Kuka löysi kaksoiskappaleen. Kuka löysi DNA:n kaksoiskierteen? Katso, mitä "kaksinkertainen lannoitus" on muissa sanakirjoissa

7.3 Kaksoisstandardi Naisen halu on laki ja miehen halu on rikoslain pykälä. Oikeudellinen vitsi Jokaisessa yhteiskunnassa ja kaikkina aikoina sukupuolten suhteen vallitsee kaksoisstandardi, joka kasvatetaan lapsuudesta molemmissa sukupuolissa ja sitten nähdään

James Dewey Watson - amerikkalainen molekyylibiologi, geneetikko ja eläintieteilijä; Hänet tunnetaan parhaiten osallistumisestaan ​​DNA:n rakenteen löytämiseen vuonna 1953. Fysiologian tai lääketieteen Nobel-palkinnon voittaja.

Valmistuttuaan Chicagon ja Indianan yliopistosta Watson vietti jonkin aikaa kemian tutkimusta biokemisti Herman Kalckarin kanssa Kööpenhaminassa. Myöhemmin hän muutti Cambridgen yliopiston Cavendishin laboratorioon, jossa hän tapasi ensimmäisen kerran tulevan kollegansa ja toverinsa Francis Crickin.

Watson ja Crick keksivät DNA:n kaksoiskierteen idean maaliskuun puolivälissä 1953 tutkiessaan Rosalind Franklinin ja Maurice Wilkinsin keräämiä kokeellisia tietoja. Löydöstä ilmoitti Cavendishin laboratorion johtaja Sir Lawrence Bragg; tämä tapahtui Belgian tieteellisessä konferenssissa 8. huhtikuuta 1953. Lehdistö ei kuitenkaan huomannut tärkeää lausuntoa. 25. huhtikuuta 1953 artikkeli löydöstä julkaistiin vuonna tieteellinen lehti"Luonto". Muut biologit ja useat Nobel-palkitut arvostivat nopeasti löydön monumentaalista luonnetta; jotkut jopa kutsuivat sitä suurimmaksi tieteellinen löytö 20. vuosisata.

Vuonna 1962 Watson, Crick ja Wilkins saivat löydöstään Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon. Projektin neljäs osallistuja, Rosalind Franklin, kuoli vuonna 1958, eikä hän voinut enää vaatia palkintoa. Watson sai myös muistomerkin American Museum of Natural Historyssa New Yorkissa löydöstään; koska tällaisia ​​monumentteja pystytetään vain amerikkalaisten tutkijoiden kunniaksi, Crick ja Wilkins jäivät ilman monumentteja.

Watsonia pidetään tähän päivään asti yhtenä historian suurimmista tiedemiehistä; Kuitenkin ihmisenä monet avoimesti eivät pitäneet hänestä. James Watson on ollut varsin korkean profiilin skandaalien kohteena useita kertoja; yksi niistä liittyi suoraan hänen työhönsä - tosiasia on, että Watson ja Crick käyttivät työskennellessään DNA-mallin parissa Rosalind Franklinin saamia tietoja ilman hänen lupaansa. Franklinin kumppanin Wilkinsin kanssa tiedemiehet työskentelivät melko aktiivisesti; Rosalind itse ei todennäköisesti voinut tietää ennen elämänsä loppua, kuinka tärkeä rooli hänen kokeilullaan oli DNA:n rakenteen ymmärtämisessä.

Vuodesta 1956 vuoteen 1976 Watson työskenteli Harvardin biologian osastolla; Tänä aikana hän oli lähinnä kiinnostunut molekyylibiologiasta.

Vuonna 1968 Watson sai johtajan viran Cold Spring Harbor -laboratoriossa Long Islandissa, New Yorkissa (Long Island, New York); hänen laboratoriotyönsä ansiosta laatu on noussut huomattavasti tutkimustyö ja rahoitus on parantunut huomattavasti. Watson itse oli tänä aikana pääasiassa mukana syöpätutkimuksessa; matkan varrella hän teki laboratoriosta yhden maailman parhaista molekyylibiologian keskuksista.

Watsonista tuli presidentti vuonna 1994 tutkimuskeskus, vuonna 2004 - rehtori; Vuonna 2007 hän jätti tehtävänsä varsin epäsuosittujen lausuntojen jälkeen älykkyystason ja alkuperän välisestä yhteydestä.

Päivän paras

kaksinkertainen lannoitus

koppisiementen sukupuoliprosessi, jossa sekä munasolu että alkiopussin keskussolu hedelmöitetään (katso alkiopussi). Ennen. venäläinen tiedemies S. G. Navashin löysi vuonna 1898 kahdesta kasvilajista - liljoista (Lilium martagon) ja pähkinänvuorista (Fritillaria orientalis). Vuonna D. noin. molemmat siittiöt ovat mukana, tuodaan alkiopussiin siitepölyputken kautta; yhden siittiön ydin (katso siittiö) sulautuu munan ytimeen, toisen ydin - polaarisiin ytimiin tai alkiopussin sekundaariseen ytimeen. Hedelmöitetty munasolu kehittyy alkioksi , keskussolusta - endospermi. Alkiopusseissa, joissa on kolmisoluinen munalaite, siitepölyputken sisältö yleensä kaadetaan johonkin synergidistä (katso Synergidit) , joka tässä tapauksessa tuhoutuu (siitepölyputken synergian ytimen ja vegetatiivisen ytimen jäännöksiä on näkyvissä); toinen synergidi sammuu myöhemmin. Lisäksi molemmat siittiöt yhdessä siitepölyputken muuttuneen sytoplasman kanssa siirtyvät munan ja keskussolun väliseen rakomaiseen rakoon. Sitten siittiöt dissosioituvat: yksi niistä tunkeutuu munasoluun ja joutuu kosketuksiin sen ytimeen, toinen tunkeutuu keskussoluun, jossa se koskettaa toissijaista ydintä tai yhtä ja joskus molempia polaarisia ytimiä. Siittiöt menettävät sytoplasmansa ollessaan vielä siitepölyputkessa tai tunkeutuessaan alkiopussiin; joskus siittiöitä havaitaan myös muuttumattomina soluina alkiopussissa.

klo D. noin. alkiopussin tumat ovat interfaasissa (katso Interphase) ja ovat yleensä paljon suurempia kuin siittiöiden ytimet, joiden muoto ja kunto voivat vaihdella. Skerdassa ja joissakin muissa Compositae-kasveissa siittiöiden ytimet ovat kaksinkertaisesti kiertyneen tai kiertyneen kromatiinifilamentin muotoisia, monissa kasveissa ne ovat pitkänomaisia, joskus kiertyneitä, enemmän tai vähemmän kromatisoituja, eikä niissä ole ytimiä; yleensä siittiöt ovat pyöristettyjä interfaasisia ytimiä, joissa on ytimiä, jotka joskus eivät eroa rakenteeltaan naarasytimistä.

Mies- ja naarasytimien yhdistymisen luonteen mukaan ehdotettiin (E. N. Gerasimova-Navashina) erottamaan kaksi D. o.:n tyyppiä: premitoottinen - siittiön ydin on upotettu naarasytimeen, sen kromosomit on poistettu spiraalista; molempien ytimien kromosomisarjojen yhdistyminen tapahtuu interfaasissa (tsygootissa); postmitoottinen - uros- ja naarasytimet, säilyttäen kuorensa, siirtyvät profaasiin (katso Profaasi) , jonka lopussa heidän yhdistymisensä alkaa; molempien ytimien kromosomisarjat sisältävät interfaasiset ytimet muodostuvat vasta tsygootin ensimmäisen mitoottisen jakautumisen jälkeen. klo D. noin. 2 haploidista ydintä fuusioituvat munassa, joten tsygootin ydin on diploidi. Kromosomien lukumäärä endospermin ytimissä riippuu polaaristen ytimien lukumäärästä keskussolussa ja niiden ploidisuudesta (katso Ploidia) ; Useimmissa koppisiemenissä on 2 haploidista polaarista ydintä ja niiden endospermi on triploidinen. Seuraus D. o. - Xenia - isäkasvin endospermin hallitsevien ominaisuuksien ilmentyminen hybridisiementen endospermissa. Jos alkiopussin läpi tunkeutuu useita siitepölyputkia, niistä ensimmäisen siittiöt osallistuvat D. o.:hen, muiden siittiöt rappeutuvat. Dyspermiatapaukset eli munasolun hedelmöittyminen kahdella siittiöllä ovat erittäin harvinaisia.

Lit.: Navashin S. G., Izbr. Works, osa 1, M.-L., 1951; Mageshwar ja P., Angiosperm Embryology, käänn. Englannista, M., 1954; Poddubnaya Arnoldi V. A., Yleinen embryology of angiosperms, M., 1964; Steffen, K., Fertilisation, julkaisussa: Maheshwari P. (toim.). Viimeaikaiset edistysaskeleet koppisiementen embryologiassa, Delhi, 1963.

I. D. Romanov.

Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja. - M.: Neuvostoliiton tietosanakirja. 1969-1978 .

Katso, mitä "kaksoislannoitus" on muissa sanakirjoissa:

Vain kukkiville kasveille ominaista. Kaksoishedelmöityksessä toinen siittiöistä fuusioituu munasolun kanssa ja toinen alkiopussin keskussolun kanssa. Hedelmöitetystä munasolusta kehittyy alkio, keskussolusta kehittyy toissijainen ... ... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

Eräänlainen seksuaalinen prosessi, joka on ominainen vain kukkiville kasveille. Löysi vuonna 1898 S. G. Navashin liljoista. Ennen. piilee siinä, että siemenen muodostumisen aikana ei vain muna hedelmöitetä, vaan myös alkiopussin keskus, ydin. Tsygootista ......

kaksinkertainen lannoitus- Kukkiville kasveille ominaisen sukupuoliprosessin tyyppi: toinen siittiöistä hedelmöittää munasolun ja toinen (samasta siitepölyputkesta) hedelmöittää alkiopussin keskusytimen, ensimmäisen prosessin seurauksena muodostuu diploidi ... ... Teknisen kääntäjän käsikirja

Vain kukkiville kasveille ominaista. Kaksoishedelmöityksessä toinen siittiöistä fuusioituu munasolun kanssa ja toinen alkiopussin keskussolun kanssa. Hedelmöitetystä munasolusta kehittyy alkio, keskussolusta kehittyy toissijainen ... ... tietosanakirja

Kaksinkertainen lannoitus Kukkiville kasveille ominaisen seksuaalisen prosessin tyyppi: yksi siittiöistä hedelmöittää munasolun ja toinen (samasta siitepölyputkesta ) hedelmöittää keskusytimen ... ... Molekyylibiologia ja genetiikkaa. Sanakirja.

Se on ominainen vain kukkiville riveille. klo D. noin. yksi siittiöistä sulautuu munan kanssa ja toinen keskustaan. alkiopussisolu. Hedelmöitetystä munasolusta kehittyy alkio keskeltä. solut ovat siemenen toissijainen endospermi, joka sisältää ... ... Luonnontiede. tietosanakirja

kaksinkertainen lannoitus- koppisiemenissä esiintyvä hedelmöitysprosessi, jossa molemmat siittiöt muodostuvat. Yksi niistä sulautuu munan kanssa, toinen - alkiopussin keskeisen diploidisen solun kanssa. Avaja S. G. Navashin vuonna ...... Kasvien anatomia ja morfologia

KAKSOINLANNOITUS- koppisiementen seksuaalinen prosessi, joka koostuu siitepölyputken (siemennesteen) yhden urospuolisen sukusolun fuusiosta alkiopussin munan kanssa ja toisen urospuolisen sukusolun fuusiosta alkiopussin sekundaarisen ytimen kanssa ... Kasvitieteellisten termien sanasto

kaksinkertainen lannoitus navashinilla- KASVIALKIOLOGIA NAVASHIN:N MUKAAN KAKSOISTOHENNITETTÄMINEN - munasolun ja siittiön fuusio tsygootiksi (2p) ja samanaikainen toisen siittiön ja kaksoisytimen fuusio muodostaen ensisijaisen endospermin ytimen (3p). Yhteinen piirre kaikille… Yleinen embryologia: Terminologinen sanakirja

Syngamia, miehen lisääntymissolun (siittiö, siittiö) fuusio naaraan (muna, muna), joka johtaa tsygootin muodostumiseen, reuna synnyttää uuden organismin. Eläimen O.:ta edeltää keinosiemennys. O.-prosessissa munat aktivoituvat, ... ... Biologinen tietosanakirja

Sveitsiläinen tutkija Friedrich Miescher löysi nukleiinihapot ensimmäisen kerran ihmissolujen ytimestä vuonna 1869. 1900-luvun alussa biologit ja biokemistit onnistuivat selvittämään solun rakenteen ja perusominaisuudet. Todettiin, että yksi nukleiinihapoista, DNA, on erittäin suuri molekyyli, joka koostuu rakenneyksiköistä, joita kutsutaan nukleotideiksi ja joista jokainen sisältää typpipitoisia emäksiä.

Cambridgen yliopiston tutkijat Maurice Wilkins ja Rosalynn Franklin suorittivat DNA-molekyylien röntgendiffraktioanalyysin ja osoittivat, että ne ovat kaksoiskierre, joka muistuttaa kierreportaita. Heidän saamansa tiedot johtivat amerikkalaisen biokemistin James Watsonin ajatukseen nukleiinihappojen kemiallisen rakenteen tutkimisesta. National Society for Study of Infantile Paralysis myönsi apurahan. Lokakuussa 1951 Cambridgen yliopiston Cavendish-laboratoriossa Watson ryhtyi tutkimaan DNA:n spatiaalista rakennetta John C. Kendrew'n ja biologiasta kiinnostuneen fyysikon Francis Crickin kanssa, joka kirjoitti tuolloin väitöskirjaansa. .

Watson ja Crick tiesivät, että on olemassa kahdenlaisia ​​nukleiinihappoja - deoksiribonukleiinihappoa (DNA) ja ribonukleiinihappoa (RNA), joista kukin koostuu pentoosiryhmän monosakkaridista, fosfaatista ja neljästä typpiemäksestä: adeniinista, tymiinistä (RNA:ssa - urasiili), guaniini ja sytosiini. Seuraavien kahdeksan kuukauden aikana Watson ja Crick tiivistivät tulokset jo saatavilla oleviin ja tekivät helmikuussa 1953 raportin DNA:n rakenteesta. Kuukautta myöhemmin he loivat kolmiulotteisen mallin DNA-molekyylistä, joka tehtiin ilmapalloista, pahvipaloista ja langasta.

Crick-Watsonin mallin mukaan DNA on kaksoiskierre, joka koostuu kahdesta deoksiriboosifosfaattiketjusta, jotka on yhdistetty emäspareilla, samankaltaisesti kuin tikkaiden portaat. Vetysidoksen kautta adeniini yhdistyy tymiinin kanssa ja guaniini sytosiinin kanssa. Tällä mallilla oli mahdollista jäljittää itse DNA-molekyylin replikaatio. Watsonin ja Crickin mukaan DNA-molekyylin kaksi osaa erotetaan toisistaan ​​vetysidoskohdissa, mikä on hyvin samanlaista kuin vetoketjun avaaminen. Jokaisesta vanhan molekyylin puolikkaasta syntetisoidaan uusi DNA-molekyyli. Emässekvenssi toimii templaattina tai templaattina uusien DNA-molekyylien muodostamiseksi. DNA:n kemiallisen rakenteen löytöä on ylistetty kaikkialla maailmassa yhtenä vuosisadan merkittävimmistä biologisista löydöistä.

DNA:lla on erittäin tärkeä rooli sekä elämän ylläpitämisessä että lisääntymisessä. Ensinnäkin se on perinnöllisen tiedon tallennus, joka sisältyy yhden sen ketjun nukleotidisekvenssiin. Pienin geneettisen tiedon yksikkö nukleotidin jälkeen on kolme peräkkäistä nukleotidia - tripletti. Yksi peräkkäin sijaitsevat kolmoset, jotka määrittävät yhden ketjun rakenteen, edustavat ns. geeniä. DNA:n toinen tehtävä on perinnöllisen tiedon välittäminen sukupolvelta toiselle. DNA on mukana templaattina prosessissa, jossa geneettistä tietoa siirretään ytimestä sytoplasmaan proteiinisynteesikohtaan.

Watson, Crick ja Wilkins saivat 1962 Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon "löydöistään nukleiinihappojen molekyylirakenteesta ja niiden roolin määrittämisestä tiedon välittämisessä elävässä aineessa". A. V. Engström Karolinska-instituutista kuvaili esityspuheessaan DNA:ta "polymeeriksi, joka koostuu useista rakennuspalikoista - monosakkaridista, fosfaatista ja typpipitoisista emäksistä... Monosakkaridi ja fosfaatti ovat jättimäisen DNA-molekyylin toistuvia elementtejä. Lisäksi se sisältää neljän tyyppistä typpipitoista emästä. Löytö on näiden rakennuspalikoiden tilayhteyden järjestys.

Mitä tämä löytö on muuttanut elämässämme yli 50 vuoden aikana??

Vuonna 1969 tutkijat syntetisoivat ensin keinotekoisen entsyymin, vuonna 1971 - keinotekoisen geenin. 1900-luvun lopulla tuli mahdolliseksi luoda täysin keinotekoisia mikro-organismeja. Joten keinotekoisia bakteereja luotiin laboratorioissa, jotka tuottavat niille epätavallisia aminohappoja sekä elinkelpoisia "synteettisiä" viruksia. Monimutkaisempien keinotekoisten organismien - kasvien ja eläinten - luominen on käynnissä.

DNA:n rakenteen ja biokemian tutkimus johti tekniikan luomiseen genomin modifioimiseksi ja kloonaamiseksi. Vuonna 1980 myönnettiin ensimmäinen patentti nisäkäsgeenien kokeille, ja vuotta myöhemmin luotiin siirtogeeninen hiiri, jolla oli keinotekoisesti muunneltu genomi. Vuonna 1996 syntyi ensimmäinen kloonattu nisäkäs, Dolly-lammas, jota seurasi kloonatut hiiret, rotat, lehmät ja apinat.

Vuonna 2002 saatiin onnistuneesti päätökseen Human Genome Project, jonka aikana luotiin täydellinen geenikartta ihmissoluista. Ja samana vuonna alkoivat yritykset kloonata henkilöä, vaikka toistaiseksi yksikään niistä ei ole saatu päätökseen (ainakaan tieteellistä tietoa ihmisen onnistuneesta kloonauksesta ei ole).

Vuonna 1978 luotiin insuliini, joka oli lähes täysin identtinen ihmisen kanssa, ja sitten sen geeni vietiin bakteerien genomiin, josta tuli "insuliinitehdas". Vuonna 1990 testattiin ensimmäisen kerran geeniterapiamenetelmää, joka pelasti nelivuotiaan tytön hengen, joka kärsi vakavasta immuunihäiriöstä. Nyt erilaisten sairauksien - syövästä niveltulehdukseen - kehittymisen geneettisten mekanismien tutkimus ja menetelmien etsiminen niitä aiheuttavien geneettisten "virheiden" korjaamiseksi ovat täydessä vauhdissa. Kliinisessä käytännössä on käytössä yli 350 lääkettä ja rokotetta, joiden luomisessa käytetään geenitekniikkaa.

DNA-analyysi on löytänyt laajan sovelluksen jopa oikeuslääketieteessä. Sitä käytetään oikeudenkäynneissä isyyden tunnustamiseen (muuten tästä menetelmästä on tullut todellinen lahja muusikoille, poliitikoille ja näyttelijöille, jotka joutuivat todistamaan oikeudessa, etteivät he olleet mukana heidän syyksi luettujen lasten syntymässä). rikollisen tunnistamiseksi. On syytä huomata, että James Watson itse puhui tällaisesta DNA:n käyttömahdollisuudesta, joka ehdotti tietokannan luomista, joka sisältäisi kaikkien planeetan asukkaiden henkilökohtaiset DNA-rakenteet, mikä nopeuttaisi rikollisten ja heidän uhriensa tunnistamista.

DNA:n avulla on mahdollista saada kiinni rikollisten lisäksi esimerkiksi huumeita tai biologisia aseita. Amerikkalaiset oikeuslääketieteen tutkijat käyttävät lääkekasvien DNA-rakenteen valvontajärjestelmää luodakseen tietokannan kaikista marihuanalajikkeista. Tämän tietokannan avulla voit jäljittää lähes minkä tahansa huumenäytteen lähteen. Lähitulevaisuudessa Yhdysvalloissa käytetään DNA-pohjaisia ​​menetelmiä biologisten hyökkäysten havaitsemiseen - julkisiin paikkoihin on tarkoitus asentaa erityisiä antureita, jotka automaattisesti "saappaavat" vaaralliset mikro-organismit ilmasta ja antavat varoitussignaalin.

Vuonna 1982 tehtiin ensimmäinen onnistunut kasvin genomin muunnos. Ja viisi vuotta myöhemmin ensimmäiset maatalouskasvit, joilla oli muunnettu genomi, ilmestyivät pelloille (nämä olivat virustaudeille vastustuskykyisiä tomaatteja).

Nykyään lähes kaikki ruoka on kasvatettu geenitekniikan avulla, erityisesti viljelykasvit, kuten soijapavut ja maissi. Vuodesta 1996, jolloin geneettisesti muunnettujen tuotteiden kaupallinen käyttö aloitettiin, niiden viljelyala on kasvanut 50-kertaiseksi. Siirtogeenisten viljelykasvien kokonaiskylvöala maailmassa vuonna 2005 oli 90 miljoonaa hehtaaria. On totta, että monien maiden hallitukset ovat kieltäneet tällaisten tuotteiden viljelyn ja tuonnin, koska useat tutkimukset ovat osoittaneet, että ne voivat olla vaaraksi ihmisten terveydelle (allergiat, lisääntymistoiminnan vauriot jne.).

Kyky tutkia DNA:n rakennetta on antanut historiantutkimukselle uutta sysäystä. Esimerkiksi Nikolai II:n ja hänen perheensä jäänteet tunnistettiin, ja jotkut historialliset juorut vahvistettiin ja kumottiin (erityisesti todistettiin, että yhdellä Yhdysvaltojen perustajista Thomas Jeffersonilla oli aviottomia lapsia mustasta. orja).

DNA-analyysin avulla oli mahdollista jäljittää sekä ihmisten että kokonaisten kansojen alkuperä. Esimerkiksi on osoitettu, että japanilaisten geenit ovat lähes identtisiä yhden Keski-Amerikan heimon geenien kanssa. Ja vain 349 dollarilla mustat amerikkalaiset voivat saada selville, miltä Afrikan alueelta ja jopa mistä heimosta heidän esi-isänsä ovat tulleet orja-aluksilla monta vuotta sitten.

Mitä DNA antaa meille lähitulevaisuudessa??

Ilmeisesti tämä on ihmisen ja hänen elinten kloonausta, mikä ratkaisee luovuttajien sydämen ja keuhkojen puutteen siirtoa varten. Tulee uusia lääkkeitä, jotka tekevät parantumattomista geneettisistä sairauksista menneisyyttä...

Artikkelin luokitus:

(Ei vielä arvioita)

Ladataan...

Jaa ystävien kanssa: