ja niiden ominaisuudet

klo monohybridiristi tutkittavana
- yksi merkki;
- yksi geeni
- yksi pari vaihtoehtoisia geenejä;
- yksi pari vaihtoehtoisia merkkejä (kaikki tämä on sama).

Monohybridi halkeaa

1) Ei ole jakautumista (kaikki lapset ovat samoja) - he ylittivät kaksi homotsygoottia AA x aa (Mendelin ensimmäinen laki).

2) Jakaminen 3:1 (75 % / 25 %) - kaksi heterotsygoottia Aa x Aa risteytettiin (Mendelin toinen laki).

3) Halkaisu 1:2:1 (25 % / 50 % / 25 %) - kaksi heterotsygoottia Aa x Aa risteytettiin klo.

4) Jakaminen 1:1 (50 % / 50 %) - heterotsygootti ja resessiivinen homotsygootti Aa x aa risteytettiin (analyysiristi).

Mendelin ensimmäinen laki
(yhdenmukaisuuden laki, määräävän aseman laki)

Ylitettäessä puhtaita linjoja (homotsygootit), kaikki jälkeläiset ovat samoja (ensimmäisen sukupolven yhtenäisyys, ei halkeilua).

PAA x aa
G(A)(a)
F 1 Aa

Kaikilla ensimmäisen sukupolven jälkeläisillä (F 1) on hallitseva ominaisuus (keltaherneet) ja resessiivinen ominaisuus (vihreät herneet) on piilevässä tilassa.

Mendelin toinen laki (jakamisen laki)

Ensimmäisen sukupolven hybridien itsepölytyksellä (kun kaksi heterotsygoottia risteytetään) jälkeläisissä saadaan 3:1-jako (75 % hallitsevasta piirteestä, 25 % resessiivisestä ominaisuudesta).

F 1 Aa x Aa
G(A)(A)
(a) (a)
F2AA; 2Aa; aa

Analysoi ristiä

Heterotsygootin Aa risteyttäminen resessiivisen homotsygootti-aa:n kanssa johtaa 1:1 jakaantumiseen (50 % / 50 %).

P Aa x aa
G(A)(a)
(a)
F1Aa; aa

GENOTYYPIN TODENNÄKÖISYYS RISTETESSÄ Aa x Aa
1. Määritä resessiivisen homotsygootin esiintymisen prosentuaalinen todennäköisyys jälkeläisissä heterotsygoottisten kasvien risteyttämisestä täydellisen dominanssin omaavien kasvien kanssa. Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

FENOTYPPIN TODENNÄKÖISYYS RISTEESSÄ Aa x Aa
1. Millä todennäköisyydellä on valkoisia poikasia kermanvärisillä heterotsygoottisilla vanhemmilla (Aa)? Kirjoita vastauksesi prosentteina, älä kirjoita %-merkkiä.

Vastaus

2. Mikä on kääpiömuotojen prosenttiosuus heterotsygoottisen korkean hernekasvin (korkeavarsi - A) itsepölytyksen aikana? Kirjoita vastaukseesi vain prosenttiosuus.

Vastaus

3. Määritä todennäköisyys (%) saada jälkeläisiä, joilla on dominoiva ilmentymä piirteessä heterotsygoottisten hybridien monohybridiristeyttämisessä keskenään tämän ominaisuuden täydellisellä dominanssilla. Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

4. Millä todennäköisyydellä tummahiuksisilla vanhemmilla (Aa) on vaaleahiuksisia lapsia (tumma väri hallitsee vaaleaa)? Kirjoita vastauksesi vain numerona.

Vastaus

5. Kanoissa kampa (C) hallitsee sen puuttumista (c). Kun heterotsygoottinen kukko ja kampakana risteytetään, kuinka monta prosenttia kanoista on ilman kampaa? Anna vastauksesi vain numeroina.

Vastaus

6. Fenyyliketonuria periytyy resessiivisenä ominaisuutena. Määritä tämän ominaisuuden todennäköisyys saada terveitä lapsia heterotsygoottisilla vanhemmilla. Kirjoita vastauksesi prosentteina.

Vastaus

7. Mikä on todennäköisyys (%) jälkeläisten ilmaantumiselle, joilla on resessiivinen piirre heterotsygoottisten kasvien itsepölytyksen aikana? Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

GENOTYPPIN TODENNÄKÖISYYS RISTETTÄESSÄ Aa x aa
1. Mikä on todennäköisyys (prosentteina) homotsygoottisten jälkeläisten syntymälle risteyttäessä homotsygoottisia ja heterotsygoottisia organismeja? Kirjoita vastaukseesi vain kokonaisluku.

Vastaus

FENOTYPPIN TODENNÄKÖISYYS RISTETESSÄ Aa x aa
1. Millä todennäköisyydellä patologinen geeni voi ilmaantua jälkeläisiin, jos tälle ominaisuudelle heterotsygoottinen organismi (geenit eivät ole linkittyneet) risteytetään organismin kanssa, jolla on tälle ominaisuudelle resessiivinen genotyyppi? Kirjoita vastauksesi numerona (%), joka osoittaa halutun todennäköisyyden.

Vastaus

2. Tutkitulla yksilöllä on tumma hiusväri ja se on homotsygoottinen tämän ominaisuuden suhteen. Mikä on todennäköisyys saada jälkeläisiä vaalealla hiusvärillä (A - tumma hiusväri, a - vaalea hiusväri) suoritettaessa risteytysten analysointia? Anna vastauksesi vain numeroina.

Vastaus

3. Mikä on todennäköisyys (%) saada ruskeita pentuja heterotsygoottisen mustan koiran monohybridianalyysissä, jossa piirre on täysin hallitseva? Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

4. Myoplegia (raajojen halvauskohtaukset) periytyy hallitsevana piirteenä. Määritä (prosentteina) todennäköisyys saada lapsia, joilla on poikkeavuuksia perheessä, jossa isä on heterotsygoottinen ja äiti ei kärsi myoplegiasta. Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

GENOTYPPIEN SUHDE Aa x Aa

1. Mikä genotyyppien suhde saadaan risteyttämällä kaksi heterotsygoottia, joilla on täydellinen dominanssi? Kirjoita vastauksesi numerosarjana laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

2. Määritä jälkeläisten genotyyppien suhde Aa x Aa:n risteyttämisessä. Kirjoita vastauksessasi numerosarja laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

3. Määritä genotyyppien suhde jälkeläisissä, jotka on muodostettu risteyttämällä kaksi heterotsygoottista kurpitsakasvia keltaisten hedelmien kanssa, joilla on täydellinen hallitsevuus. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

GENOTYPPIEN SUHDE Aa x aa
1. Määritä genotyyppien suhde jälkeläisissä risteytettäessä heterotsygoottisia ja homotsygoottisia resessiivisen alleelin suhteen täysin hallitsevien organismien suhteen. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

2. Määritä genotyyppien suhde risteyttäessäsi heterotsygoottista hernekasvia, jossa on sileät siemenet, ja kasvin, jossa on ryppyisiä siemeniä. Kirjoita vastaus muistiin numeroina, jotka osoittavat saatujen genotyyppien suhteen laskevaan järjestykseen.

Vastaus

FENOTYPPISUHDE Aa x Aa
1. Määritä fenotyyppien suhde hybrideissä, jotka on saatu risteyttämällä vanhempien muotoja Aa x Aa -genotyyppien kanssa. Kirjoita vastauksesi numerosarjana, joka on järjestetty laskevaan järjestykseen.

Vastaus

2. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä, jotka on muodostettu risteyttämällä kaksi heterotsygoottista kurpitsakasvia keltaisten hedelmien kanssa täysin hallitsevalla tavalla. Kirjoita vastaus ylös numerosarjan muodossa, joka näyttää fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

3. Määritä fenotyyppien suhde jälkeläisissä kahden heterotsygoottisen organismin monohybridiristeytyksissä, joissa on täydellinen dominantti. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

FENOTYPPISUHDE Aa x aa
1. Marsuissa musta värigeeni hallitsee valkoista värigeeniä. Määritä heterotsygoottisen naaraan ja valkoisen uroksen risteyttämisellä saatujen jälkeläisten fenotyyppien suhde. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen.

Vastaus

2. Määritä jälkeläisten fenotyyppien suhde heterotsygoottisen yksilön monohybridissä risteytyksissä homotsygoottisen yksilön kanssa, jolla on fenotyyppinen resessiivinen piirre. Kirjoita vastauksesi numerosarjana laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

FENOTYPPIEN MÄÄRÄ
1. Kuinka monta fenotyyppiä muodostuu jälkeläisissä risteyttäessä Aa x Aa täydellisen dominanssin tapauksessa? Anna vastauksesi vain numeroina.

Vastaus

2. Kuinka monta fenotyyppiä jälkeläinen saa, kun analysoidaan heterotsygoottisen organismin monohybridiristeytymistä? Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

3. Kuinka monta eri fenotyyppiä saadaan risteyttämällä musta heterotsygoottinen naaras ja valkoinen uroskaniini? Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

VAIKEA
Puhtaiden tomaattilinjojen kasvit, joissa oli pyöristetyt ja päärynän muotoiset hedelmät, ristittiin (A - pyöreät hedelmät). Tuloksena olevat jälkeläiset F1:ssä ristittiin keskenään. Määritä jälkeläisten suhde fenotyypin mukaan toisessa (F2) sukupolvessa ominaisuuden täydellisen hallitsevana. Kirjoita vastaus muistiin numerosarjan muodossa, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

Mustien kanien risteyttämisestä jälkeläisiin ilmestyi seitsemän mustaa ja kaksi valkoista kania. Mikä on todennäköisyys saada valkoisia kaneja samojen vanhempien myöhemmistä risteytyksistä? Kirjoita vastauksesi numerona, joka osoittaa todennäköisyyden saada valkoisia kaneja seuraavissa sukupolvissa prosentteina.

Vastaus

Määritä fenotyyppien suhde toisen sukupolven hybrideissä monohybridiristeyksessä (täydellinen dominanssi). Kirjoita vastaukseesi numerosarja, joka näyttää saatujen fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

Määritä II veriryhmän lapsen syntymän todennäköisyys (%), jos vanhemmilla on IV veriryhmä. Kirjoita vastaukseesi vain oikea numero.

Vastaus

Määritä vastaavuus fenotyyppien suhteen ja risteytystyypin välillä, jolle se on ominaista: 1) monohybridi, 2) dihybridi (geenejä ei ole linkitetty)
A) 1:2:1
B) 9:3:3:1
C) 1:1:1:1
D) 3:1

Vastaus

Kaikkia seuraavia ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta käytetään kuvaamaan tuloksia Aa-genotyypin yksilön risteyttämisestä. Tunnista nämä kaksi ominaisuutta, jotka "pudovat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) 75 %:lla jälkeläisiä, joilla on resessiivinen genotyyppi
2) fenotyyppien suhde oli 1:1
3) geenisidos ilmenee
4) toisella vanhemmalla on genotyyppi - aa
5) jälkeläisistä 50 %:lla on hallitseva ominaisuus fenotyypissä

Vastaus

Seuraavia väitteitä kahta lukuun ottamatta käytetään kuvaamaan tuloksia, jotka on saatu yksilöiden risteyttämisestä Aa x Aa -genotyypeillä täysin hallitsevalla tavalla. Tunnista nämä kaksi lausetta, jotka jäävät pois yleisestä luettelosta, ja kirjoita muistiin numerot, joilla ne on merkitty.
1) 75 %:lla jälkeläisistä on resessiivinen ominaisuus fenotyypissä
2) fenotyyppien suhde oli 3:1
3) piirteiden jakautumisen laki ilmenee
4) jakautuminen genotyypin mukaan oli 1:2:1
5) 25 %:lla jälkeläisistä on hallitseva ominaisuus fenotyypissä

Vastaus

Kaikkia seuraavia ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta käytetään kuvaamaan heterotsygoottien monohybridiristeyttä, jolla on täydellinen dominanssi. Tunnista kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) jälkeläiset ovat fenotyyppisesti yhtenäisiä
2) genotyypin 1:2:1 mukainen jakautuminen tapahtuu
3) vanhempi yksilöt muodostavat kahdenlaisia ​​sukusoluja
4) jälkeläisistä 25 %:lla on heterotsygoottinen genotyyppi
5) jälkeläisissä 75 %:lla on hallitseva fenotyyppi

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Selvitä herneen emokasvien genotyyppi, jos niiden risteytyksen aikana muodostui 50 % kasveista keltaisilla ja 50 % vihreillä siemenillä (resessiivinen ominaisuus)
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Ylitettäessä Drosophila lentää pitkät ja lyhyet siivet, yhtä suuri määrä pitkä- ja lyhytsiipiset jälkeläiset (pitkät siivet B hallitsevat lyhyitä b). Mitkä ovat vanhempien genotyypit
1) bb x bb
2) bb x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Mikä on vanhempien genotyyppi, jos analyysiristeyksessä havaittiin 1:1 fenotyyppisuhde?
1) Aa ja aa
2) Aa ja Aa
3) AA ja aa
4) Aa ja AA

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Ensimmäisen sukupolven hybrideistä toisessa sukupolvessa syntyy 1/4 yksilöitä, joilla on resessiivisiä piirteitä, mikä osoittaa lain ilmenemisen
1) linkitetty perintö
2) halkaisu
3) itsenäinen peräkkäisyys
4) väliperintö

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Kuinka monta fenotyyppiä muodostuu jälkeläisissä Aa x Aa risteytyksen yhteydessä täydellisen dominanssin tapauksessa?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. "Kun risteytetään kaksi homotsygoottista organismia, jotka eroavat yhdellä ominaisuusparilla, uuden sukupolven hybridit ovat yhtenäisiä ja samanlaisia ​​​​kuin toinen vanhemmista." Tämä on sanamuoto
1) hajottava laki
2) hypoteesit sukusolujen puhtaudesta
3) määräävän aseman säännöt
4) geenien itsenäisen jakautumisen laki

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Jakamislain mukaan fenotyyppien suhde F2:ssa (täydellisellä dominanssilla) on yhtä suuri kuin
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Selvitä, mitä genotyyppejä lapsilla voi olla, jos heterotsygoottisella äidillä on aaltoilevat hiukset ja isällä suorat hiukset (piirteen täydellinen dominanssi).
1) bb, bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Heterotsygoottisen hernekasvin itsepölytyksessä keltaisilla siemenillä fenotyyppinen halkeilu tapahtuu
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Heterotsygoottisen yksilön monohybridiristeytyksissä homotsygoottisen resessiivisen yksilön kanssa, heidän jälkeläisissään ominaisuudet jaetaan fenotyypin mukaan suhteessa
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Jos risteyttäessä kaksi homotsygoottista organismia toisessa sukupolvessa, 1/4 jälkeläisistä löytyy resessiivinen piirre, niin laki on ilmestynyt
1) linkitetty perintö
2) itsenäinen perintö
3) väliperinnön luonne
4) ominaisuuden jakaminen

Vastaus

Valitse yksi, oikein vaihtoehto. Risteytykselle on tyypillistä jakautuminen fenotyypin mukaan toisessa sukupolvessa suhteessa 3:1
1) dihybridi
2) analysoida
3) monohybridi
4) polyhybridi

Vastaus

Harkitse kuvassa esitettyjä jakokaavioita ja määritä fenotyyppien suhde F2:ssa. Kirjoita vastauksessasi numerosarja, joka näyttää tuloksena olevien fenotyyppien suhteen laskevassa järjestyksessä.

Vastaus

Määritä kuvassa esitetyn sukutaulun perusteella todennäköisyys (prosentteina), että vanhemmilla 1 ja 2 syntyy lapsi, jolla on mustalla merkitty piirre, ja tämä piirre hallitsee täysin. Kirjoita vastauksesi numerona.

Vastaus

Kaikkia paitsi kahta seuraavista ominaisuuksista käytetään kuvaamaan testiristejä. Etsi kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty.
1) risteytys suoritetaan resessiivisillä yksilöillä kaikkien geenien osalta
2) fenotyypin jakautuminen havaitaan suhteessa 9:3:3:1
3) tutkitaan yksilöiden genotyyppejä, joilla on hallitsevia ominaisuuksia
4) jos tutkittu yksilö on heterotsygoottinen, havaitaan jakautumista
5) merkkien ilmentyminen johtuu useista geeneistä

Vastaus

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Populaation geenipooli voidaan kuvata joko geenitaajuuksilla tai genotyyppitaajuuksilla. Kuvittele, että populaatiossa on N diploidista yksilöä, jotka eroavat yhdellä alleeliparilla (A ja a); D - tarkoittaa hallitsevan alleelin (AA) homotsygoottien lukumäärää; P on resessiivisen alleelin (aa) homotsygoottien lukumäärä; H on heterotsygoottien lukumäärä (Aa). Näin ollen populaatiossa tulee olemaan kolmen tyyppisiä yksilöitä genotyypeillä AA, Aa ja aa. Koska jokaisella yksilöllä, jolla on AA-genotyyppi, on kaksi A-alleelia ja jokaisella Aa-yksilöllä yksi A-alleeli, A-alleelien kokonaismäärä on 2D+H. Sitten p - hallitsevan alleelin A esiintymistiheys on yhtä suuri:

Resessiivisen alleelin (a) esiintymistiheyttä merkitään yleensä q:lla. Geenien A ja a frekvenssien summa on yhtä suuri kuin yksi, p+q=1, joten q=1-p. Jos geeniä edustaa vain kaksi alleelia (A ja a), joiden taajuus on p ja q, niin mitkä ovat kolmen mahdollisen genotyypin frekvenssit?

Tähän kysymykseen vastaa Hardy-Weinbergin laki. Ensi silmäyksellä saattaa vaikuttaa siltä, ​​että yksilöitä, joilla on hallitseva fenotyyppi, esiintyy useammin kuin resessiivisiä. Suhde 3:1 havaitaan kuitenkin vain kahden samojen alleelien suhteen heterotsygoottisen yksilön jälkeläisissä. Mendelin lait eivät kerro mitään genotyyppien ja fenotyyppien esiintymistiheydistä populaatioissa. Niitä käsitellään mainitussa laissa. Sen laativat itsenäisesti matemaatikko J. Hardy Englannissa ja lääkäri Wilhelm Weinberg Saksassa. Tämän lain merkityksen ymmärtämiseksi oletetaan, että populaation urokset ja naaraat risteytyvät satunnaisesti, tai vastaavasti uros- ja naaraspuoliset sukusolut yhdistyvät satunnaisesti muodostaen tsygootteja. Tsygootissa äidin ja isän kromosomit yhdistetään, jokaisessa homologisessa kromosomissa on yksi alleeli tästä parista. AA-genotyypin omaavien yksilöiden muodostuminen johtuu todennäköisyydestä saada A-alleeli äidiltä ja A-alleeli isältä, ts. pxp = p2.

Samoin aa-genotyypin ilmaantuminen, jonka esiintymistiheys on yhtä suuri kuin q2. Aa-genotyyppi voi syntyä kahdella tavalla: elimistö saa A-alleelin äidiltä, ​​a-alleelin isältä tai päinvastoin A-alleelin isältä, a-alleelin äidiltä. Molempien tapahtumien todennäköisyys on yhtä suuri kuin pq ja Aa-genotyypin kokonaistodennäköisyys on 2pq. Siten kolmen mahdollisen genotyypin esiintymistiheys voidaan ilmaista yhtälöllä: (p+q)2=p2+2pq+q2=1

Yhtälöstä seuraa, että jos risteytys on satunnainen, niin genotyyppitiheydet suhteutetaan alleelifrekvenssiin yksinkertaisilla suhteilla Newtonin binomiaalikaavan mukaisesti.

Analysoidaan esimerkkiä, kun tietyn geenin alleelitaajuudet populaatiossa ovat 0,1A; 0.3a (Hardyn-Weinbergin lain geometrinen lauseke tässä tapauksessa on esitetty kuvassa 21). 100 tsygootin jälkeläisissä on 49 AA homotsygoottia, 9 aa homotsygoottia ja 42 Aa heterotsygoottia, ts. tämä vastaa meille jo tunnettujen genotyyppien suhdetta - p2(AA) : 2pq(Ad): q2(aa).

Mielenkiintoista on, että seuraavassa sukupolvessa A-alleelin omaavia sukusoluja esiintyy taajuudella 0,7 (0,49 AA-homotsygooteista + 0,21 Aa-heterotsygooteista). Tämä suhde jatkuu myös tulevaisuudessa. Geenien taajuudet ja vastaavasti genotyypit pysyvät muuttumattomina sukupolvesta toiseen - tämä on yksi Hardy-Weinbergin lain pääsäännöistä. Tämä laki on kuitenkin luonteeltaan todennäköisyyspohjainen ja siksi se toteutuu äärettömän suuressa populaatiossa. Samaan aikaan geenien taajuudet pysyvät muuttumattomina, jos: panmiksiaa on rajoittamaton; poissa luonnonvalinta; samojen geenien uusia mutaatioita ei tapahdu; muita genotyyppejä omaavien yksilöiden vaellusta naapuripopulaatioista ei tapahdu.

Ongelmanratkaisun viimeinen vaihe on risteyttämisellä saatujen yksilöiden analyysi. Analyysin tarkoitus riippuu tehtävän kysymyksestä:

1) Mikä on odotettavissa olevien jälkeläisten genotyyppi ja fenotyyppi?

2) Millä todennäköisyydellä jälkeläisissä esiintyy tietyn ominaisuuden kantaja?

Ensimmäiseen kysymykseen vastaamiseksi on tarpeen ratkaista oikein asetettu geneettinen ongelma kirjaimellisesti ja löytää odotettavissa olevien jälkeläisten kaikki mahdolliset genotyypit ja fenotyypit.

Vastaus toiseen kysymykseen liittyy ominaisuuden ilmentymistodennäköisyyden laskemiseen. Todennäköisyys voidaan laskea myös prosentteina. Tässä tapauksessa jälkeläisten kokonaismääräksi otetaan 100 % ja lasketaan niiden yksilöiden prosenttiosuus, joilla on analysoitu ominaisuus.

Analyysi genotyypin mukaan

Useimmissa tapauksissa jälkeläisten genotyyppejä analysoitaessa on tarpeen määrittää eri genotyyppien väliset kvantitatiiviset suhteet ja kirjata ne. Ensin kirjoitetaan kaikki genotyyppivariantit, joissa on erilaisia ​​hallitsevien ja resessiivisten geenien yhdistelmiä, ja samat variantit yhdistetään ja tehdään yhteenveto.

Esimerkki 8.1. Monohybridiristeytyksessä korostetaan homotsygoottisten dominanttien, homotsygoottisten resessiivisten ja heterotsygoottisten organismien lukumäärää ja niiden suhde kirjataan.

Siten kun risteytetään kaksi heterotsygoottista organismia, joilla on Aa-genotyyppi, jälkeläisten genotyyppien varianttien kokonaismäärä on neljä (genotyypit AA, Aa, Aa, aa). Näistä yksi osa yksilöistä on homotsygoottisia hallitsevan ominaisuuden suhteen, kaksi - heterotsygoottisia, yksi - homotsygoottisia resessiivisen geenin suhteen). Analyysi genotyypin mukaan tulee kirjoittaa muodossa

1AA : 2Aa : 1aa

tai helpompaa

1 : 2 : 1

Tällainen tallenne Aa-genotyyppien suhteista jälkeläisten keskuudessa osoittaa genotyypin heterogeenisyyttä. Lisäksi yhdestä yksilöstä, jolla on AA-genotyyppi, on kaksi yksilöä, jolla on Aa-genotyyppi ja yksi, jolla on aa-genotyyppi. Tällaisen heterogeenisyyden esiintymistä kutsutaan halkeamiseksi.

Fenotyyppianalyysi

Genotyyppien suhteen kirjaamisen jälkeen määritetään kunkin niistä fenotyyppinen ilmentymä. Fenotyypin mukaan analysoitaessa huomioidaan hallitsevan piirteen ilmeneminen. Jos genotyypissä on hallitseva geeni, niin organismilla, jolla on tällainen genotyyppi, on hallitseva ominaisuus. Resessiivinen ominaisuus ilmenee vain, kun organismi on homotsygoottinen resessiivisen geenin suhteen. Kaikki tämä huomioon ottaen lasketaan kaikkien yhdellä tai toisella merkillä omaavien yksilöiden lukumäärä ja kirjataan niiden numeerinen suhde.

Esimerkki 8.2. Kahden Aa-genotyypin organismin monohybridiristeytyksessä. Ensimmäisen sukupolven jälkeläisten genotyyppien ennätys näytti tältä

1AA : 2Av : 1aa.

Dominoiva geeni A suppressoi täysin resessiivisen geenin a ilmentymisen. Siksi AA- ja Aa-genotyypit omaavien yksilöiden fenotyyppi on sama: näillä yksilöillä on hallitseva piirre.

Eri fenotyypeillä omaavien yksilöiden suhde näyttää 3:lta : 1. Tällainen tietue tarkoittaa, että jälkeläisten joukossa on fenotyypin heterogeenisyyttä ja kolmella yksilöllä, jolla on hallitseva piirre, on yksi yksilö, jolla on resessiivinen piirre. Koska fenotyypiltään homogeeniset yksilöt risteytettiin, voidaan sanoa, että ensimmäisessä sukupolvessa fenotyyppi jakautui.

Määritettäessä tietyn fenotyypin yksilön jälkeläisiin ilmestymisen todennäköisyyttä on tarpeen löytää tällaisten yksilöiden osuus kaikista mahdollisista yksilöistä. Tarkasteltavassa esimerkissä hallitsevan ominaisuuden omaavien yksilöiden osuus on 3 (1AA ja 2Aa). Prosentteina laskettu todennäköisyys on 75 %.

Mieti, kuinka genotyyppien ja fenotyyppien suhteet kirjataan ja todennäköisyys lasketaan.

Esimerkki 8.3. Normaali ihon pigmentaatio hallitsee albinismia. Mikä on todennäköisyys albiinolapselle heterotsygoottisten vanhempien perheessä?

merkki : geeni

normi : A

albinismi : A

normi normi

Sukusolut A; a A; a F1AA; Ah; Ah; aa

genotyypin 1AA mukaan : 2Aa : 1aa

fenotyyppi 3 normaali : 1 albinismi

P albinismi = 1 = 1 tai 25 %

Tallentamalla ratkaisun voidaan nähdä, että jälkeläisillä on seuraavat 4 genotyyppiä: AA, Aa, Aa, aa. Genotyyppianalyysi osoittaa, että ensimmäisen sukupolven lapsista yksi on homotsygoottinen dominantti (AA), kaksi heterotsygoottista (Aa) ja yksi homotsygoottinen resessiivinen. Genotyyppien digitaalinen suhde näyttää 1 : 2:1 . Fenotyyppianalyysi osoittaa, että lapsilla, joilla on genotyyppi AA ja Aa, on hallitseva piirre - normaali ihon pigmentaatio. Lasten, joilla on normaali pigmentti ja albinismi, numeerinen suhde on 3:1. Albinismia sairastavat lapset muodostavat ¼ kaikista hybrideistä. Tämä tarkoittaa, että todennäköisyys (p) saada albiinolapsia on ¼ eli 25 %.

Dihybridiristeytyksillä saatujen hybridien analyysi on samanlainen kuin monihybridiristeytyksen kuvaus. Ensin allekirjoitetaan myös erilaisia ​​genotyyppien muunnelmia ja samoista varianteista tehdään yhteenveto. Genotyyppien muunnelmat voivat tässä tapauksessa olla hyvin erilaisia: dihomotsygoottinen dominantti, dihomotsygoottinen resessiivinen, diheterotsygoottinen, monoheterotsygoottinen. Laskennan jälkeen tulokset kirjataan numeerisena suhdelukuna samalla tavalla kuin monohybridiristityksen tapauksessa.

Esimerkki 8.4. Ihmisillä ei-punainen hiusten väri hallitsee punaista ja pisamia - normaalia. Geenit, jotka määräävät hiusten värin ja pisamiaisen ihon, eivät ole yhteydessä toisiinsa. Kuinka monta prosenttia ei-punapiamiaisia ​​lapsia voidaan odottaa miehen ja naisen avioliitossa, jotka ovat heterotsygoottisia kummankin luonteen suhteen?

merkki : geeni

ei-punainen väri : A

inkivääri väri : A

pisamia : SISÄÄN

normaali iho : V

P AaVv x AaVv

ei-punapää

pisamiainen pisamiainen

Gametes AB, AB, AB, AB AB, AB, AB, AB

Ensimmäisen sukupolven yksilöiden genotyyppien määrittämiseen käytämme Punnett-hilaa, johon kirjataan naissukusolut vaakasuoraan, miessukusolut pystysuoraan ja ensimmäisen sukupolven yksilöiden genotyypit hilasoluihin.

Genotyyppikohtainen analyysi perustuu tässä yksilöiden genotyyppien kaikkien mahdollisten muunnelmien numeeristen suhteiden laskemiseen ja kokoamiseen, jolloin samat genotyypit laskevat ne yhteen. Tässä tapauksessa jako genotyypin mukaan näyttää tältä:

1AABB : 2AABv : 1AAvv : 2AaBB : 4AaBv : 2Aavv : 1aaBB : 2ааВв : 1aavv

Fenotyypin mukaan analysoitaessa jälkeläisten genotyyppien mahdolliset variantit kirjoitetaan erilaisilla turkin väriominaisuuksien yhdistelmillä karvan pituuden kanssa. Sitten kunkin piirteiden yhdistelmän vastaavat genotyypit kirjataan. Sen vuoksi, kun olemme määrittäneet kunkin edellä rekisteröidyn genotyypin fenotyyppisen ilmenemismuodon, ryhmittelemme ne kaikki sen mukaan, kuuluvatko ne johonkin tiettyyn ominaisuuksien yhdistelmään:

Muiden kuin punapiamiaisten lasten osuus on 9 eli 56,25 %.

Työ loppu -

Tämä aihe kuuluu:

Biolin arvioijat ja apulaisprofessori bilalova g.a.

Jos tarvitset lisämateriaalia tästä aiheesta tai et löytänyt etsimääsi, suosittelemme käyttämään hakua teostietokannassamme:

Mitä teemme saadulla materiaalilla:

Jos tämä materiaali osoittautui hyödylliseksi sinulle, voit tallentaa sen sivullesi sosiaalisissa verkostoissa:

Kaikki tämän osion aiheet:

Yleisiä suosituksia geneettisten ongelmien ratkaisemiseksi
Tehtäviä ratkoessaan opiskelijan tulee olla vapaa navigoimaan geneettisissä perussäännöissä, erikoisterminologiassa ja aakkosymboleissa. Alleeliset sukusolut on merkitty samalla b

Vanhempien genotyyppien kirjaaminen
Vanhempien genotyypit voivat olla edustettuina sekä kromosomaalisessa että geeniversiossa. Kun genotyyppiä kirjataan kromosomivariantissa, kaksi yhdensuuntaista vaakaviivaa symboloivat homologista

Vanhempien sukusolujen tallentaminen
Monohybridiristi Alleeliset geenit sijaitsevat homologisissa kromosomeissa. Sukusolujen muodostumisen aikana homologiset kromosomit hajoavat eri sukusoluiksi. Alleelisia geenejä löytyy

Sukusolujen muodostuminen dihybridiristeyksissä
Tässä tapauksessa on muistettava, että kahden eri geenin alleelit voivat sijaita joko eri tai samassa homologisessa kromosomiparissa. Esimerkiksi kromosomitietue sukusolujen muodostumisesta organismissa

Pennet-ristikko
Lähes minkä tahansa genetiikan ongelman ratkaisemisen helpottamiseksi on suositeltavaa rakentaa ensimmäistä kertaa niin sanottu Punnett-hila, joka on saanut nimensä englantilaisesta geneetikko R.Pennettistä.

I:nnen sukupolven yksilöiden genotyyppien kirjaaminen
F1-sukupolven yksilöt ovat seurausta kahden emoorganismin: miehen ja naisen risteyttämisestä. Jokainen niistä voi muodostaa tietyn määrän sukusoluja. Jokainen sukusolu on yksi

Yleiset jakokaavat
Jos geenit, jotka vastaavat kahden ei-vaihtoehtoisen piirteen ilmentymisestä, sijaitsevat ei-homologisissa kromosomeissa, niin meioosin aikana ne tulevat sukusoluihin toisistaan ​​riippumatta. Siksi, kun ylittää kaksi

Analysoi ristiä
Yksilöt, joilla on hallitsevia piirteitä, voivat olla sekä homotsygoottisia että heterotsygoottisia, koska he eivät eroa fenotyypiltään. Tällaisten organismien genotyyppiä on mahdotonta määrittää fenotyypin perusteella. Näillä sanoilla

Ominaisuuksien perinnöllinen epätäydellinen dominanssi
Yllä käsitellyissä tapauksissa on olemassa täydellinen yhden geenin suppressio toisella (täydellinen dominanssi). Luonnossa havaitaan usein epätäydellistä dominanssia, kun hallitseva geeni ei tukahdu kokonaan

Sukupuoleen liittyvien ominaisuuksien periytyminen
Toisin kuin autosomit, sukupuolikromosomit eivät ole homologisia, ja niitä kutsutaan usein heterosomeiksi (kreikan sanasta "heteros" - erilainen, erilainen). X-kromosomissa se tiedetään iso luku hallitsevat geenit

Moninkertaisen alleelismin ilmiö
Melko usein samalla geenillä ei ole kahta (dominoivaa ja resessiivistä) alleelista lajiketta, vaan paljon enemmän: A, a1, a2, a3 jne. Ne syntyvät yhden ja useiden mutaatioiden seurauksena

Populaatiogenetiikka
Populaatiogenetiikka ottaa huomioon hallitsevien ja resessiivisten alleelien ja diploidisten organismien genotyyppien jakautumismalleja populaatioissa. Laskelmat suoritetaan lain X mukaisesti

Tehtävän vastauksen tallentaminen
Lopuksi ongelman ratkaisuprosessin viimeinen vaihe on vastauksen muotoilu, jonka tulisi olla erittäin ytimekäs, ehdottoman tarkka, eikä se salli ristiriitaisuuksia. Samalla on syytä muistaa

Perinnöllisten tietojen koodaus
Geeni on DNA:n spesifinen osa, jonka typpipitoisten emästen sekvenssissä on koodattu joidenkin solutuotteiden - proteiinien, t-RNA:n ja r-RNA:n - rakenteita. DNA:lla itsessään on kyky

Geneettinen koodi (tripletti ja RNA)
Ensimmäinen kirjain Toinen kirjain Kolmas kirjain U C A G U Fen

Tehtävä numero 27.
Ihmisen hiukset ovat tummat ja vaaleat, kiharat ja sileät. Tummien hiusten geeni on hallitseva, sileän hiuksen geeni on resessiivinen. Molemmat geeniparit ovat eri kromosomeissa. 1. Millaiset lapset voivat

Tehtävä numero 36.
Ihmisillä likinäköisyys (B) hallitsee normaalia näköä ja ruskeat (A) silmät sinisiä. a) Likinäköisten ruskeasilmäisten vanhempien ainoalla lapsella on siniset silmät ja normaali näkö.

Oireet, joissa on autosomaalisesti hallitseva perintö
Aarskyn oireyhtymä Lyhyt kuvaus: Silmän poikkeavuuksia ovat oftalmoplegia, strabismus, astigmatismi, sarveiskalvon suureneminen, korvan poikkeavuudet 76 %. Perinnön tyyppi - autos

Oireet, joissa on autosomaalista resessiivistä perinnöllistä
Enteropaattinen akrodermatiitti Lyhyt kuvaus: vaikea stomatiitti, valonarkuus, mielenhäiriöt, skitsoidityyppi. Perinnön tyyppi on autosomaalinen resessiivinen.

X-kytketty resessiivinen perinnöllinen oireyhtymä
Vesipää Lyhyt kuvaus: kasvot pienet, otsa roikkuu alaspäin, koordinaation puute, henkinen jälkeenjääneisyys. Perinnön tyyppi - X - sidottu resessiivinen ja ahtauma

X-kytketty hallitseva perinnöllinen oireyhtymä
Fokaalinen ihon hypolasia Lyhyt kuvaus: ominainen tukos, sekakuurous, henkinen jälkeenjääneisyys on ominaista. Perinnön tyyppi - X - linkitetty hallitseva.

Geneettisten termien sanasto
X-KROMOSOMA - sukupuolikromosomi; naisen karyotyypissä se esiintyy kahdesti, miehen karyotyypissä on vain yksi X-kromosomi. Y-KROMOSOMI - sukupuolikromosomi, josta puuttuu homologinen kumppani

GENETTIIKAN TEHTÄVÄT JA MENETELMÄT.

Genetiikka on suhteellisen nuori tiede.Osen perustaja on itävaltalainen luonnontieteilijä Gregor Mendel (1822-1884). Vuonna 1865 Brnon kaupungissa (Tšekin tasavalta) järjestetyssä luonnontieteiden ystävien seuran kokouksessa G. Mendel pohti mekanismia lajin mukautumisominaisuuksien säilyttämiseksi useiden sukupolvien ajan. Vuonna 1866 hän julkaisi teoksensa "Experiments on Plant Hybrids", mutta tämä julkaisu ei herättänyt hänen aikalaistensa huomiota. Keväällä 1900 kolme kasvitieteilijää - G.de Fries Hollannissa, K. Cermak Itävallassa ja K. Korrens Saksassa - toisistaan ​​riippumatta, täysin erilaisissa esineissä, löysivät tärkeän ominaisuuksien periytymismallin hybridien jälkeläisistä. Mutta kävi ilmi, että he yksinkertaisesti "löydivät uudelleen" G. Mendelin vuonna 1865 tarkastelemat perinnölliset mallit. Vuotta 1900 pidetään kuitenkin edelleen genetiikan virallisena syntymäpäivänä.

Genetiikka - tiede elävien organismien perinnöllisyydestä ja vaihtelevuudesta.Perinnöllisyys - tämä on organismin kyky välittää ominaisuuksiaan, kehityspiirteitään seuraaville sukupolville. Perinnöllisyyden perusyksikkö on kromosomeissa sijaitsevat geenit. Ominaisuuksien siirtyminen periytyvästi tapahtuu lisääntymisprosessissa. Sukupuolisen lisääntymisen aikana merkit ja kehityspiirteet periytyvät sukusolujen kautta. Aseksuaalisessa lisääntymisessä periytyminen tapahtuu vegetatiivisten solujen ja itiöiden kautta, jotka sisältävät perinnöllisyyden aineellisen perustan. Hahmon luonteenpiirteet lajit, rodut, lajikkeet säilyvät sukupolvelta toiselle kasvien, eläinten ja mikro-organismien toimesta perinnöllisyyden vuoksi. Mutta seksuaalisessa lisääntymisessä yhtäläisyydet vanhempien ja uuden sukupolven välillä ovat vähäisempiä, koska vaihtelua tapahtuu.

Vaihtuvuus on organismin ominaisuus hankkia uusia ominaisuuksia prosessissa yksilöllinen kehitys. Vaihtelevuus tarjoaa materiaalia valinnan toimintaan ja evoluutioprosessiin. Vaihtuvuuden vuoksi saman lajin yksilöt eroavat toisistaan. Uusien ominaisuuksien ilmaantuminen saman lajin yksilöissä riippuu organismin perinnöllisyyden aineellisissa perusteissa tapahtuvista muutoksista ja organismiin vaikuttavista ulkoisista olosuhteista.

Organismin kaikkien perinnöllisten ominaisuuksien (geenien) kokonaisuutta kutsutaangenotyyppi .

Elimistön (ulkoisten ja sisäisten) merkkien kokonaisuutta, joka ilmenee elämänprosessissa, kutsutaanfenotyyppi . Näin ollen fenotyyppi määräytyy genotyypin mukaan, mutta niiden organismien ulkoiset olemassaoloolosuhteet, joissa genotyyppi toteutuu, voivat suurelta osin määrittää tiettyjen ominaisuuksien ilmenemisen. Saman lajin yksilöt, joilla on sama genotyyppi, voivat erota toisistaan ​​riippuen olemassaolon ja kehityksen olosuhteista. Voidaan päätellä, että fenotyyppi kehittyy genotyypin ja ympäristöolosuhteiden vuorovaikutuksessa.

Genetiikan päätehtävänä on tutkia sellaisia ​​tärkeitä ongelmia kuin perinnöllisen tiedon varastointi, välittäminen, toteutus ja vaihtelevuus. Seuraavia menetelmiä käytetään näiden ongelmien ratkaisemiseen.

Genetiikassa yleisimmin käytetty perinnöllisyyden tutkimisen hybridologinen menetelmä.

Hybridologisen menetelmän pääpiirteet:

1) G. Mendel ei ottanut huomioon koko monimuotoista ominaisuusjoukkoa vanhemmissa ja heidän jälkeläisissään, vaan erotti ja analysoi perinnöllisyyttä yksilöllisten ominaisuuksien mukaan;

2) suoritettiin tarkka kvantitatiivinen selvitys kunkin ominaisuuden periytymisestä peräkkäisten sukupolvien sarjassa;

3) G. Mendel jäljitti kunkin hybridin jälkeläisten luonteen erikseen.

G. Mendel valitsi tutkimukseensa herneet, koska tällä kasvilla on monia hyvin erottuvia ominaisuuksia (siementen muoto, siementen ja kukkien väri); herneille on ominaista itsepölytys, jonka ansiosta Mendel pystyi analysoimaan jokaisen yksilön jälkeläisiä erikseen. G. Mendel valitsi risteyttämiseen kasveja, joissa oli paria vaihtoehtoisia (toisensa poissulkevia) ominaisuuksia.

Katsotaanpa tarkemmin monohybridiristeyksiä. Klassinen esimerkki Monohybridiristi on keltaisten ja vihreiden siemenien risteytys hernekasvien välillä.

Kun keltaisilla siemenillä varustettu hernelajike risteytettiin vihreitä siemeniä sisältävän kasvin kanssa, kaikki ensimmäisen sukupolven jälkeläiset osoittautuivat keltaisiksi siemeniksi. Kun risteytettiin hernekasveja ryppyisten ja sileiden siementen kanssa, kaikilla jälkeläisillä osoittautui olevan sileät siemenet. G. Mendelin löytämää mallia kutsuttiin ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyyssäännöksi taidominanssin laki (I Mendelin laki).

Ensimmäisessä sukupolvessa esiintyvä piirre on nshallitseva (siementen keltainen väri, siementen sileä pinta), ja ominaisuus ei ilmene (tukahtunut ominaisuus) -resessiivinen (vihreä väri, siementen ryppyinen pinta). Mendel tallentaa tulokset rajan käyttöön geneettinen symboliikka; P - vanhemmat; - Nainen; - Uros; x on ristimerkki; G, sukusolut; F - jälkeläiset; ensimmäisen, toisen ja seuraavien sukupolvien hybridit on merkitty kirjaimella F, jonka numero on alla - F 1 , F 2 , F 3 …; latinalaisten aakkosten kirjaimet A, a, B, c, C, c, D, d ... tarkoittavat yksittäisiä perinnöllisiä piirteitä, kun taas hallitsevat ominaisuudet on merkitty isoilla kirjaimilla A, B, C, D, ... ja resessiiviset ominaisuudet - vastaavasti a, b, s, d…

Risteytyskaaviota laadittaessa on muistettava, että jokaisessa somaattisessa solussa on diploidi joukko kromosomeja. Kaikki kromosomit ovat parillisia. Geenit, jotka määräävät saman ominaisuuden vaihtoehtoisen kehityksen ja sijaitsevat homologisten kromosomien identtisillä alueilla, ovat ns.alleeliset geenit, tai alleeleja. Tsygootissa on aina kaksi alleelista geeniä, ja minkä tahansa ominaisuuden genotyyppinen kaava on kirjoitettava kahdella kirjaimella. Jos mitä tahansa alleeliparia edustaa kaksi hallitsevaa (AA) tai kaksi resessiivistä (aa) geeniä, tällaista organismia kutsutaan ns.homotsygoottinen. Jos samassa alleelissa yksi geeni on hallitseva ja toinen resessiivinen, niin tällaista organismia kutsutaanheterotsygoottinen (Ah).

Geneettinen kirjaus suoritetaan seuraavalla tavalla:

Yllä olevasta risteytyskaaviosta näemme, että ensimmäisen sukupolven hybridit ovat yhtenäisiä hallitsevien ominaisuuksien suhteen. Tämä malli, kuten jo mainittiin, tunnetaan nimelläI Mendelin laki: kun risteytetään kaksi homotsygoottista organismia, jotka eroavat toisistaan ​​saman ominaisuuden vaihtoehtoisella variantilla, kaikki ensimmäisen sukupolven hybridit ovat yhtäläisiä sekä fenotyypiltään että genotyypiltään ja kantavat genotyypissä molempien vanhempien ominaisuuksia.

Mendelin suorittamat kokeet osoittivat, että hallitseva geeni esiintyy sekä homotsygoottisessa että heterotsygoottisessa tilassa ja resessiivinen geeni - vain homotsygoottisessa tilassa.

Sitten G. Mendel risteytti ensimmäisen sukupolven hybridit keskenään ja sai seuraavat tulokset: toisessa sukupolvessa saaduista 8023 herneensiemenestä oli keltaisia ​​6022 ja vihreitä 2001. Sama suhde saatiin muissa ensimmäisen sukupolven hybridien välisen risteyttämisen muunnelmissa. Tämän perusteella Mendel tuli siihen tulokseen, että toisessa sukupolvessa hahmot jakautuvat suhteessa 3:1, eli 75%:lla yksilöistä on hallitsevia merkkejä ja 25%:lla on resessiivisiä.

Tehdään tästä risteyksestä geneettinen kirjaus:

Näemme, että fenotyyppi jakautuu 3:1 ja genotyyppi 1AA: 2Aa: 1aa.

Tämä malli on nimettytoisen sukupolven hydridin halkaisusäännöt, taiII Mendelin laki , joka on muotoiltu seuraavasti:kun risteytetään kaksi heterotsygoottista yksilöä (Aa-hybridit), joilla on pari yhden ominaisuuden vaihtoehtoisia muunnelmia, jälkeläiset jakautuvat tämän ominaisuuden suhteen suhteessa 3:1 fenotyypin mukaan ja 1:2:1 genotyypin mukaan.

Risteys voidaan kirjata toisella tavalla, käyttämällä niin sanottua Punnettin hilaa, jota englantilainen geneetikko Punnett ehdotti. Hilan rakentamisen periaate on yksinkertainen: naispuoliset sukusolut kirjoitetaan yläreunassa olevaa vaakaviivaa pitkin ja urospuoliset sukusolut kirjoitetaan pystyviivaa pitkin vasemmalle, ja jälkeläisten genotyyppi ja fenotyyppi määritetään leikkauskohdassa. pysty- ja vaakaviivat.

Tehdään geneettinen tietue tarkasteluista esimerkeistä käyttämällä Punnett-hilaa.

Monimutkaisempien risteytysten analysoinnissa käytetään pääsääntöisesti geneettistä kirjaamista Punnettin hilan avulla. Mutta sen avulla voimme helposti selvittää, miksi ensimmäisen sukupolven jälkeläiset ovat yhtenäisiä ja jakautuminen tapahtui toisessa sukupolvessa.

Geenien tiedetään sijaitsevan kromosomeissa. Tarkastetussa esimerkissä hernekasvi, jossa on keltaisia ​​siemeniä homologisessa kromosomissa, kantaa paria keltaisia ​​alleeleja. Meioosin seurauksena homologiset kromosomit hajoavat erilaisiksi sukusoluiksi ja niiden mukana alleeligeeneiksi (keltainen siemenväri). Koska molemmat alleeligeenit ovat samat homotsygootissa (AA), kaikki sukusolut kantavat tätä geeniä. Samoin kasveilla, joissa on vihreitä siemeniä (aa): molemmat alleeligeenit ovat samat, joten sukusoluissa on sama geeni. Päättelemme: homotsygoottinen yksilö antaa aina yhden tyyppisen sukusolun.

Siten, jos äidin yksilö (AA) antaa yhden tyyppisiä sukusoluja (A) ja isäyksilö (aa) antaa yhden tyyppisiä sukusoluja (a), vain yksi sukusolujen yhdistelmä on mahdollinen - Aa, eli kaikki sukusolujen hybridit. ensimmäinen sukupolvi ovat yhtenäisiä ja ovat heterotsygoottisia tämän ominaisuuden (siemenvärin) suhteen. Fenotyyppisesti kaikilla kasveilla on keltaisia ​​siemeniä. Kun kaksi heterotsygoottia (Aa) risteytetään, jokaisessa yksilössä muodostuu yhtä paljon sukusoluja, joissa on hallitseva geeni (A) ja resessiivinen geeni (a), joista pitäisi odottaa neljää mahdollista tsygoottiyhdistelmää. Geeni (A) sisältävä munasolu voidaan hedelmöittää siittiöstä, jossa on sekä dominanttigeeni (A) että resessiivinen geeni (a); samalla tavalla geenin (a) sisältävä munasolu voidaan hedelmöittää samalla todennäköisyydellä siittiöstä, jossa on geeni (A) ja geeni (a). Tämän seurauksena muodostuu neljä tsygoottia: AA: Aa: aA: aa. Näemme, että fenotyypin mukaan saatiin 3 yksilöä, joilla oli hallitsevia piirteitä ja yksi yksilö, jolla oli resessiivisiä piirteitä, eli suhde on 3: 1. Genotyypin mukaan suhde on 1AA: 2Aa: 1aa.Otästä seuraa, että jos tulevaisuudessa jokaisesta toisen sukupolven yksilöryhmästä saa jälkeläisiä itsepölyttämisen aikana, niin homotsygoottiset yksilöt AA ja aa tuottavat vain tasalaatuisia jälkeläisiä ilman halkeilua sekä Aa-genotyypin (heterotsygoottisia) yksilöiden jälkeläisiä. ) jakautuu edelleen.

G. Mendel selitti tämän sillä, että sukusolut ovat geneettisesti puhtaita, eli ne kantavat vain yhden geenin alleeliparista. Tämän johtopäätöksen perusteella G. Mendel muotoilisukusolujen puhtauslaki: kussakin organismissa esiintyvät vaihtoehtoisten ominaisuuksien parit eivät sekoitu ja sukusolujen muodostuessa ne siirtyvät yksitellen niihin puhtaassa muodossaan.

(Määritelmä kirjasta: T. L. Bogdanova. Biologia. Tehtävät ja harjoitukset. M., valmistua koulusta, 1991)

GENETTIIKAN TEHTÄVÄT JA MENETELMÄT.
G. MENDELIN ENSIMMÄINEN JA TOINEN LAKI

Tehtävä numero 1.

Kuinka monta sukusolutyyppiä yksilöt, joilla on genotyyppi Bv, muodostavat; genotyypin BB kanssa; genotyypin kanssa

Genotyypit:

1) Vv

2) BB

3) cc

Ratkaisu:

Odotettujen sukusolutyyppien lukumäärä määritetään kaavalla:X = 2 n , jossa n on tutkittavan organismin vaihtoehtoisten ominaisuuksien parien lukumäärä, jaX on sukusolutyyppien lukumäärä.

Löytö:

sukusolujen tyyppien lukumäärä - ?

1) Вв - yksilön genotyyppi.

Yksi pari vaihtoehtoisia ominaisuuksia.

Määritä sukusolujen yhdistelmien lukumäärä:X = 2 1 , siisX = 2(B, c).

2) BB on yksilön genotyyppi; vaihtoehtoja ei ole.

X = 2 0 , siisX = 1 (B).

3) вв - yksilön genotyyppi; vaihtoehtoja ei ole.

Määritetään sukusolujen yhdistelmien lukumäärä:X = 2 0 , siisX = 1 (c).

Vastaus: 2 tyyppiä sukusoluja; 1 sukusolujen tyyppi; 1 sukusolujen tyyppi.

Tehtävä numero 2.

Kuinka monta sukusolutyyppiä yksilö muodostaa: a) homotsygoottisen resessiivisen geenin suhteen? b) homotsygoottinen hallitsevan geenin suhteen? c) heterotsygoottinen?

Genotyypit:

1) aa

2) AA

3) Aa

Ratkaisu:

a) aa - yksilön genotyyppi

X = 2 0 = 1 (a)

b) AA - yksilön genotyyppi

X = 2 0 = 1 (A)

c) Aa - yksilön genotyyppi

X = 2 1 = 2 (A, a)

Löytö:

X -?

Vastaus: a) 1 sukusolutyyppi; b) 1 sukusolutyyppi; c) 2 sukusolutyyppiä.

Tehtävä numero 3.

Vesimelonien tasainen väritys periytyy resessiivisenä ominaisuutena. Mitä jälkeläisiä syntyy kahden heterotsygoottisen kasvin risteyttämisestä raidallisten hedelmien kanssa?

Tehtävä numero 4.

Etsi mahdollisia sukusolujen variantteja organismeille, joilla on seuraavat genotyypit: AA, BB, Cs, DD.

Genotyypit:

AA, Vv, Ss, DD

Ratkaisu:

1) AA on homotsygoottinen organismi, joka muodostaa yhden tyyppisiä sukusoluja: A.

2) BB - heterotsygoottinen organismi, muodostaa kahden tyyppisiä sukusoluja: B ja c.

3) Cc - heterotsygoottinen organismi, muodostaa kahden tyyppisiä sukusoluja: C ja c.

Löytö:

mahdollisia sukusolujen muunnelmia - ?

4) DD on homotsygoottinen organismi, muodostaa yhden tyyppisiä sukusoluja: D.

O t in e t: 1) A; 2) sisään, sisään; 3) C, s; 4) D.

Tehtävä numero 3.

Määritä ruskeasilmäisten heterotsygoottisten vanhempien avioliitosta saatujen jälkeläisten genotyypit ja fenotyypit.

Huomaa: jos tehtävä koskee ihmisiä, esitellään seuraavat vanhempien nimitykset: ○ – naiset; □ - miehet.

A n e t: 1AA: 2Aa: 1aa; 3 lasta ruskeat silmät ja yksi sinisilmäinen.

Tehtävä numero 4.

Ihmisen kyky hallita pääasiallisesti oikeaa kättä hallitsee kykyä hallita pääosin vasenta kättä. Oikeakätinen mies, jonka äiti oli vasenkätinen, meni naimisiin oikeakätisen naisen kanssa, jolla oli kolme sisarusta, joista kaksi oli vasenkätisiä.Omäärittää naisen mahdolliset genotyypit ja todennäköisyys, että tästä avioliitosta syntyneet lapset ovat vasenkätisiä.

Vastaus: jos nainen on homotsygoottinen, niin todennäköisyys saada vasenkätisiä on 0, jos hän on heterotsygoottinen, niin 25% on vasenkätinen.

Tehtävä numero 5.

Ristitettäessä heterotsygoottisia punahedelmäisiä tomaatteja keltahedelmäisten kanssa saatiin 352 punahedelmäistä kasvia.Oteräskasveilla oli keltaisia ​​hedelmiä. Määritä kuinka monella kasvilla oli keltainen väri?

Vastaus:352 kasvia.

Tehtävä numero 6.

Myoplegia (jaksollinen halvaus) periytyy hallitsevana piirteenä. Selvitä todennäköisyys saada lapsia, joilla on poikkeavuuksia perheessä, jossa isä on heterotsygoottinen ja äiti ei kärsi myoplegiasta.

Vastaus: todennäköisyys saada lapsia, joilla on poikkeavuuksia, on 50%.

Tehtävä numero 7.

Tomaateissa hedelmän punaisen värin määräävä geeni on hallitseva suhteessa keltaiseen värigeeniin. Hybridin siemenistä saatu 3021 tomaatinpensas oli väriltään keltainen ja 9114 punainen.

Kysymys: a) kuinka monta heterotsygoottista kasvia on hybridien joukossa? b) kuuluuko tämä ominaisuus (hedelmän väri) mendeliläiselle?

2) Lasketaan heterotsygoottisten kasvien lukumäärä, jotka muodostavat 2/3 kaikkien punahedelmäisten kasvien lukumäärästä:

(9114: 3) 2 = 6742 kasvia.

3) Merkki "hedelmän väri" viittaa Mendeliin, koska keltaisten ja punaisten hedelmien pensaiden suhde on 1: 3, eli se noudattaa Mendelin toista lakia.

Vastaus: a) 6742 kasvia; b) koskee.

Tehtävä numero 8.

Nautakarjan mustan vartalon värin geeni hallitsee punaista väriä. Mitä jälkeläisiä voidaan odottaa risteyttämisestä: a) kaksi heterotsygoottista yksilöä? b) punainen härkä ja hybridilehmä?

Vastaus: a) 75 % mustia vasikoita, 25 % punaisia ​​vasikoita;

b) 50 % mustia vasikoita, 50 % punaisia ​​vasikoita.

DIHYBRIDIN RISTYS.
MENDELIN KOLMAS LAKI

Dihybridi kutsutaan risteytykseksi, joka koskee yksilöitä, jotka eroavat kahdesta alleeliparista. G. Mendel risteytti kaksi hernelajiketta - sileillä keltaisilla siemenillä ja vihreillä ryppyisillä. Ensimmäisen sukupolven hybrideissä kaikilla oli sileät keltaiset siemenet, koska ensimmäisessä sukupolvessa esiintyy aina vain hallitsevia hahmoja. Ensimmäisen sukupolven hybridejä risteyttäessä havaittiin halkeilua keskenään: 315 keltaista sileää siementä, 101 keltaista ryppyistä, 108 vihreää sileää, 32 vihreää ryppyistä.

Analysoidaan saatuja risteytystuloksia: kuten näemme, homotsygoottisten muotojen risteyttämisessä ensimmäisen sukupolven hybridit ovat yhtenäisiä, kuten monohybridiristeyksessä; toisessa sukupolvessa tapahtuu hahmojen jakautumista ja muodostuu neljä fenotyypiltään erilaista yksilöryhmää (keltainen sileä, keltainen ryppyinen, vihreä sileä, vihreä ryppyinen), ja niiden fenotyyppien suhde on 9:3:3:1. että dihybridiristeyttämisellä fenotyyppien lukumäärä kaksinkertaistuu monohybridiristeykseen verrattuna. Jos tarkastelemme kunkin ominaisuuden suhdetta erikseen, näemme, että se on 3:1, kuten monohybridiristeyksessä, eli jakautuminen kullekin ominaisuudelle tapahtuu itsenäisesti. Tämän perusteella G. Mendel muotoiliIII laki - ominaisuuksien itsenäisen periytymisen laki: jakaminen kullekin ominaisuusparille etenee muista piirrepareista riippumatta.

Harkitse Mendelin kolmannen lain sytologisia perusteita. Kaksi homotsygoottista hernekasvia, joilla on genotyypitAABB (keltaiset sileät siemenet) jaaavv (vihreät ryppyiset siemenet) muodostavat yhden tyyppisen sukusolun -AB Jaaw . Niiden risteyttämisen seurauksena jälkeläiset ovat yhtenäisiä -AaVv (keltaiset sileät siemenet). Kun ensimmäisen sukupolven hybridit risteytetään keskenään, kukin kasvi muodostaa neljän tyyppisiä sukusoluja, ja vain yksi jokaisesta alleelisten geenien parista pääsee sukusoluun. Kromosomien satunnaisen segregaation seurauksena meioosin ensimmäisessä jaossa, geeniA voi olla samassa sukusolussa kuin geeniSISÄÄN muodostaen eräänlaisen sukusolunAB tai geenilläV (muodostaa toisen tyyppisiä sukusoluja -Av ) ja geeniA voi yhdistää geeniinSISÄÄN (muodostaa kolmannen sukusolutyypin -aB ) tai geenin kanssaV (muodostaa neljännen sukusolutyypin -aw ):

Hedelmöityksen aikana jokainen neljästä sukusolutyypistä(AB, AB, AB, AB) yksi organismi voi tavata minkä tahansa sukusolun(AB, AB, AB, AB) toinen organismi. Kaikki mahdolliset uros- ja naaraspuolisten sukusolujen yhdistelmät tunnistetaan helposti Punnett-ruudukon avulla.

Genotyypin mukaan: 1AABB: 2AABv: 2AaBB: 4AaBv: 1AAcc: 2Aawc: 1aaBB: 2 aaBc: 1aawc.

Kuten jo mainittiin, tuloksena saaduilla toisen sukupolven hybrideillä on seuraava fenotyyppisuhde: 9 osaa - keltainen sileä, 3 - vihreä sileä, 3 - keltainen ryppyinen ja 1 osa vihreä ryppyinen. Samanaikaisesti merkit periytyvät toisistaan ​​riippumatta ja jokaiselle niistä havaitaan tavallista jakautumista - 3: 1.

Näin ollen dihybridiristeyksessä kukin piirrepari käyttäytyy jälkeläisissä jakautuessaan samalla tavalla kuin monohybridiristeyksessä, eli toisesta ominaisuusparista riippumatta. Tällainen jakautuminen saavutetaan siten, että jokainen ominaisuuspari hallitsee täysin. Polyhybridiristeyttämisessä (vanhempainmuodot eroavat useiden tai useiden ominaisuuksien osalta) jakautuminen kullekin ominaisuudelle on sama.

TEHTÄVÄT DIHYBRIDILLE
JA ANALYYSIRISTI

Tehtävä numero 1.

Kirjoita mahdolliset sukusolutyypit, joita organismit, joilla on seuraavat genotyypit, tuottavat: a) AABB, b) CfDD, c) EeFf;
d) ddhh (geenit periytyvät itsenäisesti).

Tietoja ot v e t:stä: a) AB; b) SD, SD; c) Ef, Ef, eF, ef; d) dh.

Tehtävä numero 2.

Kauran normaali kasvu hallitsee jättimäisyyttä, ja varhainen kypsyys hallitsee myöhäistä kypsymistä. Molempien piirteiden geenit ovat eri kromosomipareissa. Mitä ominaisuuksia on hybrideillä, jotka on saatu risteyttämällä heterotsygoottisia vanhempia molempien ominaisuuksien osalta? Mikä on vanhempien yksilöiden fenotyyppi?

Vastaus: P – normaalit, aikaisin kypsyvät kaurakasvit;

F 1 : 9 osaa normaalia kasvua, varhainen kypsyminen; 3 - normaali kasvu, myöhäinen kypsyminen; 3 - jättiläinen varhainen kypsyminen; 1 osa jättimäistä myöhäistä kypsymistä.

Tehtävä numero 3.

Drosophilassa harmaa vartalon väri ja setae ovat hallitsevia merkkejä, jotka periytyvät itsenäisesti. Mitä jälkeläisiä pitäisi odottaa risteyttämällä keltainen harjaton naaras uroksen kanssa, joka on heterotsygoottinen molemmille piirteille?

Vastaus: 25% - harmaa, ilman harjaksia; 25% - harmaa, harjaksilla; 25% - keltainen, harjaksilla; 25% - keltainen, ilman harjaksia.

Tehtävä numero 4.

Kun harjaton musta kukko risteytettiin ruskean harjakanan kanssa, kaikki jälkeläiset osoittautuivat mustiksi ja harjakkaiksi. Selvitä vanhempien ja jälkeläisten genotyypit. Mitkä ominaisuudet ovat hallitsevia? Kuinka monta prosenttia ruskeista kanoista ilman harjaa syntyy ensimmäisen sukupolven hybridien risteyttämisestä keskenään?

3) Määritä ruskeiden kanojen prosenttiosuus ilman harjaa:

A n b e t: R 1 : aavuosisadat, aacc; F 1 : AaBv;

R 2 : AaVv, AaVv;

F 2 : 1AABB: 2AABB: 2AaBB: 4AaBB: 1AAcc: 2Aavv: 1aaBB: 2aaVv: 1aavv; hallitsevat piirteet - musta höyhenpeite ja harjanteen läsnäolo; ruskeat kanat ilman harjaa saavat 6%.

Tehtävä numero 5.

Keltaisten kiekon muotoisten hedelmien kurpitsa risteytettiin kurpitsan kanssa, jossa oli valkoisia pallomaisia ​​hedelmiä. Kaikilla tämän ristin hybrideillä oli valkoinen väri ja kiekon muotoinen hedelmä. Mitkä merkit hallitsevat? Mitkä ovat vanhempien ja jälkeläisten genotyypit?

Vastaus: R: aavuosisadat, aacc; F 1 : AaBv; hallitsevia ominaisuuksia ovat valkoinen väri ja kiekon muotoiset hedelmät.

Tehtävä numero 6.

Polydactyly (monisormillisuus) ja pienten poskihampaiden puuttuminen välittyvät hallitsevina hahmoina. Näiden ominaisuuksien geenit sijaitsevat eri kromosomipareissa. Mikä on todennäköisyys saada lapsia ilman poikkeavuuksia perheessä, jossa molemmat vanhemmat kärsivät molemmista sairauksista ja ovat heterotsygoottisia näiden geeniparien suhteen?

Vastaus: todennäköisyys saada lapsia ilman poikkeavuuksia on 1/16.

Tehtävä numero 7.

Ihmisillä jotkin likinäköisyyden muodot hallitsevat normaalia näköä, ja ruskeat silmät hallitsevat sinistä. Mitä jälkeläisiä voidaan odottaa likinäköisen ruskeasilmäisen miehen avioliitosta sinisilmäisen naisen kanssa, jolla on normaali näkö? Määritä kaikki mahdolliset vanhempien ja jälkeläisten genotyypit.

25% - normaali näkö ruskeasilmäinen

25% - normaali näkö sinisilmäinen

Vastaus: 1) R: aavb,aavv; F 1 : AaBv;

2) P: aavb,AAvuosisadat; F 1 : AaBv, aaVV;

3) P: aavb,aavV; F 1 : AaVv,Aawv;

4) R: aavb,AAVV; F 1 : AaVv,Avau, vau, vau.

Tehtävä numero 8.

Jotkut kaihien ja kuurouden muodot ihmisillä välittyvät resessiivisinä, toisiinsa liittymättöminä piirteinä.

Kysymyksiä:

1. Millä todennäköisyydellä syntyy lapsia, joilla on kaksi poikkeavaa perheessä, jossa molemmat vanhemmat ovat heterotsygoottisia kahdelle geeniparille?

2. Millä todennäköisyydellä syntyy lapsia, joilla on kaksi poikkeavaa perheessä, jossa toinen vanhemmista kärsii kaihista ja kuuromutismista ja toinen puoliso on heterotsygoottinen näiden oireiden suhteen?

Vastaus: ensimmäisessä tapauksessa todennäköisyys saada lapsia, joilla on kaksi poikkeavuutta, on 1/16 tai 6%, toisessa -¼, tai 25 %.

Tehtävä numero 9.

Glaukoomalla (silmäsairaudella) on kaksi muotoa: toisen muodon määrää hallitseva geeni ja toinen on resessiivinen. Geenit sijaitsevat eri kromosomeissa. Mikä on todennäköisyys, että perheeseen tulee sairas lapsi:

a) jos molemmat puolisot kärsivät erilaisia ​​muotoja glaukooma ja ovat homotsygoottisia molemmille geenipareille;

b) missä molemmat puolisot ovat heterotsygoottisia molemmille geenipareille?

Vastaus: a) 100 % sairaista lapsista;

b) 13/16 sairaita lapsia eli 81 %.

Tehtävä numero 10.

Snaplohikäärmeissä kukan punainen väri hallitsee epätäydellisesti valkoista. Hybridikasvilla on vaaleanpunainen väri. Kukan normaalimuoto hallitsee täysin pyloria. Mitä jälkeläisiä syntyy kahden heterotsygoottisen kasvin risteyttämisestä?

Vastaus: 3/16 - normaalimuotoiset punaiset kukat;

6/16 - normaalimuotoiset vaaleanpunaiset kukat;

1/16 - punaiset pyloriset kukat;

2/16 - vaaleanpunaiset pyloric kukat;

3/16 - normaalimuotoiset valkoiset kukat;

1/16 - valkoiset pyloriset kukat.

Perinnöllisyys ja vaihtelevuus ovat organismien ominaisuuksia. Genetiikka tieteenä

Perinnöllisyys- organismien kyky välittää ominaisuutensa ja kehityspiirteensä jälkeläisille.
Vaihtuvuus- erilaisia ​​hahmoja tämän lajin edustajien keskuudessa sekä jälkeläisten kyky hankkia eroja vanhempien muodoista.
Genetiikka- tiede perinnöllisyyden ja vaihtelevuuden laeista.

2. Kuvaile tuntemiesi tutkijoiden panosta genetiikan kehitykseen tieteenä täyttämällä taulukko.

Genetiikan kehityksen historia

3. Mitä genetiikan menetelmiä tieteenä tunnet?
Genetiikan päämenetelmä on hybridologinen. Tämä on tiettyjen organismien risteyttämistä ja niiden jälkeläisten analysointia. Tätä menetelmää käytti G. Mendel.
Sukututkimus - sukutaulujen tutkimus. Voit määrittää ominaisuuksien periytymismallit.
Twin - identtisten kaksosten vertailu, jonka avulla voit tutkia modifikaatioiden vaihtelua (määrittää genotyypin ja ympäristön vaikutus lapsen kehitykseen).
Sytogeneettinen - tutkimus kromosomijoukon mikroskoopilla - kromosomien lukumäärä, niiden rakenteen ominaisuudet. Mahdollistaa kromosomisairauksien havaitsemisen.

4. Mikä on hybridologisen menetelmän ydin ominaisuuksien periytymisen tutkimiseen?
Hybridologinen menetelmä on yksi genetiikan menetelmistä, tapa tutkia perinnöllisiä ominaisuuksia elimistöön risteyttämällä siihen liittyvän muodon kanssa ja sitten analysoimalla jälkeläisten ominaisuuksia.

5. Miksi herneitä voidaan pitää menestyneenä geenitutkimuksen kohteena?
Hernelajit eroavat toisistaan ​​pienellä määrällä hyvin erottuvia merkkejä. Herneet on helppo kasvattaa, Tšekissä se lisääntyy useita kertoja vuodessa. Lisäksi herneet ovat luonnossa itsepölyttäjiä, mutta kokeessa itsepölytys estyy helposti ja tutkija voi helposti pölyttää kasvin toisen kasvin yhdellä siitepölyllä.

6. Minkä herneiden ominaisuusparien periytymistä G. Mendel tutki?
Mendel käytti 22 puhtaat linjat herneet. Näiden linjojen kasveilla oli voimakkaat erot toisistaan: siementen muoto (pyöreä - ryppyinen); siementen väri (keltainen - vihreä); pavun muoto (sileä - ryppyinen); kukkien järjestely varteen (kainaloinen - apikaalinen); kasvin korkeus (normaali - kääpiö).

7. Mitä tarkoitetaan genetiikassa puhtaalla linjalla?
Puhdas linja genetiikassa on ryhmä organismeja, joilla on joitakin ominaisuuksia, jotka siirtyvät täysin jälkeläisiin kaikkien yksilöiden geneettisen homogeenisuuden vuoksi.

Perintömallit. monohybridiristi

1. Anna käsitteiden määritelmät.
alleeliset geenit- geenit, jotka vastaavat yhden piirteen ilmentymisestä.
Homotsygoottinen organismi Organismi, joka sisältää kaksi identtistä alleelista geeniä.
heterotsygoottinen organismi Organismi, joka sisältää kaksi erilaista alleelista geeniä.

2. Mitä tarkoitetaan monohybridiristeyksellä?
Monohybridiristeytys - risteytysmuodot, jotka eroavat toisistaan ​​yhdellä vaihtoehtoisten piirteiden parilla.

3. Muotoile ensimmäisen sukupolven hybridien yhtenäisyyden sääntö.
Kun risteytetään kaksi homotsygoottista organismia, jotka eroavat toisistaan ​​yhdellä ominaisuudella, kaikilla ensimmäisen sukupolven hybrideillä on toisen vanhemman piirre, ja tämän ominaisuuden sukupolvi on yhtenäinen.

4. Muotoile jakosääntö.
Kun kaksi ensimmäisen sukupolven jälkeläistä (hybridiä) risteytetään toistensa kanssa toisessa sukupolvessa, havaitaan jakautuminen ja yksilöitä, joilla on resessiivisiä piirteitä, ilmaantuu uudelleen; nämä yksilöt muodostavat ¼ ensimmäisen sukupolven jälkeläisten kokonaismäärästä.

5. Muotoile sukusolujen puhtauslaki.
Muodostuessaan vain yksi kahdesta tästä ominaisuudesta vastaavasta "perinnöllisyyden elementistä" kuuluu kuhunkin niistä.

6. Laadi monohybridiristeyskaavio yleisesti hyväksyttyjen käytäntöjen mukaisesti.

Kuvaa monohybridiristeytymisen sytologisia perusteita käyttämällä tätä esimerkkiä.
P on vanhempien sukupolvi, F1 on jälkeläisten ensimmäinen sukupolvi, F2 on jälkeläisten toinen sukupolvi, A on dominoivasta ominaisuudesta vastaava geeni ja resessiivisestä ominaisuudesta vastaava geeni.
Meioosin seurauksena emoyksilöjen sukusoluissa on yksi geeni, joka on vastuussa tietyn ominaisuuden (A tai a) periytymisestä. Ensimmäisessä sukupolvessa somaattiset solut on heterotsygoottinen (Aa), joten puolet ensimmäisen sukupolven sukusoluista sisältää A-geenin ja toinen puoli sisältää a-geenin. Tuloksena satunnaisia ​​yhdistelmiä sukusolut toisessa sukupolvessa seuraavat yhdistelmät syntyvät: AA, Aa, aA, aa. Henkilöillä, joilla on kolme ensimmäistä geeniyhdistelmää, on sama fenotyyppi (dominoivan geenin läsnäolon vuoksi) ja neljännellä erilainen (resessiivinen).

7. Ratkaise monohybridin risteytymisen geneettinen ongelma.
Tehtävä 1.
Vesimelonissa hedelmän vihreä väri hallitsee raidallista väriä. Vihreähedelmäisen lajikkeen ja raidallisen hedelmäisen lajikkeen risteyttämisestä saatiin ensimmäisen sukupolven hybridejä, joiden hedelmät olivat väriltään vihreät. Hybridit pölytettiin ja ne saivat 172 toisen sukupolven hybridiä. 1) Kuinka monta sukusolutyyppiä vihreä hedelmäinen kasvi muodostaa? 2) Kuinka monta F2-kasvia on heterotsygoottisia? 3) Kuinka monta eri genotyyppiä F2:ssa on? 4) Kuinka monta raidallista hedelmää sisältävää kasvia on F2:ssa? 5) Kuinka monta homotsygoottista kasvia, joissa on vihreitä hedelmiä, on F2:ssa?
Ratkaisu
A - vihreä väri, a - raidallinen väri.
Koska vihreitä ja raidallisia hedelmiä sisältäviä kasveja risteyttäessä saatiin vihreitä hedelmiä sisältäviä kasveja, voidaan päätellä, että emoyksilöt olivat homotsygoottisia (AA ja aa) (Mendelin ensimmäisen Mendel-sukupolven hybridien yhtenäisyyssäännön mukaan) .
Tehdään ristikytkentäkaavio.

Vastaukset:
1. 1 tai 2 (heterotsygootin tapauksessa)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.

Tehtävä 2.
Kissojen pitkät hiukset ovat resessiivisiä lyhyille hiuksille. Pitkäkarvainen kissa, joka risteytyi heterotsygoottisen lyhytkarvaisen kissan kanssa, tuotti 8 pentua. 1) Kuinka monta sukusolutyyppiä kissalla on? 2) Kuinka monta sukusolutyyppiä kissassa muodostuu? 3) Kuinka monta fenotyyppisesti erilaista pentua pentueessa on? 4) Kuinka monta genotyypillisesti erilaista pentua on pentueessa? 5) Kuinka monta pentua pentueessa on pitkäkarvainen?
Ratkaisu
A on lyhyet hiukset ja a on pitkät hiukset. Koska kissalla oli pitkä karva, se on homotsygoottinen, sen genotyyppi on aa. Kissalla on Aa-genotyyppi (heterotsygoottinen, lyhytkarvainen).
Tehdään ristikytkentäkaavio.

Vastaukset:
1. 2
2. 1
3. 4 pitkää ja 4 lyhyttä
4. 4 Aa-genotyypillä ja 4 aa-genotyyppiä
5. 4.

useita alleeleja. Analysoi ristiä

1. Anna käsitteiden määritelmät.
Fenotyyppi- organismin kaikkien merkkien ja ominaisuuksien kokonaisuus, jotka paljastuvat yksilön kehitysprosessissa tietyissä olosuhteissa ja ovat tulosta genotyypin vuorovaikutuksesta sisäisen ja ulkoisen ympäristön tekijöiden kompleksin kanssa.
Genotyyppi- Tämä on organismin kaikkien geenien kokonaisuus, jotka ovat sen perinnöllinen perusta.

2. Miksi hallitsevien ja resessiivisten geenien käsitteet ovat suhteellisia?
Jonkin ominaisuuden geenillä voi olla muita "olosuhteita", jotka eivät ole hallitsevia eivätkä resessiivisiä. Tämä ilmiö voi ilmetä mutaatioiden seurauksena, ja sitä kutsutaan "multiple alleelismiksi".

3. Mitä monialleelismilla tarkoitetaan?

Multiple alleelismi tarkoittaa useamman kuin kahden tietyn geenin alleelia populaatiossa.

4. Täytä taulukko.

Alleelisten geenien vuorovaikutuksen tyypit

5. Mitä on ristin analysointi ja mikä on sen käytännön merkitys?
Analysoivia risteyksiä käytetään sellaisten yksilöiden genotyypin määrittämiseen, jotka eivät eroa fenotyypin suhteen. Tässä tapauksessa yksilö, jonka genotyyppi on määritettävä, risteytetään resessiivisen geenin (aa) suhteen homotsygoottisen yksilön kanssa.

6. Ratkaise crossoverin analysointitehtävä.
Tehtävä.

Floksin teriön valkoinen väri hallitsee vaaleanpunaista. Kasvi, jolla on valkoinen teriö, risteytetään vaaleanpunaisen kasvin kanssa. Hybridikasveja saatiin 96, joista 51 valkoista ja 45 vaaleanpunaista. 1) Mitkä ovat emokasvien genotyypit? 2) Kuinka monta sukusolutyyppiä voi muodostua kasvi, jolla on valkoinen terioniväri? 3) Kuinka monta sukusolutyyppiä voi muodostua kasvi, jolla on vaaleanpunainen teriiliväri? 4) Millaista fenotyyppisuhdetta voidaan odottaa F2-sukupolvessa risteyttämällä F1-hybridikasveja valkoisten kukkien kanssa?
Ratkaisu.
A - valkoinen väri, a - vaaleanpunainen väri. Yhden kasvin genotyyppi A.. on valkoinen, toisen kasvin genotyyppi on vaaleanpunainen.
Koska ensimmäisessä sukupolvessa havaitaan jakautuminen 1:1 (51:45), ensimmäisen kasvin genotyyppi on Aa.
Tehdään ristikytkentäkaavio.

Vastaukset:
1. Aa ja aa.
2. 2
3. 1
4. 3 valkoisella teräterällä: 1 vaaleanpunaisella teriällä.

Dihybridiristi

1. Anna käsitteiden määritelmät.
Dihybridiristi- risteyttävät yksilöt, jotka ottavat huomioon erot toisistaan ​​kahdella tavalla.
Punnettin ristikko on englantilaisen geneetikko Reginald Punnettin ehdottama taulukko työkaluksi, joka on graafinen tietue vanhempien genotyypeistä peräisin olevien alleelien yhteensopivuuden määrittämiseksi.

2. Mikä fenotyyppisuhde saadaan diheterotsygoottien dihybridiristeyttämisellä? Havainnollista vastaustasi piirtämällä Punnettin hila.
A - Siementen keltainen väri
a - Siementen vihreä väri
B - Tasainen siemenmuoto
c - Siementen ryppyinen muoto.
Keltainen sileä (AABB) × Vihreä ryppyinen (AABB) =
P: AaBv × AaBb (diheterotsygootit)
Sukusolut: AB, Av, aB, av.
F1 taulukossa:

Vastaus: 9 (keltainen sileä): 3 (vihreä sileä): 3 (keltainen ryppyinen): 1 (vihreä ryppyinen).

3. Muotoile ominaisuuksien itsenäisen periytymisen laki.
Dihybridiristeyksessä geenit ja ominaisuudet, joista nämä geenit ovat vastuussa, periytyvät toisistaan ​​riippumatta.

4. Ratkaise geneettiset ongelmat dihybridiristeyttämiseen.
Tehtävä 1.

Kissojen musta väri hallitsee kellanruskeaa ja lyhyt karva pitkiä. Ristetyt puhdasrotuiset persialaiset kissat (musta pitkäkarva) siamilaisten (fawn lyhytkarvaisten) kanssa. Tuloksena saadut hybridit risteytettiin keskenään. Mikä on todennäköisyys saada puhdasrotuinen siamilainen kissanpentu F2:ssa? kissanpentu, joka on fenotyyppisesti samanlainen kuin persialainen; pitkäkarvainen fawn kissanpentu (ilmaista osissa)?
Ratkaisu:
A - väri musta ja - kellanruskea.
B - lyhyet hiukset, c - pitkät.

Luodaan Punnett-hila.

Vastaus:
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.

Tehtävä 2.

Tomaatissa hedelmän pyöreä muoto hallitsee päärynän muotoista ja hedelmän punainen väri hallitsee keltaista. 120 kasvia saatiin risteyttämällä punaisen värin ja päärynän muotoisen hedelmän heterotsygoottinen kasvi ja pyöreähedelmäinen keltahedelmäinen kasvi. 1) Kuinka monta sukusolutyyppiä heterotsygoottinen kasvi, jonka hedelmät ovat punaisia ​​ja joiden muoto on päärynän muotoinen, muodostuu? 2) Kuinka monta eri fenotyyppiä tällaisesta risteyttämisestä saadaan? 3) Kuinka monta eri genotyyppiä saatiin tällaisesta risteyksestä? 4) Kuinka monesta kasvista tuli punainen väri ja pyöreä hedelmämuoto? 5) Kuinka monesta kasvista tuli keltainen väri ja pyöreä hedelmämuoto?
Ratkaisu
A - pyöreä muoto, a - päärynän muotoinen.
B - punainen väri, c - keltainen väri.
Määritämme vanhempien genotyypit, sukusolujen tyypit ja kirjoitamme risteytyskaavion.

Luodaan Punnett-hila.

Vastaus:
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.

Perinnöllisyyden kromosomiteoria. Modernit näkymät geenistä ja genomista

1. Anna käsitteiden määritelmät.
Ylittäminen- homologisten kromosomien osien vaihtoprosessi konjugaation aikana meioosin I-profaasissa.
Kromosomi kartta- tämä on kaavio tiettyjen samassa kytkentäryhmässä olevien kromosomien geenien keskinäisestä järjestelystä ja suhteellisista etäisyyksistä.

2. Missä tapauksessa ominaisuuksien itsenäisen periytymisen lakia rikotaan?
Ylityksessä Morganin lakia rikotaan, eivätkä yhden kromosomin geenit periydy, koska osa niistä korvataan homologisen kromosomin alleelisilla geeneillä.

3. Kirjoita pääkohdat kromosomiteoria T. Morganin perinnöllisyys.
Geeni on osa kromosomista.
Alleeliset geenit (yhdestä ominaisuudesta vastaavat geenit) sijaitsevat homologisten kromosomien tiukasti määritellyissä paikoissa (lokuksissa).
Geenit on järjestetty lineaarisesti kromosomeihin eli peräkkäin.
Sukusolujen muodostumisprosessissa homologisten kromosomien välillä tapahtuu konjugaatiota, jonka seurauksena ne voivat vaihtaa alleelisia geenejä, eli risteytys voi tapahtua.

4. Muotoile Morganin laki.
Geenit, jotka sijaitsevat samassa kromosomissa meioosin aikana, putoavat samaan sukusoluun, eli ne ovat perinnöllisesti kytkettyjä.

5. Mikä määrittää kahden ei-alleelisen geenin eron todennäköisyyden risteytyksen aikana?
Kahden ei-alleelisen geenin eron todennäköisyys risteytyksen aikana riippuu niiden välisestä etäisyydestä kromosomissa.

6. Mikä on organismien geneettisten karttojen laatimisen taustalla?
Laskemalla risteytystiheyden minkä tahansa kahden eri piirteistä vastaavan saman kromosomin geenin välillä mahdollistaa näiden geenien välisen etäisyyden tarkan määrittämisen ja siten geneettisen kartan rakentamisen, joka on kaavio geenien keskinäisestä järjestelystä. yhden kromosomin yläpuolelle.

7. Mitä varten kromosomikartat ovat?
Geenikarttojen avulla saat selville eläin- ja kasvigeenien sijainnin ja tietoa niistä. Tämä auttaa taistelussa erilaisia ​​parantumattomia sairauksia vastaan.

Perinnöllinen ja ei-perinnöllinen vaihtelu

1. Anna käsitteiden määritelmät.

reaktionopeus- genotyypin kyky muodostua ontogeneesissä, riippuen ympäristöolosuhteista, erilaisista fenotyypeistä. Se luonnehtii ympäristön osallistumisen osuutta ominaisuuden toteuttamiseen ja määrittää lajin modifikaatiovaihteluita.
Mutaatio- pysyvä (eli sellainen, jonka tietyn solun tai organismin jälkeläiset voivat periä) genotyypin transformaatio, joka tapahtuu ulkoisen tai sisäisen ympäristön vaikutuksesta.
2. Täytä taulukko.

3. Mistä rajat riippuvat muutosten vaihtelu?
Modifikaatiovaihtelurajat riippuvat reaktionopeudesta, joka määräytyy geneettisesti ja periytyy.

4. Mitä yhteistä on kombinatiivisella ja mutaatiovaihtelulla ja miten ne eroavat toisistaan?
Yleistä: molemmat vaihtelutyypit johtuvat geneettisen materiaalin muutoksista.
Erot: kombinatiivinen vaihtelevuus johtuu geenien rekombinaatiosta sukusolujen fuusion aikana ja mutaatioiden vaihtelu johtuu mutageenien vaikutuksesta kehoon.

5. Täytä taulukko.

Mutaatioiden tyypit

6. Mitä mutageeniset tekijät tarkoittavat? Anna asiaankuuluvia esimerkkejä.
Mutageeniset tekijät - mutaatioiden esiintymiseen johtavat vaikutukset.
Nämä voivat olla fyysisiä vaikutuksia: ionisoiva säteily ja ultraviolettisäteily, joka vahingoittaa DNA-molekyylejä; kemialliset aineet jotka häiritsevät DNA:n rakenteita ja replikaatioprosesseja; virukset, jotka lisäävät geeninsä isäntäsolun DNA:han.

Ominaisuuksien periytyminen ihmisiin. Perinnölliset sairaudet ihmisillä

1. Anna käsitteiden määritelmät.
Geneettiset sairaudet- geeni- tai kromosomimutaatioiden aiheuttamat sairaudet.
Kromosomitaudit- kromosomien lukumäärän tai niiden rakenteen muutoksesta johtuvat sairaudet.

2. Täytä taulukko.

Ominaisuuksien periytyminen ihmisiin

3. Mitä sukupuoleen liittyvällä perinnöllä tarkoitetaan?
Sukupuolisidonnainen perinnöllisyys on sellaisten ominaisuuksien periytymistä, joiden geenit sijaitsevat sukupuolikromosomeissa.

4. Mitkä piirteet liittyvät sukupuoleen ihmisissä?
Sukupuoleen liittyvä hemofilia ja värisokeus ovat periytyviä ihmisillä.

5. Ratkaise geneettisiä ongelmia ominaisuuksien periytymiseksi ihmisillä, mukaan lukien sukupuoleen liittyvä perinnöllisyys.
Tehtävä 1.

Ihmisillä pitkien ripsien geeni on hallitseva lyhyiden ripsien geeniin nähden. Nainen, jolla oli pitkät silmäripset, jonka isällä oli lyhyet silmäripset, meni naimisiin miehillä, joilla oli lyhyet silmäripset. 1) Kuinka monta sukusolutyyppiä naisessa muodostuu? 2) Kuinka monen tyyppisiä sukusoluja muodostuu miehillä? 3) Millä todennäköisyydellä tässä perheessä syntyy pitkäripset lapsi (%)? 4) Kuinka monta eri genotyyppiä ja kuinka monta fenotyyppiä tämän avioparin lapsilla voi olla?
Ratkaisu
A - pitkät ripset
a - lyhyet silmäripset.
Naaras on heterotsygoottinen (Aa), koska hänen isällä oli lyhyet silmäripset.
Uros on homotsygoottinen (aa).

Vastaus:
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 genotyyppiä (Aa) ja 2 fenotyyppiä (pitkät ja lyhyet ripset).

Tehtävä 2.

Ihmisillä vapaa korvalehti hallitsee suljettua, ja sileä leuka on resessiivinen leukaan, jossa on kolmion muotoinen kuoppa. Nämä ominaisuudet periytyvät itsenäisesti. Miehen, jolla oli umpinainen korvalehti ja kolmion muotoinen kuoppa leuassa, ja naisen, jolla oli vapaa korvalehti ja sileä leuka, avioliitosta syntyi poika, jolla oli sileä leuka ja suljettu korvalehti. Mikä on todennäköisyys, että tässä perheessä syntyy lapsi, jolla on sileä leuka ja vapaa korvalehti? jossa on kolmion muotoinen kuoppa leuassa (%)?
Ratkaisu
A - vapaa korvalehti
a - ei vapaa korvalehti
B - kolmion muotoinen kuoppa
c - sileä leuka.
Koska parilla oli lapsi, jolla on homotsygoottisia piirteitä (aavb), äidin genotyyppi on Aavb ja isän aaBv.
Kirjataan ylös vanhempien genotyypit, sukusolujen tyypit ja risteytyskaavio.

Luodaan Punnett-hila.

Vastaus:
1. 25
2. 50.

Tehtävä 3.

Ihmisillä hemofiliaa aiheuttava geeni on resessiivinen ja sijaitsee X-kromosomissa, kun taas albinismi johtuu autosomaalisesta resessiivisestä geenistä. Vanhemmilla, jotka olivat normaaleja näiltä ominaisuuksiltaan, oli poika, jolla oli albiino ja hemofilia. 1) Millä todennäköisyydellä heidän seuraava poikansa osoittaa nämä kaksi epänormaalia piirrettä? 2) Mikä on todennäköisyys saada terveitä tyttäriä?
Ratkaisu:
X° - hemofilian esiintyminen (resessiivinen), X - hemofilian puuttuminen.
A - normaali ihonväri
a on albiino.
Vanhempien genotyypit:
Äiti - Х°ХАа
Isä - HUAA.
Luodaan Punnett-hila.

Vastaus: albinismin ja hemofilian (genotyyppi X ° Uaa) merkkien ilmenemisen todennäköisyys - seuraavassa pojassa - 6,25%. Terveiden tyttärien syntymän todennäköisyys - (XXAA-genotyyppi) - 6,25%.

Tehtävä 4.

Ihmisten verenpaineen määrää hallitseva autosomaalinen geeni, kun taas optisen atrofian aiheuttaa sukupuoleen liittyvä resessiivinen geeni. Näköatrofiasta kärsinyt nainen meni naimisiin verenpainetautia sairastavan miehen kanssa, jonka isällä oli myös verenpainetauti ja jonka äiti oli terve. 1) Millä todennäköisyydellä tämän perheen lapsi kärsii molemmista poikkeavuuksista (%)? 2) Mikä on todennäköisyys saada terve vauva (%)?
Ratkaisu.
X° - atrofian esiintyminen (resessiivinen), X - atrofian puuttuminen.
A - verenpainetauti
a - ei hypertensiota.
Vanhempien genotyypit:
Äiti - X ° X ° aa (koska hän on sairas atrofiasta ja ilman verenpainetautia)
Isä - XUAa (koska hän ei ole sairas atrofiasta ja hänen isänsä oli verenpainetaudissa ja hänen äitinsä on terve).
Luodaan Punnett-hila.

Vastaus:
1. 25
2. 0 (vain 25 %:lla tyttäristä ei ole näitä puutteita, mutta he ovat atrofian kantajia ja ilman verenpainetautia).